正交试验法优选决明子中总蒽醌水解工艺

目的：优选决明子中总蒽醌最佳水解条件。方法：采用正交试验法，以总蒽醌的含量为考察指标，用紫外分光光度法测定总蒽醌的含量。结果：最佳水解条件为lmol／L盐酸，100℃时水解3h。结论：该工艺简便易行，稳定性好，     

微波辅助提取决明子总蒽醌的工艺条件研究

目的:以决明子总蒽醌含量为主要考察指标,优选微波提取决明子总蒽醌的最佳工艺条件。方法:采用正交设计对微波提取决明子总蒽醌的工艺进行研究,用紫外-可见分光光度法测定总蒽醌含量。结果:在90%乙醇溶液,决明子粉碎过40目筛,液固比1∶20(g/mL),微波中高火,回流提取10 min,决明子中蒽醌提取率可达77.31%。结论:实验为微波提取决明子总蒽醌工艺条件提供了参考依据。     

决明子炮制前后蒽醌含量的变化

目的 :探讨炮制对决明子中蒽醌含量的影响。方法 :采用分光光度法及薄层扫描法对决明子及其炮制品中蒽醌类成分进行了含量比较分析。结果 :决明子炮制后 ,总蒽醌类成分和结合态蒽醌类成分含量降低 ,游离态蒽醌类成分含量增加。结论 :本实验为决明子炮制工艺标准的制订提供了可靠依据     

决明子总蒽醌的水提和醇提工艺比较研究

目的 比较决明子总蒽醌的水提和醇提工艺,确定提取决明子总蒽醌的最佳工艺.方法 采用正交实验法,分别在水提工艺中考察了浸泡时间、提取时间、提取次数和固液比,在醇提工艺中考察了乙醇浓度、提取温度、提取时间和固液比对决明子总蒽醌提取率的影响.用紫外-可见分光光度法测定总蒽醌的含量.结果 总蒽醌的提取量方面醇提效果明显优于水提.在醇提的考察因素中,乙醇浓度、提取时间和固液比对总蒽醌的提取有显著影响(P<0.05).结论 决明子总蒽醌提取的最佳工艺为8倍用量的50%乙醇在80℃下提取2h,提取次数2次.     

决明子降脂保肝胶囊的CO2超临界萃取工艺研究

目的研究CO2超临界萃取决明子降脂保肝胶囊中有效成分之一的蒽醌类化学物质的最佳工艺条件,考察各工艺参数对蒽醌类化学物质的影响。方法以决明子降脂保肝胶囊中蒽醌类化学物质的含量为主要指标,采用L（3）4正交设计优选CO2超临界萃取的蒽醌类化学物质最佳工艺条件。结果CO2超临界萃取温度、萃取压力及萃取次数均对蒽醌类化学物质有较大影响,以萃取温度为60℃,萃取压力为60mPa,萃取2次,每次1.5h时,蒽醌类化学物质的萃取最佳。结论CO2超临界萃取可用于决明子降脂保肝胶囊的生产,且工艺条件简单、稳定、可行。     

不同决明子炮制品蒽醌类化合物含量及抗氧化活性比较

目的比较不同炮制方法的决明子中蒽醌类化合物的含量及抗氧化活性。方法采用分光光度法和二苯基-1-苦肼基(DPPH)自由基清除法分别研究不同决明子炮制品游离蒽醌类和总蒽醌类化合物的含量及抗氧化活性。结果与生品比较,炮制后的决明子总蒽醌含量降低,游离蒽醌含量增加,且炮制时间越长,总蒽醌含量越低;生品决明子的抗氧化活性高于炮制品决明子,且抗氧化活性与总蒽醌含量呈一定的正相关;在不同炮制品中,采用武火炒制3 min的决明子炮制品游离蒽醌的含量最高,且抗氧化活性最强,该炮制方法的效果最佳。结论不同炮制方法会影响决明子的游离蒽醌类和总蒽醌类化合物的含量及抗氧化活性,可能造成中药质量和疗效的差异。     

