益气活血解毒方对晚期卵巢癌患者免疫调节的影响

目的观察益气活血解毒方对晚期卵巢癌患者免疫调节的影响。方法选择晚期上皮性卵巢癌患者40例,采用单臂开放式研究,所有患者连续4周服用益气活血解毒方(每次200 m L,每日2次)。采用流式细胞仪检测血中调节性T细胞CD4~+CD25~+、CD8~+CD28-及细胞毒T细胞CD8~+CD28~+数量的变化作为主要终点,观察疼痛、乏力、麻木等临床症状的变化作为次要终点。结果治疗结束后,患者调节性T细胞CD4~+CD25~+、CD8~+CD28~-细胞较治疗前明显降低(P0.05),细胞毒T细胞CD8~+CD28~+数量较治疗前明显升高(P0.05);除疼痛外,患者乏力、耳鸣、麻木、食欲不振、睡眠障碍、腹部不适、小便异常等症状明显改善(P0.05)。结论益气活血解毒方能够明显改善晚期卵巢癌的免疫抑制,提高患者的生活质量。     

“固本解毒祛瘀”方药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

[目的]观察"固本解毒祛瘀"方药联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效观察。[方法]将80例非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组40例采用单纯化疗加对症治疗,治疗组40例在对照组基础上加用"固本解毒祛瘀"方药治疗,比较两组外周血常规、血T淋巴细胞亚群及卡氏(KPS)评分。[结果]与治疗前相比较,治疗组与对照组血WBC、HGB和PLT均减低(P0.05),而对照组减低更明显(P0.05);与治疗前比较,治疗组在CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+较治疗前明显上升,有显著差异(P0.01),而对照组治疗后CD3~+水平下降,与治疗前比较,有显著性差异(P0.05);KPS评分治疗组治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]"固本解毒祛瘀"方药可以减轻晚期NSCLC化疗患者骨髓抑制,增强免疫功能及改善生存质量。     

益气活血解郁法对中晚期肺癌患者焦虑、抑郁状况及细胞免疫功能的影响

目的观察益气活血解郁法对中晚期肺癌患者焦虑、抑郁状况及细胞免疫功能的影响。方法将60例中晚期肺癌患者随机分为2组,对照组30例采用培美曲塞+顺铂化疗方案治疗,并给予盐酸氟西汀胶囊口服,观察组30例在对照组治疗基础上加服益气活血解郁方药,治疗21 d。观察2组患者治疗后临床主要症状(咳嗽、咳痰、咯血、呼吸困难)评分、焦虑抑郁状况(SAS评分、SDS评分)及细胞免疫功能指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)变化情况,统计2组临床疗效。结果 2组治疗后咳嗽、咳痰、咯血、呼吸困难评分和SAS评分、SDS评分均显著降低(P均0.05),且观察组治疗后各项评分均显著低于对照组(P均0.05);观察组治疗后CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+均显著升高(P均0.05),CD8~+显著降低(P0.05),对照组治疗前后各项细胞免疫指标均无明显变化(P均0.05)。观察组患者治疗总有效率为86.7%,对照组为63.3%,观察组明显高于对照组(P0.05)。结论益气活血解郁法能够显著改善中晚期肺癌患者临床主要症状,减轻患者焦虑、抑郁,增强细胞免疫功能,对改善患者生存质量具有重要意义。     

益气化痰解毒汤联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气化痰解毒汤剂联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能、生存质量及疗效的影响。方法:将90例气阴两虚兼有痰瘀型晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组与对照组45例。观察组采用益气化痰解毒汤剂联合GP化疗方案治疗,对照组仅采用GP化疗方案治疗。2组均以21天为1疗程,连续治疗2疗程。比较2组患者治疗前后免疫功能指标、KPS评分的变化,治疗后的疗效及毒副反应发生情况。结果:观察组总有效率62.22%,对照组总有效率35.56%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及自然杀伤(NK)细胞含量均较治疗前增加(P0.05),而CD8~+含量下降(P0.05);观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞含量均高于对照组(P0.05),而CD8~+含量低于对照组(P0.05)。治疗后,2组KPS评分均较治疗前增加(P0.05);观察组KPS评分高于对照组(P0.05)。观察组白细胞减少、血小板减少、周围神经毒性、腹泻、恶心呕吐发生率均低于对照组(P0.05)。结论:益气化痰解毒汤联合GP化疗方案可提高晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能,提高生存质量,疗效显著。     

