胃复安联合伊托必利治疗糖尿病性胃轻瘫的临床观察

目的 探讨糖尿病性胃轻瘫采用胃复安联合伊托必利治疗的临床效果.方法 选取糖尿病性胃轻瘫患者80例,根据治疗药物的不同将患者分为对照组和观察组,各40例.对照组采用伊托必利治疗,观察组采用胃复安联合伊托必利治疗;观察两组患者治疗后的临床效果情况.结果 两组患者治疗后,观察组患者的临床总有效率95.0%明显优于对照组的77.5%,观察组患者临床各不适症状积分和胃排空时间均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01).结论 糖尿病性胃轻瘫采用胃复安与伊托必利药物联合治疗,改善了患者的不适症状缓解了患者的痛苦,疗效确切,值得临床推广应用.     

盐酸伊托必利联合α-硫辛酸治疗糖尿病胃轻瘫的 临床观察

目的 分析盐酸伊托必利联合α-硫辛酸治疗糖尿病胃轻瘫的临床效果.方法 选取本院2014年5月~2015年3月期间收治的60例糖尿病胃轻瘫患者,将所有患者随机分为两组,各30例.对照组采用单纯盐酸伊托必利治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用α-硫辛酸治疗,分析比较两组治疗有效率、胃排空率、胃泌素及胃动素分泌水平.结果 观察组患者治疗有效率为93.33%,显著高于对照组70.00%(P<0.05);治疗前,两组患者胃排空率比较差异无统计学意义;治疗后,观察组患者胃排空率高于对照组(P<0.05);两组治疗前胃动素及胃泌素比较差异差异无统计学意义;治疗后,观察组胃泌素及胃动素水平均低于对照组(P<0.05).结论 盐酸伊托必利联合α-硫辛酸治疗糖尿病胃轻瘫效果显著,对稳定患者的肠胃功能及延缓神经和血管病变具有积极的作用,在临床应用中值得推广使用.     

伊托必利联合理气中药对糖尿病胃轻瘫大鼠胃排空的影响

目的:证实伊托必利联合理气中药治疗糖尿病胃轻瘫较单药治疗的优势,并阐明其在促进胃排空方面的机制。方法:70只Wistar大鼠观察1周后随机分为5组。A组(对照组)10只,B组(糖尿病组)15只,C组(糖尿病加理气中药组)15只,D组(糖尿病加伊托必利组)15只,E组(糖尿病加伊托必利联合理气中药组)15只。饲养24周后,所有实验大鼠进行13C胃排空实验,记录胃固体半排空时间;然后灌服甲基橙溶液后处死动物,计算甲基橙残留量,观察胃内液体排空情况。结果:(1)与对照组比较,糖尿病鼠的胃固体半排空时间明显延长(P<0.01),胃内甲基橙残留量较多(P<0.01);(2)给予理气中药或伊托必利治疗可改善糖尿病鼠的胃排空(固体及液体)速度(P<0.05);(3)理气中药联合伊托必利治疗组糖尿病鼠胃排空(固体及液体)的改善效果明显优于单用理气中药组或伊托必利组(P<0.01)。结论:理气中药联合伊托必利可有效促进糖尿病大鼠胃动力,其在促进胃排空方面效果优于单用理气中药或伊托必利组,为临床治疗糖尿病胃轻瘫提供了新的治疗途径。     

氯波必利联合α-硫辛酸治疗糖尿病胃轻瘫的临床疗效观察

目的观察氯波必利联合α-硫辛酸治疗糖尿病胃轻瘫的临床疗效。方法收集郑州大学第一附属医院内分泌科住院治疗的糖尿病胃轻瘫患者60例,随机分为治疗组和对照组。在常规控制血糖基础上,治疗组予α-硫辛酸注射液、苹果酸氯波必利片,对照组单纯予苹果酸氯波必利片,治疗4周,观察两组疗效。结果治疗前两组患者的临床症状、胃排空时间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4周后治疗组患者临床症状、胃排空时间、有效率均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论氯波必利联合α-硫辛酸治疗糖尿病胃轻瘫可明显改善患者症状,缩短胃排空时间。     

