疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:164例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组采用疏血通注射液4～6ml加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml中缓慢静脉滴注。15天为1疗程。对照组采用复方丹参注射液20ml加入生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml中缓慢静脉滴注。15天为1疗程。两组均予能量合剂、改善脑细胞代谢等治疗,有脑水肿者给予甘露醇脱水治疗。合并冠心病、高血压病、糖尿病的患者给予相应治疗。结果:治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况较对照组有显著性差异(p0.05)。结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切,且安全性高。     

赤芍801加水蛭素治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察赤芍801加水蛭素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取185例急性脑梗死,按入院顺序随机分为治疗组101例、对照组84例。治疗组用赤芍801注射液6ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,连用14天。并同时给予水蛭素注射液6 ml加入5%葡萄糖液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用7天。对照组仅用赤芍801注射液6ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,每日治疗次数和疗程同治疗组。两组患者视病情轻重及合并症给予脱水剂、降血压、降血糖等治疗。结果:治疗组疗效明显优于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。结论:赤芍801加水蛭素静滴治疗急性脑梗死安全、有效,无毒副作用。     

通心络联合氟桂利嗪治疗颈性眩晕60例

目的　观察通心络联合氟桂利嗪对颈性眩晕的疗效。方法　颈性眩晕 6 0例 ,观察组30例口服通心络 4粒每日 3次 ,氟桂利嗪 5mg每日 1次 ;对照组 30例 ,口服氟桂利嗪 5mg每日 2次。 2组疗程均为 10周。结果　随访 3个月 ,治疗组总有效率 (93.3% )明显高于对照组 (76 .7% )(P <0 .0 5 )。结论　通心络加氟桂利嗪治疗颈性眩晕效果优于单用氟桂利嗪。     

长春西汀联合疏血通治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的观察长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法随机将70名急性脑梗死患者分为观察组和对照组,2组均采用常规基础治疗,抗凝,减轻脑水肿,防止感染及预防并发症,纠正水电解质紊乱等综合治疗,配合早期康复训练。观察组35例给予长春西汀20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/天,疏血通6 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/天,疗程14天;对照组35例给予胞二磷胆碱0.75 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,复方丹参注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/天,连用14天。结果观察组总有效率达94.3%,明显高于对照组(74.3%)。结论长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死效果显著,且不良反应小,值得在临床推广应用。     

赤芍801加水蛭素治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察赤芍801加水蛭素治疗急性脑梗死的临床疗效.方法选取185例急性脑梗死,按入院顺序随机分为治疗组101例、对照组84例.治疗组用赤芍801注射液6ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注, 1次/d,连用14天.并同时给予水蛭素注射液6 ml加入5%葡萄糖液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用7天.对照组仅用赤芍801注射液6ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,每日治疗次数和疗程同治疗组.两组患者视病情轻重及合并症给予脱水剂、降血压、降血糖等治疗.结果治疗组疗效明显优于对照组,具有显著性差异(P＜0.05).结论赤芍801加水蛭素静滴治疗急性脑梗死安全、有效,无毒副作用.     

灯盏花注射液治疗急性脑梗死128例

目的　观察云南灯盏花注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法　选择急性脑梗死2 33例 ,随机分为两组 ,治疗组用灯盏花注射液 30ml加入 5 %葡萄糖 2 5 0ml静脉滴注 ,对照组用复方丹参注射液 2 0ml,黄芪注射液 2 0ml加入 5 %葡萄糖 2 5 0ml静脉滴注 ,均为每日 1次 ,疗程为 15d。结果　治疗组总有效率 93.8% ,对照组总有效率 77.1% ,有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　灯盏花注射液治疗脑梗死有较好疗效     

尼莫通治疗急性脑梗死40例临床疗效观察

观察尼莫通对急性脑梗死的治疗效果。方法 :选择诊断明确的急性脑梗死病人 ,随机分为二组 :治疗组 40例 ,尼莫通 10mg/5 0ml静脉滴注 ,每日一次 ,连用 7天。对照组 40例 ,生理盐水 5 0 0ml加丹参注射液 16ml静脉滴注 ,每日一次 ,连用 14天。结果 :治疗组总有效率 92 .5 0 % ,显效率 70 .0 0 % ,明显优于对照组 70 .0 0 %、37.5 0 % ;此外 ,尼莫通还可降低血液粘稠度。治疗中未见明显不良反应。结论 :尼莫通对急性脑梗死治疗有效、安全     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：90例急性脑梗死患者随机分为两组，均常规控制血压、颅压，对症支持治疗；对照组44例应用复方丹参注射液16mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL中静滴，每日1次，连用2wk；治疗组46例给予疏血通注射液8mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL中缓慢静脉输注，每日1次，连用2wk。结果：治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况均较对照组有显著差别（P〈0．05），治疗过程中无不良反应发生。结论：疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切、安全。     

