神经干动作电位、传导速度和不应期测定教学实验中常见问题的探讨

神经干动作电位、传导速度和不应期测定是生理学实验内容中的-个经典实验项目,以前常见的仪器有二线示波器、生理实验多用仪、前置放大器等,实验中常发现刺激伪迹的后波与动作电位的上升支融合在一起,学生难以鉴别刺激伪迹与动作电位,而传统仪器鉴别比较烦琐,一般只能用理论知识加以说明脚,而利用BL-420生物机能实验系统(由泰盟公司提供)可以方便、直观地区别两者,该实验应用微机做神经干动作电位引导,克服了示波器图像不能在屏幕上固定、不能储存和重放、不同实验结果不能在同一屏幕上显示和比较,动作电位的参数测量结果准确度不高等缺点.     

钾和钠离子对神经干动作电位的影响

本工作改进了神经干动作电位的实验，观察了钠离子和钾离子对神经干复合动作电位的影响．使学生能进一步了解动作电位产生的离子基础。     

钾和钠离子对神经干动作电位的影响

本工作改进了神经干动作电位的实验，观察了钠离子和钾离子对神经干复俣动作电位的影响，使学习能进一步了解动作电位产生的离子基础。     

石菖蒲对蟾蜍坐骨神经的阻滞作用

目的探讨石菖蒲对神经干动作电位的影响。方法本实验对离体蟾蜍坐骨神经干进行石菖蒲处理，测其复合动作电位的大小。结果石菖蒲对神经干复合动作电位有显著的影响。结论石菖蒲可以阻滞坐骨神经传导。     

Medlab在神经干动作电位及传导速度测定实验中的应用

目的探讨Medleb信号处理系统在神经干动作电位及传导速度测定实验中的应用优势。方法用Medleb信号处理系统测定6只蟾蜍坐骨神经干动作电位的阈刺激(Vth)、最大刺激(Vmax)、双相动作电位第一相幅度(AB1P)、单相动作电位幅度(Amap)、双相动作电位第二相幅度(AB2P)、双相动作电位第一相时程(DBlP)、双相动作电位第二相时程(DB2P)、传导速度(V)。结果蟾蜍坐骨神经的Vth均值为0．58V，Vmax均值为1．48V，V均值为36．85m／s。末梢端神经干动作电位幅度、时程均小于中枢端，1％普鲁卡因处理神经干，神经冲动传导被阻断。结论利用Medlab信号处理系统测定蟾蜍坐骨神经干动作电位方法简便，结果可靠，值得在相关实验室推广使用。     

高渗溶液对神经干复合动作电位的影响

硬膜外腔注射高渗氯化钠溶液对急慢性疼痛的治疗效果满意,试用于术后疼痛的治疗也取得了良好的效果,为使临床应用更安全有效,我们实验观察了高渗氯化钠和葡萄糖溶液(GS)对蟾蜍离体神经干复合动作电位及高渗溶液对神经含水量的影响。结果10％的氯化钠溶液浸泡神经干15s取出后,9.5min复合动作电位完全消失;用62％GS浸泡神经干15s后其动作电位的幅度在最初6s成倍增高,随后逐渐降低,17.5min动作电位消失。全部标本在动作电位消失后再放回任氏液中,经4～45min再次出现动作电位,并逐渐恢复。浸泡时间相同,10％氯化钠溶液对动作电位的抑制作用大于62％GS溶液(渗透压与     

神经干与骨骼肌绝对不应期测定方法的比较

目的比较测定神经干与骨骼肌绝对不应期实验方法。方法以最适刺激强度采用双刺激法逐渐缩短刺激间隔或波间隔(坐骨神经干从4 ms开始、腓肠肌从200 ms开始),记录神经干动作电位和肌肉收缩图形的变化和波幅,直到双刺激下神经干第二个动作电位刚消失、肌肉收缩的波幅刚小于强直收缩波幅且等于单收缩波幅。结果神经干动作电位绝对不应期为1.45 ms、骨骼肌绝对不应期为3 ms。结论本文建立的骨骼肌测定方法趋于完善,适用于本硕生的机能实验课教学。     

神经干动作电位实验中的一些问题探讨

神经干动作电位实验中的一些问题探讨郭永强（生理学教研室）神经干动作电位是神经生理教学的一个重要实验项目。但以往本科学生生理实习中所用的记录装置有以下缺点：一是记录装置的刺激电极与引导电极是铜丝和铜片制作的，在记录过程中常因滴加任氏液使电极氧化造成记录...     

