大孔吸附柱色谱法优选接骨木的纯化工艺

目的：优选接骨木的纯化工艺。方法：以莫诺苷为指标,采用不同型号大孔吸附树脂优选接骨木根皮乙醇提取物的最佳纯化工艺。上样量小于1:250（莫诺苷:树脂）的接骨木醇提取物,水洗脱通过AB-8 型大孔吸附柱色谱,弃去20 倍柱体积的水洗脱液,以10%乙醇完全洗脱,洗脱液,浓缩,冷冻干燥,即得接骨木总苷。结果：总苷中莫诺苷含量大于50%。结论：该提取工艺简单、可靠、重复性好,适用于工业生产。     

基于莫诺苷转化的山茱萸环烯醚萜苷提取工艺

目的:基于莫诺苷转化现象研究山茱萸环烯醚萜苷的提取工艺。方法:采用正交试验法,优选山茱萸环烯醚萜苷提取工艺。结果:山茱萸中环烯醚萜苷的最佳提取工艺为:以水做提取溶剂,加10倍量水,提取3次,每次80 min,莫诺苷转移率为145%,马钱苷为92%。结论:优选所得山茱萸提取工艺稳定、合理,可大量提高莫诺苷的提取量。     

接骨木总苷片的质量标准研究

目的：建立接骨木总苷片的质量标准研究方法。方法：采用TLC方法对莫诺苷进行鉴别;HPLC法对接骨木总苷片进行了含量测定;并用浆法测定了接骨木总苷片中莫诺苷的溶出度。根据2010版《中国药典》有关片剂的规定,建立了对重量差异、崩解时限、重金属、砷盐和微生物限度的检查方法。结果：TLC法可很好的鉴别莫诺苷,阴性对照液无干扰;采用HPLC法确定莫诺苷的含量检测限度不得少于4．0％。精密度为3．206％,稳定性2．776％,重现性1．427％,平均回收率为99．63％。建立的方法都符合药典相关规定。结论：建立的分析方法准确、可靠,很好地满足了分析方法中的各项分析要求。     

山茱萸总苷的提取和大孔吸附树脂分离纯化工艺考察

目的：研究山茱萸中总苷的最佳提取工艺及大孔树脂纯化工艺。方法：以山茱萸干燥成熟果实为材料提取山茱萸总苷,莫诺苷含量为评价指标,选择乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数为考察因素,采用单因素和正交试验优选提取工艺,并进行验证试验。采用最佳工艺提取后,上HPD-300型大孔吸附树脂,水洗后分别用10%,30%,50%,70%的乙醇洗脱,考察大孔树脂富集、纯化山茱萸总苷的吸附性能和洗脱参数。结果：50%乙醇是山茱萸总苷的最佳提取溶剂,提取次数对山茱萸总苷含量的影响最显著。大孔吸附树脂纯化过程中山茱萸总苷富集于30%乙醇洗脱液部分,洗脱流速为1.5 BV•h-1,洗脱剂用量为3 BV,洗脱率达94.9%。结论：山茱萸中山茱萸总苷的最佳提取工艺是50%乙醇提取, 料液比1∶8, 提取时间3 h, 提取次数3次。采用大孔吸附树脂可较好地纯化山茱萸总苷。     

正交设计优选酒炖山萸肉炮制工艺

目的：优选酒炖山萸肉炮制工艺。方法：HPLC测定莫诺苷含量为指标,正交设计法优选。结果：酒炖法最佳工艺为加酒量0.4mL.（100g）^-1,闷润时间60min,炖制时间4h。结论：不同炮制工艺对莫诺苷的含量有一定影响。     

正交试验优化滋肾养阴颗粒剂提取工艺

目的通过正交试验法优化滋肾养阴颗粒的提取工艺。方法以莫诺苷、马钱苷、金丝桃苷、特女贞苷含有量以及浸膏得率为评价指标,加水量、提取次数、提取时间为影响因素,正交试验优化提取工艺。结果最佳条件为加16倍量水提取4次,每次2 h。结论该方法稳定可靠,可用于滋肾养阴颗粒剂的制备。     

