心理-行为-穴位叠加疗法治疗早泄疗效观察:附75例报告

目的:探讨心理-行为-穴位叠加疗法治疗早泄的临床疗效.方法:确诊的75例PE患者随机分为实验组(心理-行为-穴位叠加疗法)和对照组(心理-行为-药物联合疗法),实验组38例,对照组37例,共治疗10周,治疗前后应用阴道内射精潜伏期、患者及其性伴侣性交满意度评分、焦虑自评量表评分进行评定,并比较两组治疗效果.结果:两组患者治疗后阴道内射精潜伏期和患者及其性伴侣性交满意度评分较治疗前均显著增加(P＜0.01),焦虑自评量表评分在治疗后显著低于治疗前(P＜0.01),两组间治疗效果无显著性差异(P＞0.01).结论:心理-行为-穴位叠加疗法治疗PE疗效显著,是治疗PE的有效方法.     

舍曲林联合伐地那非与单用舍曲林治疗早泄的疗效及安全性比较

目的：探讨舍曲林联合伐地那非与单用舍曲林治疗早泄的疗效及安全性比较。方法：选择80例早泄患者随机分为对照组和联合组。对照组患者口服舍曲林50rag,1次／d,性生活前4—6h服用;联合组患者除了同样服用舍曲林外,在性生活前O．5b左右加用伐地那非10mg。两组的疗程均为4周。观察两组患者治疗前后平均阴道内射精潜伏期、性交满意度及治疗期间的不良反应。结果：治疗4周后,两组患者的阴道内平均射精潜伏期时间均较治疗前明显延长（P〈0．05或P〈0．01）,且联合组延长的时间明显长于对照组（P〈0．05）;同时联合组的性交总满意率明显高于对照组（x2=6．27,P〈0．05）;对照组和联合组治疗期间分别出现不良反应5例和8例,症状均较轻,未发生严重的药物不良反应。两组患者治疗期间不良反应发生率比较无明显统计学差异（x2=0．83,P〉0．05）。结论：舍曲林联合伐地那非治疗早泄的疗效确切,安全性较好,可明显延长患者阴道内平均射精潜伏期时间,提高夫妻双方的性交满意度。     

早泄干预联合盐酸达泊西汀治疗男性前列腺炎继发早泄的临床研究

目的:观察分析早泄干预联合盐酸达泊西汀治疗男性前列腺炎继发早泄的临床研究。方法:选取慢性前列腺炎激发早泄患者共80例,随机将患者分为对照组和观察组,对照组患者采用安慰剂联合慢性前列腺炎治疗,观察组则在对照组基础上使用早泄干预联合盐酸达泊西汀治疗。对比患者在治疗前、治疗4周、治疗12周以及治疗24周的早泄诊断标准评分(PEDT)以及阴道内射精潜伏期(IELT)。结果:采用早泄联合盐酸达泊西汀治疗男性前列腺炎继发早泄能够降低患者的早泄诊断标准评分并且提高患者在阴道内神经潜伏期,有效改善早泄症状,观察组患者治疗4周对比治疗前患者的PEDT值和IELT值均有显著性差异(P0.05)。结论:早泄干预联合盐酸达泊西汀治疗前列腺炎继发早泄则有显著的治疗效果。     

西帕依麦孜彼子胶囊联合帕罗西汀治疗早泄的临床研究

目的:研究西帕依麦孜彼子胶囊联合盐酸帕罗西汀片治疗早泄的疗效和安全性。方法:将90例早泄患者随机分为三组,每组30例。A组患者单用西帕依麦孜彼子胶囊0.5g tid;B组患者单用盐酸帕罗西汀片20mg qd;C组患者同时服用西帕依麦孜彼子胶囊和盐酸帕罗西汀片,剂量同A,B组,连续服用4周。比较三组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期(IELT)、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的患者及配偶性交满意度评分,观察治疗期间的不良反应。结果:90例早泄患者全部完成临床研究,治疗后,患者平均IELT延长、患者及其配偶的性交满意度评分提高,差异具统计学意义(P0.05),B组患者的IELT和性交满意度评分略好于A组,但两组间差异无统计学意义(P0.05)。C组患者的IELT和性交满意度评分则显著高于单用药A组和B组,差异均具有统计学意义(P0.05)。联合用药患者出现不良反应4例(13.3%),与单用药组比较差异无统计学意义。结论:联合应用西帕依麦孜彼子胶囊和帕罗西汀片治疗早泄,疗效显著高于单用两种药物,且不增加不良反应。     

