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1.
2.
老鹰茶中黄酮类化学成分分析   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的 分析老鹰茶总黄酮的化学组成,为老鹰茶这一药用资源的进一步开发利用提供科学依据.方法 采用聚酰胺柱色谱、硅胶柱色谱、sephadex LH-20柱色谱等柱层析的方法 分离提纯,通过紫外分光光度法(UV)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)、质谱(MS)等波谱方法 及化学方法 鉴定它们的化学结构.结果 分离得到4个黄酮苷类化合物,经光谱学方法 鉴定它们的化学结构,分别为:槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(Ⅰ)、山柰酚-3-O-壵β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(Ⅳ).结论 化合物Ⅰ和Ⅳ为首次从该植物中分离得到.  相似文献   
3.
大孔吸附树脂纯化鬼针草总黄酮的工艺研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的研究大孔吸附树脂分离纯化鬼针草总黄酮的工艺。方法以鬼针草总黄酮吸附量、总黄酮含量和总黄酮回收率为考察指标,从吸附分离特性对树脂进行筛选和工艺优化。结果HPD100树脂对鬼针草总黄酮有良好的吸附分离性能,其吸附分离鬼针草总黄酮的工艺条件为:原液上样浓度为1-1.5g/L,调pH为4,以2BV/h的吸附速率进行吸附,最大上样量以总黄酮计为4.99g/L树脂。吸附后先以4BV水洗去杂质,再用4BV的70%乙醇以4BV/h的速率进行洗脱。在此条件下进行吸附、洗脱,树脂可重复使用5次。结论HPD100树脂在所确定的工艺条件下,可较好的吸附分离鬼针草总黄酮。  相似文献   
4.
文冠果果壳中脂肪酸成分的研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
目的研究我国特有的药用植物文冠果的果壳中脂肪酸成分.方法采用气相色谱质谱联用技术.结果确定21种脂肪酸的结构和含量.结论其中有8种脂肪酸在该植物中为首次报道.  相似文献   
5.
野菊花总黄酮对佐剂性关节炎大鼠氧自由基代谢的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:探讨野菊花总黄酮(total flavonoids of Chrysanthemum indicum,TFC)对佛氏完全佐剂诱导的佐剂性关节炎(AA)大鼠模型的继发性肿胀作用及自由基代谢和免疫调节的影响.方法:用佛氏完全佐剂(FCA)建立大鼠的佐剂性关节炎模型,用足趾容积测量仪检测大鼠的继发性肿胀,观察TFC对其的治疗作用;采用试剂盒检测佐剂性关节炎大鼠的血清和腹腔巨噬细胞培养上清中的SOD活性、MDA含量以及NO水平;采用ConA诱导测定大鼠脾淋巴细胞增殖反应,采用小鼠脾细胞增殖法测定IL-2活性.结果:与模型组比较,TFC能改善佐剂性关节炎大鼠的继发性足趾肿胀,能降低血清和腹腔巨噬细胞中MDA和NO含量,升高SOD活性,同时促进脾淋巴细胞增殖和IL-2活性.结论:TFC可以抑制佐剂性关节炎大鼠的继发性足趾肿胀,其机制可能与其抗氧化作用和免疫调节有关.  相似文献   
6.
正交设计法优化野菊花中蒙花苷的提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 为野菊花中主要黄酮成分蒙花苷提取工艺的确定提供实验依据.方法 采用正交设计的方法优化提取方案,RP-HPLC法测定蒙花苷的质量分数.结果 最终确定优化提取方案为80%乙醇,按8倍药材质量的溶剂量,提取3次,每次2 h.结论 提取溶剂量和提取时间对提取效率具有显著影响,应加以控制.优化方案提取效率明显高于正交设计中所有9个实验的提取效率.  相似文献   
7.
提高药物化学实验教学效果的几点体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过药物化学实验教学实践中所获得的经验,从3个方面探讨了提高实验课教学效果的思路与策略。  相似文献   
8.
作者研究了橙皮苷(HES)对LPS诱导的和感染诱导的致死性休克及TNF—α生成的抑制作用。  相似文献   
9.
10.
作者研究了欧洲红豆杉 Taxus baccataL.叶和茎的甲醇提取物及精制生物碱部位的毒性。该植物叶和茎的甲醇提取物 TXA-1和TXB-1各用酸碱法提取得粗生物碱部位TXA-2和 TXB-2,其主要含紫杉烷。TXA-2和 TXB-2分别经硅胶柱进一步精制得TXA-3和 TXB-3。在急性毒性研究中,albino小鼠均腹腔注射单次量 TXA-1、2、3和TXB-1、2、3,测定这6种试药的 LD_(50)。给药后  相似文献   
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