胃液培养检查在早产儿早期细菌感染诊断中应用研究

目的分析胃液培养检查在早产儿早期细菌感染诊断中应用的临床结果,探讨早产儿早期细菌感染的有效诊断措施。方法选择同期具有围生期感染高危因素早产儿65例,均在出生1h内开奶前行胃液培养检查并记录结果,结合上述早产儿临床体征与其他实验室检查结果分为感染组(n=32例)和未感染组(n=33例),比较并分析两组早产儿胃液培养检查情况。结果两组早产儿胃液培养阳性率比较,差异具有高度统计学意义(P<0.01),感染组显著高于未感染组;胃液培养具有较高的特异性、敏感性、阳性预测值与阴性预测值。感染菌株以革兰氏阴性杆菌为主,其次为革兰氏阳性球菌。结论对早产儿应积极进行胃液培养检查,这对早产儿早期细菌感染诊断具有重要的临床意义。     

HPLC法测定扶正颗粒中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的对扶正颗粒中的主要有效成分2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷,建立含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,测定本制剂中二苯乙烯苷的含量。结果 2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定线性范围在0.026～0.130mg·mL~(-1),平均回收率为99.32%。结论建立的方法准确、稳定、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

普米克令舒和博利康尼及沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察

目的观察普米克令舒和博利康尼及沐舒坦氧气驱动化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取我院2004年1月至2006年12月诊治的婴幼儿喘息性支气管炎85例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予普米克令舒和博利康尼及沐舒坦雾化液以6~8L/min氧气驱动雾化吸入,对照组给予常规雾化吸入,比较两组疗效。结果治疗组治愈率91.1%,对照组治愈率72.5%,两组治愈率差异具有统计学意义(P<0.05),两组主要症状体征消失时间(咳嗽、喘息消失、肺部喘鸣音、湿啰音消失)差异具有统计学意义(P<0.01)。结论普米克令舒和博利康尼及沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎疗效好,不良反应少,经济实用,适合婴幼儿使用。     

近红外光谱对血浆中格列齐特浓度的检测

目的建立一种高效无损检测格列齐特血药浓度的方法 .方法采用近红外光谱法检测,近红外光谱的检测范围为12500~4000cm-1,分辨率4cm-1,扫描次数为64次.结果偏最小二乘回归在6200~5400cm-1范围内进行分析,检测浓度范围在0.05~2.15μg·mL-1,RMSECV和RMSEP分别为0.153和0.467.结论用近红外光谱对格列齐特血药浓度的测定是可行的.     

近红外光谱对水中毒死蜱的残留分析

目的 建立一种快速高效测定水中毒死蜱含量的方法 .方法 采用近红外光谱法检测,近红外光谱的检测范围12 500～4 000 cm-1,分辨率4 cm-1,扫描次数64次.结果 偏最小二乘回归在6 447～5 448 cm-1范围内进行分析,检测浓度范围10～125 ng/ml,,预测相关系数为99.59%,预测均方根误差为2.29.结论 近红外光谱分析技术可用于农药毒死蜱的残留分析.     

米屈肼胶囊在中国健康受试者中药代动力学的研究

目的 研究米屈肼胶囊在健康受试者中单次给药、多次给药的药代动力学规律.方法 采用多剂量单序列给药设计方案.12名健康受试者分别按体重由重到轻排序编号,男前女后.统一先服用低剂量250 mg(每粒250 mg×1);经清洗期后服用高剂量1 000 mg(每粒500 mg×2);再经清洗期后服用中剂量500 mg(每粒500 mg×1),并在中剂量下进行连续给药(连续给药6 d,第1~5天每天2次,第6天早上1次,每次500 mg).结果 结果表明在250~1 000 mg剂量范围内,米屈肼呈非线性动力学特征.半衰期随着剂量增加而延长,因此多次服药后在人体内具有明显的蓄积作用.结论 本方法适合于米屈肼的人体药代动力学研究.     

近红外光谱法用于菟丝子药材的鉴别

目的:建立一种对菟丝子及其同属混淆药材进行分类鉴别的方法.方法:采用近红外漫反射光谱结合移动窗口偏最小二乘法(Moving-window Partial Least Square,mwPLS)波段选择进行主成分分析;近红外光谱分析结果与HPLC指纹图谱进行比对.结果:选择的最优波段为5998～6553 cm-1与7000～7556 cm-1;主成分分析结果3种不同菟丝子可以基本分开,分类正确率达93%;近红外光谱法的分析结果与HPLC指纹图谱法对菟丝子药材的鉴别结果一致.结论:采用近红外漫反射光谱结合mwPLS波段选择进行主成分分析,初步对菟丝子和其同属混淆药材南方菟丝子、金灯藤进行了鉴别研究.     

曲克芦丁与牛血清白蛋白相互作用的光谱研究

目的: 应用光谱技术研究曲克芦丁(troxerutin, TRO)与牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA) 间结合作用机制.方法:通过荧光光谱法确定曲克芦丁对BSA的荧光猝灭机制.依据热力学参数讨论两者之间的主要作用力类型.利用同步荧光光谱考察曲克芦丁对BSA构象的影响.结果: 曲克芦丁对BSA的荧光猝灭机制为静态猝灭;反应的热力学参数ΔH=-77.06 KJ/mol,ΔS=-152.20 J/(mol·K).结论: 曲克芦丁与BSA之间的主要作用力是范德华力;曲克芦丁的加入使BSA构象发生了变化.     

吲哒帕胺软胶囊在人体内的相对生物利用度

目的建立液-质联用内标法测定人全血中吲哒帕胺的浓度,并研究吲哒帕胺软胶囊在健康人体内的相对生物利用度。方法20名健康受试者随机分为2组进行单剂量双交叉试验。受试者单剂量口服吲哒帕胺软胶囊(试验制剂)或吲哒帕胺片(参比制剂)5 mg,采集静脉全血样本,经乙醚提取后,用液-质联用法测定全血中吲哒帕胺的血药浓度经时过程,并用3P97程序计算主要药动学参数。结果LC-MS/MS法测定全血中吲哒帕胺在10.0~400μg.L-1范围具有良好线性响应,检测限浓度为0.1μg.L-1。测得试验制剂和参比制剂的主要药动学参数:tmax分别为(1.1±0.6)、(2.6±1.4)h;ρmax分别为(371.5±88.4)(、289.8±58.4)μg.L-1;t1/2分别为(20.5±3.4)、(20.4±3.8)h;AUC0→48h分别为(5 516±541)(、5 523±532)μg.h.L-1。ANOVA表明试验制剂与参比制剂主要药动学参数之间差异无统计学意义;相对生物利用度为(100.3±10.1)%。结论LC-MS/MS法测定全血中吲哒帕胺的血药浓度灵敏度高、专属性好、定量准确,试验制剂与参比制剂具有生物等效性。     

妈咪爱和茵栀黄辅助干预新生儿黄疸临床观察

目的:通过对新生儿黄疸使用妈咪爱和茵栀黄前后血清胆红素的变化,观察其临床疗效。方法:在常规治疗同时,加用妈咪爱散剂口服和茵栀黄注射液滴注,对132例新生儿黄疸患儿随机分为妈咪爱与茵栀黄治疗组和常规治疗组(对照组),对其疗效进行比较研究。结果:两组患儿胆红素下降水平差异具有统计学意义。结论:妈咪爱和茵栀黄用于辅助干预新生儿黄疸有良好的效果。