重组人血管内皮抑素联合化疗治疗肺外中晚期恶性肿瘤的临床研究

目的评价重组人血管内皮抑素(恩度Endostar,-16)联合化疗治疗肺外中晚期恶性肿瘤的疗效及安全性。方法经病理或细胞学证实的肺外中晚期恶性肿瘤82例,其中研究组41例,接受恩度联合常规方案化疗(恩度15 mg/d,静滴4h,1～14d,间歇7 d重复,21d为1个周期);对照组41例,单纯接受常规方案化疗。2组至少用2个周期后进行近期疗效、临床受益率、疾病进展时间、生存率和生活质量,毒副反应的比较和评价。结果研究组41例中有40例可以评价客观疗效,对照组41例均可评价。研究组和对照组有效率分别为30.00%(12/40)和9.76%(4/41,P=0.02),临床受益率分别为72.50(29/40)和36.60%(15/41,P=0.04),疾病进展时间分别为7.63月和4.76个月(P=0.00),1年生存率分别为80.00%(32/40)和68.29%(28/41,P=0.23),2年生存率分别为25.00%(10/40)和9.76%(4/41,P=0.07),生活质量(QOL)改善稳定率分别为80.00%(32/40)和51.22%(21/41,P=0.006)。2组毒副反应相似,主要为骨髓抑制和恶心、呕吐,多为Ⅰ～Ⅱ度。结论重组人血管内皮抑素联合化疗,具有良好的临床疗效,与化疗药物有协同作用,可改善肺外中晚期恶性肿瘤患者的生活质量,提高局部控制率,延长疾病进展时间,且毒性低、安全性好,具有较好的临床应用前景。     

Clinical study of endostar combined with chemotherapy for the multiple kind of advanced malignancies except lung cancer

目的 评价重组人血管内皮抑素(恩度Endostar,YH-16)联合化疗治疗肺外中晚期恶性肿瘤的疗效及安全性.方法 经病理或细胞学证实的肺外中晚期恶性肿瘤82例,其中研究组41例,接受恩度联合常规方案化疗(恩度15 mg/d,静滴4 h,1~14 d,间歇7 d重复,21 d为1个周期);对照组41例,单纯接受常规方案化疗.2组至少用2个周期后进行近期疗效、临床受益率、疾病进展时间、生存率和生活质量,毒副反应的比较和评价.结果 研究组41例中有40例可以评价客观疗效,对照组41例均可评价.研究组和对照组有效率分别为30.00%(12/40)和9.76%(4/41,P=0.02),临床受益率分别为72.50(29/40)和36.60%(15/41,P=0.04),疾病进展时间分别为7.63月和4.76个月(P=0.00),1年生存率分别为80.00%(32/40)和68.29%(28/41,P=0.23),2年生存率分别为25.00%(10/40)和9.76%(4/41,P=0.07),生活质量(QOL)改善稳定率分别为80.00%(32/40)和51.22%(21/41,P=0.006).2组毒副反应相似,主要为骨髓抑制和恶心、呕吐,多为Ⅰ~Ⅱ度.结论 重组人血管内皮抑素联合化疗,具有良好的临床疗效,与化疗药物有协同作用,可改善肺外中晚期恶性肿瘤患者的生活质量,提高局部控制率,延长疾病进展时间,且毒性低、安全性好,具有较好的临床应用前景.     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期头颈部癌疗效观察

目的:观察重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期头颈部癌的疗效及安全性。方法:22例综合治疗后出现转移的晚期头颈部癌患者,接受恩度联合化疗的治疗方案。重组人血管内皮抑素(恩度)12~15mg/d,d1~d14,21d为1周期;卡培他滨1500~2000mg/(m2.d),d1~d14,或替吉奥120mg/d,d1~d14,21d为1周期。每周期评价毒副反应,每2周期评价疗效,稳定和有效者继续治疗2~4周期。结果:22例患者共接受108个周期的化疗,中位4个周期,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)2例,稳定(SD)14例,进展(PD)6例,总有效率RR(CR+PR)为9.09%,疾病控制率DCR(CR+PR+SD)为72.7%。中位疾病进展时间10个月,中位生存时间16个月。生活质量评价19例患者有不同程度的改善。与恩度相关的毒副反应主要为轻度的心脏毒副反应,包括T波和ST-T改变、轻度高血压,其它毒副反应与化疗药物相关。结论:血管内皮抑素联合卡培他滨或替吉奥治疗晚期头颈部癌具有一定疗效,可以改善患者的QOL、毒性低、安全性良好。     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期结直肠癌近期疗效观察