糙叶败酱中总环烯醚萜苷的含量测定与超声提取工艺研究

目的建立糙叶败酱中总环烯醚萜苷的含量测定方法,并优化确定其超声提取工艺。方法采用紫外分光光度法,以莫诺苷为对照品,在波长240 nm处测定糙叶败酱中总环烯醚萜苷的含量;在单因素试验基础上,通过3因素3水平的Box-Behnken中心组合实验设计,对糙叶败酱中总环烯醚萜苷提取工艺的主要影响因素(甲醇浓度、提取时间、液料比)进行考察并建立相应的数学模型,以总环烯醚萜苷的含量为响应值进行响应面分析(RSA)。结果莫诺苷在0.005~0.035 mg·ml~(-1)(R2=0.9996)浓度范围内线性关系良好,加样平均回收率和RSD分别为101.14%和2.76%(n=6);最佳工艺条件为63%甲醇,液料比21∶1(ml/g),超声提取53 min,提取次数为2次;在此最佳工艺条件下,总环烯醚萜苷的含量为82.7349 mg·g~(-1),结果与模型预测值相符。结论所建立的含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于糙叶败酱中总环烯醚萜苷的含量测定和质量控制,优选得到的最佳工艺条件经验证合理可行。     

SP825-大孔树脂富集山茱萸环烯醚萜苷的工艺研究

目的：优化大孔树脂富集环烯醚萜苷工艺，提高固型物中莫诺苷和马钱素（二苷）的含量。方法：考察上样量、洗脱剂浓度、洗脱体积，上样方法等因素对SP825大孔吸附树脂富集山茱萸环烯醚萜苷的影响。以洗脱液中莫诺苷和马钱素（二苷）含量作为考察指标，用HPLC法测定其含量，确定最佳工艺参数。结果：SP825大孔吸附树脂按树脂与药材克重比为1：2的比例动态上样二次，50％乙醇洗脱7BV为最佳富集环烯醚萜苷的工艺。经SP825大孔树脂富集后，固型物中两苷含量提高6倍多，含量达69．68％。结论：采用SP825大孔树脂分离富集环烯醚萜苷，可作为一可行的制备环烯醚萜苷制剂方法。     

昆葵保肾颗粒提取工艺优化

目的 优化昆葵保肾颗粒提取工艺。方法 在单因素试验基础上，以加水量、提取时间、浸泡时间为影响因素，莫诺苷、马钱苷、表儿茶素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、金丝桃苷、异槲皮苷、棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花黄素含量及干膏率的综合评分为评价指标，Box-Behnken响应面法优化提取工艺。结果 最佳条件为加水量10倍，提取时间40 min,浸泡时间20 min,综合评分为1.452分。结论 该方法稳定可靠，可为昆葵保肾颗粒后期开发和应用提供依据，也能为其他医疗机构中药制剂研究提供思路。     

总评归一法结合响应面法优化补肾强筋丸提取工艺

目的 优化补肾强筋丸的提取工艺。方法 采用高效液相色谱法,以地黄苷D、马钱苷、莫诺苷、阿魏酸含量和浸膏得率的总评归一值（OD值）为评价指标,以浸泡时间、提取时间、溶剂量为影响因素,应用星点设计-效应面法选取最佳提取工艺条件。结果 最佳提取工艺为12倍水提取2次,每次浸泡时间为60 min,提取时间为120 min,OD值为0.723 3。验证实验结果显示,实测值与预测值偏差为3.0%。结论 该方法稳定可行,可用于提取补肾强筋丸,为临床应用和新药的研发提供参考。     

接骨木中的五个木脂素和一个环烯醚萜(英文)

目的:研究接骨木Sambucus williamsii Hance茎枝的化学成分。方法:采用60%乙醇提取,经D101大孔吸附树脂、硅胶和ODS等柱色谱以及制备型HPLC等各种现代分离手段,对接骨木茎枝中的化学成分进行分离纯化,并用光谱学方法对得到的化合物进行结构鉴定。结果:分离得到了5个木脂素类和1个环烯醚萜类化合物,分别是 dehydrodiconiferyl alco-hol-4-O-β-D-glucopyranoside(1),dihydrodehydrodiconiferyl alcohol-4-O-β-D-glucopyranoside(2),(7S, 8R)-dihydro-3'-hydroxy-8-hydroxy-methyl-7-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-1'-benzofuranpropanol(3),erythro-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-hydroxy-4-(3-hydroxypropyl)phenoxy]-1,3-propanediol(4),threo-1-(4-hydroxy-3-methoxyphen...     

