人工智能在抗肿瘤药物研发中的应用与进展

随着人工智能的飞速发展以及人们对肿瘤疾病机制的认识逐渐加深,人工智能在抗肿瘤药物的研发中起到了重要作用。本文简要介绍了人工智能的主要模型及在药物研发方面的优势,并基于结构、配体、肿瘤细胞表型及电子健康记录四大方面综述了近年来人工智能在抗肿瘤药物研发中的应用与进展,并总结了人工智能应用于抗肿瘤药物研发中的机遇与挑战,以期为从事相关领域的科研技术人员提供思路与参考。     

搞好官兵自救互救训练的几点思考

自救互救既是战(现)场救治工作的起点,又是赢得救治时间、挽救伤员生命的关键。无论是战场还是突发事件、自然灾害救援的现场,具备良好自救互救能力的官兵,对于及时抢救伤员、防止伤情加重、为后续治疗创造条件等均起着极其重要的作用。现就自救互     

子痫前期及子痫患者中期因子的表达及临床研究

目的:研究子痫前期及子痫患者的中期因子的表达及临床意义。方法:选取我院2009年1月-2010年12月产科住院的轻度子痫前期、重度子痫前期-子痫患者各60例,同期住院的正常妊娠晚期妇女60例,检测各组母体血清中期因子含量和记录孕产妇及围生儿并发症情况。结果:轻度子痫前期时母体血清MK表达明显升高,与正常妊娠晚期组相比较有统计学意义(P<0.01);重度子痫前期-子痫时MK表达明显降低,与正常妊娠晚期组、轻度子痫前期组相比较,有统计学意义(P<0.01)。三组母体及围生儿并发症相比较,有统计学意义(P<0.05)。结论:MK可作为疾病的监测和预后的重要指标,可成为该病治疗的新途径。     

妊娠期糖尿病对妊娠并发症的影响

目的 探讨妊娠期糖尿病(GDN)对母儿的影响.方法 住院分娩的GDM孕妇150例,其中规范化治疗后血糖控制满意的76例GDN作为A组,对妊娠36周后确诊或不配合治疗血糖控制不满意的74例GDM作为B组;并选取同期正常妊娠无合并症的孕妇75例作为对照组.结果 B组妊娠期高血压疾病、羊水过多、胎膜早破、产后出血及感染、有产科剖宫产指征的发生率[40.54%(30/74)、20.27%(15/74)、21.62%(16/74)、16.22%(12/74)、60.81%(45/74)]明显高于A组[7.89%(6/76)、3.95%(3/76)、5.26%(4/76)、2.63%(2/76)、27.63%(21/76)]和对照组[6.67%(5/75)、2.67%(2/75)、4.00%(3/75)、1.33%(1/75)、25.33%(19/75)],差异有统计学意义(P<0.01),A组与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);B组的巨大儿、早产儿、新生儿窒息、新生儿低血糖的发生率[36.49%(27/74)、21.62%(16/74)、25.68%(19/74)、20.27%(15/74)]明显高于A组[6.58%(5/76)、6.58%(5/76)、6.58%(5/76)、5.26%(4/76)]和对照组[8.00%(6/75)、4.00%(3/75)、6.67%(5/75)、2.67%(2/75)],差异有统计学意义(P＜0.01),A组与对照组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 加强GDM的早期诊断和规范化治疗,控制好血糖,是减少母儿并发症的关键.     

PHLPP在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义

目的:探讨PHLPP在上皮性卵巢癌的表达及其意义。方法:采用免疫组织化学方法检测40例良性卵巢肿瘤、40例交界性卵巢肿瘤、39例恶性卵巢肿瘤病灶的PHLPP表达情况。结果:PHLPP在良性卵巢肿瘤中高表达,表达率92.5%,在交界性卵巢肿瘤中表达率为75.0%,在卵巢癌中表达率最低为25.6%,各组相比较有统计学差异(2χ=69.090 0,P0.01)。结论:PHLPP与卵巢癌发生、发展密切相关,为卵巢癌的早期诊断及预防提供了新思路。     

输卵管妊娠三种药物治疗方法临床观察

本文通过对在我院住院确诊输卵管妊娠并符合药物治疗条件的患者91例,用三种药物治疗方法临床观察,得出结论:MTX单次注射配合RU-486、辅以中药治疗输卵管妊娠方法简单可靠,成功率高,能明显缩短血β-hCG恢复正常水平的天数,从而缩短住院时间,减轻患者经济负担,可为临床首选治疗方案.     

