舒血宁与复方丹参治疗急性脑梗塞对比观察

目的对比观察舒血宁与复方丹参治疗急性脑梗塞(ACI)的临床效果。方法将86例ACI患者随机分为两组,每组43例。两组常规治疗相同,在此基础上,治疗组给予舒血宁注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次。对照组给予复方丹参20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次。共治疗30天后观察患者治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板粘附率及血脂等生化指标以及评价其疗效。结果治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.01)。治疗组患者治疗后纤维蛋白原、血小板粘附率、凝血酶原时间比治疗前明显改善(P<0.01);而对照组以上各生化指标治疗前后无明显改变(P>0.05);两组比较差异有高度显著性(P<0.01)。结论早期使用舒血宁治疗ACI安全有效,疗效优于复方丹参。     

川芎嗪治疗103例非急性老年脑梗死的疗效观察

目的:讨论川芎嗪注射液治疗非急性老年脑梗死的疗效.方法:选择非急性老年脑梗死患者103例,分为两组.川芎嗪注射液治疗观察组60例,用川芎嗪注射液0.24 9+生理盐水250 ml,静脉滴注;复方丹参注射液治疗对照组43例,用复方丹参注射液40 ml+生理盐水250 ml,静脉滴注,每日一次,两组均为14天;治疗后分别进行疗效评定并对治疗前后的血流动力学等血液生化指标进行对比分析.结果:14天后川芎嗪注射液治疗观察组基本治愈率(62.58％),明显高于复方丹参治疗对照组的(30.82％)(P＜0.01).结论:川芎嗪注射液治疗非急性老年脑梗死不仅有效,而且安全.     

舒血宁与复方丹参及刺五加治疗急性脑梗塞比较研究

目的 探讨舒血宁与复方丹参及刺五加注射液治疗急性脑梗塞的临床效果.方法 将156例急性脑梗塞患者随机分为两组.两组常规治疗相同,在此基础上,治疗组给予舒血宁注射液20 mL,加入生理盐水250 mL,静脉滴注,每日1次;对照组给予复方丹参20 mL、加入生理盐水250 mL,刺五加80 mL、加入盐酸倍他啶500 mL,静脉滴注,每日1次.共治疗30 d后观察患者治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板黏附率及血脂等生化指标以及评价其疗效.结果 治疗组治疗总有效率明显低于对照组(P＜0.01).两组患者治疗后纤维蛋白原、血小板黏附率、凝血酶原时间比治疗前明显改善(P＜0.01),而对照组以上各生化指标治疗前后有明显改变(P＞0.01),两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 早期使用舒血宁或复方丹参及刺五加注射液治疗急性脑梗塞安全有效.     

参麦注射液联合复方丹参注射液治疗肝硬化疗效观察

目的观察参麦注射液联合复方丹参注射液治疗肝硬化的疗效。方法116例肝硬化患者随机分为治疗组和对照组，治疗组60例用参麦注射液60ml，复方丹参注射液20ml，分别加入5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注，每日1次。对照组56例用复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖溶液250ml中静脉滴注，每日1次，2组均以30d为1个疗程，共2—3个疗程。结果治疗组临床症状、体征及肝功能、肝纤维化指标恢复时间明显短于对照组（P〈0．05）。结论参麦注射液联合复方丹参注射液治疗肝硬化患者具有抗肝纤维化作用及升高白细胞和血小板的作用。     

参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将40例脑梗死患者随机分成两组,治疗组20例给予参麦注射液60mL加入10%葡萄糖注射液250mL静脉滴注1次/d,葛根素注射液400mg加入5%的葡萄糖注射液500mL静脉滴注1次/d;对照组20例采用复方丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注1次/d;2周后观察两组临床疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为95%和45%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05),无明显不良反应。结论参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效确切,临床疗效优于复方对照组,安全性高。     

红花注射液与氢化麦角碱联用治疗老年急性脑梗塞

目的：比较红花注射液与氢化麦角碱联用及常规单用复方丹参注射液治疗老年急性脑梗塞的疗效。方法：62例急性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例用红花注射液20ml,氢化麦角碱注射液0．6mg分别加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次／d,对照组32例予复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注,1次／d,两组疗程均为15d,观察两组疗效及治疗组治疗前后血常规,血流动力学各项指标的变化。结果：治疗组总有效率为97％,对照组总效率为81％,治疗组明显优于对照组（P＜0．05）,结论：红花注射液与氢化麦角碱注射液合肜治疗老年急性脑梗塞的疗效优于单用丹参注射液。     

黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死30例

目的　观察黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死 (ACI)的疗效。方法　 6 0例ACI分为 2组 ,治疗组用复方丹参注射液 16～ 2 0ml加 5 %葡萄糖注射液 2 5 0ml,静脉滴注 ,每日 1次 ,黄芪注射液 30ml加 5 %葡萄糖 2 5 0ml,静脉滴注 ,每日 1次 ;对照组单纯用复方丹参注射液 ,剂量、方法同治疗组 ,疗程均为 15d ,连续治疗 2个疗程。结果　治疗组总有效率高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗ACI效果明显     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛76例临床分析