高渗氯化钠溶液对蟾蜍坐骨神经干复合动作电位幅度的影响

本实验用电生理学的方法观察室温下(5℃～20℃)高渗氯化钠溶液对蟾蜍坐骨神经干复合动作电位的影响。结果表明:高渗氯化钠溶液与神经干接触后,可使复合动作电位的幅度降低,在一定范围内,动作电位降低的程度与氯化钠的浓度呈负相关(r=0.86)。     

补阳还五汤对大鼠坐骨神经损伤的修复作用

目的 :研究补阳还五汤(BYHWD)对大鼠坐骨神经夹伤损伤的修复作用。方法 :SD雄性大鼠50只,随机分为BYHWD高、中、低剂量组(剂量分别为25.92、12.96、6.48 g生药/kg)、弥可保组(剂量为625μg/kg)、生理盐水阴性对照组。行大鼠坐骨神经夹伤5 mm术,术后每日灌胃给药,持续4周。于术后1、2、3、4周行足迹实验,测定展趾功能,术后4周行电生理检测,测定复合肌动作电位和神经干动作电位,组织形态学分析,运用光镜和电镜组织学方法对手术侧再生神经进行形态学和免疫组织化学检测,利用图像分析系统进行计量分析,观察BYHWD对大鼠坐骨神经损伤的修复作用。结果 :与生理盐水对照组相比,BYHWD组展趾功能、复合肌动作电位和神经干动作电位波幅及恢复率、板层数显著高于生理盐水组。结论 :BYHWD可促进大鼠坐骨神经夹伤后神经功能的恢复,且存在剂量-效应关系。     

补阳还五汤对大鼠坐骨神经损伤的修复作用简

目的：研究补阳还五汤（BYHWD）对大鼠坐骨神经夹伤损伤的修复作用。方法：SD雄性大鼠50只,随机分为BYHWD高、中、低剂量组（剂量分别为25.92、12.96、6.48 g生药/kg）、弥可保组（剂量为625μg/kg）、生理盐水阴性对照组。行大鼠坐骨神经夹伤5 mm术,术后每日灌胃给药,持续4周。于术后1、2、3、4周行足迹实验,测定展趾功能,术后4周行电生理检测,测定复合肌动作电位和神经干动作电位,组织形态学分析,运用光镜和电镜组织学方法对手术侧再生神经进行形态学和免疫组织化学检测,利用图像分析系统进行计量分析,观察BYHWD对大鼠坐骨神经损伤的修复作用。结果：与生理盐水对照组相比,BYHWD组展趾功能、复合肌动作电位和神经干动作电位波幅及恢复率、板层数显著高于生理盐水组。结论：BYHWD可促进大鼠坐骨神经夹伤后神经功能的恢复,且存在剂量-效应关系。     

多功能神经肌肉标本槽的制备

介绍了一种制作多功能神经肌肉标本槽的方法.本槽既能用于记录神经干电活动的实验,又能用于骨骼肌机械收缩及其动作电位的同步记录实验。不仅操作方便,而且简化了实验装置,有一定的推广价值.     

吗啡普鲁卡因配伍对家兔外周神经干动作电位的影响

目的 研究吗啡和普鲁卡因对家兔外周神经兴奋性的影响. 方法分别用吗啡、普鲁卡因及其混合液整体浸泡家兔外周神经, 分别测定他们对家兔外周神经动作电位的影响. 结果 神经干在浸泡吗啡药液后潜伏期及动作电位均受到抑制;吗啡和普鲁卡因完全抑制了复合动作电位,在一定时间后仍可部分恢复.结论 吗啡能加速局麻药物的起效时间和延长局麻药物的作用时间.     