疏肝解毒汤联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤疗效观察

目的观察CHOP化疗方案联合疏肝解毒汤治疗恶性淋巴瘤的临床疗效。方法将80例中度非霍奇金淋巴瘤患者随机分为2组,对照组给予CHOP化疗方案,观察组在对照组治疗基础上加用中药疏肝解毒汤治疗。观察2组临床疗效,治疗前后KPS评分、QOL评分及CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+变化情况,统计2组不良反应发生情况。结果 2组治疗有效率与疾病控制率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。治疗后对照组KPS评分明显降低(P<0.05),观察组无明显变化(P>0.05);观察组QOL评分明显升高(P<0.05),对照组无明显变化(P>0.05)。治疗后观察组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+均无明显改变(P均>0.05),对照组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均比治疗前明显降低(P均<0.05),CD8~+比治疗前明显升高(P<0.05),观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显高于对照组(P均<0.05),CD8~+明显低于对照组(P<0.05)。观察组白细胞降低、神经毒性、恶心呕吐、肝肾功能异常发生率均明显低于对照组(P均<0.05)。结论疏肝解毒汤联合CHOP化疗方案治疗恶性淋巴瘤效果较好,可以有效增强患者机体细胞免疫功能,改善患者体力与生存质量,减轻毒副作用。     

沙参麦冬汤对胸腔镜下早中期肺癌根治术后患者免疫功能及生活质量的影响

目的观察沙参麦冬汤对胸腔镜下早中期肺癌根治术后患者免疫功能及生活质量的影响。方法将2015年2月—2018年9月陕西省榆林市第一医院收治的70例早中期肺癌患者随机分为观察组与对照组,每组35例。2组患者均采用胸腔镜下肺癌根治术治疗,术后对照组患者采用常规对症支持治疗,包括雾化吸入、咳嗽排痰及抗生素药物等治疗,部分中期肺癌根治术后患者给予化疗。观察组患者在对照组患者常规对症支持治疗的基础上加用沙参麦冬汤加减治疗28 d。观察2组患者治疗后免疫功能指标、生活质量改善情况,比较临床治疗效果。结果治疗后观察组患者CD3~+、CD4~+较治疗前明显增高(P均0.05),CD8~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞水平无明显变化,治疗后对照组患者CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+较治疗前明显降低,NK细胞水平较治疗前明显增高(P均0.05),CD8~+水平无变化,治疗后2组患者免疫功能相关指标比较差异均有统计学意义(P均0.05)。治疗后2组患者KPS评分较治疗前明显增高(P均0.05),且观察组治疗后KPS评分明显高于对照组(P0.05)。2组患者治疗后躯体功能、认知功能、情绪功能及社会功能评分均较治疗前明显增高(P0.05),且观察组治疗后各评分均高于对照组(P0.05)。观察组患者的临床治疗效果优于对照组(P0.05)。结论早中期肺癌患者行胸腔镜下根治术后联合沙参麦冬汤治疗,短期疗效确切,可显著提升患者的免疫功能,改善患者术后生活质量。     

