黄芪地上、地下部分化学成分以及药效学比较

目的对黄芪地上部分与地下部分的药材进行比较,为黄芪地上部分的开发利用提供参考。方法通过化学成分分析和药效学研究相结合的方法,对黄芪地上、地下部分进行全面、系统比较,即采用多指标定量方法对黄芪地上、地下部分10种化学成分进行定性、定量分析;以小鼠血细胞计数为指标,对比观察黄芪地上、地下部分水煎液对环磷酰胺所致小鼠骨髓造血功能损伤的保护作用。结果在本研究中,黄芪地上、地下部分化学成分相似,其中黄芪皂苷Ⅳ、黄芪皂苷Ⅲ、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素、7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷地上部分含量均高于地下部分。药效学研究结果表明,黄芪地上、地下部分均能升高受损小鼠白细胞、红细胞、血红蛋白数量,药效没有明显差异,用药期间各组小鼠未见有明显的不良作用。结论黄芪地上部分具有一定的利用价值,可对其进行进一步开发利用。     

比较钴-60辐照灭菌与高温灭菌对四神丸主要成分的影响

目的：研究钴-60辐照灭菌对四神丸主要成分的影响。方法：对中药四神丸平行进行钴-60辐照灭菌和传统高温灭菌对比试验,通过微生物检查对两种灭菌方法的效果进行比较;采用薄层色谱法（TLC）定性研究两种灭菌方法对处方中肉豆蔻、补骨脂、吴茱萸中有效成分的影响;采用高效液相色谱法（HPLC）定量研究两种灭菌方法对四神丸中有效成分补骨脂素和异补骨脂素含量的影响。结果：钴-60辐照灭菌和高温灭菌均达到灭菌要求。四神丸主要成分在钴-60辐照前后没差异。结论：钴-60辐照可用于四神丸的灭菌。     

HPLC同时测定止嗽立效口服液中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量

目的:建立止嗽立效口服液(麻黄、甘草、莱菔子,等)中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量同时测定方法;方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Sinochrom ODS-BP(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾(pH=2.7),(4:100,含0.1%三乙胺),流速:1.5 mL/min,检测波长:207 nm.结果:盐酸麻黄碱在20.8～208.0μg/mL(r=0.999 7),盐酸伪麻黄碱在15.0～150.0μg/mL(r=0.999 8)的浓度范围内均线性关系良好,回收率均在95%～105%之间,RSD均小于5%;结论:方法准确、稳定、可靠,可列入止嗽立效口服液的质量标准正文.     

HPLC法测定鬼针草总黄酮部位中芦丁的含量

目的建立鬼针草总黄酮部位中芦丁的HPLC含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,流动相为乙腈-四氢呋喃-冰乙酸-水(15.5∶5.5∶0.1∶117.5);流速1.0 ml/min;柱温30℃;检测波长360 nm。结果芦丁在75-376μg/ml的范围内线性关系良好,方程为:Y=16 262X-10 726,相关系数r=0.999 1;日内、日间精密度RSD均小于2.5%;平均回收率均为95.5%。结论该法准确、简便、重现性好,可用于鬼针草总黄酮部位中芦丁的含量控制。     

HPLC法测定红川龙胶囊中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定红川龙胶囊中君药芍药苷的含量。方法以ASB C18(5μm,4.6mm×250mm)(Agel公司)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(V/V,14∶86)为流动相;流速:1.0mL/min;检测波长:230nm。结果芍药苷在25~150μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.84%,RSD值为1.91%。结论该方法简便、易操作,专属性强,重复性好,可用于红川龙胶囊中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定止嗽立效口服液中磷酸可待因的含量

目的:应用高效液相色谱(HPLC)法测定止嗽立效口服液中磷酸可待因的含量.方法:以sinoclarom ODS-BP(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,0.03 mol·L-1醋酸钠(冰醋酸调pH至3.50)-甲醇(70:30)为流动相,流速为0.8mL·min-1,检测波长为238 nm,进行测定.结果:磷酸可待因在6.875～110 rag·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.48%,RSD为1.76%.结论:该方法简便、易操作,专属性强,重复性好,可用于止嗽立效口服液中磷酸可待因含量的测定.     

止嗽立效口服液小鼠成瘾性评价

止嗽立效口服液具有镇咳、祛痰、平喘、抗炎等作用.处方中罂粟壳为主要镇咳成分[1],但因含有吗啡而又具有一定的成瘾性.有文献报道[2],吗啡的成瘾性与剂量成倒"U"型.因此,本研究通过建立小鼠吗啡成瘾模型,探讨吗啡剂量与成瘾性之间的关系,进一步确定止嗽立效口服液的成瘾性.     

高效液相色谱测定止嗽定喘口服液中盐酸麻黄碱的方法研究

目的选择止嗽定喘口服液中盐酸麻黄碱含量测定的最佳条件。方法观察乙腈一0．1％磷酸、0．01mol／L磷酸二氢钾．甲醇、乙腈-0．02mol／L磷酸二氢钾三种流动相，比较了硅藻土法、蒸馏法和药典方法（2005年版药典一部）3种供试品的处理方法。结果蒸馏法处理的供试品盐酸麻黄碱损失最少，其色谱峰面积最大，在0．02mol／L磷酸二氢钾．乙腈（100：4，磷酸调pH=2．70，加0．1％三乙胺）为流动相，流速1．5ml／min，柱温40℃，检测波长207nm条件下，盐酸麻黄碱的色谱峰峰型最好。结论选定的条件可将盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分开，且杂质峰干扰少，是止嗽定喘口服液中盐酸麻黄碱的会量测定的较佳条件。     

HPLC法测定参苓白术颗粒中甘草酸的含量

目的 建立参苓白术颗粒中甘草酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Sinochrom-C18(5 μm,4.6 mm×250 Imm),流动相为甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1),流速1.0 ml/min,检测波长250 nm.结果 甘草酸在41.28-825.6 μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.88%,RSD=1.81%.结论 该方法能准确、可靠地对参苓白术颗粒中的甘草酸进行定量检测,能有效地控制该制剂的质量.     

参苓白术颗粒的薄层色谱鉴别方法研究

参苓白术颗粒由人参、茯苓、白术(麸炒)、甘草、桔梗等药材精制而成,具有补脾胃,益肺气的功效.临床主要用于脾胃虚弱,食少便溏,气短咳嗽,肢倦乏力等症.