正交试验法优选决明子中总蒽醌水解工艺

目的:优选决明子中总蒽醌最佳水解条件。方法:采用正交试验法,以总蒽醌的含量为考察指标,用紫外分光光度法测定总蒽醌的含量。结果:最佳水解条件为1 mol/L盐酸,100℃时水解3 h。结论:该工艺简便易行,稳定性好,为决明子中总蒽醌的水解条件确定了最佳工艺。     

正交设计法优化紫金烧伤膏含量测定的水解条件

目的：建立紫金烧伤膏含量测定的水解条件,为准确测定紫金烧伤膏中大黄素和大黄酚的含量提供合理的提取方法。方法：采用b（3·）正交试验,考察了盐酸浓度、甲醇含量、水解温度、水解时间4个主要因素对结合型蒽醌水解为游离型蒽醌的影响。结果：最佳水解条件为2．0mol·L盐酸80％甲醇,80℃水浴加热水解60min。     

响应面法优化大黄游离葸醌水解工艺

目的优化大黄游离蒽醌的水解条件。方法通过单因素实验、Two—Level实验及响应面分析法，以水解率为考察指标，对反应温度、盐酸用量、时间及搅拌速度进行优化。结果优选的水解工艺条件为：5．4mol／L盐酸，液体内部温度为46℃，搅拌速度控制在50～150r／min，水解1．5h。在最佳工艺条件下，水解率达到97％。结论实验结果为大黄水解工艺的改进提供了依据。     

正交试验法优选水牛角水解工艺

目的:优选水牛角中总氨基酸水解提取的最佳工艺。方法:以提取物中总氨基酸的含量及提取物对凝血酶引起纤维蛋白凝固的时间为考察指标,采用正交试验,以酸水浓度、酸水用量及水解时间为因素,优选最佳水解条件。结果:水牛角加8倍量4 mol.L-1硫酸回流加热水解提取6 h为水牛角最佳水解工艺。结论:优选的水解工艺提取的氨基酸含量较高,工艺稳定可行。     

纤维素酶提高苦瓜降血糖有效物质含量的研究

目的；利用纤维素酶对苦瓜进行水解，来提高苦瓜降血糖有效物质含量。方法：利用纤维素酶在不同条件下对苦瓜进行水解，确定最佳实验条件。结果：温度为50℃，pH为4．3～4．4的条件下，反应72h，纤维素酶对苦瓜进行水解的效果最好。结论：纤维素酶在本实验条件下可提高苦瓜降血糖有效物质含量。     

茜草不同部位饮片炒炭前后总蒽醌含量比较

目的：对不同部位及不同炒炭程度的茜草饮片中总蒽醌含量进行比较，为制定合理的茜草饮片炮制工艺和质量指标提供实验依据。方法：酸水解，碱显色和比色法测定总蒽醌的方法。结果：茜草饮片以细根中总蒽醌含量最高；炒炭后含量减少，且随温度升高含量降低明显。结论：茜草饮片切制应注意区分不同部位，炒炭应控制炮制温度及时间。     

穿龙薯蓣总皂甙水解条件的优化

目的：优化穿龙薯蓣总皂甙水解条件,以提高薯蓣皂甙元的含量与得率。方法：以薯蓣皂甙元的含量为指标,应用Ｌ９（３＾４）正交试验设计筛选穿龙薯蓣总皂甙水解条件,结果：影响水解的主次因素为：Ｄ〉Ａ〉Ｂ〉Ｃ（Ａ为硫酸浓度;Ｂ为稀硫酸用量;Ｃ为回流时间;Ｄ为与水不相溶的溶剂用量）,最佳水解条件为：各加２％硫酸和石油醚（６０～９０℃）１００ｍｌ,回流４ｈ。结论：采用优化的水解条件明显提高薯蓣皂甙元的含量,且重现     

响应面法优化大黄游离蒽醌水解工艺

目的 优化大黄游离蒽醌的水解条件.方法通过单因素实验、Two-Level实验及响应面分析法,以水解率为考察指标,对反应温度、盐酸用量、时间及搅拌速度进行优化.结果 优选的水解工艺条件为:5.4 mol/L盐酸,液体内部温度为46℃,搅拌速度控制在50～150 r/min,水解1.5 h.在最佳工艺条件下,水解率达到97%.结论实验结果 为大黄水解工艺的改进提供了依据.     

