高效液相色谱法测定速克感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量

目的建立测定速克感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．5％十二烷基硫酸钠水溶液-磷酸（60：40：0．2）,检测波长为210nm。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在1．960—98．00μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9997（n=9）,平均回收率为98．69％,RSD=2．45％（n=9）。结论HPLC法专属性好、简捷、快速、准确,可用于测定速克感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量。     

HPLC法测定复方沙芬那敏糖浆含量的研究

目的建立复方沙芬那敏糖浆中测定马来酸氯苯那敏和氢溴酸右美沙芬含量的方法。方法色谱柱为DiamondCls柱;流动相为甲醇-乙腈-0．005mol／L十二烷基磺酸钠溶液（含2％冰醋酸）（10：50：40）;流速为1．0ml／min,检测波长为254nm。结果本法测定马来酸氯苯那敏在20．2～161．6μg／ml、氢溴酸右美沙芬在26．4—211．2μg／ml浓度范围内,线性良好。结论方法准确可靠,简单易行,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度

目的建立用HPLC法测定咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度。方法采用Gemini C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,检测波长226,1m,甲醇-庚烷磺酸钠醋酸溶液（取庚烷磺酸钠2．0g,加冰醋酸10ml,用水稀释至400ml）（60：40）为流动相,流速为1．0ml·min^-1。外标法测定含量。结果精密度及回收率结果良好,平均回收率为98．6％（n=5）,RSD：2．0％。结论方法准确可靠,可用于咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的测定.     

高效液相色谱法测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量

目的建立测定咳特灵片中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Thermo GOLD C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-50％甲醇（43：57，含0．5％十二烷基硫酸钠溶液，0．1％磷酸溶液），流速为1．0mL／min，检测波长为260nm，柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在28．048—1402．4μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．91％（n=6），RSD为0．13％（n=6）。结论HPLC法准确可靠、重现性好，能有效控制咳特灵片的质量。     

HPLC法测定咳特灵颗粒中马来酸氯苯那敏的含量

目的建直咳特灵颗粒的含量测定标准以控制产品质量。方法采用高效液相色谱法测定制剂中马来酸氯苯那敏的含量，高效液相色谱条件：Hypersil柱（4．6mm×250mm，5μl）、流动相为乙腈-0．3％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸（65：35：0．02）：检测波长为262nm。结果高效液相法测定马来酸氯苯那敏，重复性好，精度高。结论该方法可用于咳特灵颗粒中的马来酸氯苯那敏的含量。     

氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度测定

目的建立高效液相色谱（HPLC）法，测定氨咖黄敏胶囊中马来酸氯苯那敏含量及含量均匀度。方法采用Agilent C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．01mol／L磷酸二氢钾-0．02mol／L庚烷磺酸钠（58．5：35．5：6）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为215an]，柱温为25℃。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在11．99—47．98μg／mL（r=0．9998）范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．17％，RSD=0．2％（n=6）。结论HPLC法简便、快速，重现性良好。     

骨友灵贴膏质量标准研究

目的 制定骨友灵贴膏的质量标准。方法 采用薄层色谱法（TLC）鉴别颠茄流浸膏、马来酸氯苯那敏;采用气相色谱法测定樟脑的含量,色谱柱为聚乙二醇（PEG）-20M毛细管柱（柱长30m,内径0．32mm,膜厚度0．25μm）,程序升温。结果在薄层色谱中能检出颠茄流浸膏、马来酸氯苯那敏;气相色谱法测得樟脑在0．0803～6．4242μg／μl范围内呈良好的线性关系（r=0．99998）;平均回收率（n=6）为97．60％。结论该方法准确、灵敏,重现性好,能有效地控制骨友灵贴膏的质量。     

高效液相色谱法测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏含量简

目的建立测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱法。方法采用十八烷基硅烷建合硅胶柱（250mm×4．6mm．5μm）,以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢铵11．5g,加水适量使溶解,加磷酸1mL,用水稀释至1000mL）-乙腈（80：20）为流动相,流速为1．0mL／min,柱温为40℃,检测波长为262nm。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在0．008415～0．8415g／L（r=1．0000）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为100．19％（n=9）,RSD为0．55％。结论所用方法测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏的含量准确,有效,快速,简便,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定酚氨咖敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度

目的：探讨高效液相色谱法（HPLC）测定酚氨咖敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度的方法。方法：采用HPLC,Alltima C18（4．6min×250mm,5μm）;1％醋酸溶液（用二乙胺调节pH值至3．7）-甲醇（62：38）为流动相;检测波长260nm。结果：进样量在0．12-0．80μg与峰面积的线性关系良好（r=-0．9999）;平均回收率为99．75％,99．90％,99．68％;RSD为0．42％,0．25％,0．70％（n=3）,精密度、重复性良好。结论：所建方法准确、简便、快速,适用于酚氨咖敏片中马来酸氯苯那敏含量均匀度的测定。     

RP-HPLC法测定马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立以反相高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法色谱柱为Agilnet TC-C18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.005mol/L辛烷磺酸钠（用醋酸调节pH3.0）∶乙腈=3∶1,流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为260nm。结果马来酸氯苯那敏浓度在0.005～0.05mg/ml范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9995）;平均回收率为99.0%,RSD=0.8%（n=9）。结论本方法操作简便,测定结果准确、重现性好,可用于测定马来酸氯苯那敏片中马来酸氯苯那敏的含量。     