扶正散结解毒方治疗大肠癌术后化疗患者癌因性疲乏临床研究

目的观察扶正散结解毒方对大肠癌术后化疗患者癌因性疲乏(CRF)的改善及其生活质量和免疫功能的影响。方法采用随机数字表法将136例患者分为对照组和治疗组各68例。对照组采用FOLFOX4化疗方案,治疗组在对照组基础上予扶正散结解毒方,每日1剂,每日2次,口服。2组均连续治疗12个化疗周期。比较2组治疗前后生活质量核心问卷(QLQ-C30)、Piper疲乏自评量表及卡氏功能状态(KPS)评分,检测外周血T细胞亚群及血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平。结果与本组治疗前比较,治疗组QLQ-C30躯体功能、角色功能、情感功能、认知功能、社会功能评分升高(P0.05);2组治疗后比较,治疗组各功能评分高于对照组(P0.05)。与本组治疗前比较,治疗组治疗后疲乏程度减轻,KPS评分升高(P0.05);2组治疗后比较,治疗组疲乏程度改善优于对照组,KPS评分高于对照组(P0.05)。与本组治疗前比较,治疗组外周血CD4~+、CD4~+/CD8~+及IgA、IgG、IgM水平升高(P0.05);2组治疗后比较,治疗组上述指标改善优于对照组(P0.05)。结论扶正散结解毒方可改善大肠癌术后化疗患者体力状况,缓解CRF程度,提高生活质量,并可调节细胞和体液免疫功能。     

益气解毒散结中药联合膀胱灌注羟喜树碱对浅表性膀胱癌术后免疫功能、血管内皮生长因子水平的影响

目的探讨益气解毒散结中药联合膀胱灌注羟喜树碱预防浅表性膀胱癌术后复发效果及对免疫功能、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法将110例浅表性膀胱癌术后患者随机分为2组,对照组55例给予膀胱灌注羟喜树碱单用治疗,观察组60例在此基础上加用益气解毒散结中药辅助治疗,比较2组患者随访复发率,治疗前后EORTC QOL-C30量表评分、免疫功能指标水平、血清VEGF水平及不良反应发生率。结果 2组治疗后躯体功能、认知功能、角色功能、社会功能及感情功能评分均显著高于治疗前(P均<0.05),且观察组治疗后各项评分均显著高于对照组(P均<0.05);对照组治疗前后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及NK水平均显著改善(P均<0.05),且观察组治疗后各项指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);2组治疗后血清VEGF水平显著低于治疗前(P<0.05),且观察组治疗后血清VEGF水平显著低于对照组(P<0.05);观察组随访12个月、18个月及24个月复发率均显著低于对照组(P均<0.05);观察组恶心呕吐、尿频尿急、尿常规异常、血尿及低热等不良反应发生率均显著低于对照组(P均<0.05)。结论益气解毒散结中药联合膀胱灌注羟喜树碱用于浅表性膀胱癌患者可有效降低术后复发风险,提高日常生活质量,改善免疫系统功能,调节VEGF水平,并有助于预防不良反应发生。     

双靶区交替调强放疗联合康莱特注射液治疗晚期弥漫型肝癌的临床研究

目的探讨双靶区交替调强放疗联合康莱特注射液治疗晚期弥漫型肝癌的疗效。方法将符合研究要求的58例弥漫型肝癌患者随机分为2组,观察组29例患者选择双靶区交替调强适形放疗(30 Gy/15次)联合康莱特注射液治疗,对照组29例患者仅行双靶区交替调强适形放疗(30 Gy/15次),观察2组患者治疗3个月后KPS评分改善情况、细胞免疫功能变化,统计2组患者近期临床疗效、不良反应发生情况,并随访2组患者生存情况。结果观察组患者治疗后KPS评分上升大于10分比例(92.86%)明显高于对照组(70.37%)(P0.05)。2组患者治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显升高(P均0.05),且观察组均明显高于对照组(P均0.05);观察组患者治疗后CD8~+明显降低(P0.05),对照组患者无明显变化(P0.05),2组患者治疗后CD8~+比较差异无统计学意义(P均0.05)。2组患者疾病控制率、治疗后中位生存期及3个月、6个月累积生存率比较差异均无统计学意义(P均0.05),但观察组1年累积生存率明显高于对照组(P0.05)。2组患者Ⅲ～Ⅳ级放射性肝炎发生率比较差异无统计学意义(P0.05),但观察组乏力、Ⅰ～Ⅱ级消化道反应、Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论双靶区交替调强放疗联合康莱特注射液治疗晚期弥漫型肝癌可提高患者生活质量和免疫力,延长生存期,降低Ⅰ～Ⅱ级消化道反应和Ⅰ～Ⅱ度骨髓抑制的发生率,在临床上值得推广应用。     

