HPLC法测定鬼针草总黄酮部位中芦丁的含量

目的建立鬼针草总黄酮部位中芦丁的HPLC含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,流动相为乙腈-四氢呋喃-冰乙酸-水(15.5∶5.5∶0.1∶117.5);流速1.0 ml/min;柱温30℃;检测波长360 nm。结果芦丁在75-376μg/ml的范围内线性关系良好,方程为:Y=16 262X-10 726,相关系数r=0.999 1;日内、日间精密度RSD均小于2.5%;平均回收率均为95.5%。结论该法准确、简便、重现性好,可用于鬼针草总黄酮部位中芦丁的含量控制。     

HPLC法测定桑叶中芦丁、绿原酸和槲皮素

目的 建立同时测定桑叶药材中芦丁、绿原酸和槲皮素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)柱;流动相为乙腈:甲醇:0.01 mol/L醋酸铵液(100 ml中含0.2 ml三乙胺,用冰醋酸调pH至3.50±0.05);流速1.0 ml/min;柱温为25 ℃;检测波长为350 nm.结果 芦丁线性范围为0.196~1.960 μg,r=0.9998,样品的平均加样回收率为97.0%,RSD 2.69%;绿原酸线性范围为0.158~1.580 μg,r=0.9995,样品的平均加样回收率为96.9%,RSD 2.10%;槲皮素线性范围为0.0848~0.848 μg,r=0.9992,样品的平均加样回收率为96.2%,RSD 2.90%.结论 该法简便,准确,可作为桑叶中芦丁、绿原酸、槲皮素的含量测定.     

高效液相色谱法测定曲克芦丁氯化钠注射液中曲克芦丁的含量

目的建立以高效液相色谱法测定曲克芦丁氯化钠注射液含量的方法。方法色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱200 mm×4. 6mm, 流动相为甲醇-水-磷酸(38:62:0.4) 柱温:室温,流速为1mL/min,测定波长为254nm。结果曲克芦丁标准溶液浓度在0.2-4ug/mL范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.43%;高、中、低3种浓度曲克芦丁样品溶液日内精密度为1.98%,日间精密度为2.56%。结论该方法简便、结果准确,适用于曲克芦丁氯化钠注射液的质量控制。     

HPLC法测定金叶接骨木中芦丁和槲皮素的含量

目的建立金叶接骨木中芦丁和槲皮素的含量测定方法,考察宁夏引种金叶接骨木叶和茎中芦丁和槲皮素的含量。方法色谱柱Thermo ODS-HYPERSIL(4.6 mm×250 mm,5μm);DAD检测器,检测波长360nm;流动相:甲醇-0.2%醋酸水溶液(45:55);流速1 ml/min,柱温30℃。结果芦丁和槲皮素的线性范围分别为0.01～1 mg/ml(n=6)和0.005 6～0.560 mg/ml(n=6);平均回收率分别为101.69%(RSD=2.75%,n=6)和98.41%(RSD=2.82%,n=6);宁夏引种金叶接骨木叶中芦丁和槲皮素的含量分别为(5.30±0.12)mg/g和(0.48±0.01)μg/g,茎中芦丁的含量为(0.66±0.02)mg/g。结论所建立方法简便、准确,可作为金叶接骨木中芦丁和槲皮素的含量测定方法。     

HPLC法同时测定蒙药复方森登-4中栀子苷、芦丁及杨梅素的含量

目的建立HPLC法测定蒙药复方森登-4中栀子苷、芦丁及杨梅素的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS 25μm(4.6 mm×250μm)谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱;流速0.1 mL/min,检测波长:栀子苷为240 nm,芦丁和杨梅素为300 nm,柱温30℃。结果栀子苷线性范围为0.64～6.40μg(r=0.999 9),平均加样回收率为100.19%(RSD=0.61%);芦丁的线性范围为0.024～0.240μg(r=0.999 9),平均加样回收率为99.20%(RSD=2.01%);杨梅素的线性范围为0.472～4.720μg(r=0.999 9),平均加样回收率为98.76%(RSD=1.98%)。结论所建立HPLC法可同时测定蒙药复方森登-4中栀子苷、芦丁及杨梅素的含量。该方法简便、快速、准确,重现性好,可作为复方森登-4的质量控制方法。     