早泄干预对慢性前列腺炎继发早泄的临床研究

目的:观察早泄干预对慢性前列腺炎继发早泄临床价值。方法:收集2010年9月至2015年12月温州市鹿城区人民医院收治的慢性前列腺炎继发早泄患者临床资料共98例,分成两组。对照组常规治疗,干预组在对照组基础上进行早泄干预。观察不同方法处理后在性功能指标变化情况。结果:慢性前列腺炎指标上,两组治疗12周后在疼痛不适、排尿、生活质量、症状尺度、总评分上较治疗前均显著下降,差异具有统计学意义(P 0. 05),治疗12周后干预组以上指标均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05);早泄指标上,两组治疗12周后在阴道内射精潜伏期、控制射精难易程度、性生活满意度、配偶性生活满意度、每周性交频率较治疗前均显著提高,性生活焦虑评分显著下降,差异具有统计学意义(P 0. 05),治疗12周后干预组以上指标均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05);总疗效上,对照组治愈率32. 65%、总有效率75. 51%,干预组治愈率55. 10%、总有效率89. 80%,干预组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:早泄干预能改善慢性前列腺炎继发早泄症状,提高性生活质量。     

帕罗西汀联合疏肝益阳胶囊治疗早泄疗效观察

目的:观察帕罗西汀联合疏肝益阳胶囊治疗早泄的临床疗效。方法:将134例门诊患者按照随机分配原则分为对照组和治疗组,每组67例。其中对照组单独口服帕罗西汀,20mg/次,每晚1次口服,治疗组在对照组的基础上加用疏肝益阳胶囊,4粒/次,1天3次口服。两组患者均按时口服药物治疗8周。观察两组患者治疗前、治疗后及停药8周后的阴道内射精潜伏期(IELT)及早泄指数量表(CIPE)评分的变化。结果:治疗后两组患者IELT时间均较前明显延长,差异具有统计学意义(P 0. 05),停药8周后两组患者IELT时间较治疗前延长,差异具有统计学意义(P 0. 05),停药8周后治疗组较对照组患者IELT延长,差异具有统计学意义(P 0. 05)。治疗后两组患者CIPE-5评分均较前明显提高,差异具有统计学意义(P 0. 05),停药8周后两组患者CIPE-5评分较治疗前提高,差异具有统计学意义(P 0. 05),停药8周后治疗组CIPE-5评分和对照组比较差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:帕罗西汀联合疏肝益阳胶囊治疗早泄疗效更好,效果更持久。     

中西药联合补肾疏肝,活血通络法治疗勃起功能障碍

目的:观察以补肾疏肝,活血通络法为主治疗勃起功能障碍的临床疗效。方法:为能够获得最大的检验效能,入选的60例患者随机分为治疗组(右归胶囊加疏肝益阳胶囊联合他达拉非片)和对照组(他达拉非片)。治疗4周后,采用国际勃起功能问卷-5(IIEF-5)、勃起质量量表(EQS)、阴道内射精潜伏时间、每周性交频率、性交满意度比较两组的治疗效果。结果:治疗组治愈7例,显效15例,有效6例,无效2例,总有效率93.3%;对照组治愈2例,显效13例,有效10例,无效5例,总有效率83.3%;治疗组疗效优于对照组(P0.05)。两组患者治疗后较治疗前IIEF-5评分、EQS评分、阴道内射精潜伏时间、每周性交频率、性交满意度均显著提高,差异具有统计学意义(P0.01);治疗组疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:将他达拉非片"西为中用",认为他达拉非片性温大热,无毒,入心、肝、脾经,温阳化气,活血通络。小剂量5mg,1次/d,引药直入宗筋,可以明显提高中药辨证的疗效;大剂量兴阳启痿。配合补肾壮阳的右归胶囊,疏肝解郁的疏肝益阳胶囊,建立的以补肾疏肝,活血通络法治疗勃起功能障碍的临床疗效较优于他达拉非片。     