目的分析参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床特点和疗效.方法选择126例冠心病心绞痛患者,随机分组治疗组(76例)和对照组(50例),治疗组用参麦注射液20～40ml静脉滴注,每日一次,连用14天;对照组用复方丹参静脉滴注每日一次,连用14天.结果治疗组临床疗效高于对照组(P＜0.05);结论参麦注射液治疗冠心病心绞痛有良好的疗效.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞86例效果观察

目的观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞的效果。方法选择急性脑梗塞患者152例,将其随机分为两组,治疗组86例,对照组66例。两组除常规用药外,治疗组给予奥扎格雷钠80mg加入5%葡萄糖或生理盐水250ml内静脉滴注,每天2次;对照组使用复方丹参注射液20ml加入生理盐水500ml内静滴,每日1次。治疗1个疗程(2周)后比较两组疗效。结果治疗组治疗后总有效率较对照组高(P<0.01);神经功能缺损评分下降,与对照组比较差异有高度显著性(P均<0.01);血液流变学指标明显改善,治疗前后比较差异有高度显著性(P均<0.01)。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞效果确切,优于复方丹参注射液,具有抗血小板聚集作用,同时具有扩张血管、增加脑血流量的作用,可明显改善临床症状。     

参麦注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 探讨参麦注射液治疗冠心病心绞痛的临床特点和疗效.方法 选择126例冠心病心绞痛患者,随机分为治疗组76例和对照组50例,治疗组用参麦注射液20～40ml静脉滴注,每日一次,连用14天,对照组用复方丹参注射液静注每日1次,连用14天.结果 治疗组临床疗效高于对照组(P＜0.05).结论 参麦注射液治疗冠心病心绞痛有良好的疗效.     

速碧林对脑梗死后肾功能异常的疗效观察

目的 :观察速碧林对脑梗死后肾功能异常的疗效并探讨其治疗机制。方法 :经头颅CT及尿素氮、肌酐、肌酐清除率检查证实为脑梗死合并肾功能异常病人 5 5例 ,随机分为速碧林治疗组 ( 2 9例 ) ,复方丹参对照组 ( 2 6例 )。两组除常规治疗外 ,治疗组予速碧林 0 4mL 支皮下注射 ,每日 2次 ;对照组予复方丹参注射液 2 0mL加入含 5 %葡萄糖NS 5 0 0mL中静脉滴注 ,每日 1次。均于治疗 10天后进行疗效评定。结果 :治疗组临床疗效优于对照组 ,两组的纤维蛋白原、血小板粘附率降低 ,凝血酶原时间延长比较有统计学意义 (P <0 0 1)。治疗组肾功能异常显著改善率 ( 79 3 % )明显高于对照组 ( 3 8 5 % ) (P <0 0 1)。结论 :速碧林对脑梗死后合并肾功能异常有效 ,且其疗效优于复方丹参。     

尼莫地平联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的研究尼莫地平联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对凝血纤溶系统的影响。方法选择急性脑梗死患者90例,随机分为两组,治疗组45例,给予尼莫地平20 mg,每日3次,丹红注射液20 ml,静脉滴注,每日1次,连续治疗12 d;对照组45例,给予血栓通注射液0.3 g,静脉滴注,每日1次,连续治疗12 d。观察治疗前后神经功能缺损评分和凝血功能。结果治疗组患者神经功能缺损评分明显下降,凝血因子Ⅱ时间（PT）及活化部分凝血因子Ⅱ时间（APTT）延长,总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,未见明显不良反应。结论尼莫地平联合丹红注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

丁咯地尔治疗脑梗死的临床及血流动力学研究

目的　研究丁咯地尔治疗脑梗死的临床疗效并观察其对血流动力学的影响。方法　 10 0例脑梗死病人 ,随机分为治疗组和对照组 ,治疗组采用丁咯地尔注射液 2 5 0ml (含丁咯地尔 10 0mg) ,静脉滴注 ,一日一次 ,14天为一个疗程 ;对照组采用丹参注射液 2 5 0ml,静滴 ,一日一次 ,14天为一个疗程 ,观察临床疗效及血流动力学改变。结果　治疗组总有效率 92 % ,显效率 62 %。对照组总有效率 64% ,显效率 30 % (P <0 .0 5 )。丁咯地尔对脑循环动力学有显著改善 (P <0 .0 1) ,且不良反应较少。结论　丁咯地尔治疗脑梗死的疗效优于丹参注射液并可改善血流动力学     