决明子炮制前后蒽醌含量的变化

目的：探讨炮制对决明子中蒽酯含量的影响。方法：采用分光光度法及薄层扫描法对决明子及其炮制品中蒽醌类成分进行了含量比较分析。结果：决明子炮制后,总蒽醌类成分和结合态蒽醌类成分含量降低,游离态蒽醌类成分含量增加。结论：本实验为决明子炮制工艺标准的制订提供了可靠依据。     

不同干燥方法对决明子配方颗粒蒽醌含量的影响

目的 比较不同干燥方法对决明子配方颗粒蒽醌含量的影响.方法 对决明子提取液分别采用喷雾干燥、真空干燥和冷冻干燥的方法,以总蒽醌、游离蒽醌和结合蒽醌的含量为测定指标,考察3种干燥工艺的影响.对决明子配方颗粒总蒽醌含量测定进行方法学考察.结果 喷雾干燥配方颗粒的吸湿性和水溶性均优于真空干燥和冷冻干燥,而真空干燥和冷冻干燥配方颗粒总蒽醌的含量相近且高于喷雾干燥.结论 考虑配方颗粒的特点,选择喷雾干燥作为制备决明子配方颗粒的干燥方法;决明子配方颗粒总蒽醌含量测定方法稳定、可靠.     

紫外分光光度法测定炒决明子中总蒽醌含量

[目的]测定炒决明子中总蒽醌的含量,建立决明子中总蒽醌的快速定量测定方法,同时对不同产地的生、炒决明子中总蒽醌成分的含量进行测定。[方法]采用紫外分光光度法,检测波长为513nm。[结果]炒决明子中的总蒽醌在0.00246～0.01968g/L范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9999)。加样回收率:平均回收率为96.9738%,峰面积(RSD)=1.0545%。[结论]该方法简单易行,重现性好,结果可靠,可用于决明子中总蒽醌的含量测定。     

基于主成分分析的决明子中蒽醌类成分含量研究

决明子是一种常用中药,蒽醌类成分为其主要有效成分,不同产地决明子中蒽醌类成分含量差别较大。《中国药典》2010年版采用橙黄决明素、大黄酚含量作为决明子的评价指标之一,化学成分种类较少。该实验以收集的10批不同产地的决明子药材为研究对象,采用紫外分光光度计测定决明子中总蒽醌、游离蒽醌、结合蒽醌的含量;采用HPLC测定决明子中橙黄决明素、大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚等6种游离蒽醌的含量;并运用主成分分析的方法对实验结果进行评价研究,以降维分析得到的数据确定决明子的最佳产地。结果表明,主成分分析法提取出3个主成分,建议考虑增加芦荟大黄素含量作为决明子的评价指标,并初步得到结论:河北产的决明子相比于其他几个产地来说质量较好,这在一定程度上为评价决明子资源提供了依据。     

复方降脂口服液的制备工艺研究

目的用正交法优选复方降脂口服液的最佳工艺条件。方法以决明子中蒽醌及浸出物的含量为指标,应用L9(34)正交试验法。结果最佳提取条件为:加10倍量水,煎煮3次,每次1.5h。结论优选工艺验证表明,最佳提取工艺为A2B2C3。说明优选工艺稳定可靠。     

决明子有效部位提取工艺的正交优选

以决明子中总蒽醌含量为指标,用正交试验法对决明子的提取工艺进行了优选,实验选择乙醇浓度、乙醇用量、提取时间三个因素,每个因素取三个水平。结果表明,乙醇浓度为70％、乙醇为药材量的8倍、提取次数两次、每次提取时间1 h,是决明子有效部位的最佳提取工艺。     

超临界CO2萃取穗花大黄中总蒽醌工艺优选

目的:优化超临界CO2萃取穗花大黄中总蒽醌的工艺条件.方法:以萃取压力、萃取温度和萃取时间为考察因素,采用紫外-可见分光光度法测定总蒽醌含量,以大黄萃取物中总蒽醌的含量为评价指标,正交试验优选工艺条件.结果:最佳工艺条件为萃取压力25 MPa,萃取温度50℃,萃取2.0h.提取物中总蒽醌的质量分数23.4 mg·g-1,总蒽醌转移率达91.4％.结论:该工艺稳定可行,可用于穗花大黄总蒽醌的提取.     

