心脏停跳液中主要成分含量测定方法的研究

 目的研究心脏停跳液中主要成分含量测定的方法。方法以容量分析方法中的四苯硼钠法、乙二胺四乙酸二钠法和亚硝酸钠法分别测定停跳液中氯化钾、氯化钙、氯化镁和盐酸普鲁卡因的含量。结果本方法的平均回收率为：氯化钾100.3%，RSD为0.26%；氯化钙99.91%，RSD为0.51%；氯化镁99.83%，RSD为0.52%；盐酸普鲁卡因100.9%，RSD为0.54%。结论研究表明，本方法测定结果准确可靠，重现性好，为心脏停跳液的质量控制提供了实际可行的方法。     

一阶导数光谱法测定戊二醛消毒剂中戊二醛的含量

 目的:测定戊二醛消毒剂中戊二醛的含量。方法:以302 nm为一阶导数光谱的测定波长。结果:平均回收率为100.4%，RSD为0.25%。结论:用一阶导数光谱法测定戊二醛的含量，方法简便、快速，结果满意。     

联立方程组新解法测定勃氏合剂的含量

 目的：寻找一种快捷有效的测定勃氏合剂含量的方法。方法：采用联立方程组新解法（简称新Vierordt）测定勃氏合剂中苯巴比妥钠和咖啡因的含量，测定波长为240 nm和273 nm。结果：平均回收率苯巴比妥钠为99.9％，RSD为1.5% ，咖啡因为98.3%，RSD为1.9%。结论：本方法简便、快捷，结果可靠，是测定勃氏合剂含量的一种有效方法，适用于医院制剂质量控制。     

蒜氨酸工作对照品的研究与建立

 目的 建立蒜氨酸工作对照品。 方法 用反相高效制备液相色谱和冷冻干燥技术制备蒜氨酸精制品；用紫外、红外、质谱及核磁共振等光谱手段确证结构，用微量旋光仪测定比旋度，借助文献数据确定立体构型；分别采用反相离子对高效液相色谱紫外检测法、反相高效液相色谱紫外 / 蒸发光散射 / 质谱检测法、正相高效液相色谱紫外 / 蒸发光闪射 / 质谱检测法、阳离子交换高效液相色谱紫外检测法和 AQC 柱前衍生化反相 HPLC-UV/MS 测定其纯度；用 TGA 法测定干燥失重，依据 WHO 化学对照品建立的指导原则，确定该精制品的含量；并用 NMR 定量法测定其含量，验证 HPLC 测定结果。 结果 精制品的化学结构为 <> S- 烯丙基 -<>L- 半胱氨酸亚砜， HPLC 纯度平均结果为 99.50% （ RSD 为 0.2% ， <> n =7 ），干燥失重为 0.54% ，含量确定为 99.0% ； NMR 定量法测定的平均含量 98.6% （ RSD 为 0.2% ， <> n =5 ）， 2 种方法测定结果一致。 结论 建立的蒜氨酸工作对照品所采用的方法和思路科学合理，测定结果准确可靠。     

高效液相色谱双笔记录法测定速效伤风胶囊(片)各组分含量

 高效液相色谱双笔记录法，一次进样可同时测定速效伤风胶囊或片剂中朴尔敏、朴热息痛和咖啡因的含量，方法简便快速、准确性较高。上述3种组分的平均回收率分别为99.0±1.9%、98.7±1.4%和98.2±2.0%。应用本法测定样品6批，与该制剂现行标准重氮化法测定朴热息痛的方法比较；结果一致。本法可应用于速效伤风胶囊、片剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定复方马来酸氯苯那敏酊中两组分含量

 目的:测定复方马来酸氯苯那敏酊中两组分含量，为该药提供质量控制方法方法:应用差示、双波长紫外分光光度法测定复方马来酸氯苯那敏配中两组分含量。结果:马来酸氯苯那敏和氢化可的松的样品回收率和RSD分别为99.88%,0.290%;101.0%,0.45%。结论:方法简便，快速，准确，可做为该制剂的质量控制方法。     

