表面等离子体共振生物传感器对病原菌快速检测研究

目的 建立基于表面等离子体共振(SPR)生物传感器的核酸检测技术,为实时、在线检测病原菌奠定技术基础.方法 应用SPR生物传感器实时在线分析系统,在传感器表面固定探针分子,对溶液中的靶序列进行杂交检测,研究该检测方法的灵敏度、特异性及可重复性等.结果 实验中建立的核酸检测方法能够实现对靶序列的实时检测,检测下限达4×102CFU/ml.结论 该实验建立的核酸检测方法,具有灵敏度高、特异性强、可重复性好等优点,SPR传感器技术在核酸杂交检测工作中有着广阔的应用前景.     

应用表面等离子体共振生物传感器快速检测厌氧菌的研究

目的建立基于表面等离子体共振(SPR)生物传感器的核酸检测技术,为实时、在线检测微生物奠定技术基础。方法应用SPR生物传感器实时在线分析系统,在传感器表面固定探针分子,对溶液中的靶序列进行杂交检测,研究该检测方法的灵敏度、特异性及可重复性等。结果试验中建立的核酸检测方法能够实现对靶序列的实时检测,检测下限达4×102CFU/ml。结论该试验建立的核酸检测方法,具有灵敏度高、特异性强、可重复性好等优点,SPR传感器技术在核酸杂交检测工作中有着广阔的应用前景。     

表面等离子体共振生物传感器快速检测解脲脲支原体的研究

目的建立基于表面等离子体共振(SPR)生物传感器的解脲脲支原体(Uu)快速检测方法。方法将Uu的特异分子探针固定于传感器表面,应用SPR生物传感器实时在线分析系统对菌液中靶序列进行杂交检测,同时对该检测方法的灵敏度及特异性指标进行评价。结果当探针固定浓度为2.0μmol/L时,表面等离子体共振生物传感器检测Uu具有良好的检测效率,其检测灵敏度达10 fM,且检测其余3种阴性对照菌均无响应。结论 SPR传感器应用于Uu的快速检测具有敏感性高、特异性强等特点,具有良好的检测性能,检测方法准确可靠。     

临床医学检验技术提高分析

临床医学检验是一门独立的新兴学科,是通过对标本的正确收集与检测,为临床提供准确和及时的报告.随着医疗科学技术水平的不断提高,临床医学检验技术也面临着新的机遇与挑战,临床医学检验技术的高低与检验结果呈正相关,因此,笔者综合分析目前医学检验技术,总结提高临床检验技术的方法措施,更好地为临床服务.     

临床医学检验中关于血液细胞检验的质量控制策略

目的:探讨临床医学检验中关于血液细胞检验的质量控制策略.方法:选取我院2016年1月-10月接受体检的80例血型相同的受检者作为研究对象,分析受检者的血液标本在采集、抗凝、存储、检测时间等因素对的检验质量的影响,并探讨有效的控制措施.结果:血液进行不同程度的稀释,检测出的红细胞、白细胞、血小板以及血红蛋白含量存在明显的差异,具有统计学意义,P<0.05.同时在不同时间对血液标本进行检测,检测结果差异明显,具有统计学意义,P<0.05.结论:在临床医学血液细胞的检验中,影响检测结果的因素比较多,因此,检验人员应该严格进行操作,管理好每一个细节,及时分析工作中的失误,总结出较好的质量控制策略,减少检验工作中产生的失误.     

表面等离子体共振芯片检测系统快速检测淋病奈瑟氏菌的研究

目的 应用表面等离子体共振(SPR)芯片检测系统进行淋病奈瑟氏菌的快速检测.方法 制备淋病奈瑟氏菌的SPR响应型基因芯片,并对最适的探针自组装时间,探针浓度,以及SPR检测的灵敏度,特异性等指标进行测定;对临床样品进行实际检测并与临床常规方法比较.结果 当固定探针浓度为1500nM,自组装时间为4.5h时,构建的芯片具有较好的SPR检测效率,能够准确识别碱基的错配,其检测灵敏度大约为10fM:临床检测结果与常规经典鉴定方法相比结果一致.结论 本芯片检测系统具有良好的检测性能,检测方法准确可靠.     

药物对临床医学检验结果的影响分析

目的分析药物对临床医学检验结果造成的影响,并对相应的预防措施进行探讨.方法从不同药物对临床医学检验结果造成的影响出发,对药物对医学检验结果造成的影响进行分析和研究,并对针对性的预防措施进行分析.结果不同的药物具有不同的作用效果,具有不同程度的生物活性,其对临床医学检验结果造成了不尽相同的影响.结论在进行临床医学检验的过程中要保证检验结果的质量,就应该对药物对临床医学检验结果的影响有一个全面的了解和掌握,并通过针对性预防措施和方法的运用减少药物对临床医学检验结果的影响,进而确保检验工作的质量,提高检验结果的准确性.     