血栓通注射液和银杏叶片治疗急性脑梗死疗效观察

目的 :探讨血栓通 (三七总皂甙 )和银杏叶片对急性脑梗死的治疗价值。方法 :12 0例患者随机分成治疗组和对照组 ,治疗组用血栓通注射液 3 75mg于 5 %葡萄糖液 2 5 0ml或 0 .9%氯化钠液 2 5 0ml中静脉滴注 ,每日一次 ,银杏叶片 2片 ,每日三次。对照组用复方丹参液 16ml于 5 %葡萄糖液 2 5 0ml或 0 .9%氯化钠液 2 5 0ml中静脉滴注 ,两组均三周为 1疗程。结果 :治疗组患者神经功能缺损的恢复优于对照组 ,其总有效率分别为 95 %和 66.7% (P <0 .0 5 )。结论 :血栓通注射液和银杏叶片联合治疗急性脑梗死有较好疗效。     

丹红注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的应用丹红注射液与丹参注射液静滴治疗急性脑梗死进行疗效观察对比,观察丹红注射液的治疗价值。方法治疗组40例,给予丹红注射液20ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静滴,每日一次,共15日。丹参组40例,给予丹参40ml加入5%葡萄糖或生理盐水250ml静滴,每日一次,共15日。结果丹红治疗组患者治疗后显效率高。结论丹红注射液治疗急性脑梗死有较好的疗效。     

银杏达莫联合路路通治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察银杏迭莫联合路路通注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将65例急性脑梗死患者随机分为治疗组33例和对照组32例。两组均给予路路通注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，1次／d，连用14d；治疗组在此基础上，采用银杏达莫注射液20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注，1次／d，连用14d。结果治疗组的显效率为54．55％，而对照组的显效率则为37．5％，两者比较差异有统计学意义（P〈o．05）；治疗组的总有效率为87．88％，与对照组的62．5％比较差异有统计学意义（P〈0．01），且未见明显副作用。结论银杏迭莫联合路路通注射液治疗急性脑梗死安全有效。     

血塞通联合长春西汀治疗76例急性脑梗死的疗效观察

目的:观察血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法:将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各38例,分别给予血塞通联合长春西汀(治疗组)及丹参注射液(对照组)治疗,治疗组用血塞通400 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,长春西汀20 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,两药共用14 d。对照组用丹参注射液20 ml溶于5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用14 d。治疗前后评价神经功能,第14天评定两组总疗效。结果:治疗14 d后治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为68.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死安全有效。     

银杏叶注射液治疗急性脑梗死临床研究

目的观察银杏叶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择急性脑梗死患者48例,应用银杏叶注射液10 ml静脉点滴,1次/d;并与以维脑路通500 mg/d静脉点滴的47例急性脑梗死患者作对照。二组都常规给予综合治疗。结果治疗组总有效率85.4%,对照组为63.8%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应少。结论银杏叶注射液治疗急性脑梗死能显著改善临床症状,降低致残率,安全性高。     

丁咯地尔治疗脑梗死的临床及血流动力学研究

目的　研究丁咯地尔治疗脑梗死的临床疗效并观察其对血流动力学的影响。方法　 10 0例脑梗死病人 ,随机分为治疗组和对照组 ,治疗组采用丁咯地尔注射液 2 5 0ml (含丁咯地尔 10 0mg) ,静脉滴注 ,一日一次 ,14天为一个疗程 ;对照组采用丹参注射液 2 5 0ml,静滴 ,一日一次 ,14天为一个疗程 ,观察临床疗效及血流动力学改变。结果　治疗组总有效率 92 % ,显效率 62 %。对照组总有效率 64% ,显效率 30 % (P <0 .0 5 )。丁咯地尔对脑循环动力学有显著改善 (P <0 .0 1) ,且不良反应较少。结论　丁咯地尔治疗脑梗死的疗效优于丹参注射液并可改善血流动力学     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及难血浆炎性因子水平的影响

目的探讨奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者血浆炎性因子水平的影响。方法将56例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各28例。治疗组在常规治疗的基础上给予奥扎格雷钠静脉滴注,同时口服阿司匹林．对照组在常规治疗基础上仅给予阿司匹林口服,两组均连续治疗2周后进行疗效评价;于治疗前后分别测定患者血浆炎性因子白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果治疗组痊愈率为39．28％,总有效率为92．86％;对照组痊愈率为21．43％,总有效率为78．57％,治疗组的痊愈率和总有效率均明显高于对照组．具有统计学意义（P〈O．05）。治疗2周后,两组血浆IL-6、IL-8、TNF-d水平均较本组治疗前明显降低,其中治疗组有极显著性差异（P〈0．01）．对照组有显著性差异（19〈0．05）;治疗后,治疗组血浆IL-6、IL-8、TNF-α水平均明显低于对照组（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效确切,可显著降低患者神经功能缺损评分,较好的恢复神经功能,值得临床推广应用。     