妇炎宁合剂中芦丁的含量测定

目的建立妇炎宁合剂中芦丁含量测定的紫外-可见分光光度法。方法以芦丁为对照品,NaNO2AlCl3-NaOH为显色剂,于510nm波长处测定。结果芦丁在8.88～44.40μg·mL-1之间线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为105.0%,RSD=0.7%。方法精密度(RSD)为0.2%(n=5)。结论该法可用于妇炎宁合剂中芦丁的含量测定。     

RP-HPLC法测定新疆6种红枣中芦丁的含量

目的 建立测定新疆地产红枣中芦丁的方法.方法 采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定新疆6种红枣中芦丁的含量.色谱条件:Kromasil C18 柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.05 %磷酸(19∶81), 流速为1.0 ml/min, 检测波长为254 nm, 柱温室温.结果 芦丁峰面积与进样量在0.132 0～1.320 2 μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.35%, RSD为2.61%(n=6).结论 反相高效液相色谱法快速、准确、可靠, 可用于红枣中芦丁含量的测定.     

HPLC测定肾药Ⅲ号结肠定位片中芦丁、大黄素和大黄甲素的含量

目的 建立肾药Ⅲ号结肠定位片的质量标准.方法 采用HPLC法测定了肾药Ⅲ号中芦丁、大黄素和大黄素甲醚的含量.结果 芦丁、大黄素和大黄素甲醚在一定浓度范围内线性关系良好,芦丁、大黄素和大黄素甲醚线性范围分别为2.7～54.0 μg/mL(r2＝0.999 9)、1.1～22.0 μg/mL(r2＝0.999 3)和1.17～21.94 μg/mL(r2＝0.999 2),平均加样回收率分别为99.04％ (RSD＝2.04％,n＝6)、101.21％(RSD＝1.01％,n＝6)和94.7(RSD＝1.5％,n＝6).结论 此方法简单准确,重现性良好,能有效控制肾药Ⅲ号结肠定位片的质量.     

紫外法测定华桑、鸡桑、桑、蒙桑中芦丁的含量

目的：建立华桑、鸡桑、桑、蒙桑中芦丁的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法,在检测波长510nm处对芦丁含量进行测定。结果：芦丁的含量在0～0.09725mg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为97.35%,RSD为0.63%。结论：所用的方法简便、灵敏、准确、专属性强,重现性好,可作为四种桑药材的含量测定。     

液相微萃取-高效液相色谱法测定槐花米及其制剂中芦丁含量

目的:建立液相微萃取-高效液相色谱法测定槐花米及其制剂血栓心脉宁胶囊中芦丁含量的方法.方法:利用自制液相微萃取装置,选择最佳萃取条件,结合高效液相色谱仪,测定中药及其制剂中的芦丁含量.结果:芦丁的线性范围为10 μg/mL～100 μg/mL(n=5,r=0.9925),槐花米和血栓心脉宁胶囊中芦丁的平均加样回收率分别为(101.7±5.5)%(n=9)和(103.4±3.3)%(n=9),检测限为1 μg/mL.结论:该方法能有效去除复杂基体的干扰,适用于中药及其制剂中芦丁的含量测定.     

曲克芦丁的制备及实验研究

目的 以传统工艺为基础，提高维脑路通中三羟乙基芦丁的含量。方法 以芦丁与环氧乙烷为原料，以甲醇与水为介质，在碱催化剂存在下合成曲克芦丁。结果 粗品三羟乙基芦丁含量可达75％以上，精制后其含量可达90％以上。结论 本方法操作简便易行，适合于放大生产。     