临床医学检验质量控制措施浅思

目的:为了探究临床医学检验质量控制的措施.方法:选择在2016年4月-2017年4月来我院进行医学检验的患者94例作为研究对象,并将其随机平均分为两组,对照组患者采取常规医学检验管理的方式,观察组通过对影响临床医学检验结果因素的分析,并采取针对性的医学检验方法,对两组患者检验结果出现差错的概率进行分析.结果:观察组出现差错的概率比对照组小,说明应用对临床医学进行质量控制能够有效降低临床医学检验结果出现差错的概率.结论:在进行临床医学检验时,应加强对各个环节的质量控制,采取多样化的质量控制措施,提高临床医学检验水平.     

临床医学检验质量控制的影响因素探讨及应对措施

目的:探究临床医学检验质量控制的影响因素探讨及应对措施.方法:选取在医院进行治疗的患者患例共200例,将其共1600次的临床医学检验资料信息作为本次实验的主要研究对象,采用回顾分析的办法对临床医学检验信息予以集中研究,总结出影响临床医学检验质量控制的相关要素,并在基本要素特征、内容和成因分析的基础上制定对应的解决对策.结果:200例医院就诊的患者共1600次临床医学检验,共有370例患者出现检验失误的情况,检验失误概率为23.13%.其中发生在检验准备阶段的检验失误的患例148例,检验失误概率为40%;发生在样本采集阶段出现检验失误的患例116例,检验失误概率为31.35%;发生在样本处理阶段出现检验失误的患例58例,检验失误概率为15.68%;由于检验设备使用不当或发生故障导致检验失误出现48例,检验失误概率为12.97%.结论:影响临床医学检验质量控制的因素较多,因而要根据实际的统计情况,针对不同影响要素出现的频率和时段,制定有效的解决对策,提高临床医学检验质量控制水平.     

乙肝病毒性肝炎患者两对半临床医学检验分析

目的:通过对乙肝病毒性肝炎患者两对半临床医学检验结果进行分析,为提高临床治疗的有效性提供参考.方法:随机选取在2014年3月-2016年3月156例在我院进行两对半检验的乙型病毒性肝炎患者,并采取其血清标本,使用金标法来开展两对半检测以及乙型肝炎病毒标志物检测.结果:在156例患者中,小三阳患者39例,占25%,大三阳患者65例,占41.67%.结论:乙肝病毒性患者主要以大三阳为主,其次是小三阳.通过分析乙肝病毒性肝炎患者两对半临床医学检验,可以提高临床防治的有效性.     

SPR生物传感器及其在生物医学中的应用

综述了SPR生物传感器的基本原理、技术流程和相对于常规技术的优越性．及其在生物医学领域的应用进展情况．并简要展望了该技术的发展趋势和应用前景。     

表面等离子体共振传感器技术在检测甲型流感病毒中的应用研究

目的 建立一种基于表面等离子体共振传感器技术检测人类甲型流感病毒的方法,并进行初步诊断应用.方法 分别设计基于甲型流感M基因的引物和探针,制备RT-PCR扩增产物,优化并确定基于传感技术的实验条件,建立高灵敏度和高特异度的表面等离子体共振传感器方法.结果 缓冲液的盐离子强度和pH值是影响杂交效果的关键因素,对其优化后标...     

Biomolecular interactions by Surface Plasmon Resonance technology

The Surface Plasmon Resonance (SPR) technique makes it possible to measure biomolecular interactions in real-time with a high degree of sensitivity and without the need of label. The information obtained is both qualitative and quantitative and it is possible to obtain the kinetic parameters of the interaction. This new technology has been used to study a diverse set of interaction partners of biological interest, such as protein-protein, protein-lipids, protein- nucleic acids or protein and low molecular weight molecules such as drugs, substrates and cofactors. In addition to basic biomedical research, the SPR biosensor has recently been used in food analysis, proteomics, immunogenicity and drug discovery.     