DC-CIK细胞联合中药治疗晚期非小细胞肺癌的研究

目的探讨DC-CIK细胞联合康莱特注射液治疗对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响。方法将50例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,对照组22例给予单纯对症支持治疗,治疗组28例在对照组治疗基础上给予DC-CIK细胞联合康莱特注射液治疗。采用流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群的数量和比例,采用RECIST实体瘤疗效评价标准评估治疗效果,采用Karnofsky评分标准和体质量评价评估生存质量改善情况。结果对照组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+和CD4~+CD25~+Treg比较差异均无统计学意义(P均0.05);治疗组治疗后外周血T淋巴细胞CD3~+、CD4~+及CD4~+CD25~+Treg均较治疗前及对照组明显改善(P均0.05),CD4~+/CD8~+、CD8~+与治疗前及对照组比较差异无统计学意义(P均0.05)。2组治疗有效率及疾病控制率比较差异均无统计学意义(P均0.05)。治疗组KPS评分、体质量改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。治疗组中有10例出现发热症状,对症处理后恢复正常,无其他不良反应。结论 DC-CIK细胞联合康莱特注射液治疗能够明显改善晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能及生存质量。     

健脾解毒方加减对脾气亏虚证晚期结直肠癌化疗患者肠道菌群及免疫功能的影响

目的观察健脾解毒方加减对脾气亏虚证晚期结直肠癌化疗患者肠道菌群和免疫功能的影响。方法将56例晚期结直肠癌脾气亏虚证患者随机分为对照组和观察组各28例。对照组采用XELOX、FOLFOX4方案进行化疗。观察组在对照组化疗的基础上,同时给予健脾解毒方加减口服,每日1剂。8周后比较两组患者治疗后生存质量卡氏量表(KPS)评分、中医证候积分、免疫指标、肠道菌群及粪便分泌型免疫球蛋白A(sIgA)水平,并判定临床疗效。结果观察组临床疗效总有效率为60.71%,对照组为21.43%,观察组临床疗效优于对照组(P0.01)。治疗后观察组KPS评分、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、自然杀伤细胞、sIgA水平及乳酸杆菌、双歧杆菌数量显著升高,且高于对照组(P0.05或P0.01)。观察组中医证候积分、CD8~+水平、肠道大肠杆菌及肠球菌数量较治疗前下降,且低于对照组(P0.05或P0.01)。结论健脾解毒方加减具有调节肠道菌群失调,保护肠道屏障的作用,这可能是健脾解毒方改善结直肠癌化疗患者脾虚症状、减轻化疗不良反应、提高生活质量、增强非特异性免疫功能的重要原因。     

理气和胃散结汤辅助XELOX方案对胃癌术后患者血清肿瘤标记物及生活质量的影响

目的观察理气和胃散结汤辅助XELOX方案对胃癌术后患者血清肿瘤标记物及生活质量的影响。方法将115例胃癌术后患者随机分为观察组和对照组,对照组56例术后给予XELOX化疗方案治疗,观察组59例在对照组治疗基础上给予理气和胃散结汤辅助治疗。治疗6周后,观察2组肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、糖链抗原(CA724)、糖基抗原(CA199)]、免疫功能(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞)和生活质量(躯体功能、认知功能、感情功能、社会功能和角色功能)的改善情况。结果 2组治疗后CEA、CA724、CA199水平均显著降低(P均0.05),且观察组肿瘤标记物水平均明显低于对照组(P均0.05);观察组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞水平均升高(P均0.05),CD8~+水平降低(P均0.05),对照组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+及NK细胞水平均较治疗前降低(P均0.05),CD8~+水平较治疗前升高(P均0.05),2组治疗后CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、NK细胞水平比较差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗后躯体功能、认知功能、感情功能、社会功能和角色功能评分均显著升高(P均0.05),且观察组生活质量各指标评分均明显高于对照组(P均0.05)。结论理气和胃散结汤辅助XELOX方案能够有效抑制血清肿瘤标记物的表达,增强机体免疫功能,改善患者术后生活质量。     

