羌活中异欧前胡素的含量测定

目的 :对羌活中异欧前胡素含量进行测定。方法 :溶剂提取 ,大孔吸附树脂纯化 ,反相高效液相色谱法测定。μbondapakC18色谱柱 ,流动相甲醇 -乙腈 -0 .2 5mol/L磷酸 ( 9∶5∶1 0 ) ,检测波长32 2nm。结果 :进样量 0 .0 84～ 0 .4 2mg/ml,线性关系良好 (r =0 .9998) ,加样回收率为 97.0 0 % ,RSD =1 .6 1 % (n =5 ) ,90 %乙醇洗脱物中异欧前胡素含量为 5 1 .99% (mg/g)。结论 :羌活醇提物经大孔吸附树脂纯化后 ,提高了其异欧前胡素的含量 ,为开发利用羌活提供依据。     

HPLC测定羌活药材中羌活醇和异欧前胡素含量的效果分析

目的：研究高效液相色谱（HPLC）测定不同产地和不同采收期羌活药材中羌活醇和异欧前胡素含量的效果。方法采用 HPLC仪,色谱条件：色谱柱采用Waters symmetry C18（4．6 mm ×250．0 mm ,5μm）,流动相为乙腈‐水（45∶55）,流速为1 mL／min ,柱温30℃,检测波长为310 nm。结果羌活醇和异欧前胡素的线性范围分别为0．2408～1．5050μg 和0．1176～0．7350μg ,平均加样回收率（n＝6）分别为0．98％和1．42％。不同产地羌活药材中羌活醇和异欧前胡素含量差别较大,采收期和生长年限对这2种成分的含量均有影响。结论 HPLC测定简单快捷,为确定羌活药材的最佳产地及采收期提供了依据。     

肉豆蔻抗痛风有效部位的富集工艺研究

目的　利用大孔树脂富集、纯化肉豆蔻抗痛风有效部位的工艺条件及参数.方法　选择紫外分光光度法,以五味子酯甲为对照品建立肉豆蔻总木脂素的 测定方法;研究大孔吸附树脂富集、纯化肉豆蔻中总木脂素的吸附性能,优化洗脱参数.结果　大孔树脂AB－８的静态吸附容量为５４．２０mg??ml－１;用９０％乙醇富 集时,所得总木脂素含量可达４１．４０％.结论　本方法可方便有效地纯化富集肉豆蔻中总木脂素.     

HPLC测定白芷药材中欧前胡素与异欧前胡素的含量

目的：建立白芷中欧前胡素与异欧前胡素的高效液相色谱含量测定方法。方法：色谱柱Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-水（70∶30）为流动相,检测波长254 nm,流速1.0 ml/min。结果：欧前胡素在0.094 8~0.853 2μg/ml具有良好的线性关系（r=0.999 8）,异欧前胡素在0.150 0~1.350 0μg/ml内具有良好的线性关系（r=1.000 0）。欧前胡素的平均回收率为98.0%,RSD=0.7%;异欧前胡素的平均回收率为99.0%,RSD=1.1%。结论：本法简便、快速、准确,可用于白芷中欧前胡素与异欧前胡素的含量测定。     

大孔吸附树脂法纯化野菊花总黄酮

目的确定大孔吸附树脂纯化野菊花总黄酮的工艺。方法采用优选树脂纯化野菊花总黄酮，以分光光度法测定野菊花总黄酮含量。结果AB-8树脂纯化野菊花总黄酮的工艺参数为：原液上样浓度1．2～1．5g／L，最大吸附量为16．8mg／g干树脂，吸附速度为1BV／h，上样2次，吸附时间为0．5h，洗脱剂为50％乙醇，用量为4BV，洗脱速度为4BV／h，树脂可重复使用3次。结论AB-8树脂对野菊花总黄酮具有良好的吸附和纯化性能。     

大孔吸附树脂纯化珍珠菜总皂苷的研究

目的探讨大孔吸附树脂优选珍珠菜总皂苷的纯化工艺。方法以齐墩果酸为对照品,采用紫外分光光度法测定总皂苷含量,在单因素试验的基础上,用L9（34）正交设计优化大孔吸附树脂对珍珠菜总皂苷的纯化工艺。结果最优树脂纯化工艺为：样品液pH为5.0,样品液总皂苷浓度26.75mg/ml,洗脱剂为50%的乙醇。结论优化了的大孔吸附树脂纯化工艺简便易行,稳定可靠。     