曲克芦丁片溶出度测定方法的研究

目的考察不同厂家曲克芦丁片的体外溶出度,建立曲克芦丁片的溶出度测定方法。方法依照《中国药典》2010年版二部溶出度测定第二法,通过对溶出介质、转速和取样时间的选择,确定曲克芦丁片的溶出度测定方法;采用反相高效液相色谱法测定曲克芦丁的含量,色谱柱为Kromasil-C18柱,流动相为NaH2PO4溶液(pH 4.4)-乙腈(体积比80∶20),检测波长为254 nm,流速为0.5 mL/min,并对方法的线性相关性、回收率、稳定性进行了考察。结果溶出度测定方法确定为:采用桨法,以900 mL水为溶出介质,转速为75 r/min,取样时间为45 min,限度不得低于标示量的80%。结论建立了适用可行的曲克芦丁片的溶出度测定方法,可用来评价和提高产品质量。     

曲克芦丁注射液细菌内毒素检查法的研究

目的建立曲克芦丁注射液的细菌内毒素检查方法.方法通过计算确定曲克芦丁的细菌内毒素限值,并以稀释的方法排除曲克芦丁对细茵内毒素试验的干扰.确定其最大非抑制浓度及宜选用的鲎试剂灵敏度.结果曲克芦丁对细茵内毒素反应有干扰,通过稀释150倍的方法可排除干扰;曲克芦丁的细菌内毒素限值为75 EU/ml.结论曲克芦丁可用细茵内毒素检查法控制热原.     

曲克芦丁脑蛋白水解物治疗颅脑损伤疗效观察

目的探讨曲克芦丁脑蛋白水解物治疗颅脑损伤患者的临床效果。方法选择2015年1月至2017年1月东南大学医学院附属南京同仁医院收治的130例颅脑损伤患者为研究对象,按治疗方法分为观察组和对照组,每组65例。观察组患者给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,对照组患者给予胞磷胆碱注射液治疗;均每日1次,连续治疗2周。比较2组患者治疗前后格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分、格拉斯哥预后量表(GOS)评分及生活质量评分,并观察临床治疗有效率和不良反应发生情况。结果观察组和对照组患者临床治疗总有效率分别为93. 85%(61/65)和78. 46%(51/65),观察组患者临床治疗总有效率高于对照组(χ~2=0. 221,P <0. 05)。治疗前2组患者GCS、GOS、语言功能、运动功能、心理功能、社交功能评分比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗后2组患者GCS、GOS、语言功能、运动功能、心理功能、社交功能评分高于治疗前(P <0. 05),且观察组患者GCS、GOS、语言功能、运动功能、心理功能、社交功能评分高于对照组(P <0. 05)。观察组和对照组患者不良反应发生率分别为9. 23%(6/65)和12. 31%(8/65),2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ~2=0. 523,P> 0. 05)。结论曲克芦丁脑蛋白水解物治疗颅脑损伤临床疗效显著,能够改善患者的昏迷状态、预后效果及生活质量,且用药安全性良好。     

曲克芦丁与牛血清白蛋白相互作用的光谱研究

目的: 应用光谱技术研究曲克芦丁(troxerutin, TRO)与牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA) 间结合作用机制.方法:通过荧光光谱法确定曲克芦丁对BSA的荧光猝灭机制.依据热力学参数讨论两者之间的主要作用力类型.利用同步荧光光谱考察曲克芦丁对BSA构象的影响.结果: 曲克芦丁对BSA的荧光猝灭机制为静态猝灭;反应的热力学参数ΔH=-77.06 KJ/mol,ΔS=-152.20 J/(mol·K).结论: 曲克芦丁与BSA之间的主要作用力是范德华力;曲克芦丁的加入使BSA构象发生了变化.     