目的 观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑素注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性.方法 经组织学或细胞学确诊的晚期结直肠癌患者31例接受重组人血管内皮抑素加常规化疗药物联合治疗,重组人血管内皮抑素剂量为8.3～10.0 mg/m2,总量15 mg,加入生理盐水500 ml中缓慢静脉滴注3～4 h,滴注过程中给予心电监护,第1～14天连续给药;同时联合给予NCCN指南推荐的化疗药物治疗,每3周重复1次.按照RECIST标准评价近期客观疗效,按照NCI CTC 3.0版的分级标准评价药物毒性.治疗1周期后评价毒性,2周期后评价疗效.结果 所有31例患者均可评价疗效,其中部分缓解(PR)12例,稳定(SD)11例,疾病进展(PD)8例.临床有效率为38.7%(12/31),临床受益率为74.2%(23/31),未出现严重不良反应.结论 重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期结直肠癌耐受性好,可以提高化疗的有效率,用于一线治疗时疗效提高更为显著.     

重组人血管内皮抑制素联合mFOLFOX化疗方案对晚期肝癌患者疾病控制率及生存率的影响

目的:探讨重组人血管内皮抑制素联合mFOLFOX化疗方案对晚期肝癌患者疾病控制率及生存率的影响。方法:选取我院65例晚期肝癌患者,按照随机数字表法分组,对照组32例给予mFOLFOX化疗方案治疗,观察组33例给予mFOLFOX化疗方案+重组人血管内皮抑制素治疗,观察比较两组疾病控制率及治疗结束后6个月、1年、2年生存率,并统计两组毒副反应发生情况。结果:观察组疾病控制率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组6个月生存率对比差异无统计学意义(P>0.05),观察组1年、2年生存率均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组毒副反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素联合mFOLFOX化疗方案可提高晚期肝癌患者1年及2年生存率,控制疾病进展,安全性高。     

重组人血管内皮抑素（YH-16）联合化疗治疗肺外中晚期恶性肿瘤临床研究

目的 评价重组人血管内皮抑素（恩度Endostar,YH-16）联合化疗治疗肺外中晚期恶性肿瘤的疗效及安全性。方法 经病理或细胞学证实的肺外中晚期恶性肿瘤82例,其中研究组41例,接受恩度联合常规方案化疗（恩度15mg/d,静滴4h,d1-14,间歇7d重复,21d为1周期）;对照组41例,单纯接受常规方案化疗,两组至少用2周期后进行近期疗效、临床受益率、疾病进展时间、生存率和生活质量,毒副反应的比较和评价。结果 研究组41例中有40例可以评价客观疗效,对照组41例均可评价。研究组和对照组有效率（RR）分别为30.00%(12/40)和9.76%(4/41)( p=0.02),临床受益率（CBR）分别为72.50(29/40)和36.60%（15/41）（P=0.04）,疾病进展时间（TTP）分别为7.63月和4.76月（P=0.00）,1年生存率（1RATe）分别为80.00%(32/40)和68.29%(28/41) （P=0.23）,2年生存率（2RATe）分别为25.00%（10/40）和9.76%（4/41）（P=0.07）,生活质量(QOL)改善稳定率分别为80.00%（32/40）和51.22%(21/41) （P=0.006）。两组毒副反应相似,主要为骨髓抑制和恶心、呕吐,多为Ⅰ°—Ⅱ°。结论 重组人血管内皮抑素联合化疗,具有良好的临床疗效,与化疗药物有协同作用,可改善肺外中晚期恶性肿瘤患者的生活质量,提高局部控制率,延长疾病进展时间,且毒性低,安全性好,具有较好的临床应用前景。     