甲钴胺联合伊托必利治疗糖尿病性胃轻瘫的疗效观察

目的分析甲钴胺胶囊与盐酸伊托必利胶囊两药联合治疗糖尿病胃轻瘫(Diabetic Gastroparesis,DGP)的临床疗效。方法选取60例DGP患者,按照简单随机分组法分为两组,分别为Control组和Observation组,各30例。两组均给予胰岛素或降糖药治疗控制血糖。Observation组予甲钴胺胶囊、盐酸伊托必利胶囊两药联合治疗。Control组单用盐酸伊托必利胶囊治疗,剂量、用法及疗程同Observation组。结果 Observation组总有效率高于Control组(c2=4.692,P0.05),胃排空时间(51.07±10.01)min低于Control组(55.93±8.21)min,两组之间差异明显(P0.05)。结论甲钴胺胶囊与盐酸伊托必利胶囊两药联合治DGP,能有效改善胃排空功能,值得推广。     

伊托必利治疗功能性消化不良多中心、随机、双盲、双模拟临床研究

目的 观察伊托必利治疗功能性消化不良的疗效及其安全性。方法 采用多中心、随机、双盲、双模拟平行对照临床试验。治疗组：伊托必利150mg／d，每日3次，餐前30min口服；对照组：多潘立酮(吗丁琳)10mg，每日3次，餐前30min口服。疗程均为2周。结果 伊托必利治疗餐后饱胀、早饱及上腹不适的有效率分别为50．43％、64．42％和39．82％，多潘立酮治疗的有效率分别为52．99％、53．55％和45．13％，两组间差异无显著性。治疗组对胃排空的改善率为62．16％，对照组为56．67％，两组间差异无显著性。两组不良事件发生率的差异也无显著性。结论 伊托必利治疗功能性消化不良有效、安全。     

诺为治疗糖尿病性胃轻瘫的临床研究

目的观察诺为对缓解糖尿病性胃轻瘫症状和治疗胃排空延迟的疗效。方法治疗组:69例糖尿病性胃轻瘫患者服用诺为0.1 g,每日3次;对照组43例,口服胃复安5 mg,每日3次;疗程6周。结果治疗组症状改善总有效率为82.9%,对照组为60.8%,二者相比有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗前后的胃电图振幅、频率相比有统计学意义(P<0.01);对照组治疗前后的胃电图振幅相比有统计学意义(P<0.01),频率无统计学意义。结论诺为能明显地缓解糖尿病性胃轻瘫症状,可促进糖尿病性胃轻瘫的胃排空。     

自制胃健口服液治疗糖尿病性胃轻瘫的临床观察

目的：观察自制胃健口服液对糖尿病性胃轻瘫的疗效，探讨其作用机理。方法：将58例患者随机分为治疗组（30例）和西沙比利对照组（28例），观察两组对糖尿病性胃轻瘫症状的改善，以及检查对胃排空、空腹血糖的影响。结果：治疗组对改善症状及加速胃排空方面疗效明显优于对照组（P＜0．05）。对空腹血糖的影响有差异，但不显著。结论：自制中药胃健口服液对治疗糖尿病性胃轻瘫疗效好、作用持久、无副作用。     

伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的观察伊托必利治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效和安全性。方法100例FD患者随机分为伊托必利组治疗组60例,伊托必利50mg,3次/d,餐前30min口服;对照组:多潘立酮(吗丁琳)10mg,3次/d,餐前30min口服,疗程均为6周。结果伊托必利治疗组总有效率85.0%,疗效明显高于多潘立酮对照组(62.5%)(P<0.05);各主要症状明显缓解(P<0.05或0.01);治疗组用药后餐后饱胀、上腹胀满、上腹痛、嗳气等症状改善优于对照组(P<0.05或0.01)。结论伊托必利能明显缓解FD患者症状的作用,疗效优于多潘立酮,不良反应轻微,是治疗运动障碍型FD有效的药物。     

香砂六君丸治疗脾胃虚弱型糖尿病胃轻瘫疗效观察

目的：观察香砂六君丸治疗脾胃虚弱型糖尿病胃轻瘫（DiabeticGastroparesis,DGP）的临床疗效。方法：将60例脾胃虚弱型糖尿病胃轻瘫患者随机分为治疗组和对照组,各30例。在降糖药物控制血糖的基础上,治疗组予香砂六君丸每日3次,每次8粒,对照组予多潘立酮片口服10mg/次,每日3次,于餐前30min口服,用药疗程均为4周。观察两组患者的疗效以及治疗前后主要症状、中医证候积分、胃排空率。结果：治疗组总有效率（93.34%）明显优于对照组总有效率（73.3%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后餐后饱胀、食欲减退、嗳气、中医证候积分均有所改善,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后与对照组比较,饱胀、食欲减退、嗳气、中医证候积分差异有统计学意义（P〈0.01）。两组患者用药前后血糖、肝肾功能均无异常,也未见不良反应发生。结论：香砂六君丸可以有效改善脾胃虚弱型糖尿病胃轻瘫患者临床症状,促进患者胃排空率。     

伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效

目的观察伊托必利治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性。方法将88例功能性消化不良病人,随机分为两组,伊托必利治疗组44例,伊托必利50mg,3次/日,餐前1/2小时口服;对照组44例:多潘立酮10mg,3次/日,餐前1/2小时口服,疗程均为4周。结果伊托必利治疗组治疗总有效率为93.2%,疗效明显高于多潘立酮对照组(77.3%)(p<0.05)。结论伊托必利治疗功能性消化不良的疗效优于多潘立酮,不良反应少,值得临床推广。     

气滞胃痛颗粒联合枸橼酸莫沙必利治疗胃轻瘫疗效观察

目的:探讨中药制剂气滞胃痛颗粒联合枸橼酸莫沙必利治疗糖尿病性胃轻瘫的临床疗效。方法:62例糖尿病胃轻瘫患者随机分为治疗组与对照组,每组31例患者。两组均给予降糖药物及饮食控制血糖,使血糖达标,在此基础上,对照组加用枸橼酸莫沙必利,治疗组采用气滞胃痛颗粒联合枸橼酸莫沙必利进行治疗。两组治疗4周后,比较临床疗效、临床症状评分、胃排空率,并观察不良反应情况。结果:经过4周的治疗,治疗组的治疗有效率为93.55%,明显高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后的临床症状评分明显低于对照组,胃排空率明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:气滞胃痛颗粒联合枸橼酸莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫疗效满意,不但可较好的改善糖尿病性胃轻瘫患者的临床表现,还能改善胃肠蠕动功能及增加胃排空率。     

枸橼酸莫沙必利联合四磨汤治疗老年糖尿病胃轻瘫临床观察

目的观察枸橼酸莫沙必利与四磨汤联合治疗老年糖尿病性胃轻瘫的临床疗效。方法将84例老年糖尿病胃轻瘫患者随机分为两组,均给予常规降糖治疗,对照组加用枸橼酸莫沙必利,治疗组在对照组基础上加用四磨汤口服液治疗。连续治疗6周,对比两组患者血糖控制情况、胃排空时间、有效率、不良反应发生率以及半年内复发率。结果治疗组有效率显著高于对照组(P0.01);两组治疗前空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)及胰岛素抵抗指数(IRI)比较无显著差异(P0.05),治疗后均较治疗前显著改善(P0.05);两组治疗前胃排空时间比较无统计学差异(P0.05),治疗后两组胃排空时间均显著缩短(P0.01),且治疗后治疗组胃排空时间显著短于对照组(P0.01);两组不良反应发生率比较无统计学差异(P0.05);治疗组半年内复发率为4.8%,显著低于对照组的28.6%(P0.01)。结论枸橼酸莫沙必利联合四磨汤用于老年糖尿病胃轻瘫患者的治疗,可有效改善患者的症状,促进胃肠蠕动能力,缩短胃排空时间,改善胃肠道内分泌,提高胃肠道消化功能,且复发率较低,安全可靠,值得推广。     

伊托必利与氟西汀联用治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的观察伊托必利与氟西汀联用治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效和安全性。方法110例FD患者随机分为观察组60例,伊托必利50mg,3次/d,氟西汀20mg,1次/d;对照组50例:伊托必利50mg,3次/d,各药均在餐前30min口服,疗程均为4周。结果观察组总有效率总有效率90.0%,疗效明显高于对照组(72.5%)(P<0.05);各主要症状明显缓解(P<0.05或P<0.01);观察组用药后餐后饱胀、上腹胀满、早饱、嗳气等症状改善优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论伊托必利与氟西汀联用明显缓解FD患者症状的作用,疗效优于单用伊托必利,不良反应轻微,是治疗FD的较好方案。     

伊托必利与米氮平片联合治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的 观察伊托必利与米氮平片联合治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效和安全性.方法 将本院2002～2007年门诊120例确诊FD患者随机分为观察组60例,伊托必利50 mg,3次/日,米氮平15 mg,1次/日;对照组60例,伊托必利50 mg,3次/日,伊托必利均在餐前30分钟口服,米氮平片于临睡前服用,疗程均为4周.结果 观察组总有效率90%,疗效明显高于对照组70%(P<0.05);各主要症状明显缓解(P<0.05或P<0.01);观察组用药后餐后饱胀、上腹胀满、早饱、嗳气等症状改善优于对照组(P<0.05或P<0.01).结论 伊托必利与米氮平片联用明显缓解FD患者症状的作用,疗效优于单用伊托必利,不良反应轻微,是治疗FD的较好方案.     