珍珠精卵液水解条件的初步探讨

目的：仍珠精卵液的水解条件。为珍母口服液的生产提供参考依据。方法;采用Ｌ１６（４＾５）正交试验表进行珍珠精卵液最佳水解条件和优选考察水解时间Ａ、水平温度Ｂ、盐酸浓度Ｃ、浸泡时间Ｄ４个因素对水解液中牛磺酸含量的影响。结果：最佳水解条件为Ａ３Ｂ２Ｃ１Ｄ１,即水解时间为６小时,水解温度１２０℃,盐酸浓度为２Ｎ,浸泡时间为２４小时。结论：该工艺可用于指导珍母口服液的生产。     

正交设计优选泻心滴丸中大黄提取工艺

目的：优选大黄溶剂提取工艺。方法：正交试验法考察乙醇浓度、溶剂用量、提取次数、提取时间对大黄提取率的影响。结果：以出膏率、大黄素、总蒽醌含量为指标，乙醇浓度、乙醇用量、提取次数、提取时间4个因素对大黄素及总蒽醌的提取有显著影响。结论：最佳提取条件为大化大黄用20倍量30％乙醇提取2次，每次1．5h。相对于药材中大黄素和总蒽醌的含量提取转移率约90％左右。     

荧光法测定肾宝合剂中的总蒽醌含量

目的：建立肾宝合剂中总蒽醌含量的测定方法。方法：荧光分光光度法。选择最佳pH条件的无水乙醇溶液作溶剂，在λEX=440nm，λEM=515nm处测定总蒽醌含量。结果：在0．048～0．24p．g范围内，大黄素浓度和荧光强度有良好的线性关系，回归方程为F=1970．3C＋30，597，r=0．9991。平均回收率为98．1％，RSD为1．88％。测得肾宝合剂中总蒽醌含量为2．22μg·ml^-1。结论：本法简便快捷，准确灵敏，重复性好，可用于肾宝合剂的质量控制。     

酸水解条件对大黄及其制剂中蒽醌类成分含量的影响研究

目的:探讨制剂中大黄蒽醌类酸水解的最佳条件。方法:以大黄、三黄片和麻仁润肠丸为探讨对象,采用HPLC法,对比了不同水解条件下的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的峰面积。结果:酸浓度对芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的峰面积无影响,但大黄酸随着酸浓度的减小,峰面积相应增大,同时与其相对应的一未知峰则随着酸浓度的减小而减小,二峰的面积之和基本是一定值。结论:水解的酸浓度,严重影响大黄酸的含量。以大黄酸为测定指标时,必须考察酸水解的最佳浓度。     

朱砂七总蒽醌提取工艺研究

目的：研究朱砂七中总蒽醌的提取工艺。方法：采取正交实验法进行优选，紫外分光光度法测定总蒽醌含量。结果：乙醇浓度、提取时间及乙醇用量对朱砂七总蒽醌的提取有显著性影响。结论：最佳提取工艺为，朱砂七用70％乙醇提取2次，溶剂用量依次为8倍、5倍，提取时间为60min、60min。     

应用均匀设计方法优化阿胶水解工艺

本文应用均匀设计方法对阿胶水解工艺中影响水解效果的各种因素和条件进行了优化，通过实验并用计算机处理，取得了阿胶水解的最佳条件：水解物浓度０．３％，水解时间３０分钟ｐＨ值６，水解温度４０℃。     

20（R）-原人参二醇酸水解条件的工艺研究

目的：优化三七茎叶总皂苷的盐酸水解工艺,提高水解产物20（R）-原人参二醇[20（R）-protopanaxadiol,20（R）-PPD]的产率。方法：采用正交试验设计,考察料液比、盐酸浓度、水解时间、水解温度对三七茎叶总皂苷水解过程的影响。结果：影响水解的主次因素依次是盐酸浓度〉料液比〉水解温度〉水解时间,优选的最佳工艺为料液比1：1;盐酸浓度17．1mol·L-1,水解时间90min,水解温度50℃。结论：采用优化后的水解条件能够提高PPD的转化率,适合工业化生产。     