重组人血管内皮抑素与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤的临床研究

目的研究重组人血管内皮抑素(YH-16)联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法对16例各种恶性肿瘤患者,其中非小细胞肺癌(NSCLC)7例,其他肿瘤9例,接受YH-16联合化疗的方案治疗。其中YH- 16 15mg,加入生理盐水500ml中匀速缓慢静脉滴注,连续给药14天,21天为1个周期。结果全组16例患者中,PR 5例,SD 8例,PD 3例,客观有效率(RR)为31.25%(5/16),疾病控制率(DCR)为81.25%(13/16);而生活质量改善者有9例(56.25%),稳定者6例(37.50%)。G3/4级毒性主要与化疗药物有关,包括1例(6.25%)白细胞下降、1例(6.25%)血小板下降、1例(6.25%)恶心呕吐。结论YH-16与化疗联合使用可以改善和稳定多种晚期恶性肿瘤患者的生活质量,与部分化疗药物具有协同作用,其毒性低,安全性好,值得临床上推广应用和进一步研究。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合常规化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法 56例中晚期非小细胞肺癌患者,其中恩度联合常规化疗组(治疗组)28例,单纯常规化疗组(对照组)28例。结果治疗组和对照组的有效率分别为40.90%和34.78%(P>0.05),疾病控制率分别为81.81%和78.26%(P>0.05),中位肿瘤进展时间(mTTP)分别为7.3个月和5.1个月(P<0.05),1年生存率分别为39.1%和30.1%(P<0.05)。两组常见的毒副反应为骨髓抑制、胃肠道及外周神经毒性,实验组和对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩度联合常规化疗方案治疗晚期NSCLC的近期客观疗效较高,安全性好,且毒副反应无明显增加。     

化疗疗效稳定的晚期非小细胞肺癌联合重组人血管内皮抑素治疗的临床观察

目的 观察化疗疗效稳定的晚期非小细胞肺癌联合重组人血管内皮抑素(恩度,YH-16)的疗效与安全性.方法 20例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,接受恩度联合化疗的方案治疗.恩度15mg/天,连续14天给药,问歇7天重复;同时,联合既往治疗病灶稳定的化疗药物.每21天为一周期.结果 本组20例患者均可评价客观疗效和安全性.有效率(RR)为55%,疾病控制率(DCK)为90%;qOL改善者11l例(55%),稳定者7例(35%).下降2例(10%).主要毒副反应与化疗药物有关,包括白细胞减少12例(60%),恶心呕吐8例(40%).与恩度有关的不良反应为心脏不良反应I例(5%),主要表现为疲乏感.出现皮肤一过性斑丘疹2例(1 0%).结论 恩度联合疗效稳定的化疗药治疗晚期NSCLC可以提高化疗疗效,改善和稳定患者的生活质量,恩度与部分化疗药有协同作用.安全性好.     

重组人血管内皮抑素联合TP方案治疗晚期三阴乳腺癌的临床观察

目的 观察重组人血管内皮抑素注射液(恩度)联合TP方案治疗晚期蒽环类酎药的乳腺癌患者的近期疗效和安全性.方法:33例病理组织学确诊的晚期三阴乳腺癌患者,其中浸润性导管癌19例,浸润性小叶癌14例,ER、PR、HER-2均阴性,接受恩度联合TP方案治疗,结果:33例均可评价客观疗效和药物毒副反应,其中PR:3例;MR6例;SD:15例PD:9例.客观有效率27.2%,疾病控制率72.7%.药物主要毒副反应:3-4级的药物毒性.其中白细胞减少16例和消化道症状6例,感觉异常和肌肉酸痛发生率较高,35例,均为1-2级.结论:恩度联合TP方案治疗晚期三阴乳腺癌具有毒性低,安全和耐受性好等特点.     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期皮肤恶性黑色素瘤效果观察

目的观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合顺铂治疗晚期皮肤恶性黑色素瘤的临床效果。方法选取2013年8月至2016年4月郑州市第三人民医院收治的46例晚期皮肤恶性黑色素瘤患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各23例。对照组予以达卡巴嗪+顺铂治疗,观察组予以达卡巴嗪+顺铂+重组人血管内皮抑素治疗。比较两组治疗前后肿瘤微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)水平,统计对比两组临床治疗效果。结果治疗后观察组VEGF、MVD表达水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率为73.91%(17/23),高于对照组43.78%(10/23),差异有统计学意义(χ~2=4.394,P<0.05)。结论重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期皮肤恶性黑色素瘤临床效果显著,能明显降低VEGF、MVD表达水平。     