自拟解毒利咽汤联合同期放化疗对局部晚期鼻咽癌患者T淋巴细胞亚群及生活质量的影响

目的观察自拟解毒利咽汤联合同期放化疗对局部晚期鼻咽癌患者T淋巴细胞亚群及生活质量的影响。方法选取2017年9月—2018年8月上海中医药大学附属龙华医院收治的60例局部晚期鼻咽癌患者,随机分为对照组和观察组各30例,对照组患者给予同期放化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上同时给予自拟解毒利咽汤口服,对比观察2组患者治疗6周后临床疗效及T淋巴细胞亚群(NK、CD4~+/CD8~+、CD4~+/CD25~+、CD28~+)变化和生活质量评分,统计2组不良反应,随访2组6个月、1年内生存率。结果观察组治疗总有效率为90.0%(27/30),明显高于对照组的63.3%(19/30),差异有统计学意义(P0.05)。治疗前2组T淋巴细胞亚群各个指标比较差异均无统计学意义(P均0.05),治疗后观察组各检测指标较治疗前有明显改善(P均0.05),对照组各检测指标无明显变化(P均0.05)。治疗前2组生理健康及生理健康评分比较差异均无统计学意义(P均0.05);治疗后2组生理健康分均明显升高(P均0.05),心理健康评分观察组也明显升高(P0.05),对照组则无显著变化(P0.05)。观察组患者治疗过程中不良反应发生率明显低于对照组(P0.05),观察组毒副反应强度也较对照组明显减弱(P0.05)。治疗后随访观察,2组6个月生存率比较差异无统计学意义(P0.05),观察组患者1年生存率明显高于对照组(P0.05)。结论自拟解毒利咽汤联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌患者疗效确切,可明显改善机体细胞免疫功能,提高患者生活质量,降低不良反应发生率。     

加味八珍汤联合放化疗对气血亏虚型鼻咽癌晚期患者的临床疗效

目的探讨加味八珍汤联合放化疗对气血亏虚型鼻咽癌晚期患者的临床疗效。方法 98例患者随机分为对照组和观察组,每组49例,对照组给予放化疗,观察组在对照组基础上加用加味八珍汤,疗程7周。检测临床疗效、VEGF、TSP-1、VEGFR-2、免疫功能指标(CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)、IL-6、NLR、KPS评分、总症状评分、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05),不良反应发生率更低(P0.05)。治疗后,2组VEGF、VEGFR-2、CD8~+、IL-6、NLR、总症状评分降低(P0.05),TSP-1、CD4~+、CD4~+/CD8~+、KPS评分升高(P0.05),以观察组更明显(P0.05)。结论加味八珍汤联合放化疗可安全有效地调节气血亏虚型鼻咽癌晚期患者免疫功能,抑制血管新生,促进肿瘤细胞凋亡。     

健脾扶正汤对肝癌术后的临床疗效及免疫功能影响

目的:观察健脾扶正汤对肝癌根治性切除术后肝癌患者的临床效果及免疫功能的影响。方法:采取随机、单盲方法将76例接受过肝癌根治性切除术的肝癌患者分为对照组(38例)和试验组(38例),对照组采用对症支持治疗,试验组在对照组的基础上加用健脾扶正汤,观察两组总有效率、中医证候评分、体力状况评分(KPS评分)、免疫功能与毒副反应情况。结果:治疗8周后试验组患者总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后两组KPS评分均升高,试验组KPS评分明显高于对照组(P0.05);与治疗前比较,治疗后两组CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平差异有统计学意义(P0.05),与对照组比较,治疗后试验组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+显著升高(P0.05),CD8~+明显下降(P0.05);毒副反应发生方面,试验组明显低于对照组(P0.05)。结论:健脾扶正汤可改善根治性切除术后肝癌患者的临床疗效,能一定程度调节机体免疫功能来抗肿瘤细胞,且毒副反应低。     

