参地胶囊的制备与临床应用

目的：建立参地胶囊的制备与质量控制方法,观察该制剂治疗慢性咽炎的临床疗效。方法：设计参地胶囊的制备工艺。应用薄层层析法对处方成分进行定性鉴别,设西药对照组进行临床疗效观察。结果：临床治疗慢性咽炎86例,总有效率达91．30％,明显优于对照组（72．50％）。结论：该制剂工艺合理,质控方法可靠,疗效显著,具有较好的临床应用价值。     

胃宁康舒胶囊的制备及临床应用

目的：研究胃宁康舒胶囊制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：通过薄层色谱法对处方中大黄、黄连进行鉴别,并对220例患者进行临床观察。结果：本制备方法简便,质控方法可行,临床应用总有效率为94.37%。结论：胃宁康舒胶囊质量稳定,疗效可靠。     

归芍通丸的制备及临床应用

目的：研究归芍通丸的制备及质量控制方法，并观察其临床疗效。方法：通过薄层色谱法对处方中当归、赤芍进行定性鉴别，并对638例不孕症患者进行临床观察。结果：制备方法简便，质控方法可行，临床应用总有效率94．98％。结论：归芍通丸质量稳定，疗效可靠。     

中药袋泡茶配合整体点穴治疗慢性咽炎的临床疗效观察

目的观察袋泡茶配合整体点穴治疗慢性咽炎的临床疗效。方法将门诊就诊的90例慢性咽炎患者按单双编号随机分为中医组和常规组。常规组给予西药雾化治疗;中医组给予袋泡茶配合整体点穴治疗。比较慢性咽炎临床疗效及患者临床症状消失时间的差异。结果中医组痊愈率53.0%,总有效率97.8%,常规组痊愈率33.3%,总效率77.8%,中医组痊愈率和总有效率明显高于常规组(0.05);中医组咳嗽、咽痒、咽痛的改善和消失时间更短,与常规组比较有显著性差异(0.05)。结论袋泡茶配合整体点穴治疗慢性咽炎具有显著的临床疗效,值得推广。     

心脑通合剂的制备与临床应用

目的制备心脑通合剂并观察其临床疗效.方法建立心脑通合剂的处方和配制方法,采用薄层色谱法对处方中黄芪、丹参进行定性签别.结果制剂工艺简单,质量可靠.结论心脑通合剂含量稳定,临床效果好.     

润益汤合剂的配制与质量控制

目的研究润益合剂的制备及质控方法。方法合剂的配制,用水提取法提取有效成分,而后低温冷藏、沉淀、过滤、除去杂质。采用薄层层析法对合剂中的麦冬、玄参、大青叶、桔梗进行薄层鉴别。结果在薄层色谱中能检出麦冬、玄参、大青叶、桔梗。结论处方合理,工艺简单,质控方法简便,疗效确切,是治疗慢性咽炎的有效制剂。     

咽克1号袋泡茶治疗慢性咽炎临床观察

目的:观察咽克1号袋泡茶治疗慢性咽炎的临床疗效。方法:将150例肺肾阴虚型慢性咽炎患者随机分为治疗组、对照1组和对照2组,各50例,治疗组予泡饮咽克1号(药用乌梅、金莲花、玄参、桔梗、三棱、麦冬、生地黄等)袋泡茶,每日2袋,随渴随饮;对照1组予泡饮安慰茶,每日2袋,随渴随饮;对照2组冲服玄麦甘桔冲剂,每次1袋,每日3次。均7 d为1个疗程,观察2个疗程。结果:治疗组与对照1组、对照2组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:咽克1号袋泡茶治疗慢性咽炎疗效显著。     

消淋合剂的制备及临床应用

目的研究消淋合剂制备方法及临床标准,并观察其临床疗效。方法对处方中黄芪、当归进行薄层色谱鉴别和临床观察。结果薄层层析分离清晰,空白无干扰,重现性好,临床有效率94%。结论消淋合剂组方合理,工艺可行,质控方法可靠,临床疗效满意。     

金黄软膏的制备及临床疗效观察

目的：制备金黄软膏，建立质量标准，观察临床疗效。方法：采用药材粉碎后与加热溶化的凡士林混匀制备；用薄层色谱法对主要成份黄柏、姜黄进行鉴别；观察临床疗效。结果：制剂质量稳定，临床疗效可靠。结论：金黄软膏制备工艺简单，质量可控，临床疗效显著。     

利咽灵喷雾剂工艺和质量标准的研究

利咽灵喷雾剂由板蓝根、黄芩、冰片等药材组成，对治疗急、慢性咽炎疗效明显。采用正交试验法筛选出最佳工艺，采用薄层色谱、分光光度法对其质量标准进行了研究。     

正骨伸筋胶囊的制备及临床应用

目的 介绍正骨伸筋胶囊处方、制备及观察其临床应用.方法 以薄层色谱法鉴别处方中马钱子,建立该制剂的质量控制方法.结果 处方配伍及制备方法 合理,薄层鉴别斑点明显,重复性好,能较好地控制质量.结论 正骨伸筋胶囊处方合理,制备简单,质量可控.     