曲克芦丁脑蛋白水解物联合常规康复训练治疗小儿痉挛型脑性瘫痪的效果分析

目的 探讨曲克芦丁脑蛋白水解物对小儿痉挛型脑性瘫痪康复治疗的效果。方法 选取2021年12月—2022年3月武汉市第一医院收治的痉挛型脑性瘫痪患儿72例,采用数字奇偶法分为对照组（给予常规康复训练）和观察组（给予常规康复训练+曲克芦丁脑蛋白水解物）,每组36例。比较两组患儿治疗前后运动功能评分［粗大运动功能测试量表（GMFM）、精细运动能力测试量表（FMFM）评分］、步行能力、血清神经细胞因子水平［神经元特异性烯醇化酶（NSE）、脑源性神经细胞营养因子（BDNF）］、脑功能及不良反应。结果 观察组治疗前后GMFM、FMFM评分差值高于对照组（P <0.05）。观察组治疗前后10 m步行速度、6 min步行距离差值高于对照组（P <0.05）。观察组治疗前后NSE、BDN差值高于对照组（P <0.05）。观察组治疗前后θ波、β波及θ/β差值高于对照组（P <0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P >0.05）。结论 曲克芦丁脑蛋白水解物用于治疗小儿痉挛型脑性瘫痪可提高运动功能、步行能力及神经功能,改善脑功能,且安全可靠。     

尤瑞克林联合曲克卢丁对急性脑梗塞患者凝血功能及神经功能的影响

目的:研究尤瑞克林联合曲克卢丁对急性脑梗塞患者凝血功能及神经功能的影响.方法:将80例急性脑梗死患者纳入研究对象,随机分为观察组和对照组各40例,观察组接受尤瑞克林联合曲克卢丁治疗,对照组仅接受尤瑞克林治疗,比较两组凝血功能指标、神经功能评分、血清学指标及治疗效果.结果:(1)治疗效果:观察组治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);(2)凝血功 能:观察组的血小板计数、纤维蛋白原及D-二聚体含量均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);(3)神经功能评分:观察组NIHSS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);(4)血清学指标:观察组的神经元特异性烯醇化酶(NSE)含量低于对照组,神经营养因子(NTF)和神经生长因子(NGF)含量高于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论:尤瑞克林联合曲克卢丁治疗有助于改善凝血功能、神经功能以及血清学指标,提高治疗效果.     

曲克芦丁联合局部冷敷对经桡动脉穿刺行冠状动脉介入术后局部并发症的疗效探讨

目的探讨曲克芦丁联合局部冷敷对经桡动脉穿刺行冠状动脉介入术后出现局部并发症的疗效。方法选择2015年1月至2019年12月成都市第六人民医院经桡动脉穿刺行冠状动脉介入术后出现局部并发症的患者90例,用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各45例。对照组术后局部使用药物冷敷的方法,观察组在对照组基础上联合静脉输注曲克芦丁注射液。对比两组患者术后局部并发症的临床疗效及安全性。结果治疗后,观察组较对照组可进一步减轻局部血肿、疼痛及肿胀发生率(P0.05),两组治疗前后肝肾功能、血小板未见明显差异(P0.05)。结论局部冷敷联合输注曲克芦丁的方法对患者冠状动脉介入术后局部血肿及疼痛肿胀有较好的临床疗效及安全性。     

醒脑静注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗老年脑卒中并发意识障碍的疗效及机制研究

目的 分析醒脑静注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗老年脑卒中并发意识障碍的疗效及对患者神经功能、炎症反应的影响,并探讨药物相关机制。方法 选取2018年3月—2019年10月于重庆市涪陵中心医院就诊的104例老年脑卒中并发意识障碍患者,按照数字随机对照原则以1∶1分为对照组和联合组,每组52例。患者均接受常规治疗。对照组实施醒脑静注射液治疗,联合组实施静注射液+曲克芦丁脑蛋白水解物治疗,均为2个疗程。对比两组疗效、体温、白细胞计数、中性粒细胞计数、用药安全性,观察治疗前、治疗2个疗程后白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、神经生长因子（NGF）、脑源性神经细胞营养因子（BDNF）的变化。结果 联合组总有效率高于对照组（P <0.05）。两组患者治疗后体温、白细胞计数、中性粒细胞计数比较,差异无统计学意义（P >0.05）。联合组治疗前后血清IL-6、IL-8、MDA、SOD、NSE、NGF、BDNF水平差值高于对照组（P <0.05）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P >0.05）。结论 给予老年脑卒中并发意识障碍患者醒脑静注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物疗效明显,促进意识状态改善,且未明显增加不良反应,其机制可能与联合用药提高神经功能、减轻炎症反应及增强清除自由基能力相关。