益髓补肾方对恶性淋巴瘤化疗后免疫功能的影响

目的探讨益髓补肾方对恶性淋巴瘤化疗后患者免疫功能的影响。方法将72例恶性淋巴瘤患者随机分为观察组和对照组,每组36例。对照组采用CHOP化疗方案。观察组在对照组治疗基础上给予益髓补肾方治疗。对比2组治疗前后T淋巴细胞(CD3~+ 、CD4~+ 、CD4~+ /CD8~+ )、NK细胞、免疫球蛋白(IgM、IgG、IgA)水平,KPS评分的变化及不良反应发生情况。结果观察组治疗后CD3~+ 、CD4~+ 、CD4~+ /CD8~+ 、NK细胞水平均较治疗前明显升高(P均<0.05);治疗后,观察组CD3~+ 、CD4~+ 、CD4~+ /CD8~+ 、NK细胞水平均明显高于对照组(P均<0.05);观察组治疗后IgM、IgG、IgA水平均较治疗前无明显改变(P均>0.05),且明显高于对照组(P均<0.05);对照组治疗后IgM、IgG、IgA水平均显著降低(P均<0.05);观察组KPS评分改善程度显著优于对照组(P<0.05);观察组恶心呕吐、白细胞降低、血小板降低的发生率均显著低于对照组(P均<0.05)。结论益髓补肾方能显著改善恶性淋巴瘤患者化疗后的免疫功能。     

新辅助化疗中联合应用复方苦参对局部晚期乳腺癌患者免疫功能、临床疗效及不良反应的观察

目的研究TEC方案新辅助化疗联合复方苦参对局部晚期乳腺癌免疫功能、临床治疗效果及不良反应的观察。方法收集2017年1月—2019年12月在医院确诊为局部晚期浸润性乳腺癌共67例患者资料,全部患者根据病情均给予TEC方案新辅助化疗,对照组患者仅接受TEC方案化疗,观察组接受TEC化疗方案与复方苦参联合治疗,化疗第2周期结束后3周评价近期免疫功能、临床疗效及不良反应。结果观察组血清CEA和CA125、CA153水平治疗后显著低于对照组(P0.05)。观察组患者肝、肾功能与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05),观察组KPS评分及生活质量优于对照组(P0.05),观察组治疗后疾病控制率和总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。观察组化疗后CD3~+、CD4~+ T淋巴细胞数值以及CD4~+/CD8~+ T淋巴细胞比值较化疗前有明显升高(P0.05),CD8~+ T淋巴细胞数值较化疗前降低(P0.05),对照组CD3~+、CD4~+ T淋巴数值以及CD4~+/CD8~+ T细胞比值较化疗前均降低(P0.05),而CD8~+T淋巴细胞数值则有升高(P0.05)。结论复方苦参辅助TEC方案化疗能够有效提高局部晚期乳腺癌患者免疫功能,改善患者生活质量。     

