咽炎合剂的制备及质量控制

目的：介绍咽炎合剂的处方、制备及质量控制。方法：以水为溶媒，采用煎煮法提取药材中的有效成分。采用薄层色谱法鉴别诃子、金银花，建立该制剂的质量控制方法。结果：处方配伍及制备方法合理，薄层鉴别斑点明显，重现性好。质量可控。结论：咽炎合剂制备工艺合理，能较好的控制内在质量。     

二花连翘颗粒的制备及质量控制方法研究

目的：探索制备二花连翘颗粒并建立其质量控制方法。方法：通过回流提取制备二花连翘颗粒;用薄层色谱法对二花连翘颗粒中的金银花、野菊花和甘草进行定性鉴别,并对绿原酸进行含量测定。结果：薄层色谱法对金银花、野菊花和甘草的定性鉴别专属性强;绿原酸的线性范围为0．08—0.8μg,平均回收率为98．07％,变异系数1．10％。结论：该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

银菊明目合剂的制备与质量控制

目的 研究银菊明目合剂的制备工艺并对其进行质量控制。方法 建立银菊明目合剂的制备方法,按照《中华人民共和国药典》用薄层色谱法对主药进行鉴别。结果 金银花、连翘在与对照色谱相应的位置上显相同颜色的荧光斑点。结论 该制剂制备工艺科学,质控方法可行,制剂质量稳定。     

小儿清解颗粒的薄层色谱鉴别

小儿清解颗粒处方主要由金银花、连翘、地骨皮、藿香、青黛等药组成。采用薄层色谱法对其中的金银花、连翘和青黛进行鉴别,结果表明,该方法专属性强,重现性好,可为该制剂的质量控制提供参考。1仪器与材料仪器:层析缸,薄层板涂布器(300μm),玻璃板(10 cm×20 cm),硅胶G(青岛海洋     

首乌育发合剂的制备及质量标准

目的:研制首乌育发合剂并拟订质量控制标准.方法:将处方中药材用水提法制成合剂,采用薄层色谱法对合剂中何首乌进行鉴别.结果:薄层图谱斑点清晰,分离度好.结论:制备方法简单合理,质量可控.     

心脑通合剂的制备与临床应用

目的制备心脑通合剂并观察其临床疗效.方法建立心脑通合剂的处方和配制方法,采用薄层色谱法对处方中黄芪、丹参进行定性签别.结果制剂工艺简单,质量可靠.结论心脑通合剂含量稳定,临床效果好.     

清咽合剂的质量标准研究

目的 建立清咽合剂的质量标准。方法 采用薄层色谱对清咽合剂中金银花、玄参、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱法进行测定。色谱柱为Wondasi C₁₈柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相：甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶1);体积流量为1.0 mL/min;柱温：25 ℃;紫外检测波长：327 nm;进样量：20 μL。结果 清咽合剂中金银花、玄参、甘草的TLC中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;绿原酸在0.074~1.184 μg间有良好的线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.30% ,RSD为1.17%。结论 本方法简便、快速、准确、灵敏、重复性好,可作为清咽合剂的质量控制。     

复方金银花颗粒质量标准提高研究

目的 复方金银花颗粒的原有标准较简单,且有不足,本研究全面提高和完善了复方金银花颗粒的标准,可鉴别出金银花、连翘、黄芩三味药材的真假,可测定出金银花、黄芩的投料多少.方法 建立了金银花、绿原酸、连翘、连翘苷、黄芩、黄芩苷的薄层色谱法(T L C法),可对处方中的三味药材进行定性;建立了绿原酸、连翘苷、黄芩苷的高效液相色谱法(HPLC)法,可对处方中的三味药材进行定量.结果 15家企业23批复方金银花颗粒,依据原标准检验合格率为100％,依据新的检验标准,23批样品的合格率为52％.结论 本文建立的分析方法科学、准确、可靠且简便易行;本研究方法能够更好、更全面的控制大部分企业生产的复方金银花颗粒的质量.     

银连袋泡茶的质量控制与应用体会

目的：制备银连袋泡茶,TLC法定性控制质量,观察临床应用疗效。方法：制备茶叶滤纸包装银连袋泡茶,采用薄层色谱法对处方中的金银花、射干、甘草、黄芩进行定性鉴别;对221例急慢性咽炎者进行临床观察。结果：处方有关药材薄层斑点明显,临床治疗急慢性咽炎总有效率为95.76%。结论：银连袋泡茶鉴别方法可靠,服用便利,临床疗效确切。     

清咽合剂质量标准提高研究

目的研究提高本院制剂清咽合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别替代原质量标准中的化学显色反应定性鉴别,增加正丁醇提取物的测定;以更为合理的检查项替代原有检查项。结果该标准能准确地鉴别出浙贝母、麦冬、玄参,相对密度、pH值等,正丁醇提取物可控,而且试验所用设备、仪器、试剂简单,时间较短,符合医院制剂室药检工作的实际情况,可行性高。结论该标准能有效地控制清咽合剂的质量。     