基于SPR的微创血糖仪的研制

目的：研制一种新型便携式微创血糖检测仪。方法：微创血糖检测系统以高性能单片机C8051F060为核心，由SPR生物传感器、步进电动机、真空泵及点阵式液晶等模块构成，采用RTX51-TINY多任务实时操作系统，实现血糖测量。结果：可微创、实时地采集和检测人体血糖。结论：该盘糖仪体积小，检测快速、准确，具有很好的应用前景。     

肽核酸生物传感器直接检测临床标本中提取的病毒基因组DNA

目的 以肽核酸生物传感器检测系统直接检测从临床标本中提取的乙型肝炎病毒基因组DNA。方法 抽取63例临床免疫学检测证实为乙型肝炎病毒(HBV)感染者标本血清的DNA，以及15例免疫学检测全阴的标本血清中的DNA，分别用肽核酸生物传感器法以及定量PCR法检测，比较两种方法的优劣并确定传感器法的检测限。结果 传感器法检测60例标本阳性，阳性率为95．24％，而定量PCR法检测63例均为阳性；15例阴性血清两种方法检测均为阴性；传感器法的检测限为8．6pg／L；两种方法检测HBV差异无显著性，但传感器检测法所用时间更短，且无需进行探针的标记。结论 利用肽核酸生物传感器成功地绕过了PCR扩增而直接检测出了临床标本中的HBV基因组DNA。     

基质辅助激光解析/电离飞行时间质谱法和表面等离子谐振法在HPV分型检测中的应用比较

目的:评价比较基质辅助激光解析/电离飞行时间质谱法(MALDI-TOF-MS)和表面等离子谐振法(SPR)在人乳头瘤病毒(HPV)分型检测中的应用。方法:两种方法对30种不同型别HPV L1基因分型国家参考品和129份经液基薄层细胞检测的样本分别进行检测和评价。结果:MALDI-TOF-MS法和SPR法检测参考品具有100%的一致性。采用测序法确定129份样本中有93份为HPV阳性,36份为HPV阴性。高危型样本的分型准确率MALDITOF-MS法为100%(77/77),SPR为94.8%(73/77);MALDI-TOF-MS法HPV分型检测的敏感率为88.2%(82/93)、特异性为88.9%(32/36),与SPR法的灵敏率和特异性相当。结论:MALDI-TOF-MS在HPV分型检测中具有较好的灵敏性和特异性,与SPR法一致。     

碳纳米管和纳米金自组装固定GOD的葡萄糖传感器的研究

目的：研制一种新型的葡萄糖传感器，用于临床检验患者的血糖浓度。方法：通过单层膜自组装技术将多壁碳纳米管、纳米金及葡萄糖氧化酶（GOD）固定到金电极上，用循环伏安法和线性扫描法考察传感器的组装特性、响应电流的性质、对葡萄糖浓度的响应特性。结果：对葡萄糖浓度进行定量分析，线性范围为10-1400mg／L．相关系数R^2=0．9909，检测限为0．0001mg／L。取3支电极测试4例不同浓度的标准样，结果RSD〈2％，在4℃干态保存30d后．响应电流仍然保持在80％，取106名糖尿病患者的临床血清进行检测，符合要求。结论：用多壁碳纳米管和纳米金固定葡萄糖氧化酶研制的葡萄糖传感器能用于临床检验。     

临床检验中的生物传感器

生物传感器技术被列为21世纪五大临床检验技术之一,是现代生物学、化学、医学、材料学和电子学等多学科交叉结合的产物。生物传感器具有选择性强、灵敏度高、分析速度快、成本低、无污染、不受批量限制等特点。微型化、集成化和智能化的生物传感器会降低对检验工作环境和技术的要求,减少烦琐操作过程,将被广泛应用于临床检验中。本文阐述了生物传感器的基本原理、分类、在临床检验中的主要应用及其发展趋势。     

精神科临床不合理用药分析及对策

目的对精神科不合理用药的情况进行分析，实现合理用药。方法对我院精神科2013年1-12月的200例出院病例进行检查，对其中的52例不合理用药进行分析。分析的内容有患者一般情况、临床诊断、临床检查和用药等。结果其中有52例不合理用药，主要表现为安定类有33例，抗精神病药有8例，抗生素类有4例，安坦类有4例，其他的不合理用药有3例。结论精神科不合理用药的原因非常多，在临床中不仅要注重药物疗效，也要保证用药安全，临床医生尽量减少不合理用药因素，加强临床药学服务。     

医院标准化管理检控操作系统的研究

为了对医院经营状况和医疗质量进行科学、客观的评价和检控，以提高管理水平和效能，在长期实践和调查研究的基础上，制定了医疗质量考评项目及检控评价方法。经采用德尔菲法论证，筛选确定了“医院医疗质量综合评价系统”39项指标，“医院各部门、科室考评项目”各66-73个检控点；编写了《医院质量控制与评价操作手册》及操作系统软件。系统运行后，促进了管理的科学化，提高了医院的医疗质量和经济效益。