重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗晚期乳腺癌临床观察

目的应用重组人血管内皮抑素(恩度)联合长春瑞滨+顺铂(NP)方案治疗晚期乳腺癌,与单纯长春瑞滨+顺铂方案相比较,探讨其疗效、安全性及耐受性。方法选择2009年2月—2012年8月该院收治的36例经病理证实的晚期乳腺癌患者,其中16例应用恩度联合NP方案治疗,20例单纯NP方案化疗。恩度15 mg加生理盐水500 mL匀速缓慢静脉滴注3 h,d 1~14;长春瑞滨:25 mg/m2,d1、8;顺铂:25 mg/m2,d 2~4。3周重复。按照RECIST1.1标准评价近期疗效,按照NCI.CTC3.0版标准评价毒性反应,用药2周期后评价疗效及毒性。结果 36例患者均完成至少2周期治疗,可评价疗效。恩度联合NP组:CR 3例、PR 6例、SD 5例、PD 2例。客观有效率(RR)56.3%,疾病控制率(DCR)87.5%。C3/4级毒性:中性粒细胞下降4例(25%),血小板下降1例(6.25%),恶心、呕吐1例(6.25%)。NP治疗组:CR 2例、PR 6例、SD 6例、PD 6例。客观有效率(RR)40%,疾病控制率(DCR)70%。C3/4级毒性:中性粒细胞下降5例(25%),血小板下降2例(10%),恶心、呕吐2例(10%)。两组之间RR及DCR差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩度联合NP方案治疗晚期乳腺癌可提高NP方案疗效,未增加毒性反应,安全性好,并可改善患者的生活质量,值得临床推广应用。     

重组人血管内皮抑素联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤疗效观察

目的：探讨重组人血管内皮抑素（恩度）联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效与药物毒性反应分析。方法：将30例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分为两组,其中,治疗组15例,给予恩度联合化疗治疗;对照组15例,给予单纯化疗治疗。对两组患者治疗后进行临床疗效评价与药物不良反应对比分析。结果：治疗组中,缓解7例（46.7%）、稳定3例（20.0%）、疾病进展5例（33.3%）、临床收益率为66.7%;对照组中,缓解5例（33.3%）、稳定3例（20.0%）、疾病进展7例（46.7%）、临床收益率为53.3%。两组临床收益率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组药物不良反应较轻。结论：重组人血管内皮抑素与化疗联合是一种安全、有效的晚期消化道恶性肿瘤治疗方案,且重组人血管内皮抑素与多种化疗药物联合并不增加化疗的药物不良反应,值得临床应用与进一步研究。     

血管内皮抑素联合化疗经双介入治疗肺转移瘤的效果分析

目的:探讨血管内皮抑素联合化疗药物经双介入治疗肺转移瘤的临床效果。方法:采用经股动脉、静脉插管至支气管动脉和肺动脉行双介入区域性化疗药物及血管内皮抑素(恩度)灌注治疗。化疗药物的选择按照原发肿瘤的化疗方案。结果:28例患者获得CR2例、PR10例、SD13例、PD3例,DCR为89.3%,1年生存25例(89.2%),TTP、OS均为5~12个月。结论:血管内皮抑素联合化疗药物经双介入灌注治疗肺转移瘤可行、安全、有效。     

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的观察重组人血管内皮抑制素注射液联合含铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的客观疗效及安全性。方法18例Ⅲa～Ⅳ期NSCLC患者恩度TM(重组人血管内皮抑制素)注射液联合含铂化疗方案治疗2周期,其中恩度TM15mg静脉滴注14d,配合化疗一程为一周期,一周后重复。观察近期有效率、近期临床受益率、生活质量及毒副反应。结果近期有效率33.33%,近期临床受益率72.22%,生活质量有一定改善,毒副反应小。结论恩度注射液与含铂化疗方案联合应用治疗晚期非小细胞肺癌具有协同作用,可提高患者的近期疗效,改善患者的生活质量,未见明显的不良反应。     