大孔树脂纯化五味子总木脂素、总三萜工艺研究

目的考察大孔树脂纯化五味子总木脂素总三萜的最佳工艺。方法比较了5种不同类型大孔树脂对五味子总木脂素、总三萜、五味子醇甲的吸附解析性能,确定适宜的树脂类型和最佳纯化工艺条件。结果AB一8型树脂吸附解析效果最好;最佳工艺条件：上样液浓度1．5mg／mL,最大上样量7BV,蒸馏水洗脱体积9BV。洗脱溶剂为30％乙醇（9BV）＋80％乙醇（10BV）;纯化后终产品中总木脂素、总三萜、五味子醇甲的质量分数分别为39．55％、13．96％、8．95％。结论本文所报道的梯度洗脱法可显著提高终产品中总木脂素、总三萜、五味子醇甲的质量分数．验证了其工业生产的可能．     

沙枣中原花青素提取工艺的研究

目的：对沙枣中原花青素提取工艺及含量测定进行研究。方法：采用四种不同型号大孔树脂（HPD700、HPD400A、HPD450、HPD100）对沙枣提取物中原花青素进行柱层析分离及纯化,并用紫外分光光度计进行检测。结果：大孔树脂HPD400A对沙枣中原花青素的吸附量为49．1367mg／g,解吸率为．97．3％。香草醛-硫酸法测得沙枣中原花青素含量为1．26％。结论：大孔树脂HPD400A可较好的纯化沙枣中的原花青素。香草醛-硫酸法可作为沙枣中原花青素含量测定方法,且简便、易行。     

不同商品等级羌活中羌活醇和异欧前胡素的含量测定

目的:比较羌活不同商品等级中羌活醇和异欧前胡素的含量,探讨中药材商品等级与药材化学成分含量的相关性。方法:采用高效液相色谱法测定羌活药材中羌活醇、异欧前胡素的含量。结果:各等级羌活中的羌活醇含量均高于异欧前胡素,二者的总量为蚕羌尾羌竹节羌疙瘩头条羌。结论:此测定方法为今后修订羌活药材商品规格标准提供了实验依据。     

HPLC 法测定竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素的含量

目的：建立竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱：Agilent HC-C18（250mm ＆#215;4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-2％冰醋酸（14∶86）;流速：1mL/min;检测波长350nm;柱温：40℃。结果：线性范围为荭草苷在2．0760～12．4560μg（r＝0．9999）;异荭草素在3．9400～23．6400μg（r＝0．9997）;牡荆素在0．2740～1．6440μg（r＝0.9999）;异牡荆素在0．7690～4．6140μg（r＝0．9999）。荭草苷平均回收率为99．36％,RSD为2．39％;异荭草素平均回收率为99.69％,RSD为1．89％;牡荆素平均回收率为100．04％,RSD为1．49％;异牡荆素平均回收率为100．64％,RSD为1．61％。结论：该方法准确可靠、简单易行,适用于竹叶提取物中荭草苷、异荭草素、牡荆素和异牡荆素的含量测定。     

大孔吸附树脂纯化延胡索总生物碱工艺研究

目的研究大孔吸附树脂分离和纯化延胡索总生物碱的工艺条件。方法以总生物碱和延胡索乙素的吸附量和解吸率等为考察指标,对12种不同类型的树脂进行评价,并对优选出的大孔树脂纯化延胡索总生物碱时的工艺条件及参数进行研究。结果D141大孔吸附树脂的动态吸附分离效果最好,样液浓度为0．35g生药／mL,径高比为1：6,吸附流速为4BV／h,除杂溶剂和体积为0.3％NaCl溶液7BV＋纯净水1BV,洗脱溶剂为4BV60％乙醇＋4BV90％乙醇,洗脱流速为5．5BV／h。通过大孔吸附树脂分离纯化后,终产品中总生物碱的纯度为82．0％。结论该工艺合理、可行,适合工业生产。     

高效液相色谱法测定羌活中异欧前胡素含量

中药羌活为伞形科(Umbeiliferae)植物Notopterygium Ting的根及根茎(地下部分)，为传统中药，有解表散风寒，除湿止痛之功能。其主要化学成分为异欧前胡素、香柑内酯、羌活醇、佛手酚等约15种。现行药典(1995年版药典一部)对羌活药材未作含量测定要求，其含量测定报道较少．为此，笔采用高效液相色谱法测定羌活药材中异欧前胡素含量．为羌活质量控制提供了实验数据。     

大孔吸附树脂分离纯化龙须藤总黄酮的工艺研究

目的研究AB-8大孔树脂分离纯化龙须藤黄酮的工艺条件。方法通过静态吸附-解吸附实验筛选最佳大孔树脂,并以总黄酮含量为考核指标,采用L9（3^4）正交试验法对影响AB-8大孔树脂分离纯化龙须藤黄酮的因素进行考察,确定最佳工艺条件。结果最佳工艺条件为：采用AB-8型大孔树脂,取龙须藤黄酮提取液（含生药0．5g／mL）上样,树脂用量为4倍生药量,洗脱剂采用体积分数50％乙醇,用量为16倍生药量。结论该工艺条件科学合理,可有效地用于龙须藤黄酮的分离富集。     