益气活血解毒方联合化疗治疗晚期卵巢癌疗效及对患者免疫通路相关靶基因的影响

目的:探讨益气活血解毒方联合TC方案(紫杉醇联合卡铂)对晚期卵巢癌气虚血瘀证疗效及对患者免疫通路相关靶基因的影响。方法:选择108例晚期卵巢癌气虚血瘀证患者为研究对象,以随机数字表法分为对照组(采用TC方案化疗)和观察组(在对照组的基础上联合益气活血解毒方治疗),每组均为54例,两组均治疗两个疗程。比较两组治疗前后中医症状评分、T淋巴细胞亚群细胞水平,比较两组治疗后临床控制率以及免疫通路相关靶基因表达水平,统计两组治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗前,两组中医症状评分、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、CD40、杀伤细胞免疫球蛋白样受体2DL3(KIR2DL3)、人类淋巴细胞抗原DQA(HLA-DQA)比较,差异无统计学意义(P>0.05); 治疗后,两组中医症状评分、MAPK3、CD40、KIR2DL3、HLA-DQA均比治疗前低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05); 治疗后,两组CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺均比治疗前高(P<0.05),且观察组更高(P<0.05); 治疗后,观察组临床控制率比对照组高(83.33%与64.81%,P<0.05); 两组治疗期间贫血、恶心呕吐、脱发、白细胞降低等Ⅲ和Ⅳ级不良反应发生率相近(P>0.05)。结论:益气活血解毒方联合TC方案用于治疗晚期卵巢癌气虚血瘀证患者,能够改善患者的临床症状,疗效显著,调节机体免疫功能水平及相关免疫通路。     

康莱特注射液对晚期肾细胞癌化疗患者癌性疼痛及免疫功能的影响

目的观察康莱特注射液对晚期肾细胞癌化疗患者癌性疼痛及免疫功能的影响。方法将60例晚期肾细胞癌患者按照随机数字表法分为2组,对照组30例予吉西他滨+替吉奥化疗方案治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加用康莱特注射液治疗。2组均连续治疗4个化疗周期后,比较2组临床疗效,治疗前后疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+水平及CD4~+/CD8~+比值)变化;依据Karnofsky(KPS)评分评估生存质量改善情况;随访2年,统计对比2组1、2年生存率。结果治疗组疾病控制率(83.33%)、生存质量改善率(70.00%)均高于对照组(60.00%、43.33%,P0.05)。治疗组治疗后疼痛VAS评分较本组治疗前降低(P0.05),且低于对照组治疗后(P0.05);对照组治疗前后疼痛VAS评分无明显变化(P0.05)。治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+水平及CD4~+/CD8~+比值均较本组治疗前升高(P0.05),且高于对照组治疗后(P0.05);对照组治疗后CD3~+、CD4~+水平及CD4~+/CD8~+比值均较本组治疗前降低(P0.05)。2组治疗前后CD8~+水平变化比较差异无统计学意义(P0.05)。随访显示,治疗组1年生存率(80.00%)高于对照组(53.33%,P0.05)。结论康莱特注射液辅助常规化疗方案治疗晚期肾细胞癌,可有效提高疾病控制率,减轻患者癌性疼痛程度,且发挥着重要的免疫保护作用,有利于改善患者生存质量,提高生存率。     

苦参碱注射液对宫颈癌患者化疗增敏作用及对患者生存质量和免疫功能的影响

目的观察苦参碱注射液对宫颈癌患者化疗增敏作用及对患者生存质量和免疫功能的影响。方法将66例宫颈癌患者随机分为观察组和对照组。对照组采用顺铂联合多西他赛化疗方案,观察组在此基础上给予苦参碱注射液,以4周为1个疗程,连续治疗3个疗程后,分析比较2组患者治疗前后肿瘤病灶面积、功能状态以及生存质量改善状况,检测患者血清免疫调节因子和细胞免疫指标变化,并分析2组化疗后毒副反应发生状况。结果观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组治疗后血清IL-6含量均显著降低(P均<0.05),IL-18和IFN-γ含量均显著升高(P均<0.05),且观察组治疗后改善情况均显著优于对照组(P均<0.05);治疗后,2组KPS评分和QOL评分均显著升高(P均<0.05),且观察组治疗后改善程度均显著优于对照组(P均<0.05)。治疗后,观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+指标均显著升高(P均<0.05),而CD8~+指标显著降低(P<0.05);对照组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均出现显著降低(P均<0.05),CD8~+显著升高(P<0.05)。观察组胃肠道反应、骨髓抑制、肝肾功能损伤以及皮肤黏膜反应的发生率均显著低于对照组(P均<0.05)。结论苦参碱注射液能够有效促进宫颈癌患者化疗后机体免疫功能的恢复,提高患者生存质量,具有显著的增敏减毒作用。