电针结合饮食干预治疗糖尿病性胃轻瘫的临床研究

目的：探讨电针结合饮食干预治疗糖尿病性胃轻瘫的疗效。方法：将60例糖尿病性胃轻瘫患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组在饮食干预的基础上,采用针刺配合低频率电脉冲的治疗方法;对照组餐前30min服用促胃动力药多潘立酮片,每次10mg,每日3次,同时配合饮食干预。结果：治疗组总有效率为96．7％,对照组总有效率为86．7％,治疗组疗效明显优于对照组,差异有高度统计学意义（χ^2=2．9,P〈0．01）。结论：电针结合饮食干预治疗糖尿病性胃轻瘫的疗效优于西药治疗。     

胃健汤治疗糖尿病性胃轻瘫69例临床观察

目的:观察胃健汤治疗糖尿病性胃轻瘫的疗效,探讨其作用机理。方法:将137例患者随机分为治疗组69例和对照组68例,两组糖尿病基础治疗相同,治疗组给予自拟胃健汤方水煎服,对照组给予吗丁啉治疗,观察两组对糖尿病性胃轻瘫症状的改善,以及检查对胃蠕动、胃排空的影响和治愈后复发率,共观察2个月。结果:治疗组总有效率为92.75%,对照组为75.31%;两组总有效率比较差异有显著意义(P<0.01),治疗组复发率为7.24%;对照组68例复发率为60.3%。两组比较复发率有显著性差异(P<0.05)。结论:自拟胃健汤治疗糖尿病性胃轻瘫疗效确切显著。     

胃铋镁联合伊托必利治疗慢性胃炎消化不良症状的疗效分析

目的：观察胃铋镁与胃动力药伊托必利联合应用对慢性胃炎消化不良症状的疗效,为中西医结合治疗慢性胃炎提供临床依据。方法招募自2014年1月—2014年6月在厦门大学附属第一医院消化内科就诊的慢性胃炎伴消化不良患者116例,随机分为两组：对照组与观察组,各58例。对照组给予盐酸伊托必利50mg/次,3次/d,饭前30 min口服;观察组采用胃铋镁与伊托必利联合治疗,在对照组的基础上加服胃铋镁颗粒1袋/次,3次/d,饭后服用。两组疗程均为2周。观察记录治疗后两组患者的主要症状改善情况及其消失的时间,以及不良反应的发生情况。结果观察组患者消化不良症状改善的显效率为43.1%,总有效率为89.7%,分别优于对照组的20.7%和56.9%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生明显不良反应。结论胃铋镁与胃动力药联合治疗慢性胃炎合并消化不良的疗效优于单独应用胃动力药,临床疗效值得推广。     

伊托必利和多潘立酮治疗功能性消化不良的对比观察

目的：对伊托必利和多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效进行比较，评价两药的疗效和安全性。方法：伊托必利组口服盐酸伊托必利片，50mg／片，1片／次，3次／d，餐前30min服用；多潘立酮组口服多潘立酮片，10mg／片，1片／次，3次／d，餐前30min服用。结果：两组在1周症状缓解比较差异无显著性（P〉0．05），2周症状缓解比较差异无显著性（P〉0．05）。两种药物在治疗2周临床症状较1周有进一步改善（P〈0．01）。结论：伊托必利和多潘立酮均能使功能性消化不良患者的临床症状不同程度的消失。2周症状消失率明显高于1周症状消失率。但2周内临床症状消失率两者对比无显著性差异（P〉0．05）。应用伊托必利或多潘立酮治疗功能性消化不良可采用2周疗法。     

伊托必利和多潘立酮治疗功能性消化不良的对比观察

目的对伊托必利和多播立酮治疗功能性消化不良的临床疗效进行比较，评价两药的疗效和安全性。方法伊托必利组口服盐酸伊托必利片，50mg／片，1片／次，3次／d，餐前30min服用；多潘立酮组口服多潘立酮片，10mg／片，1片／次，3次／d，餐前30min服用。结果两组在1周症状缓解比较差异无显著性（P〉0．05），2周症状缓解比较差异无显著性（P〉0．05）。两种药物在治疗2周临床症状较1周有进一步改善（P〈0．01）。结论伊托必利和多播立酮均能使功能性消化不良患者的临床症状不同程度的消失。2周症状消失率明显高于1周症状消失率。但2周内临床症状消失率两者对比无显著性差异（P〉0．05）。应用伊托必利或多潘立酮治疗功能性消化不良可采用2周疗法。