清解合剂的制备及临床应用

目的：制备清解舍剂，建立质量控制方法并观察临床疗效。方法：用薄层色谱法鉴别金银花和霍香，并与清热灵颗粒临床对照应用，观察其疗效。结果：薄层色谱层析分析清晰，重现性好，临床总有效率88％。结论：该制剂制备简易，质量稳定可控，疗效确切。     

清咽合剂的制备及质量控制

目的：介绍清咽合剂的处方、制备方法及质量控制。方法：用适宜的方法对处方中药物进行提取,用澄清、高速离心分离法精制,制备合剂;采用薄层色谱法对制剂中金银花、麦冬、连翘进行定性鉴别。结果：用薄层色谱法分别检出清咽合剂中金银花、麦冬、连翘。结论：该药制备工艺可靠,质量可控。     

复方荆防颗粒的制备与临床应用评价

目的 介绍复方荆防颗粒的制备与临床疗效,为临床治疗荨麻疹提供一种安全有效的中药颗粒制剂.方法 根据处方中所含药材成分的不同性质,经过醇提和传统的水提工艺相结合,再经过浓缩、干燥、一步制粒等现代先进技术制备成颗粒制剂,并对该制剂所含药材成分进行薄层色谱定性分析,同时观察比较临床治疗效果.结果 利用薄层色谱鉴别可检测出该制剂中的防风、黄芩、苦参的药材成分;通过临床治疗应用比较总有效率为96.15%.结论 该制剂制备工艺合理,质量稳定,临床疗效确切.     

术后饮的制备及临床疗效观察

目的：建立术后饮的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：采用水蒸气蒸馏、煎煮的方法提取药材中的有效成分制成合剂,用薄层色谱法进行质量控制,并观察其在住院病人手术后应用的临床疗效。结果：该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组观察病例100例,总有效率为92.0%,对照组观察病例80例,总有效率为81.2%。结论：该制剂制备工艺简便,质量稳定可控,临床疗效确切,值得临床推广应用。     

咽喉消炎喷雾剂的工艺优选及研究

目的 探索咽喉消炎喷雾剂的提取制备工艺、质量检测标准.方法 采用正交试验法优选出最佳工艺,制定性状、鉴别、相对密度、PH值以及哈巴俄苷的含量测定.结果 制定的工艺和质量控制标准适合咽喉消炎喷雾剂的质量控制.结论 咽喉消炎喷雾剂是一种纯中药复合制剂,处方合理,工艺科学,质控方法简便,疗效良好,是临床治疗急、慢性咽炎的有效制剂.     

明视康颗粒的制备与临床应用

目的：研究明视康颗粒的制备、质量控制和临床应用。方法：确定处方组成和制备工艺，并按《中国药典》项下规定进行质量控制；对125例中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者采用明视康颗粒治疗并观察临床治疗效果。结果：该处方配伍及制备工艺合理，质量可控；临床观察总有效率达95.2％，未见明显不良反应。结论：明视康颗粒翻剂稳定，疗效肯定，服用、携带方便，易于长期应用。值得临床推广。     

咽炎颗粒的制备及临床应用

目的:研制咽炎颗粒的制备和控制方法,观察其疗效。方法:采用HPLC法测定黄芩苷含量,并对50例患者进行观察。结果:黄芩苷平均加样回收率为103.3%(n=5),黄芩苷在0.2~0.9μg范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。对急慢性咽炎有效率100%。结论:咽炎颗粒制备工艺合理,性质稳定,质控方法可行,疗效可靠。     

咽炎合剂的制备与临床应用

目的：制备咽炎合剂并观察其临床疗效。方法：用煎煮法制备咽炎合剂,将98例急性咽炎和258例慢性咽炎各随机分为治疗组和对照组,急性咽炎治疗组给予咽炎合剂20-30ml,餐后口服,1日3次,咽部症状较重者,晚睡前加服1次;对照组患者给予复方硼砂溶液15Hd,含漱、1日3次,利巴韦林分散片150m鼽口服、1日3次。两组疗程均为7d。慢性咽炎对照组患者给予华素片、1片、含服、1日4次,复方硼砂溶液15ml、含漱、1日3次;治疗组给予咽炎合剂15—20ml、餐后口服、1日3次。两组疗程均为15d。观察临床疗效。结果：急性咽炎治疗组和对照组的总有效率比较无显著差异性（P＞O．05）,但痊愈和显效之和比较有显著差异性（P〈0．05）。治疗组和对照组的总有效率间有显著差异性（P〈0．05）。结论：咽炎合剂组方合理,制备工艺简单,质量符合中国药典合剂项下有关的各项规定;对急、慢性咽炎的治疗效果良好,使用方便。     

清嗓液雾化吸入治疗急慢性咽炎、扁桃体炎疗效观察

清嗓液雾化吸入治疗急慢性咽炎、扁桃体炎疗效观察陈梅杨美芳（广东省茂名市中医院茂名市５２５０００）关键词急慢性咽炎；扁桃体炎；清嗓液急慢性咽炎、扁桃体炎是常见病和多发病，常因咽痛不适和反复发作令人难以忍受。以往局部治疗多采用漱口、喷喉和抗菌素超声波雾化...