盐酸达泊西汀治疗早泄患者对焦虑抑郁情绪的影响

目的:评价盐酸达泊西汀治疗早泄患者的疗效及焦虑抑郁情绪的影响。方法:选取2014年6月至2016年7月于我院就诊的早泄患者120例,随机分为处理组和对照组,处理组为使用盐酸达泊西汀30mg每天1次,共使用8周,对照组使用复方利多卡因乳膏,对比两组患者的阴道内射精潜伏期(IELT),使用早泄量表(PEP)对比两组患者的早泄情况,采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)比较两组患者治疗前后的焦虑抑郁改善情况。结果:两组患者在治疗前的IELT比较差异无统计学意义(t=0.053,P=0.958),治疗4周后,处理组IELT和对照组比较差异无统计学意义(t=0.870,P=0.386),治疗8周后,处理组的IELT显著高于对照组,差异具有统计学意义(t=5.706,P<0.01),治疗8周后,处理组患者的射精控制能力、性生活满意度、早泄相关苦恼、早泄相关伴侣间沟通困难4项评分均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗8周后,处理组患者的SAS评分和SDS评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:盐酸达泊西汀可提高早泄男性阴道内射精潜伏期,显著改善早泄相关症状,也能缓解患者的焦虑和抑郁情绪。     

盐酸舍曲林药物联合心理辅导治疗早泄及对患者性生活满意度影响的临床研究

目的:探讨盐酸舍曲林联合心理辅导治疗早泄及对患者性生活满意度的影响。方法:选自我院于2014年9月至2016年9月期间收治的早泄患者76例,按照随机数字表法分为观察组38例与对照组38例。对照组口服盐酸坦索罗辛,观察组在对照组基础上口服盐酸舍曲林片。两组疗程均为8周。两组同时进行心理辅导。比较两组治疗疗效,治疗前后性生活满意度、阴道内射精潜伏期、CIPE-5评分及不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率(94.74%)高于对照组(73.69%),且有统计学差异(P0.05);两组治疗后患者性生活满意度和配偶性生活满意度评分增加,且有统计学差异(P0.05);观察组治疗后患者性生活满意度和配偶性生活满意度评分高于对照组,且有统计学差异(P0.05);两组治疗后阴道内射精潜伏期和CIPE-5评分增加,且有统计学差异(P0.05);观察组治疗后阴道内射精潜伏期和CIPE-5评分高于对照组,且有统计学差异(P0.05);两组不良反应发生率比较无统计学差异(P0.05)。结论:盐酸舍曲林联合心理辅导治疗早泄疗效明显,且可明显改善患者性生活满意度。     

盐酸丁卡因胶浆治疗早泄的疗效观察

我院于1999年8月至2005年6月在泌尿外科门诊应用盐酸丁卡因胶浆治疗早泄130例,效果满意。现报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组130例,年龄26~48岁,平均34.6岁;病程0.5~6年,平均2.6年。所有病例性欲正常,性生活频率2~4次/周,平均2.6次/周。重度早泄(阴茎在插入阴道前射精)30例,中度早泄(阴茎能插入阴道,射精潜伏期小于1min)56例,轻度早泄(射精潜伏期小于2min)44例。1.2方法性生活前10分钟先洗净龟头(尤其是包皮过长者),将盐酸丁卡因胶浆(西安利君精华药业有限责任公司生产)薄而均匀地涂抹于龟头、冠状沟,尤其是系带处。10次为1疗程,可用2~…     