产后出血的临床分析

产后出血是一种常见的并发症,产后出血是多原因、多危险因素所致,加强孕前宣教及孕期管理,掌握剖宫产的指征及时机,提高医务人员助产技术及加强产时、产程及产后的监护,可减少产后出血的发生,对降低产后出血率及孕产妇病死率有重要作用。     

成纤维细胞生长因子18对兔骨髓基质干细胞体外增殖的影响

目的:构建可稳定表达成纤维细胞生长因子18蛋白的真核表达载体,在体外观察成纤维细胞生长因子18对兔骨髓基质干细胞体外增殖的影响。方法:实验于2002-10/2004-03在西安第四军医大学全军骨肿瘤研究所及口腔医学院完成。①将pGEM-T-成纤维细胞生长因子18-3和pSecTag2B表达载体分别用KpnⅠ和NotⅠ酶切后重组pSecTag2B-成纤维细胞生长因子18质粒。②脂质体介导下转染哺乳动物细胞COS-7,获得稳定表达后用细胞上清刺激骨髓基质干细胞。③通过噻唑蓝检测细胞增殖情况。结果:①成功构建pSecTag2B-成纤维细胞生长因子18真核表达载体(电泳可见540bp的特异条带)。②转染哺乳动物细胞COS-7用夹心酶联免疫吸附法检测到了成纤维细胞生长因子18蛋白质的稳定表达(夹心酶联免疫吸附方法检测450nm处吸光度值,原液及1∶10稀释度细胞上清大于阴性对照组2.1倍以上)。③用细胞上清刺激骨髓基质干细胞后,实验组骨髓基质干细胞较对照组吸光度值明显增高,在24～72h其增高具有明显的统计学差异(P<0.01)。结论:成纤维细胞生长因子18显著促进兔骨髓基质干细胞体外增殖,提示成纤维细胞生长因子18对于骨髓基质干细胞增殖及分化有调节作用。     

成纤维细胞生长因子18对体外培养兔骨髓基质干细胞碱性磷酸酶合成的影响

目的:构建可稳定表达成纤维细胞生长因子18蛋白的真核表达载体,观察成纤维细胞生长因子18对体外培养的兔骨髓基质干细胞碱性磷酸酶合成的影响。方法:本实验于2002-10/2004-03在解放军第四军医大学全军骨肿瘤研究所及口腔医学院完成。①将pGEM-T-FGF18-3和pSecTag2B表达载体分别用KpnⅠ和NotⅠ酶切后重组pSecTag2B-FGF18质粒;ELISA检测转染后COS-7细胞上清的成纤维细胞生长因子18蛋白,以大于阴性对照A值2.1倍以上为阳性结果。②用细胞上清刺激骨髓基质干细胞,根据含小牛血清的DMEM不同比例稀释转染后COS-7细胞上清分为1∶2稀释组、1∶4稀释组、1∶8稀释组、1∶16组、1∶32稀释组;对照组∶用含体积分数为0.02小牛血清的DMEM培养液按1∶2稀释未转染的COS-7细胞上清。③通过酶动力法检测细胞碱性磷酸酶合成情况。结果:①成功构建了pSecTag2B-FGF18真核表达载体。②转染哺乳动物细胞COS-7用夹心ELISA法检测到了成纤维细胞生长因子18蛋白质的稳定表达,原液及1∶10稀释度细胞上清A值大于阴性对照A值2.1倍以上(P<0.01)。③用细胞上清刺激骨髓基质干细胞72h后,1∶2稀释组、1∶4稀释组、1∶8稀释组、1∶16组、1∶32稀释组骨髓基质干细胞A值较对照组明显增高(P<0.01),证实了成纤维细胞生长因子18对体外培养的兔骨髓基质干细胞碱性磷酸酶合成的促进作用。结论:成纤维细胞生长因子18有显著促进体外培养的兔骨髓基质干细胞碱性磷酸酶合成的作用,提示成纤维细胞生长因子18对于骨髓基质干细胞的分化及成骨表型的维持起着重要的调节作用。     

多指标综合评分法优选青防痛瘀散提取工艺

目的: 优选青防痛瘀散的提取工艺。方法: 在单因素考察的基础上采用正交试验,以青藤碱、粉防己碱的含量及固形物量为指标,优选青防痛瘀散的提取工艺。结果: 最佳提取工艺为8倍量的70%乙醇加热回流2次,每次1.5 h。结论: 该提取工艺稳定,安全,简便易行。