微波辅助提取决明子总蒽醌的工艺条件研究

目的:以决明子总蒽醌含量为主要考察指标,优选微波提取决明子总蒽醌的最佳工艺条件。方法:采用正交设计对微波提取决明子总蒽醌的工艺进行研究,用紫外-可见分光光度法测定总蒽醌含量。结果:在90%乙醇溶液,决明子粉碎过40目筛,液固比1∶20(g/mL),微波中高火,回流提取10 min,决明子中蒽醌提取率可达77.31%。结论:实验为微波提取决明子总蒽醌工艺条件提供了参考依据。     

氢氧化钠水解地榆总皂苷制备地榆皂苷化合物Ⅳ的工艺优选

目的:优化地榆总皂苷的碱水解工艺,提高水解产物地榆皂苷化合物Ⅳ的含量。方法:采用正交试验设计,考察水解时间、氢氧化钠体积分数、料液比、水解温度对地榆总皂苷水解过程的影响。结果:影响水解的主次因素依次是料液比>氢氧化钠体积分数>水解温度>水解时间,优选的最佳工艺为料液比1∶80;氢氧化钠体积分数20%,水解时间3.5 h,水解温度82℃。结论:采用优化后的水解条件能够得到含量较高的地榆皂苷化合物Ⅳ,适合工业化生产。     

齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物酸水解工艺及水解后苷元含量测定

[目的]确立齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物的最佳水解工艺,并对水解后的苷元进行含量测定。[方法]通过正交实验设计确定齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物的最佳酸水解条件,利用此酸水解条件,对齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物进行酸水解,并采用高效液相色谱法对水解产物中的3种苷元进行含量测定。[结果]确定齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物的最佳酸水解条件为:盐酸-甲醇浓度为4.0 mol/L,水解温度为78℃,水解时间为4 h,经过HPLC法测定,水解产物算得到酸法水解后总黄酮苷元的平均含量为58.38%±1.34%,其中木犀草素为12.06%±1.43%,槲皮素为9.66%±0.32%,芹菜素为36.66%±2.34%。[结论]该水解方法可有效水解齿叶白鹃梅叶总黄酮提取物,HPLC测定方法准确、可靠,可作为控制齿叶白鹃梅叶总黄酮水解产物质量的定量依据。     

效应面优化法在银杏黄酮醇苷水解中的应用

目的：使用效应面优化法来优化银杏黄酮醇苷的水解条件，并验证在优化的水解条件下的银杏黄酮醇苷的定量分析方法。方法：采用4因素5水平的星点设计方法，考察溶剂甲醇(X1)、25％HCl(X2)的用量和水解时间(X3)及水解温度(X4)对银杏叶标准提取物中银杏黄酮醇苷含量测定的影响。结果：不同的水解条件组合产生不同的测定结果，跨度从13，44％到27．62％；表明各因素之间有复杂的交互作用。拟合出多元二次方程并绘出效应面，在此基础上得出银杏黄酮醇苷的最佳水解条件：将约25mg的GBE用12ml甲醇溶解后加入4．2ml25％HCl置于密封试管中于75℃水解100min；重复性试验和回收率试验表明结果良好。结论：方程的预测值和实际测定值的偏差较小，表明效应面优化法优化银杏水解条件切实可行     

大黄加工炮制前后蒽醌含量的变化

目的：考察大黄酒制前后的蒽醌含量变化，为制定大黄合理的炮制工艺提供科学依据。方法：采用紫外分光光度法对酒制前后的游离蒽醌、总蒽醌的含量进行测定。结果：显示酒制后大黄中游离蒽醌的含量增大，总蒽醌的含量基本保持不变。酒制后大黄中结合型蒽醌转化成了游离型蒽醌。