促肝细胞生长素联合还原谷胱甘肽治疗慢性重型肝炎48例效果观察

目的：观察促肝细胞生长素（PHGF）联合还原谷胱甘肽（GLT）治疗慢性重型肝炎的疗效。方法：观察组在常规综合基础疗法的同时，加用PHGF（160mg/d)，GLT2.4g/d，疗程1个月，对照组予常规综合基础疗法。以存活率作为判断疗效的指标。结果：观察组的存活率70．8％（34／48），对照组47．9％（23／48），差异有显著性（P＜0．05）。结论：早期，足量，联合应用PHGF和GLT有协同作用，能改善慢性重型肝炎的预后。     

促肝细胞生长素联合还原型谷胱甘肽治疗慢性重型肝炎的疗效

目的:观察促肝细胞生长素(PHGF)联合还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)治疗慢性重型肝炎的疗效。方法:治疗组在常规综合基础疗法的同时加用PHGF(180mg/d)、阿拓莫兰(1.8g/d),疗程1个月;对照组予常规综合基础疗法。以存活率作为判断疗效的指标。结果:治疗组的存活率71.2%(37/52),对照组40.4%(21/52),比较有显著性差异(P<0.05)。结论:早期、足量、联合应用促肝细胞生长素和还原型谷胱甘肽,两者有协同作用,能改善慢性重型肝炎的预后。     

促肝细胞生长素联合胸腺肽、苦参碱治疗慢性重型乙型肝炎60例

目的　评价促肝细胞生长素 (PHGF)联合苦参碱和胸腺肽治疗慢性重型肝炎的疗效。方法　治疗组慢性重型肝炎 60例 ,在常规综合基础疗法的同时 ,加用PHGF160～ 2 0 0mg溶于 10 %葡萄糖液 2 5 0ml中静脉滴注 ,苦参碱 2 0 0mg溶于 10 %葡萄糖液 2 0 0ml中静脉滴注 ,胸腺肽 10 0mg溶于 10 %葡萄糖液 2 0 0ml中静脉滴注 ,均为每日 1次 ,持续 1个月。对照组慢性重型肝炎 60例 ,用常规综合基础疗法。以存活率作为判断疗效的指标。结果　治疗组的存活率为 75 .0 % (45 /60 ) ,对照组的存活率为 45 .0 % (2 7/60 ) ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　早期足量联合应用PHGF、苦参碱和胸腺肽 ,能协同促进肝细胞再生与修复 ,调节机体的免疫平衡 ,抑制乙肝病毒的复制 ,对慢性重型肝炎的预后有重要意义     

应用促肝细胞生长素联合复方甘草酸苷治疗80例重型肝炎的临床研究

目的:观察促肝细胞生长素(PHGF) 联合复方甘草酸苷治疗重型肝炎的临床疗效.方法:对我科2006-2008年收治的重型肝炎患者随机分为治疗组(80例)和对照组(40例),治疗组采用综合疗法加用PHGF联合复方甘草酸苷,而对照组单用综合疗法,分别进行统计学研究.结果:治疗组总有效率87.7%,对照组总有效率60.6%,两组比较P<0.01.结论:PHGF联合复方甘草酸苷治疗重型肝炎疗效确切、安全性较高,可有效提高患者存活率.     

应用PHGF治疗重型肝炎的临床回顾性研究

目的:观察促肝细胞生长素(PHGF)在治疗重型肝炎方面的作用, 了解其在临床治疗方面的效果.方法:对我科2002-2005年同期收治的重型肝炎病人随机分为治疗组(120例)和对照组(80例),治采用不同疗法并加以研究分析.结果:治疗组总存活率52.7%,对照组总存活率38.6%,两组比较P<0.01.结论:PHGF的生物活性稳定、疗效确切、安全性较高,加用PHGF,可有效提高病人存活率,是治疗重型肝炎的理想药物.     

血浆置换治疗慢性乙型重型肝炎的疗效观察

目的:观察血浆置换治疗慢性乙型重型肝炎的疗效、安全性。方法:将慢性乙型重型肝炎151例,随机分成治疗组82例和对照组69例。治疗组在综合内科治疗的基础上加用血浆置换疗法,对照组仅采用内科综合治疗。观察治疗前及治疗后28 d 2组患者肝功能、凝血功能等指标及治愈好转率。结果:治疗组血清BIL、PTA变化均明显高于对照组(P<0.01)。治愈好转率治疗组为71.95%(59/82),对照组为43.48%(30/69)(P<0.01)。结论:内科综合治疗联合血浆置换治疗慢性乙型重型肝炎疗效确切可明显提高存活率,使用安全。     

人工肝支持系统治疗重型肝炎的临床研究

为探索治疗重型肝炎的有效方法。方法 :在综合疗法基础上采用人工肝支持系统治疗重型肝炎。结果 :治疗后血清总胆红素和谷丙转氨酶明显下降 (P <0 .0 1) ,治疗后凝血酶原时间明显缩短 (P <0 .0 5 ) ,治疗组重型肝炎好转率为 72 % (31/4 3) ,显著高于对照组 (46 .8% ,2 2 /4 7) (P <0 .0 5 )。结论 :在综合治疗基础上采用人工肝支持系统治疗可显著提高重症肝炎的存活率     