米索前列醇与盐酸丁卡因胶浆用于10~12周钳刮术的临床观察

目的：比较米索前列醇单独使用与配伍盐酸丁卡因胶浆用于10-12周钳刮术中镇痛、宫颈松弛度、药物副反应等临床效果观察.方法：选择100例B超提示宫内孕10-12周自愿要求行钳刮术、无手术禁忌症、年龄在18-40岁妊娠妇女,随机分成A、B两组;A组于钳刮术前3h、1.5h分别舌下含服米索前列醇200μg,术前2-3min宫颈管内注入盐酸丁卡因胶浆1支后手术;B组于钳刮术前3h口服及阴道用米索前列醇分别400μg、200μg后手术.结果：A、B两组对比宫颈松弛度总有效率无明显差异,而显效率有明显差异（P〈0.01）,术中A、B两组总镇痛效果无明显差异（P〉0.05）,但A组无痛率明显高于B组,有统计学差异（P〈0.05）.A组副反应明显低于B组（P〈0.05）.结论：舌下含服米索前列醇配伍盐酸丁卡因胶浆用于钳刮术镇痛效果好,使用米索前列醇剂量小,药物副反应少,减少阴道操作带来的不便,更易于受术者接受,适合在基层临床应用.     

盐酸坦洛新缓释片不同给药方案治疗早泄的疗效对比

目的：探讨比较盐酸坦洛新缓释片的不同给药方案治疗早泄的临床效果。方法：选取2010年8月至2013年8月于我院进行治疗的243例早泄患者为研究对象,根据给药方案的不同将其随机分为0.2mg qd组、0.2mg bid组、0.4mg qd组,每组81例。将3组患者治疗前后对夫妻性生活的满意程度、阴道内射精潜伏期、CIPE评分进行统计比较。结果：3组患者治疗前的阴道内射精潜伏期分别为（0.71±0.23） min、（0.67±0.24）min、（0.69±0.19）min,P＞0.05,无统计学差异;治疗3个月后分别为（2.45±0.56）、（2.61±0.62）和（3.71±0.43）min,结果显示0.2mg qd组和0.2mg bid组差异无显著差异,0.4mg qd组与以上两组有显著的统计学差异（P＜0.05）。治疗后3组患者夫妻性生活满意度从高到低依次为：0.4mg qd组、0.2mg bid组、0.2mg qd组。治疗前3组患者CIPE 评分结果分别为（29.5±4.3）、（28.9±3.8）、（29.2±3.6）分,无统计学差异;治疗后分别为（32.2±3.1）、（35.9±3.1）、（37.5±3.7）分,其中0.4mg qd组与其他两组比CIPE评分结果明显增高,有统计学差异（P＜0.05）。结论：盐酸坦洛新缓释片的不同给药方案用于治疗早泄有不同的临床效果,1次/d给予0.4mg有更显著的临床治疗效果。     

盐酸舍曲林联合中药伊木萨克治疗原发性早泄的临床研究

目的:探讨盐酸舍曲林联合中成药伊木萨克治疗原发性早泄的临床疗效。方法:2013年6月至2015年10月门诊收集无器质性疾病的原发性早泄患者192例,年龄22~48岁,平均(27.63±6.78)岁,随机分成两组:A组患者单用盐酸舍曲林50mg/d,性生活前4~6h服用;B组患者服用盐酸舍曲林50mg/d,同时给予中成药伊木萨克,3片/d,睡前口服;连续服用4周,比较两组之间治疗有效率、治疗前后平均阴道内射精潜伏时间(IELT)和配偶性交满意度以及治疗期间的不良反应。结果:两组患者IELT在治疗后均显著延长,配偶性交满意度显著提高,而B组较A组增加更显著,存在明显的统计学差异(P<0.05)。结论:盐酸舍曲林联合中成药伊木萨克治疗原发性早泄疗效显著优于单用盐酸舍曲林,但长期效果亟待进一步观察。     

雷公藤多甙治疗麻风结节性红斑的疗效观察

目的：评价雷公藤多甙对麻风结节性红斑（erythema nodosun leprosun,ENL）的疗效和副作用。方法：采用开放性研究,将入选的34例患者分成雷公藤多甙单独治疗组（A组,18例）及皮质类固醇和雷公藤多甙联合治疗组（B组,16例）。A组患者口服雷公藤多甙60-80mg／天,治疗4周,然后停药或减量出院继续治疗2-4周;B组治疗方法为在A组基础上加服皮质类固醇。结果：治疗4周后,临床平均评分显示,A组18例患者从疗前的10．94下降到0．94;B组16例患者从疗前的13．19下降到1．63。两组分别在治疗2周时即见到临床改善,与治疗前比较差异有统计学意义（P值均〈0．01）。尽管两组在药物减量或停药后都有患者出现ENL复发,但是症状较轻,与疗前相比,差异仍有统计学意义（P〈0．01）。结论：雷公藤多甙在治疗麻风2型反应方面有显著疗效,药物副作用轻微,但需要制定出一个缓慢减量的治疗方案以控制ENL复发。     