恩度联合GP方案治疗晩期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察重组人血管内皮抑制素(恩度)联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:经病理学检查确诊的38例ⅢB期和ⅠV期的NSCLC患者,包括鳞癌15例,腺癌21例,腺磷癌2例,均采用恩度加GP方案化疗。恩度剂量为15 mg/次,加入生理盐水500 mL中静滴3～4 h,第1～14天连续给药。GP方案为吉西他滨(GEM)1 000 mg/m2第1、8天,DDP 25mg/m2第1～3天给药,所有患者至少完成2个周期。根据WHO疗效评定及毒副反应分级标准,观察近期疗效、1年生存率、疾病进展时间及毒副反应。结果:38例NSCLC患者中,获得CR1例(2.63%),PR16例(42.1%),SD11例(28.9%),PD10例(26.37%)。中位TTP为4.3个月,1年生存率为15/38(39.5%)。治疗毒副反应主要有白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、肌肉关节疼痛和心血管毒性等。结论:恩度联合GP方案治疗晚期NSCLC的近期客观疗效较高,且安全性较好。     

重组人血管内皮抑素与化疗联合治疗肺外晚期恶性肿瘤的临床研究

目的观察治疗肺外晚期恶性肿瘤采用重组人血管内皮抑素联合化疗的临床效果。方法随机选取我院在2016年2月至2018年2月收治的88例肺外晚期恶性肿瘤患者,均分为对照组与观察组各44例,其中对照组患者单纯采用化疗的方法进行治疗,观察组则在此基础上采用重组人血管内皮抑素的治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果经比较,观察组患者的治疗效果明显优于对照组,比较结果存在可比性(P0.05),具有统计学意义。结论在临床中采用化疗的方法对肺外晚期恶性肿瘤进行治疗,若联合重组人血管内皮抑素的治疗具有显著的临床效果,具有临床推广价值。     

回顾性分析重组人血管内皮抑素胸腔注入治疗恶性胸腔积液疗效

目的回顾性分析重组人血管内皮抑素胸腔注入治疗恶性胸腔积液的疗效。方法回顾性分析2017年1月至2019年6月,就诊于潍坊市人民医院肿瘤内科经重组人血管内皮抑素治疗的恶性胸腔积液患者80例。42例顺铂胸腔注入治疗,38例在顺铂基础上加用重组人血管内皮抑素胸腔注入治疗,比较两组的疗效和毒副反应发生情况。结果重组人血管内皮抑素联合顺铂组临床有效率为85.24%,高于单药顺铂组的60.76%,差异有统计学意义(P0.05);联合组组毒副反应发生率14.47%,稍高于单药组的12.71%,差异无统计学意义(P0.05)。结论重组人血管内皮抑素胸腔注入治疗恶性胸腔积液的疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。     

NP方案联合恩度治疗复治晚期NSCLC的近期疗效与CEA水平

目的:检测患者血清CEA水平变化,评价重组人血管内皮抑制素联合NP方案治疗复治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法:采用放射免疫技术对10例复治晚期的非小细胞肺癌患者,检测重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗前.后血清CEA水平。结果:血清CEA水平在重组人血管内皮抑素联合NP方案治疗后为(60.27±11.25)ng/mL比治疗前(345.46±10.04)ng/mL低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:重组人血管内皮抑素联合NP方案能明显提高复治晚期的NSCLC患者临床受益率。检测肿瘤标记物CEA水平有助于对重组人血管内皮抑制素联合NP方案治疗复治晚期非小细胞肺癌的近期治疗反应判断。     

重组人血管内皮抑素介入栓塞治疗肝癌16例的疗效观察

目的探讨重组人血管内皮抑素介入栓塞(TACE)肝癌的疗效.方法将32例患者采用信封法随机分为药物组和对照组各16例,均行TACE治疗1~2次.对照组先行化疗药物肝动脉灌注,然后用丝裂霉素同碘化油混合物动脉栓塞;药物组在常规介入灌注化疗基础上,用重组人血管内皮抑素15~30 mg同碘化油10~20 ml混合后行肝动脉栓塞.结果两组患者均有不同程度的发热及右上腹疼痛,治疗后两组患者肿瘤体积、AFP水平均明显小于或低于治疗前(P<0.05),药物组治疗后AFP水平明显低于对照组(P<0.05).结论重组人血管内皮抑素介入栓塞治疗肝癌未见明显副反应,肿瘤缩小、AFP降低明显.