黄连上清片质量控制方法的研究

 目的建立黄连上清片有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别黄连、黄柏、大黄、白芷、栀子和黄芩；运用高效液相色谱法测定大黄素和大黄酚的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好；含量测定结果准确，大黄素与大黄酚平均回收率分别为99.5%(RSD＝1.64%，n＝5)和97.9%(RSD＝1.32%，n＝5)。结论本方法可有效地控制黄连上清片的质量。     

紫外分光光度法测定哈萨克斯坦产肉苁蓉中苯乙醇总苷的含量

 目的:建立用分光光度法测定肉丛蓉中苯乙醇苷类成分含量的方法。方法:生药肉丛蓉用乙醇回流提取，提取液经浓缩，乙酸乙酯脱脂和正丁醇萃取有效成分等步骤，再经大孔树脂AB-8吸附，甲醇洗脱，用紫外分光光度法测定含量。结果:测定的范围为3.20～32.0 mg·L^-1，平均回收率为100.6%，RSD=3.5%。结论:本法可作为哈萨克斯坦肉丛蓉含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定复方利多卡因乳膏中丙胺卡因与利多卡因的含量

 目的：探讨复方利多卡因乳膏质量控制方法，为该药的质量控制提供依据。方法：采用高效液相色谱法。结果：丙胺卡因在133～240 mg·L^-1、利多卡因在140～250 mg·L^-1范围内呈现良好的线性关系，r均为0.9996。样品回收率高，丙胺卡因和利多卡因回收率分别为99.27%和99.05%, RSD分别为1.14%和0.67%。样品溶液稳定，3 d内日间差异性试验结果：丙胺卡因RSD=0.73%；利多卡因RSD=0.65%。本实验方法重复性好，RSD分别为丙胺卡因1.30%，利多卡因0.91%。对3批样品进行含量测定，结果分别为:丙胺卡因99.69%，100.53%，101.86%。；利多卡因99.67%，98.30%，99.97%。结论：本方法准确，可靠，能同时测定复方利多卡因乳膏中利多卡因、丙胺卡因的含量，在本研究基础上制定的质量标准可以控制本品的质量，方法具有可行性。     

甲癣搽剂中联苯苄唑和水杨酸的含量测定

 目的：测定甲癣搽剂中联笨苄唑及水杨酸的含量。方法：采用双波长分光光度法测定其含量，测定波长在(254.0±0.5)nm,参比波长在（329.0 ±0.5)nm处测定联笨 苄唑的含量；在波长（302.0±0.5) nm处测定水杨酸的含 量。结果：联笨苄唑浓度在1.512~4.536 mg·L^-1范围内呈 良好的线性关系。其回收率为99.5% ,RSD为0.34% ；水杨 酸浓度在5.210~31.260 mg·L^-1范围内呈良好的线性关系。其回收率为98.5%,RSD为0.28%。结论：该实验方法简便，快速，操作简单，测定结果准确。     

吸附破伤风疫苗血清学效价检测方法的建立及初步验证

目的 建立吸附破伤风疫苗血清学效价检测方法并对其进行初步验证.方法 通过对采血时间、有效剂量范围的选择,建立附破伤风疫苗血清学效价检测方法,在3个实验室对10批破伤风疫苗用小鼠攻毒法和本研究方法进行19次效价检测,对2种方法的检测结果进行初步验证.结果 建立了吸附破伤风疫苗血清学效价检测方法.吸附破伤风疫苗小鼠攻毒法和...     

同位素标记示踪法测定神经生长因子血药浓度

 目的：建立测定小鼠血浆中神经生长因子(NGF)浓度的放射性核素(¹²⁵I)示踪测定法。方法：¹²⁵I-NGF采用氯胺T法标记，血浆中NGF的浓度采用同位素示踪法结合三氯醋酸(TCA)沉淀法或SDS-PAGE电泳法测定，并比较其测定结果。结果：TCA沉淀法和SDS-PAGE电泳法同时对照测定50份NGF血浆样品，结果呈良好的相关性，r=0.9948。两种方法的最低检测浓度均为2.0ng·ml^-1，日内、日间RSD均小于10%,血浆在12.5ng·ml^-1-400ng·ml^-1浓度范围内均呈良好的相关性,相关系数分别为r=0.9990和r=0.9997，血浆中NGF的平均回收率分别为(95.21±3.70)%和(94.30±4.60)%。结论：同位素示踪法与沉淀法或电泳法结合，方法稳定、可靠、灵敏度较高，两法相辅相成，适于NGF血药浓度的测定。     