酚妥拉明联合谷胱甘肽治疗慢性重型肝炎疗效观察

目的:探讨应用酚妥拉明联合还原型谷胱甘肽(GSH)辅助治疗慢性重型肝炎的疗效.方法:选择慢性重型肝炎64例,根据治疗方法的不同平均分为两组,对照组给常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上加用酚妥拉明和谷胱甘肽静脉滴注,1次/日,持续l个月.结果:治疗组与对照组比较存活率明显提高(P＜0.05),肝功能显著改善(P＜0.01).结论:应用酚妥拉明联合GSH能改善慢性重型肝炎患者的肝功能,提高生存率,其效果明显优于对照组且安全有效,有较高的性价比,值得临床推广应用.     

促肝细胞生长素前列腺素E_1治疗慢性重型肝炎效果观察

目的 :探讨促肝细胞生长素 (PHGF)联合前列腺素E1 (PGE1 )治疗慢性重型肝炎的效果。方法 :68例均采用肝安、门冬氨酸钾镁、白蛋白、血制品等治疗。在此基础上治疗组加用PHGF和PGE1 ,对两组进行疗效观察。结果 :治疗组疗效优于对照组。结论 :该疗法具有使用方便、副作用较小、价格低廉、疗效较好等优点 ,值得在基层医院推广应用     

前列腺素E1脂微球注射液治疗重型肝炎的临床观察

目的　进一步探讨前列腺素E1脂微球注射液 (LipoPGE1)治疗重型肝炎的临床价值。方法　将重型肝炎患者按病程分成早、中、晚期。重型肝炎 10 3例随机分二组 :治疗组综合基础治疗加LipoPGE1,对照组仅用综合基础治疗。主要观察指标 :患者存活率和血清胆红素、TBA、PTA。结果　总体存活率两组差别不显著 ;但早期重型肝炎患者 ,治疗组存活率高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,治疗后血清胆红素、TBA下降显著低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,PTA上升明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　LipoPGE1对早期重型肝炎治疗有一定疗效     

胸腺五肽治疗慢性重型乙型病毒性肝炎的疗效评价

目的　评价胸腺五肽治疗慢性重型乙型肝炎的临床疗效。方法　将 70例慢性重型乙型肝炎患者按入院先后分为 2组 ,其中一组 3 5例患者仅用常规内科支持治疗 ,另一组 3 5例患者在常规内科支持治疗基础上加用胸腺五肽 ,比较两组患者治疗后肝功能状况与外周血CD4+ /CD8+ 比值及其存活率。结果　在重型肝炎早中期患者 ,胸腺五肽治疗组的存活率( 66.7%)显著高于对照组 ( 3 3 .3 %) ,P <0 .0 5 ;胸腺五肽治疗 2周后 ,40 0 %患者的肝功能开始好转 ,对照组肝功能开始好转者只有 10 .0 %,两者间相差显著 (P <0 0 5 ) ;与治疗前相比 ,胸腺五肽治疗组重型肝炎患者在治疗 2周与 4周后的外周血CD4+ /CD8+ 比值均增高非常显著 (P <0 0 1) ,且均显著高于对照组患者 (P <0 0 1) ;治疗 2周时重型肝炎患者外周血CD4+ /CD8+ 比值越大 ,其最终存活率也越高。结论　胸腺五肽治疗可能有助于改善慢性重型乙型肝炎早中期患者的预后     

前列腺素E_1治疗重型肝炎241例临床分析

目的;前列腺素E_1(PGE_1)治疗重型肝炎的疗效观察。方法:465例重型肝炎患者随机分为治疗组241例和对照组228例,在综合疗法的基础上治疗组加用前列腺素E_1注射液40μg/d。结果:前列腺素E_1治疗组存活155例(64.3％),较对照组存活51例(22.3％)为高(P<0.01)。结论:前列腺素E_1可提高重型肝炎存活率。     

促肝细胞生长素联合前列腺素E_1治疗慢性重型肝炎

目的　观察促肝细胞生长素 (pHGF)联合前列腺素E1(PGE1)治疗慢性重型肝炎的疗效。方法　在基础疗法的基础上加用 pHGF 10 0～ 2 0 0mg·d-1和PGE12 0 0 μg·d-1静滴。结果　治疗组较对照组肝功能各项指标明显好转 ,治疗组有效率 (77% )高于对照组 (5 7% )。结论　pHGF联合 pGE1治疗慢性重型肝炎有较好疗效。     

前列腺素E1治疗重型肝炎241例临床分析

目的前列腺素E1(PGE1)治疗重型肝炎的疗效观察.方法465例重型肝炎患者随机分为治疗组241例和对照组228例,在综合疗法的基础上治疗组加用前列腺素E1注射液40μg/d.结果前列腺素E1治疗组存活155例(64.3%),较对照组存活51例(11.3%)为高(P＜0.01).结论前列腺素E1可提高重型肝炎存活率.     