葛参丸提取和干燥工艺研究

目的:优选葛参丸的最佳水提工艺,并对提取液的干燥方式进行考察。方法:以葛根素的提取量为评价指标,以溶媒用量、提取次数和提取时间为考察因素,采用L9(34)正交试验优选葛参丸的最佳水提取工艺,并对提取液的不同干燥方法进行比较优选。结果:最佳水提取工艺为加入10倍药材量的水,提取3次,每次1.5h;干燥工艺以喷雾干燥为优。结论:优选的工艺合理可行。     

山茱萸提取、纯化工艺考察

目的:优选山茱萸的提取工艺及大孔树脂纯化工艺。方法:以莫诺苷含量为指标,选择乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取次数为考察因素,采用单因素试验和正交试验优选提取工艺。选取上样量、洗脱速度、洗脱剂浓度及用量为考察因素,采用单因素试验考察HPD-300型大孔吸附树脂纯化工艺。结果:山茱萸最佳提取工艺为加8倍量50%乙醇提取3次,每次3 h。纯化工艺为3 BV 30%乙醇以1.5 BV·h-1洗脱,洗脱率达94.9%。结论:优选的提取工艺稳定可行;HPD-300型大孔吸附树脂可较好地纯化山茱萸总苷。     

正交试验法优选大枣配方颗粒的提取工艺

目的:优化大枣配方颗粒的提取工艺。方法:采用L_9(3~4)正交设计安排试验,以出膏率、多糖含量、总黄酮含量为考察指标优化大枣配方颗粒的提取工艺。结果:优选出水提最佳工艺为加12倍量水,浸泡30分钟,提取3次,3 h/次。结论:优选出的大枣配方颗粒提取工艺稳定、可行、合理、可靠。     

正交试验优选伤科祛瘀片提取工艺

目的:优选伤科祛瘀片的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以干膏得率、芍药苷含量为指标,优选伤科祛瘀片的提取工艺。结果:最佳工艺为A1B1C2D3,即用6倍量的水浸泡20min、提取3次,每次1h。结论:该工艺合理、可靠。     

多指标综合评分法优选青防痛瘀散提取工艺

目的: 优选青防痛瘀散的提取工艺。方法: 在单因素考察的基础上采用正交试验,以青藤碱、粉防己碱的含量及固形物量为指标,优选青防痛瘀散的提取工艺。结果: 最佳提取工艺为8倍量的70%乙醇加热回流2次,每次1.5 h。结论: 该提取工艺稳定,安全,简便易行。     

星点设计-效应面法优选促孕颗粒提取工艺

目的采用星点设计-效应面法优选促孕颗粒提取工艺。方法以加水倍数、提取时间为考察因素,总评"归一值"(包括莫诺苷、马钱苷含量及干膏率)为考察指标,采用星点设计2因素5水平表安排试验,进行多元线性回归及二项式拟合,用效应面法选取提取工艺并对结果进行预测分析。结果最佳的提取工艺条件为:加15倍量水煎煮2次,每次128 min,总评"归一值"0.9319,与预测值(0.8210)偏差在-20%内。结论优选的促孕颗粒提取工艺简便,具有良好、可靠的预测性。     

复方红景天颗粒提取工艺优选

目的:优选复方红景天颗粒的提取工艺.方法:采用比较试验法和正交试验法,对复方红景天颗粒主要成分的水提取[艺进行优选,以HPLC测定红景天苷提取量及浸膏得率为考察指标,对提取次数、浸泡时间、加水量、提取时间等因素进行优选.结果:最佳提取工艺为浸泡0.5h后,提取2次,第1次加10倍量水提取2h,第2次8倍量水提取1h.结论:复方红景天颗粒的水提取工艺合理、简单易行.     

正交试验法优选益气活血颗粒水提工艺

目的:优选益气活血颗粒水提取工艺。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)和正交试验,以黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的转移率及出膏率的综合评分为考察指标,以提取次数、提取时间、加水量3个因素设计L9(34)正交试验,优选益气活血颗粒水提工艺。结果:最佳提取工艺为加12倍量水,提取3次,每次煎煮1 h。结论:优选的提取工艺可靠,可用于益气活血颗粒的生产制备。