均匀设计与正交设计在金莲花提取工艺筛选研究中的比较应用

应用均匀设计与正交设计两种方法对金莲花提取工艺进行研究 ,考察不同提取条件下的提取率及样品中总黄酮的含量 ,并用同一标准评价两种设计方法。结果 :正交设计认为影响金莲花提取率及总黄酮含量的最主要因素均是提取时的乙醇浓度 ,两者的最佳乙醇浓度均应是 6 5 % ;均匀设计认为对提取率而言最大的影响因素也是乙醇浓度 ,最佳乙醇浓度应是6 0 % ,对总黄酮含量而言最大的影响因素也是乙醇浓度 ,最佳乙醇浓度为 70 %。表明 :正交设计与均匀设计试验所得的结果相近 ,结论基本一致。     

两种反向传播网络测试方法在抑郁症中医证型分类中的对比研究

目的 比较两种反向传播（back propagation,BP）网络测试方法在抑郁症5种中医证型分类中的作用。方法 （1）交叉训练测试法：将1731例抑郁症患者随机分成两组,轮流进行训练和测试。（2）Round-Robin法：从1731例抑郁症中抽取1例测试,1730例训练,测试完成后,该例患者加入训练集,从训练集中另取1例测试,如此循环更替,直至完成1731例样本的测试。结果 BP网络两种测试方法训练总体敏感度分型为97.9％和98.2％,测试总体敏感度分别为72．7％及74．2％。结论 （1）BP网络两种测试方法均能较好地区分抑郁症5种中医证型,在中医证型分类识别中有一定价值。（2）Round-Robin法敏感度略高于交叉训练测试法,但差异无显著性。     

川芎挥发性成分的水蒸气蒸馏提取与顶空进样GC-MS分析

目的:分析比较不同提取方法制备的川芎中挥发性成分。方法:分别采用顶空进样法和水蒸气蒸馏法制备川芎挥发油,并对其进行气相色谱-质谱(GC-MS)分析。结果:两种方法制备的川芎挥发油的化学成分类型和相对含量有所差异,顶空进样法制备的挥发油含29个化学成分,其中烯萜类成分占挥发油总量76%,苯酞类成分占挥发油总量的16%。水蒸气蒸馏法制备的挥发油共鉴定出32个化合物,烯萜类占挥发油总量的4.50%,苯酞类占挥发油总量的88%。结论:两种提取方法,分别提供了不同沸点川芎挥发油的化学信息,运用这两种方法可建立更全面的川芎挥发性成分GC-MS信息。     

生物法和HPLC测定左氧氟沙星血药浓度的比较

 目的：建立用生物法和HPLC测定左氧氟沙星血药浓度的方法,为临床合理用药提供依据。方法：生物法使用培养基Ⅱ号和金葡球菌。HPLC用300g·L^-1三氯醋酸沉淀蛋白,流动相为甲醇0.02mol·L^-1-磷酸二氢钾溶液（3∶7,1mol·L^-1磷酸调节pH＝3.0）,检验波长290nm．结果：生物法测定不同浓度左氧氟沙星的平均回收率在95.90％～106.68％范围内,日内和日间RSD低于6％。HPLC测定不同浓度左氧氟沙星的平均回收率在97.24％～101.70％范围内,日内和日间RSD低于5％。6例患者以两种方式po左氧氟沙星片剂后,用生物法和HPLC测其血药浓度,结果经方差分析及t检验分析,无显著性差异（P＞0.05）。结论：生物法价廉、省时、结果准确可靠;HPLC灵敏度高、分析速度快、分离效果好。这两种方法可以根据具体的实验条件选用。     