分光光度法测定决明子中总蒽醌含量

目的:测定决明子总蒽醌含量。方法:采用紫外可见分光光度法,在512 nm处测定。结果:决明子总蒽醌在0.020 8~0.208 0 g/L范围内与吸光度线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.08%,RSD=2.74%(n=6)。结论:该方法简单,准确可靠,可用于决明子总蒽醌的含量测定。     

不同炮制方法对决明子中蒽醌类成分含量的影响

目的:分析不同炮制方法对决明子中蒽醌类成分含量的影响。方法:采用分光光度法对决明子生品、清炒炮制品、微波炮制品中蒽醌类含量进行测定。结果:微波炮制法浸出物得率和游离蒽醌含量最高,该方法比传统炒制法效果更佳,在微波炉中以中火加热6min、铺设厚度0.5cm能取得最好效果;决明子生品结合蒽醌含量最高;传统炒制法在180℃下炒制6min,可取得最佳效果。结论:决明子有多种炮制方法,对其中蒽醌类成分含量有不同的影响。     

响应面法优化拳参总蒽醌超声提取工艺的研究

目的:确定拳参总蒽醌的优化超声提取工艺。方法:采用直接紫外分光光度法测定拳参总蒽醌含量并以总蒽醌提取率为指标,考察乙醇浓度、提取时间、料液比三因素对拳参总蒽醌提取率的影响,在单因素试验的基础上选取试验因素与水平,采用响应面分析法优化超声提取工艺条件。结果:拳参总蒽醌的最佳提取工艺为:乙醇浓度73%,提取时间30 min,料水比1∶35(W∶V)。在最佳工艺条件下,拳参总蒽醌的实际提取率可达3.03%。结论:该工艺提取率高、操作简便,可为拳参总蒽醌的生产提供参考。     

双子肠溶胶囊中决明子的提取工艺研究

目的:优选双子肠溶胶囊中决明子的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验,以出膏率和大黄酚、橙黄决明素的提取率为指标,以乙醇浓度、料液比、提取时间和提取次数为考察因素筛选双子肠溶胶囊中蒽醌最佳乙醇提取工艺条件。结果:双子肠溶胶囊中蒽醌最佳提取工艺为以70%乙醇,加醇量6倍,提取1次,1.5 h。结论:经过验证试验该双子肠溶胶囊中决明子的提取工艺稳定、简便、合理、可行。     

正交试验法优选水牛角水解工艺

目的:优选水牛角中总氨基酸水解提取的最佳工艺。方法:以提取物中总氨基酸的含量及提取物对凝血酶引起纤维蛋白凝固的时间为考察指标,采用正交试验,以酸水浓度、酸水用量及水解时间为因素,优选最佳水解条件。结果:水牛角加8倍量4 mol.L-1硫酸回流加热水解提取6 h为水牛角最佳水解工艺。结论:优选的水解工艺提取的氨基酸含量较高,工艺稳定可行。     

炮制方法对决明子中蒽醌类成分含量的影响

目的：探讨决明子的炮制方法对其蒽醌类化学成分含量的影响。方法：取决明子生品和炮制品,采用高效液相色谱法测定总蒽醌类成分含量。结果：决明子生制品的蒽醌类含量低于炒制品。结论：炮制方法对决明子蒽醌类的含量有一定影响。     

决明子降血脂提取工艺的优化选择

目的筛选决明子最佳提取工艺。方法设计五因素三水平,选用L_(18)(3~7)正交表,以浸膏率、18-二羟基结合蒽醌为指标综合评分,分光光度法测定含量进行试验。结果最佳工艺为浸泡0.5小时,药材5倍量60%酒精,提取3次,每次时间2小时。结论:为决明子制剂生产工艺提供了理论依据。