重庆垫江牡丹皮HPLC指纹图谱研究(Ⅲ)——刮丹皮指纹图谱

中国药房2010,(3):238-241目的:建立重庆垫江药用牡丹刮丹皮的标准高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为科学评价与有效控制牡丹皮的质量提供新的依据和技术手段。方法:利用HPLC法测定重庆垫江产刮丹皮样品10批     

RP-HPLC法测定跌打七厘散中血竭素的含量

目的:建立RP-HPLC法测定跌打七厘散的含量测定方法.方法:RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil ODS(250 mm×4.6 mm,5μ);流动相:乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(45:55);检测波长:440 rim;柱温:40℃;流速:1 mL/min.结果:血竭素高氯酸盐在0.0476～0.5955μg范围内线性关系良好(r=0.9998).平均回收率为100.6%,RSD=2.31%.结论:RP-HPLC法简便,快速,准确,可用于跌打七厘散的含量测定.     

重庆垫江牡丹皮HPLC指纹图谱研究(Ⅳ)——不同部位的比较及其鉴别意义

目的:比较重庆垫江药用牡丹根不同取材部位高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的异同,为科学评价与有效控制牡丹皮质量提供新的依据和技术手段。方法:利用HPLC法(梯度洗脱)测定重庆垫江产牡丹根加工成的原丹皮、刮丹皮样品,并与全根和加工产生的木心、栓皮进行比较;采用国家药典委员会制定的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004A版)专用软件进行自动匹配、相似度计算和色谱数据分析。结果:同株牡丹根各取材部位样品指纹图谱共有峰达15个,总峰面积、共有峰面积之和均为栓皮>全根>原丹皮>木心>刮丹皮。不同部位各色谱峰的相对峰面积差异较大,除原丹皮与刮丹皮外各样品间的相似度均<0.9。结论:牡丹根不同部位的指纹图谱存在显著差异,通过指纹图谱可以区别原丹皮和刮丹皮,并可以鉴别木心是否抽出,从而判断牡丹皮样品的纯度。加工过程对牡丹皮质量影响很大,采挖牡丹根后应及时抽去木心加工成牡丹皮,建议保留栓皮,加工成原丹皮。加工过程中产生的木心含有牡丹皮的主要有效成分丹皮酚、芍药苷及其它多种化学成分,应进行综合利用。     

RP-HPLC测定疏肝口崩片中人参皂苷的含量

疏肝口崩片是由山楂、西洋参等中药材经提取、分离、纯化后的有效部位组成,具有补气健脾、行气化瘀生滓之功效,用于治疗脂肪肝引起的脾虚、气滞、瘀血阻滞.本研究通过测定制剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1含量[1-2],对该产品进行质量控制.     

东俄洛橐吾挥发油化学成分的GC-MS分析

目的通过研究东俄洛橐吾挥发油的化学成分,为东俄洛橐吾的开发利用提供理论依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取东俄洛橐吾挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测其相对含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果共鉴定出60个化合物,鉴定出的化合物含量占总挥发油的78.99%。东俄洛橐吾挥发油主要成分为:[1ar-[1aα,4aβ,7α,7aβ,7bα]]-1,3,7-三甲基-4-亚甲基-十氢-1H-环丙薁(相对含量为8.28%);9,12,15-十八碳三烯-1-醇(6.08%);[1ar-[1aα,4aα,7β,7aβ,7bα]]-1,1,7-三甲基-4-亚甲基-十氢-1H-环丙薁-7-醇(4.09%);愈创醇(4.09%);石竹烯氧化物(2.86%);4,8a-二甲基-6-异丙烯基-1,2,3,5,6,7,8,8a-八氢萘-2-醇(2.35%);3-[1],雅栏兰树油烯(2.27%);β-桉叶油醇(2.13%);桉叶-4[14],11-二烯(2.11%)。结论本法简便、快速、灵敏度高。     

黄花香薷挥发油化学成分的研究

目的：通过研究黄花香薷挥发油的化学成分，为黄花香薷的开发利用提供理论依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取黄花香薷挥发油，用GC毛细管柱进行分析，归一化法测其相对含量，并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果：共鉴定出56个化合物，鉴定出的化合物含量占总挥发油的82．28％。主要成分为[α，4αβ，8aα]-7-甲基-4-亚甲基-1-[1-甲基乙基]-1，2，3，4，4a，5，6，8a-八氢萘（相对含量为14．01％）；[3S-[3α，5aα，7aα，11aα．11bα]]～3,8，8，11a-四甲基-十二氢-5H-3，5a-环氧萘[2，1-c]氧杂环庚三烯（8．12％）；2-甲基-3-亚甲基-环戊烷羧酸甲酯（7．3%）；石竹烯（4．90％）；仅-杜松醇（4．11％）；醋酸-[5α，16β]-D-雌甾-16-酯（3．96%）；α-香柠檬烯（3．52％）；吉玛烯B（3．08％）；1，7-二甲基-1-羟基-4-异丙烯-2，7-环癸二烯（2．67％）；α-石竹烯（2．20％）；植醇（2．11％）。结论：本法简便、快速、灵敏度高。     

黑苞橐吾挥发油化学成分的研究

目的:通过研究黑苞橐吾挥发油的化学成分,为黑苞橐吾的开发利用提供理论依据。方法:采用水蒸气蒸馏法提取黑苞橐吾挥发油,用GC毛细管柱进行分析,归一化法测其相对含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。结果:共鉴定出65个化合物,鉴定出的化合物含量占总挥发油的76.75%。结论:黑苞橐吾挥发油主要成分为:[E,E,E]-3,7,11,15-四甲基-1,3,6,10,14-十六碳五烯(相对含量为5.19%);2-[1-环戊-1-烯炔-1-甲基乙基]环戊酮(4.38%);[1S-[1α,3aβ,4α,8aβ]]-4,8,8-三甲基-9-亚甲基-十氢-1,4-甲醇薁(4.10%);D-柠檬烯(4.02%);[2R-[2α,4aα,8aβ]]-十氢-α,α,4a-三甲基-8-亚甲基-2-甲醇基萘(3.93%);正-三十四烷(3.49%);3-[1,1-二甲基丙-2-烯-7-羟基香豆素(3.03%);石竹烯氧化物(2.72%);5β,7β-H,10α-11-桉叶烯-1α-醇(2.66%);4[10]-崖柏烯(2.56%)。     

不同部位草珊瑚总黄酮的含量测定

目的:建立草珊瑚总黄酮含量测定的方法并检测其不同部位总黄酮的含量。方法:以芦丁为对照品,采用分光光度法于500nm处测定草珊瑚中总黄酮的含量。结果:芦丁在0.01406～0.0703mg/ml(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为99.62%,RSD=2.25%(n=6),其叶、茎、根含总黄酮分别为3.17%,2.38%,2.11%(n=5)。结论:该方法简便、准确、可靠,可作为该药材中总黄酮含量检测的方法。     

正交试验法优选决明子中总蒽醌水解工艺

目的:优选决明子中总蒽醌最佳水解条件。方法:采用正交试验法,以总蒽醌的含量为考察指标,用紫外分光光度法测定总蒽醌的含量。结果:最佳水解条件为1 mol/L盐酸,100℃时水解3 h。结论:该工艺简便易行,稳定性好,为决明子中总蒽醌的水解条件确定了最佳工艺。     

靶向给药系统设计理论研究概述

本文从靶部位的生理结构及特点出发,对靶向给药系统的设计理论进行了概述。