沉香DNA提取方法及种质资源聚类分析研究

目的：分别建立适用于提取不同类型沉香样品（叶片、干燥枝条、药材）DNA的方法,通过ITS2序列对沉香药材进行种质资源聚类分析。方法：根据沉香叶片、干燥枝条、药材的组织差异,分别采用试剂盒法和优化的CTAB法提取DNA;利用紫外分光光度仪、琼脂糖凝胶电泳、PCR扩增及ITS2序列测定来检测DNA的纯度、浓度及可用性,以比较不同DNA提取方法的效率;将样品测序结果与从GenBank下载的沉香属（Aquilaria spp.）、拟沉香属（Gyrinops spp.）,及沉香药材常见混伪品的ITS2序列,进行聚类分析。结果：优化的CTAB法提取得到的DNA纯度比试剂盒法稍低,但浓度更高。两种方法所提沉香总DNA进行ITS2序列的PCR扩增成功率和测序成功率均为100%。ITS2序列能准确鉴别出4个沉香混伪品和2个拟沉香物种,且15个沉香样品ITS2序列与Aquilaria subintegra（泰国）、Aquilaria sinensis（中国）、Aquilaria crassna（柬埔寨、泰国）三个沉香物种均100%相似。结论：本研究中的两种DNA提取方法均可用于沉香DNA条形码研究;优化CTAB法比试剂盒法更适用于药材DNA的提取,该方法为有关中药材DNA的提取提供了参考;ITS2序列可为沉香种质资源的鉴定和系统发育分析提供必要的实验依据。     

基于石墨烯纳米酶效应构建民族药醉马草抗氧化活性测定方法

目的利用石墨烯纳米酶优良的类过氧化物酶活性,构建药物抗氧化活性测定新方法;并实际用于民族药醉马草抗氧化活性的测定。方法在优化H_2O_2浓度和反应时间的基础上,对18批醉马草样品进行抗氧化活性测定。同时采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法作为方法对照。使用Bland-Altman、Passing-Bablok回归法,对2种方法测定结果进行比较。结果利用纳米酶法,测得18个批次醉马草的抑制率在37.28%～71.58%,平均值为50.87%,中位数为47.09%;利用DPPH法,测得的自由基清除率在36.06%～83.11%,平均值为54.89%,中位数为50.83%。统计结果显示,纳米酶法和DPPH法的测定值相近;2种方法之间存在线性关系,且可以通过Passing-Bablok回归法实现不同方法的相互转化。结论成功将石墨烯纳米酶应用到抗氧化活性检测,避免了试剂光敏感问题,缩短了反应时间,减少了药材用量,且结果与经典DPPH法一致。同时也显示了醉马草具有抗氧化活性,为进一步探究其生物活性奠定了基础。     

Quality Evaluation of Astragali Radix Products by Quantitative Analysis of Multi-components by Single Marker

Objective To develop a quantitative analysis of multi-components by single-marker(QAMS)method for the simultaneous determination of eight components in Astragali Radix products,and to examine the feasibility of using the method among the different dosage forms and between two different types of compounds.Methods Eight main effective components,campanulin,genistin,ononin,calycosin,genistein,formononetin,methylnissolin,and astragaloside IV were selected as analytes for the quality control of Astragali Radix products.Calycosin was selected as the internal reference substance,the content of which was determined by external standard method;the relative correction factors(RCFs)of campanulin,genistin,ononin,genistein,formononetin,methylnissolin,and astragaloside IV were calculated.In total,twelve Astragali Radix specimen in decoction pieces,as well as in two different dosage forms,such as granule and oral liquid products,were used for the quality control by both methods of external standard and QAMS.The validity of the QAMS method was evaluated by comparison on the quantitative results of the two methods.Results These RCFs were obtained with good reproducibility(RSD<6.5%)by using ultra high performance liquid chromatography coupled with diode array detector under various chromatographic conditions.Meanwhile,no obvious differences(RSD<3.98%)were found in the quantitative results of the seven components in twelve samples of Astragali Radix products determined by the two methods.Conclusion QAMS is a reliable and feasible method in determining the components in products of Astragali Radix.     

一穴多针透刺法治疗肩周炎128例疗效观察

方法：采用一穴多针透刺法治疗肩周炎128例，同时与传统的普通针刺法86例进行疗效对比。结果：有效率分别为98．44％和93．02％，两组有效率之间差异无显著性意义（P＞0．05）；但两组临床治率和治愈所需疗程之间差异有非常显著性意义（P＜0．01）。结论：一穴多针透刺法治疗肩周炎在提高治愈率和缩短疗程方面明显优于普通针刺法。