疏血通联合氟桂利嗪治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 :观察疏血通联合氟桂利嗪对急性脑梗死的疗效。方法 :急性脑梗死 132例 ,随机分为两组 ,治疗组 70例 ,对照组 6 2例。治疗组予以疏血通 6ml加入 5 %葡萄糖或生理盐水 2 5 0ml中静脉滴注 ,每日一次 ,加用氟桂利嗪 10mg ,每晚一次 ,共 2 1天。对照组给予复方丹参注射液 2 0ml加入5 %葡萄糖或生理盐水 2 5 0ml静脉滴注 ,每日一次 ,共 2 1天。结果 :治疗组显效率 6 5 .7% ,总有效率88.6 % ,对照组显效率 4 0 .3% ,总有效率 6 7.9%。治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :疏血通联合氟桂利嗪治疗急性脑梗死安全、有效 ,副作用少。     

灯盏细辛辅助治疗脑梗死后眩晕的临床观察

目的 :探讨灯盏细辛辅助治疗脑梗死后眩晕的临床机制和治疗效果。方法 :脑梗死后眩晕的病人 82例 ,随机分为治疗组 (4 3例 )和对照组 (39例 )。对照组按病情分别给予抗凝、溶栓、降压、降血糖及营养脑神经等常规治疗 ;在此基础上治疗组加用 5 %GS 2 5 0ml+灯盏细辛 2 0ml静脉滴注 ,每天一次 ,疗程 1 4d。治疗 1 4d后进行疗效评定。对比分析治疗前后血液流变学、血脂、肾功能等生化指标。结果 :治疗组临床疗效优于对照组 ,治疗组治疗后纤维蛋白原、血小板粘附率降低 ,凝血酶原时间延长 ,血脂降低 (均P <0 .0 1 ) ,治疗组眩晕总有效率 97.6 % ,对照组 6 9.2 % ,两组基本治愈率比较 (P <0 .0 1 )。结论 :灯盏细辛辅助治疗脑梗死后眩晕安全有效     

银杏达莫联合路路通治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察银杏迭莫联合路路通注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将65例急性脑梗死患者随机分为治疗组33例和对照组32例。两组均给予路路通注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1次／d，连用14d；治疗组在此基础上，采用银杏达莫注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注，1次／d，连用14d。结果治疗组的显效率为54．55％，而对照组的显效率则为37．5％，两者比较差异有统计学意义（P〈o．05）；治疗组的总有效率为87．88％，与对照组的62．5％比较差异有统计学意义（P〈0．01），且未见明显副作用。结论银杏迭莫联合路路通注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

新通注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的:观察新通注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:160例冠心病心绞痛患者,按1:1的比例,随机分为两组。以新通注射液12ml加入5%葡萄糖液500ml静滴治疗为治疗组,以复方丹参针12ml加入5%葡萄糖液500ml静滴治疗为对照组,(有糖尿病者改用生理盐水稀释)。均每日一次,连续治疗2周,观察治疗前后心绞痛症状、心电图的变化。结果:心绞痛症状疗效:治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率72.5%,两组比较有显著性差异(P<0.01);心电图疗效:治疗组总有效率65.0%,对照组总有效率42.5%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:新通注射液治疗冠心病心绞痛疗效可靠,值得临床推广。     

纳洛酮治疗脑梗塞疗效观察

目的 :观察纳洛酮治疗脑梗塞的疗效。方法 :脑梗塞 72例病人随机分为 :治疗组 4 2例 ,对照组 30例。对照组予降颅压、扩管、溶栓、抗凝、降压、降血糖、降血脂及营养脑神经等常规治疗 ;治疗组则在此基础上加用纳洛酮 0 .8mg加入 0 .9%生理盐水 1 0 0ml中静脉滴注 ,每天两次 ,疗程两周。结果 :经一个疗程治疗后 ,治疗组基本治愈率 73.8% ,对照组 4 3.3% ,治疗组基本治愈率明显高于对照组(p <0 .0 1 )。结论 :使用纳洛酮治疗脑梗塞是安全有效的     

参麦注射液对先天性心脏病体外循环术后血浆神经肽Y的影响

目的:评价参麦注射液对体外循环术后血浆神经肽Y(Neuropeptide Y,NPY)的影响,探讨其对体外循环手术的心肌保护作用机理。方法:60例简单先天性心脏病行体外循环手术患者,均为室间隔缺损、房间隔缺损,非重度肺动脉高压;年龄2岁～30岁,随机分为2组,对照组(n=30)按照常规行体外循环手术,治疗组在对照组基础上予参麦注射液1ml(/kg.d)+10%葡萄糖注射液1ml(/kg.d),ivdripqd×3天(术前2天+术后1天)。分别测定术前(T0)、体外循环结束时(T1)、结束后3小时(T2)、结束后24小时(T3)的NPY浓度。结果:术后两组血浆神经肽Y浓度均较术前增高,随后回落;但实验组升高的幅度明显低于对照组(P<0.05)。结论:参麦注射液可通过降低体外循环手术炎症反应起到一定的心肌保护效果。