神经干动作电位教学实验中一些问题的探讨

神经干动作电位是生理教学中的一个重要的实验项目。生理学、药理学、病理生理学三门实验课重组为独立的“机能实验学”后也仍保留这经典的实验项目。该实验应用微机做神经干动作电位引导，克服了示波器图像不能在屏幕上固定、不能储存和重放、不同实验结果不能在同一屏幕上显示和比较、动怍电位的参数测量结果精确度不高等缺点。我们现在     

局部兴奋空间性总和的电生理研究

在蛙的坐骨神经干上相距1mm放置两对刺激电极,分别给予阈下强度的刺激,神经干产生局部兴奋而不产生双向动作电位。如果以同样强度的阈下刺激同时刺激神经干,由于空间性总和作用神经干上产生双相动作电位。     

高渗盐液影响神经动作电位和含水量的实验观察

为探讨高渗盐液抑制动作电位的机制及可复性,利用电生理学和称重方法对照观察了浸泡高渗盐液之哇离体坐骨神经干复合动作电位和含水量变化。结果表明,高渗盐液使复合动作电位消失的神经干脱水42.24％,高渗盐液作用于神经干长达30min时脱水44.69％,远低于动作电位再现限界(80％),动作电位抑制是可逆的。     

蛙坐骨神经干动作电位微机处理的应用

目的克服记录蛙坐骨神经干动作电位的示波器图像不稳、图像参数测量精确度不高和记录困难等缺点。方法用微机作为蛙坐骨神经中动作电位的处理设备的功能。结果处理后的动作电位图像清晰稳定，动作电位的潜伏期和时程的测量均可精确到μｓ，波幅的测量精确到μＶ。结论微机是神经干动作电位的有效精确的处理设备，值得在生理实验中推广应用。     

带教“神经干复合动作电位的引导”的几点体会

经过新一轮机能实验教学改革，许多医学院校将药理学、生理学及病理生理学实验进行了必要的删减、合并。而“神经干复合动作电位的引导”作为经典的电生理学实验在许多医学院校的机能实验教学中得以保留。但作为电生理学实验，其实验条件相对来说较难控制，干扰因素多，不易引导出较理想的神经干复合动作电位。为了更好地上好这节课，笔者在带教过程中不断总结经验并及时与同事相互交流，有一些体会，写出来与同行商榷。     

电极位置和距离对蟾蜍坐骨神经干动作电位的影响

目的 研究“电极”与地线相互之间的位置和“电极”之间的距离对蟾蜍坐骨神经干动作电位的影响.方法 制备坐骨神经干标本,观察“电极”与地线之间相互的位置和 “电极”之间的距离对动作电位的影响.结果 刺激电极、引导电极位于地线的两侧,能引导出神经干动作电位、且刺激伪迹较小,反之则引导不到动作电位;2个刺激电极之间的距离主要影响动作电位的波形;2个引导电极之间距离对双相动作电位负相波的波宽影响不明显而对波幅影响明显,正相波的波幅变化不明显而波宽变化较大.结论 刺激电极、引导电极应位于地线的两侧,地线应尽量远离刺激电极、靠近引导电极;2个刺激电极之间的距离和2个引导电极之间的距离均应＜1 cm.     

实验观察不同浓度的高渗葡萄糖溶液对蟾蜍坐骨神经干动作电位的影响

目的 观察不同浓度的高渗葡萄糖溶液对蟾蜍坐骨神经干动作电位的影响.方法 取蟾蜍坐骨神经-胫腓神经,用电生理方法分别测定其在三种高渗葡萄糖溶液(任氏液中分别加入10%,20%,40%葡萄糖),及20%甘露醇注射液中其动作电位的幅度传导速度的变化.结果 三种高渗溶液均可使动作电位幅度降低,传导速度减慢,在一定范围内其效果与渗透压高低明显呈正相关.结论 高渗透压能通过脱水作用等机制对神经动作电位进行抑制.