人工肝支持系统治疗慢性乙型重型肝炎的疗效观察

[目的 ]观察人工肝支持系统治疗慢性乙型重型肝炎的疗效。 [方法 ]177名患者分成治疗组和对照组 ,治疗组在综合药物治疗的基础上加用人工肝支持系统 ,而对照组只采用药物治疗。观察2组患者临床症状、肝功能、凝血酶原时间 (PT)、凝血酶原活动度 (PTA)及各期存活率。 [结果 ]治疗组在临床症状、肝功能、PT、PTA等指标的改善上明显优于对照组 (P >0 .0 5 ) ;治疗组早、中期存活率明显优于对照组 (P >0 .0 5 )。 [结论 ]联合人工肝支持系统能明显提高药物治疗慢性乙型重型肝炎的疗效。     

人工肝支持系统治疗慢性重型肝炎41例临床研究

目的 :研究人工肝支持系统治疗慢性重型肝炎临床疗效。方法 :应用人工肝支持系统血浆置换疗法治疗慢性重型肝炎 4 1例 ,配合内科综合治疗 ,观察病情及相关血生化指标变化。结果 :患者症状明显改善 ,血胆红素显著降低 (P<0 .0 1 ) ,凝血酶原活动度明显改善 (P<0 .0 1 ) ,血内毒素降低 (P<0 .0 5) ,好转出院 3 0例 (73 .2 % ) ,疗效较显著。结论 :人工肝支持系统是治疗慢性重型肝炎有较好疗效 ,值得临床进一步推广应用     

硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎38例效果观察

目的 :观察硫普罗宁对慢性乙型肝炎的治疗效果。方法 :观察组 3 8例在常规综合治疗的同时 ,加用硫普罗宁 2 0 0 m g/ d,疗程 1个月 ;对照组 2 0例予常规综合基础疗法。以血清总胆红素 ( SB)、谷丙转氨酶 ( AL T)、谷草转氨酶 ( AST)、血白蛋白 ( AL B)作为判断疗效的指标。结果 :观察组在 SB、AL T、AST恢复上明显优于对照组 ,两者差异有显著性 ( P<0 .0 5 ) ;在 AL B的恢复上显著性差异 ( P>0 .0 5 ) ,可能为观察时间尚短所致。结论 :注射用硫普罗宁对降低慢性肝炎的转氨酶有较好的疗效     

促肝细胞生长素治疗慢性重型肝炎的临床疗效观察

慢性重型肝炎的预后较差 ,病死率较高 ,一直受到临床医生的重视。我院传染科对慢性重型肝炎患者在综合治疗的基础上加用促肝细胞生长素( PHGF)取得了较好的效果 ,现报告如下。1　资料和方法1 .1　病例选择 :慢性重型肝炎诊断按中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会联合修订的《病毒性肝炎防治方案》诊断标准 (1)。1 995年 2月至 2 0 0 1年 6月共诊治 1 2 8例。随机分成两组 :治疗组 64例 ,男42例 ,女 2 2例 ,年龄 1 5～ 70岁 ,平均 35 .4岁 ;对照组 64例 ,男 39例 ,女 2 5例 ,年龄 2 2～ 61岁 ,平均 32 .5岁。所有病例除 4例重叠…     

654-2治疗重型病毒性肝炎24例临床报告

目的　探讨 65 4 2在治疗重型肝炎中的作用及疗效。方法　 44例重型病毒性肝炎随机分为两组。对照组采用支持、保肝等综合治疗 ,治疗组在此基础上加用 65 4 2 60～ 12 0mg/d。结果　治疗组和对照组出院存活率分别为83 3 3 % ,5 0 %。随访 3～ 12个月存活率分别为 66 67% ,10 %。两组出院存活率和随访存活率均具有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　 65 4 2能改善重型肝炎病人肝脏微循环 ,保护肝细胞 ,促进肝细胞的恢复     

人工肝支持系统联合内科常规疗法治疗慢性重型乙型肝炎疗效观察

目的 :观察以人工肝支持系统 (Artificial L iver Support System,AL SS)联合内科常规疗法治疗慢性重型乙型肝炎的临床疗效。方法 :将 10 7例各期慢性重型乙型肝炎患者分成两组 ,AL SS治疗组 5 1例 ,在内科常规疗法的基础上采用人工肝血液净化装置进行血浆置换 ;对照组 5 6例仅采用内科常规治疗。结果 :AL SS治疗组治疗后患者肝功能等生化指标均有明显改善 ,其中以血胆红素下降幅度最大 (P <0 .0 0 1) ;AL SS治疗组总病死率为 2 9.4 % (15 / 5 1) ,与对照组 6 6 .1% (37/ 5 6 )比较差异有统计学意义 (P <0 .0 0 1) ;其中 AL SS治疗组重肝早期患者病死例数为 0 (0 / 10 ) ,对照组为 2 (2 / 10 ) ,两组比较差异无统计学意义(P >0 .0 5 ) ;AL SS治疗组中晚期病死率为 36 .5 9% ,低于对照组的 76 .0 9% (P <0 .0 5 )。结论 :AL SS联合内科常规疗法治疗慢性重型乙型肝炎疗效较佳 ,能明显改善中晚期患者的预后