注射用双黄连指纹图谱的研究

目的建立注射用双黄连冻干粉指纹图谱的高效液相色谱分析方法,并对10批注射用双黄连进行相似性评价。方法采用C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.25%冰醋酸,流速为1.0ml/min,检测波长350nm,柱温30℃,梯度洗脱的方法进行色谱分离。结果得到注射用双黄连及其对照品的指纹图谱,并对10批样品进行相似性评价,结果>0.97。结论 10批产品质量稳定,指纹谱检测方法简便、可靠,可用于注射用双黄连的质量控制及进一步安全性研究。     

高效液相色谱—蒸发光散射测定蒙古黄芪中黄芪甲苷的含量及其提取工艺的优化

目的研究高效液相色谱—蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定山西道地药材蒙古黄芪中黄芪甲苷含量的方法,优选黄芪中黄芪甲苷的醇-氨提取工艺。方法采用HPLC-ELSD法,梯度洗脱,以黄芪甲苷的含量为指标,采用L9(34)正交试验筛选黄芪的最佳提取工艺条件。结果色谱柱理论塔板数按黄芪甲苷计算为127001,分离度为2.25,拖尾因子为1.02,表明对称性良好,保留时间为35.58min;最佳提取工艺为A3B2C1D3,即甲醇∶氨水为9∶1,溶剂总量150ml,超声40min,提取3次。结论该方法适用于黄芪中黄芪甲苷的含量测定,优选得到的提取工艺操作简便。     

动脉栓塞顺铂聚乳酸微球的研制

用乳化溶剂挥散法制备了聚乳酸微球，考察了不同因素对微球粒径大小的影响，通过正交试验，筛选了微球粒径在４０～１２０ μｍ 之间的最佳制备工艺条件，并制备了顺铂聚乳酸微球。另外对微球的悬浮性、溶胀性和体外消化等进行了研究。     

阿斯匹林缓释片的研究

本文研究了阿斯匹林缓释片的处方组成制备工艺,采用转蓝法研究了阿斯匹林缓释片与普通片的体外溶出速率。数据按威布尔分布模型求得 T_(50)、Td、m 值等参数。将两种制剂的 T_(50)、Td 分别进行方差分析,结果有显著性差异。表明以乙基纤维素为缓释材料所制得的阿斯匹林缓释片具有缓释作用。     

狂犬病31例报告

<正> 狂犬病在蚌埠及邻近地区已经20多年基本绝迹,但近年又屡有发生。自1980年8月至1981年9月一年间,我院收治狂犬病患者31例,现报告于后以供参考。一、流行病学资料: 本组31例中,确认29例为病犬咬伤;1例为外貌健康的家犬咬伤二月后发病;另一例为狼咬伤。     

麻疹肺炎并发纵膈障及皮下气肿二例报告

麻疹肺炎并发纵膈障及皮下气肿临床所见不多,我院22年间先后遇到二例,我报告于后,以供参考: 例一,患儿宋××,女性,7岁,发热七日,身有皮疹、声哑、气喘四日,于1974年3月11日入我院。 现病史:入院前11日发热、咳嗽、鼻流涕、眼流泪,病后第四日见头及耳后有红色皮疹、随之波及全身,病后第七日热度下降,皮疹隐退,但咳剧,且伴声哑、气喘,入院当日气喘加重,颈部肿帐。     

高效液相色谱法测定盐酸青藤碱控释微丸的含量

目的建立盐酸青藤碱控释微丸的含量测定方法。方法采用反向高效液相色谱法,流动相为乙腈和0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(20∶80);柱温:30℃;流速:1 ml/min;检测波长为264 nm。结果控释微丸中的辅料对青藤碱的测定无干扰。盐酸青藤碱在10-80μg/ml范围内线性关系良好,以盐酸青藤碱浓度(c)对峰面积(A)进行线性回归,方程为c=9.76×10-5A-3.38,r=0.999 9;日内、日间标准偏差均小于2%;平均回收率均在98.0%-102.0%之间。结论该方法的精密度、准确度、重现性均符合中国药典的规定,可用于盐酸青藤碱控释微丸制剂的含量测定及稳定性研究。     

青蒿素类抗疟药的药物代谢动力学与药物相互作用

青蒿素类抗疟药临床应用以联合用药为主．而且这类药物可能存在自身诱导代谢作用，因此从药物代谢及动力学的角度阐明青蒿素类药物相关的药物相互作用机制，对于避免由相互作用引起的药物不良反应及疗效降低是非常必要的．同时也是临床合理制定和评价复方治疗方案的理论基础和依据。     

三唑类广谱抗真菌新药——泊沙康唑

近年来，由于广谱抗菌药、皮质激素、抗癌药物和免疫抑制剂的广泛使用，以及艾滋病（AIDS）的流行，临床真菌感染尤其深部真菌感染的病例不断增加，并且随着耐药真菌的不断出现，使真菌病的发病率与死亡率逐年上升，这就迫切需要开发新的高效、广谱、低毒的抗真菌药，氮唑类抗真菌药就是目前临床主要使用和正进一步研制歼发的一类主要抗真菌药。其中，泊沙康唑（posaconazole，Noxafil，POS）是欧盟已批准Schering-Plough（先灵葆雅）公司研制上市的三唑类口服广谱抗真菌新药，本文就POS的有关研究和应用作一介绍。