大孔树脂纯化北五味子中总木脂素的工艺研究

目的:研究大孔树脂纯化北五味子中总木脂素的工艺条件。方法:以吸附量和解析率为指标,通过静态吸附-解析试验,从不同型号的大孔树脂中筛选出最佳型号的树脂;以解析率为指标,采用单因素试验考察乙醇体积分数、乙醇用量、上样浓度及上样量等对北五味子总木脂素大孔树脂纯化工艺的影响。采用紫外分光光度法测定总木脂素含量。结果:最佳纯化工艺为:取AB-8型树脂20 m L(湿体积)湿法上柱,上样液浓度1.5 mg/m L,上样量6 BV,加5 BV的95%乙醇按3 BV/h的流速进行洗脱。结论:AB-8型大孔树脂对五味子中总木脂素有良好的纯化效果。     

吸附小柱—高效液相色谱法测定五味沙棘散中栀子苷的含量

目的：测定复方中药制剂五味沙棘散中的栀子苷。方法：大孔吸附脂预处理样品，高效液相色谱法测定。结果：栀子苷峰面积积分值与进样量（0．13－1．30μg)呈良好的线性关系，回归方程为：Y＝1562．8085X 39．9776,r=0.9997,加样回收率98．27％，RSD1．10％。结论大孔吸附树脂小柱富集中药复方制剂中的栀子苷，可排除其它成分对高效液相色谱的干扰。     

地黄标准提取物制备及质量控制方法研究

目的：考察地黄标准提取物的制备工艺，建立地黄标准提取物的质量控制方法。方法：采用大孔吸附树脂法制备地黄标准提取物；建立高效液相色谱测定标准提物中梓醇含量的方法。结果：以XDA-1大孔吸附树脂制各地黄标准提取物的最佳条件为：以梓醇浓度2,23mg／ml的地黄药材总提取溶液上样，流速0．6BV／h，吸附量9．79mg／g，以2．5BV的水和7．5BV的20％乙醇梯度洗脱，流速分别为2．4、1．2BV／h，制得的地黄标准提取物中梓醇含量约为10．26％，是地黄药材总提取物中梓醇含量的5倍多：梓醇浓度在7．86～0．12mg／ml内与色谱峰面积呈良好的线性关系（r=O．9995），加样回收率为101．06％，RSD为2．29％。结论：XDA-1大孔吸附树脂制各地黄标准提取物的方法有效可行。高效液相色谱法可用于地黄标准提取物中梓醇的质量控制，为更深入的研究地黄标准提取物提供了基础。     

正北芪中总皂苷的鉴别与含量测定

目的：鉴别正北芪中皂苷类成分并测定总皂苷含量。方法：用甲醇提取黄芪皂苷，AB-8大孔树脂吸附纯化，以香草醛-浓硫酸比色法于540nm波长处测定总皂苷含量。结果：在6．75～33．75μg／ml浓度范围内吸光度与皂苷含量呈线性关系(r=0．9983，n=5)。平均回收率为98．37％，RSD=1．12％。正北芪中总皂苷含量为8．78mg／g。结论：此法简便易行，结果可靠。     

薄层扫描法测定三灵通脉口服液中人参皂甙Rb1含量

采用大孔吸附树脂－薄层扫描法测定三灵通脉口服液中人参皂甙Ｒｂ＿１含量。展开剂：氯仿－甲醇－水（６５：３５：１０）。显色剂：１０％乙醇硫酸溶液。扫描条件：λ＿ｓ＝５３５，λ＿Ｒ＝６８０，ＳＸ＝５。线性范围：０～１０μｇ，γ＝０．９９９４。平均回收率９９．１±３．０％。结果表明，本方法回收率好、分离率高，可作为本制剂的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定满山红叶及其制剂中杜鹃素含量

目的：建立RP－HPLC测定满山红叶及其制剂芩暴红胶囊中杜鹃素含量的方法。方法：固定相为Shim-Pack VP-ODS反相柱；流动相为甲醇－水（65．5：34．5）；检测波长296nm。结果：该方法的线性范围为0．1－2．0μg,γ＝0．9991；平均回收纺为96．60％，RSD＝1．07％（n=5)。结论：本法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于该药材及其制剂中该成分的含量测定。     

山楂核中熊果酸含量的HPLC测定

采用C18反相高效液相色谱RP－HPLC法对山楂核中的熊果酸作含量测定。结果：测得山楂核中的熊果酸含量为0．577mg/g,回收率为103．13％,保留时间和峰面积的变异系数分别为0．18％和1．68％（n=8)。山楂甲醇萃取液在作HPLC分析前,先用硅胶柱吸附,再用洗脱液（环己烷：乙酸乙酯：冰醋酸＝12：4：1）洗脱,可去除大部分杂质,提高测定效果。