翘芍止泄合剂对肝郁模型大鼠性行为及中枢5-羟色胺的影响

目的:建立肝郁动物模型,观察翘芍止泄合剂对模型大鼠性行为和5 -羟色胺(Serotonin,5- HT)的影响,探讨其作用机理.方法:通过带模具单笼饲养法造模,以翘芍止泄合剂作为试验用药,观察大鼠的插入潜伏期、插入次数、射精潜伏期;取大鼠下丘脑,制备下丘脑匀浆,检测各标本5 - HT的含量.结果:造模后,大鼠插入潜伏期延长,插入次数、射精潜伏期均缩短,中枢5 - HT含量降低,差异有统计学意义(P＜0.01),而给药组潜伏期缩短(P＜0.01),插入次数、射精潜伏期均延长(P＜0.01),中枢5- HT含量升高(P＜0.05).结论:肝郁证雄性大鼠性行为的改变与中枢5- HT的含量有关,翘芍止泄合剂能够提高中枢5 - HT的含量,可能是提高性功能的作用机制之一.     

中药喷剂联合脱敏疗法治疗原发性早泄的临床研究

目的:探讨中药喷剂联合脱敏疗法治疗原发性早泄的疗效。方法:将105例(年龄19~40岁,平均31.1岁)原发性早泄患者分为三组,每组35例。A组患者单用自制中药喷剂,1次/d;B组单用伟力男科工作站"早泄脱敏训练疗法",每周治疗3次;C组自制中药喷剂1次/d同时用伟力男科工作站"早泄脱敏训练疗法",每周治疗3次;三组疗程均为6周。比较三组治疗前后平均阴道内射精潜伏期(IELT)、CIPE-5。结果:105例原发性早泄患者全部完成临床研究,A组有效率为62.86%(22/35),B组有效率为65.71%(23/35),C组有效率为91.43%(32/35);三组IELT,CIPE-5评分在治疗后较治疗前均显著增加(P<0.05),A组与B组无显著性差异(P>0.05);C组与A组及B组有显著性差异(P<0.01)。结论:自制中药喷剂联合脱敏疗法治疗原发性早泄疗效显著,好于单用自制中药喷剂及单用早泄脱敏训练疗法。     

盐酸丁卡因胶浆、复方萘普生栓用于人流术中镇痛效果比较

目的：比较舌下含服米索前列醇分别配伍盐酸丁卡因胶浆、复方萘普生栓用于人流术中镇痛效果.方法：选择自愿来站B超提示宫内孕7～9周行人工流产术的妊娠妇女120例,并且无手术禁忌症,随机分成A、B两组;A、B两组均于术前0.5h分别舌下含服米索前列醇200μg;A组术前2～3rain宫颈管内注入盐酸丁卡因胶浆1支后手术;B组术前20min将复方萘普生栓1枚置入肛门2cm以上后手术.结果：A组镇痛显效率明显高于B组,具有显著差异（P＜0.01）.结论：舌下含服米索前列醇配伍盐酸丁卡因胶浆用于人工流产术中镇痛效果优于配伍复方萘普生栓,且使用安全简便,易于操作,受术者更容易接受,适合在基层临床应用.     

生精片治疗精液液化异常疗效观察

目的：观察生精片治疗精液液化异常患者的疗效。方法：治疗组75例,采用生精片＋维生素C片;对照组55例,采用前列欣胶囊＋维生素C片。两组均为30d为l疗程。治疗1个疗程后检查精液液化情况,3个疗程统计疗效。结果：第二疗程治疗组总有效率69．3％,对照组总有效率40．0％（P〈0．01）;第三疗程治疗组总有效率85．3％,对照组总有效率56．4％（P〈O．01）。结论：生精片治疗精液液化异常有明显疗效。