降糖明目合剂的制备与质量控制

目的:研究降糖明目合剂的制备工艺并建立其质量控制方法。方法:根据处方组成,确定制备工艺,采用薄层色谱法对方中黄芪、葛根、枸杞子进行鉴别。结果:供试品与对照品薄层图谱斑点相同并清晰,重现性好。结论:降糖明目合剂制备工艺合理,制剂质量稳定,质量控制方法可行。     

润益汤合剂的配制与质量控制

目的研究润益合剂的制备及质控方法。方法合剂的配制,用水提取法提取有效成分,而后低温冷藏、沉淀、过滤、除去杂质。采用薄层层析法对合剂中的麦冬、玄参、大青叶、桔梗进行薄层鉴别。结果在薄层色谱中能检出麦冬、玄参、大青叶、桔梗。结论处方合理,工艺简单,质控方法简便,疗效确切,是治疗慢性咽炎的有效制剂。     

妇炎栓的质量标准研究

目的：建立妇炎栓（夏枯草,金银花等）的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中夏枯草、金银花进行定性鉴剐;采用高效液相色谱法测定处方中丹参的丹酚酸B含量。结果：在薄层色谱鉴别中能检出夏枯草、金银花;丹酚酸B在0．102～1．33μg／ml范围内有良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率101．0％,RSD=2．5％。结论：该法简便、准确、方法可靠、重现性好,可作为控制妇炎栓质量的方法。     

痤疮治疗及平痤合剂的质量研究

目的:建立平痤合剂中桑白皮、丹参、连翘三种药材的薄层色谱鉴别法。方法:采用薄层色谱法鉴别平痤合剂中桑白皮、丹参、连翘三种药材,展开剂分别为醋酸、苯-乙酸乙酯(19:1)、苯-丙酮-乙酸乙酯-甲酸-水(20:25:30:3:3)。结果:参照《中国药典(2005年版)》一部桑白皮、丹参、连翘项下检视现象,薄层色谱图显示平痤合剂含有相应的药物成分斑点。结论:采用薄层色谱法可以控制平痤合剂的质量。     

小儿肝炎合剂的制备及质量控制

目的:研究小儿肝炎合剂的制备工艺及质量控制方法。方法:采用水煎法及渗漉法、水蒸气蒸馏法提取有效成分制成合剂;采用薄层色谱法对处方中的虎杖、丹参进行定性鉴别。结果:制备方法简便可行,制剂性质稳定;在薄层层析色谱中能检出虎杖、丹参。结论:该制剂处方配伍合理,制备工艺简单,质控方法简便,为制剂质量控制提供了实用可行的方法。     

中药复方咽扁糖浆质量标准的制定

目的:制定咽扁糖浆质量标准.方法:用薄层色谱法对处方中麦冬、金银花进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定样品中黄芩苷的含量,采用C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇-2g/L磷酸溶液(40:60);检测波长280nm;流速1 mL/min.结果:薄层色谱法鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰;含量测定结果表明,黄芩苷进样量在0.1405～1.2641μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.71%,RSD为0.52%(n=5).结论:薄层色谱法准确、简便,专属性、重现性好,可用于咽扁糖浆的质量控制.     

清疏口服液成分测定

目的:探讨测定清疏口服液中各成分的方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中的金银花、连翘、栀子进行定性鉴定;采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行定量检测.结果与结论:薄层色谱法可以准确鉴别清疏口服液中的金银花、连翘和栀子.采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量,线性范围0.143～0.683 μg,线性关系Y=0.165 35.522X,r=0.999 5(P＜0.05),精密度较高,重现性好,回收率达99.51%.上述方法简便、可靠,适用于清疏口服液制剂的质量控制.     

双花解毒合剂质量控制研究

目的：研究双花解毒合剂的质量控制方法,提高其质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的金银花、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的有效成分黄芩苷进行含量测定。结果：薄层色谱鉴别的色谱斑点清晰、阴性对照无干扰;黄芩苷质量0.0282～1.128μg有良好的线性范围,r=0.9996,平均加样回收率（n=5）为99.72%,RSD=0.94%。结论：本文建立方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制双花解毒合剂的质量。     

壮腰胶囊质量标准的研究

目的：建立壮腰胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法分别对处方中金银花、独活、防风、当归进行鉴别。结果：在薄层色谱图谱中可检出金银花、独活、防风、当归的特征斑点。结论：该方法操作简便、重现性好,可作为壮腰胶囊的定性质量标准。     

五汁饮口服液的研制

目的研究五汁饮口服液制备工艺和质量标准。方法用薄层色谱法对芦根、麦冬进行定性鉴别。结果用薄层色谱法鉴别药物分离度较好,专属性高。结论五汁饮口服液制备工艺合理,质量可控,是一种价廉效高,服用方便,副作用少的补液制剂。