氨酚伪麻那敏胶囊中马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱含量测定方法的改进

目的：建立氨酚伪麻那敏胶囊中马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定，C18柱（4.6mm×200mm，5μm），以乙腈-0.5％十二烷基硫酸钠-磷酸（57：43：0.02）为流动相，流速为1mL·min^-1，检测波长为221nm，进样量：20μL。结果：马来酸氯苯那敏和盐酸伪麻黄碱线性范围分别为0.2044～1．0220和2．134～10．670μg；平均回收率（n=9）分别为100.4％（RSD为1，1％）和99.7％（RSD为0.7％）。结论：方法简便、准确，可为评价氨酚伪麻那敏胶囊中马来酸氯苯那敏盐酸伪麻黄碱的含量提供依据。     

复方蒲芩胶囊含量测定方法的改进

目的:改进复方蒲芩胶囊的含量测定方法。方法:采用HPLC法同时测定复方蒲芩胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量。色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5μm),以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(29∶71)(用磷酸调节pH值至3.0)为流动相,检测波长为280 nm。结果:黄芩苷和盐酸小檗碱的线性范围分别为0.056 57～0.848 6μg(r=0.999 9)和0.254 9～3.823 5μg(r=0.999 9);平均回收率分别为98.0%(RSD=2.2%),97.9%(RSD=0.97%)。结论:方法简便、准确,重复性好,可用于复方蒲芩胶囊质量控制。     

高效液相色谱法测定氨咖黄敏胶囊的含量

目的建立同时测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚和咖啡因含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Aglient C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为1%醋酸溶液(用乙二胺调pH至3.7)-甲醇(60:40),流速为1.0 mL/min,检测波长272 nm,柱温30℃。结果对乙酰氨基酚、咖啡因进样量分别在0.122 2～3.055 5μg和0.007 482～0.187 1μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r分别为1.000 0和1.000 0(n=6),平均加样回收率分别为99.54%(RSD=0.66%)和100.43%(RSD=0.92%)。结论该方法快速简便、准确可靠,可用于氨咖黄敏胶囊的质量控制。     

咳特灵胶囊质量标准的研究

目的：提高咳特灵胶囊的质量标准，改进TLC定性方法，增加定量方法。方法：用TLC法对方中的小叶榕进行定性鉴别；并用HPLC法对方中马来酸氯苯那敏进行含量测定。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；方法学考察表明，马来酸氯苯那敏进样量在0．0520～0．3117μg范围内具有良好的线性关系（r＝0．9999），平均回收率为97．82％（n=9），RSD=0．90％。结论：所设计方法简便、准确、重现性好，可用于咳特灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量

目的建立复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量;色谱柱:Diamonsil:C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-水(30∶70);流速:1 mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:320 nm。结果羟甲香豆素在0.09～0.78μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.27%,RSD=1.73%。结论本法准确、专属性强、重现性好,可作为复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量测定方法。     

复方胃痛胶囊质量标准研究

目的：修订完善复方胃痛胶囊的质量标准。方法：修订原标准的显微鉴别和薄层鉴别;用高效液相色谱法对金果榄中的古伦宾和徐长卿中的丹皮酚进行含量测定。结果：显微鉴别增加了徐长卿、吴茱萸、拳参的显微特征;修订后的吴茱萸薄层色谱中斑点清晰,专属性强;含量测定中古伦宾在9．24～92．4μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率96．3％（n=9）,RSD为1．5％;丹皮酚在18．84～188．4μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率100．8％（n=9）,RSD为2．4％。结论：修订后的标准可有效控制复方胃痛胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量

目的建立益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素含量测定的高效液相色谱法。方法采用Ag-ilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(73∶27);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:250 nm;柱温为室温。结果五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素分别在0.105～2.1、0.041 2～0.824、0.018 8～0.376μg与峰面积有良好的线性关系;平均回收率分别为97.8%、98.1%、97.3%,RSD分别为1.2%、1.9%、0.82%。结论所建立的操作简单,重现性好,适用于复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量测定。     

高效液相法测定康乐鼻炎片的马来酸氯苯那敏含量

目的：建立测定康乐鼻炎片的马来酸氯苯那敏含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。结果：马来酸氯苯那敏与其它成分分离效果好,具有良好线性关系（r=0．9998,y=849．58x-2.0171）,平均回收率为99．1％,RSD为0.3％。结论：用高效液相检测马来酸氯苯那敏含量的方法方便而且准确,该质量标准可以很有效的控制康乐鼻炎片的质量。     

复方益肝灵片定性定量方法研究

目的 建立复方益肝灵片定性定量方法.方法 采用薄层色谱法鉴别水飞蓟素和五仁醇浸膏;采用高效液相色谱法测定水飞蓟宾和五味子醇甲的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强;水飞蓟宾在0.098 8～1.976 μg(r=0.9999)与峰面积线性关系良好,平均加样回收率99.7％,RSD为1.7％;五味子醇甲在0.095 1～1.902 μg(r=0.999 9)与峰面积线性关系良好,平均加样回收率101.6％,RSD为1.7％.结论 本法简便、可靠、准确,可用于复方益肝灵片的质量控制.     

HPLC法同时测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚与维生素C的含量

目的建立HPLC法同时测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚与维生素C的含量。方法采用Zorbax SB C18色谱柱,乙腈-0.02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺（10∶90∶0.02）为流动相;流速：0.8mL.min-1;检测波长：249nm;柱温：30℃。结果对乙酰氨基酚的浓度在10～160mg·L^-1范围内线性关系良好,r=0.9990;维生素C的浓度在5～80mg·L^-1范围内线性关系良好,r=0.9991。平均回收率：对乙酰氨基酚为100.3%（RSD=0.6%）,维生素C为98.7%（RSD=1.3%）。结论本方法测定复方银翘氨敏胶囊中对乙酰氨基酚与维生素C的含量简便？快速？准确,且分离效果好。