2008-2012年长春疾控机构卫生技术人员动态分析

目的分析2008-2012年长春疾控机构卫生技术人员构成情况,为上级部门制定疾控卫生人力政策与规划,优化人力资源配置,加强疾控卫生人力队伍建设提供参考依据。方法利用国家卫生统计网络直报系统,对2008-2012年长春疾控机构卫生技术人员构成变化进行分析。结果 2008-2012年长春地区疾控卫生技术人员总数随着长春市人口的增长而减少,年龄构成趋于老龄化,学历以大专、中专及中技为主,职称以初级职称为主。结论长春地区疾控卫生技术人员从数量、年龄、学历、职称构成情况来看,均有所提高,但均未达到国家要求的水平,有待进一步调整。     

平喘消炎丸的质量标准研究

目的建立了平喘消炎丸的质量标准.方法 采用显微鉴别法鉴别麻黄、水半夏、五味子、川芎、川贝母、白芥、淫羊藿、大枣;采用TLC法对方中肉桂中的桂皮醛进行了薄层定性鉴别.结果 显微鉴别专属性强;TLC定性鉴别分离度好,专属性强.结论 本方法简便易行、重现性好,可用于调胃疏肝散的质量标准.     

乌梅及其常见伪品的性状鉴别

乌梅是一种常用中药,具有敛肺、涩肠、生津、安蛔之功效。临床上用于治疗肺虚久咳、久痢滑肠、虚热消渴、胆道蛔虫等症。目前,乌梅除了具有药用价值外,还能被加工成果脯和饮料。由于市场需求量大,乌梅成了中药紧缺品种,从而导致市场上冒充乌梅的伪品屡见不鲜。笔者从事多年药检     

高效液相色谱法同时测定双黄消炎片中黄芩苷和黄芩素含量

目的 建立同时测定双黄消炎片中黄芩苷和黄芩素含量的反相高效液相色谱法.方法 色谱柱采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),检测波长为277 nm,流速1.0 mL/min,进样量10μL,柱温35℃.结果 黄芩苷质量浓度在5.678~141.95μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系,r=1.000 0(n=7);黄芩素质量浓度在2.122~53.05 μg/mL范围内与峰面积有良好线性关系,r=1.000 0(n=7).黄芩苷平均回收率为99.32%,RSD为0.63%(n=6);黄芩素平均回收率为99.27%,RSD为0.48%(n=6).结论该法操作简便、快速、结果准确,可用于双黄消炎片的质量控制.     

高效液相色谱法同时测定消炎片中绿原酸和咖啡酸的含量

目的 建立同时测定消炎片中绿原酸和咖啡酸含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250mmx4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相、梯度洗脱,检测波长为328nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL,柱温35℃.结果 绿原酸和咖啡酸进样质量浓度分别在2.530-30.36μg/mL(r=0.9999,n=7)和1.351-16.22μg/mL(r=1.0000,n=7)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.68%(RSD=1.02%,n=6)和99.04%(RSD=0.97%,n=6).结论 所用方法操作简便、快速,结果准确,可用于消炎片的质量控制.     

2004-2012年长春市猩红热流行病学分析

目的分析2004-2012年长春市猩红热流行特征,为上级部门有效制定防治策略提供参考依据。方法利用猩红热的发病资料,对2004-2012年长春市猩红热的流行状况、时间分布、人群分布、地区分布特征进行分析。结果 2004-2012年全市累计发病2 627例,年平均发病率为3.93/10万,一年四季均有病例发生,主要为学生（45.41%）、散居儿童（23.45%）、托幼儿童（27.14%）,主要集中在14岁以下（92.37%）儿童。结论学生、散居儿童、托幼儿童是防治的重点,防止暴发流行。     

HPLC法测定元胡止痛片中欧前胡素的含量

目的建立HPLC法测定元胡止痛片中欧前胡素的含量。方法色谱柱Agilent ZORB-AX SB-C18(5μm;4.6mm×150mm),流动相为乙睛-水(60:40);检测波长300nm。结果欧前胡素在0.04~0.36μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99997;平均回收率为98.54%(n=6),RSD为1.21%。结论本方法分离良好,结果准确。     

元胡止痛片HPLC指纹图谱研究

目的建立元胡止痛片HPLC指纹图谱。方法采用Extent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH 6.5,A)-甲醇(B),梯度洗脱程序为:0～45 min,88%～40%A;45～70 min,40%～20%A;70～75 min,20%～10%A;75～80 min,10%～5%A;80～85 min,5%A;检测波长280 nm,柱温35℃,体积流量1.0 mL/min。结果在HPLC色谱指纹图谱中,确定了16个共有峰,建立了元胡止痛片的共有模式,在14批元胡止痛片样品中有10批样品的指纹图谱相似度在0.9以上。结论本法结果准确、重现性好,为元胡止痛片HPLC指纹图谱质量控制提供了参考。     

HPLC法测定防芷鼻炎片中欧前胡素、异欧前胡素的含量

目的建立HPLC法测定防芷鼻炎片中欧前胡素、异欧前胡素含量的方法。方法采用AgilentExtend-C18色谱柱,以乙腈-水(47∶53)为流动相;检测波长为248nm,流速为1.0mL.min-1。结果欧前胡素进样量在0.0508～0.4064μg内与峰面积具有良好的线性关系(r=1.0000);异欧前胡素进样量在0.03265～0.2612μg内与峰面积具有良好的线性关系(r=1.0000)。欧前胡素的平均回收率为96.89%,RSD=1.28%;异欧前胡素的平均回收率为96.83%,RSD=1.21%。结论本方法简便、快速、准确,可作为防芷鼻炎片的定量分析方法。     

HPLC法测定肠胃宁片中补骨脂素、异补骨脂素的含量

目的建立HPLC法测定肠胃宁片中补骨脂素、异补骨脂素含量的方法。方法采用Agilent Extend-C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(18∶82)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为246nm,柱温为30℃。结果补骨脂素在0.0542～0.8124μg范围内线性良好,r=1.0000;异补骨脂素在0.0530～0.7956μg范围内有较好的线性关系,r=1.0000;补骨脂素的平均回收率为97.82%,RSD=1.17%;异补骨脂素平均回收率为97.26%,RSD=1.00%。结论所建立的方法简便、准确,可用于肠胃宁片的质量控制。