依达拉奉联合灯盏细辛治疗急性脑梗死临床观察

目的 观察依达拉奉联合灯盏细辛治疗急性脑梗死(ACI)的疗效及安全性.方法 采用随机、双盲对照,选择发病48h内的ACI患者64例,随机分为依达拉奉联合灯盏细辛(联合组)和灯盏细辛对照组.联合组予依达拉奉注射液30mg 生理盐水(NS)100ml静脉滴注2次/d,同时灯盏细辛注射30ml NS250ml静脉滴注1次/d,连续14d;对照组给予灯盏细辛30ml NS250ml静脉滴注1次/d,连续14d.两组均口服阿司匹林50-75mg/d.治疗前及治疗后第7d、第14d、第2ld分别进行欧洲卒中评分(ESS)、临床疗效评价及治疗前、治疗后第21d行血液流变学等实验室检查.结果 与对照组相比,第7d联合组ESS明显改善(p＜0.05),第14d、21d有极显著差异(均p＜0.001);联合组总有效率为93.8%,明显好于对照组(71.9%)(P＜0.05);两组血流变学治疗前后也有明显改善;两组各出现一例出血性脑梗死.结论 依达拉奉联合灯盏细辛治疗ACI安全、有效.     

参麦注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的:观察参麦注射液治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和血液粘稠度的关系。方法:急性脑梗塞86例,随机分为两组:两组患者除给予常规治疗外,治疗组给予参麦注射液50ml静脉滴注,每日一次。对照组给予复方丹参20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日一次。两组患者均治疗15d后进行疗效评定,并对治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板粘附率及血脂等生化指标进行对比分析。结果:经一个疗程治疗后,治疗组基本治愈率68.2%,对照组35.7%,治疗组基本治愈率明显高于对照组(p<0.01)。各生化指标对比提示参麦注射液的抗凝降纤作用突出。结论:早期使用参麦注射液治疗急性脑梗塞是安全有效,且疗效优于复方丹参。     

丹红注射液联合灯盏花素注射液治疗进展性脑梗死

目的:观察丹红注射液联合灯盏花素注射液治疗进展性脑梗死的临床疗效和安全性。方法:68例进展性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各34例,对照组给予灯盏花素注射液40mg加生理盐水250ml静滴,每日1次,连用14d。观察组在对照组的基础上加用丹红注射液30ml加生理盐水250ml静滴,每日1次,连用14d。14d后判定两组的临床疗效和进行神经功能缺损评分。结果:观察组临床显效率和总有效率分别为73.5%和91.2%,优于对照组的50.0%和67.6%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前明显下降,以观察组下降明显且优于对照组(P<0.05)。结论:丹红注射液联合灯盏花素注射液治疗进展性脑梗死的疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

红花注射液与氢化麦角碱联用治疗老年急性脑梗塞

目的：比较红花注射液与氢化麦角碱联用及常规单用复方丹参注射液治疗老年急性脑梗塞的疗效。方法：62例急性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例用红花注射液20ml,氢化麦角碱注射液0．6mg分别加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,1次／d,对照组32例予复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖溶液250ml静脉滴注,1次／d,两组疗程均为15d,观察两组疗效及治疗组治疗前后血常规,血流动力学各项指标的变化。结果：治疗组总有效率为97％,对照组总效率为81％,治疗组明显优于对照组（P＜0．05）,结论：红花注射液与氢化麦角碱注射液合肜治疗老年急性脑梗塞的疗效优于单用丹参注射液。     

低分子肝素治疗脑梗死的临床疗效观察

目的：探讨低分子肝素治疗脑梗死的临床疗效。方法：选取脑梗死患者138例，随机分为治疗组68例，对照组70例。对照组予丹参10ml及胞磷胆碱1．0g分别加入0．9%NS 250ml静脉点滴，1次／d为基础治疗，治疗组在对照组的基础治疗上加用低分子肝素4100IU脐旁皮下注射，2次／d，治疗10d。结果：低分子肝素治疗组总有效率86．76％，对照组总有效率71．43％，治疗组疗效明显优于对照组（P＜0．05）。结论：低分子肝素治疗急性脑梗死安全有效。