远志种子质量分级标准考察

目的:研究制定远志种子的质量分级标准。方法:通过对不同产地29个批次远志种子的千粒质量、含水量、发芽率、生活力、单粒大小、净度等指标进行测定和外观形态的观察,使用Excel 2003,SPSS 20.0等统计分析软件对检测结果进行聚类分析整理,制订远志种子质量分级标准。结果:Ⅰ级远志种子的发芽率不低于77.00%,生活力不低于94.00%,千粒重不低于3.10 g,净度不低于80.00%,含水量不高于8.00%;Ⅱ级远志种子的发芽率(67.00～77.00)%,生活力(88.00～94.00)%,千粒质量2.80～3.10 g,净度(60.00～80.00)%,含水量(8.00～9.00)%;Ⅲ级远志种子的发芽率(55.00～67.00)%,生活力低于88.00%,千粒质量低于2.80 g,净度(48.00～60.00)%,含水量9.00%。结论:发芽率和生活力为质量分级标准的主要指标,千粒质量为重要指标,净度和含水量为参考指标。该研究制定的远志种子质量分级标准科学、符合实际情况,为远志种子的质量评价和人工栽培提供参考依据。     

知母种子质量分级标准的研究

目的:研究制定知母种子的质量分级标准。方法:通过对不同产地20个批次知母种子的净度、千粒质量、含水量、生活力、发芽率等指标测定和外观形态观察,利用Excel 2010、SPSS 20.0软件对以上数据进行相关分析、主成分以及K-均值聚类分析,初步确定知母种子质量分级指标和分级标准,且以各等级知母种子分别在田间对比种植,通过测定1年产苗量,2年药材产量及有效成分含量,验证知母种子质量分级标准的合理性。结果:Ⅰ级知母种子发芽率不低于85%,千粒质量不低于7.5 g,净度不低于95%;Ⅱ级知母种子发芽率不低于70%,千粒质量不低于7.0 g,净度不低于85%;Ⅲ级知母种子发芽率不低于65%,千粒质量不低于6.0 g,净度不低于80%;各级种子含水量均小于10%。结论:发芽率和千粒质量为知母种子质量分级标准的主要指标,净度和含水量为参考指标。不同等级知母种子种植后对知母种苗产量、药材产量及质量会有显著影响。该研究制定的知母种子质量分级标准科学可行、符合生产实际,为知母的种子质量评价和规范化栽培提供参考依据。     

太子参种子品质检验方法及质量分级标准研究

参照《中国农作物种子检验规程》对太子参种子扦样、净度、千粒重、含水量、生活力、发芽情况等进行研究,筛选适合太子参种子品质的检验方法;并对不同产地太子参种子进行检验。研究结果表明,太子参种子最少试验量应为6.5 g,过10目筛后进行净度分析,千粒重测定以五百粒法,水分测定以高恒温（130±2）℃烘干5 h,生活力测定以0.2% TTC溶液40℃染色1 h,种子解除休眠后置于砂上10℃进行发芽试验;采用K聚类对各项数据进行分析,不同产地种子质量被分为3个等级,其中Ⅰ级种子的发芽率不低于86%、千粒重不低于2.59 g、净度不低于87%、含水量不高于13.1%,Ⅱ级种子的发芽率不低于70%、千粒重不低于2.40 g、净度不低于77%、含水量不高于14.3%,Ⅲ种子的发芽率不低于41%、千粒重不低于2.29 g、净度不低于76%、含水量不高于15.8%。该研究建立了太子参种子品质的检验方法和质量分级标准。     

何首乌种子品质检验及质量分级标准研究

目的建立何首乌种子品质检验方法和质量分级标准。方法参照《中国农作物种子检验规程》,对何首乌种子扦样、净度、千粒重、含水量、生活力、发芽情况等进行研究,筛选适合何首乌种子品质的检验方法;并对何首乌种子进行检验,使用SPSS软件进行聚类,制定何首乌种子的质量分级标准。结果何首乌种子最少试验量为5 g,过10目筛后进行净度分析,千粒重测定以五百粒法,真实性鉴定采用外观形态观察和种子大小测量,水分测定以高恒温(130~133℃)烘干时间6 h,生活力测定以0.2%TTC溶液45℃浸染1 h,发芽试验在25℃砂上培养;不同试样种子质量被分为3个等级,其中Ⅰ级种子的发芽率不低于76%、千粒重不低于1.43 g、净度不低于93%、含水量不高于9.8%,Ⅱ级种子的发芽率不低于56%、千粒重不低于1.31 g、净度不低于91%、含水量不高于10.9%,Ⅲ种子的发芽率不低于23%、千粒重不低于1.21 g、净度不低于81%、含水量不高于12.6%。结论初步制定了何首乌种子品质的检验方法和质量分级标准。     

金银花种子质量检验方法与分级标准研究

目的:制订金银花种子质量分级标准。方法:参照《中国农作物种子检验规程》,优化金银花种子真实性、净度、千粒质量、含水量、生命活力、相对电导率、发芽率等质量检验方法;检测来源于主产区的20份种子,采用K-均值聚类制定质量分级标准。结果:金银花种子最少试验量为8.4 g,净度分析过18目筛,百粒法测定千粒质量,水分含量测定采用种子整粒低恒温(105±2)℃烘干3 h测,0.3%TTC溶液35℃避光染色5 h测定生命活力,1.0 g种子在25℃双蒸水中浸泡24 h测定相对电导率,低温层积75 d后于25℃光照恒温培养箱中纸床培养进行发芽试验。结论:不同来源合格种子可分为3个等级,以净度、千粒质量、含水量、胚率和发芽率为指标进行种子质量分级,初步制订了种子质量分级标准和等级评定方法。     

连翘种子质量检验方法和分级标准研究

目的:研究连翘种子质量评价方法,为分级提供科学依据。方法:考察了连翘种子的扦样、发芽率、胚率、净度、含水量、千粒重、生活力等检验方法;对28份收集于河南、山西、陕西等连翘主产区的连翘种子质量进行检测,采用K聚类选择合适的连翘种子质量分级参数。结果:最少连翘种子用量为12.2 g,千粒重适合应用百粒法测定,粉碎高恒温(130±2)℃烘干5 h可测定含水量,连翘种子发芽不需要层积,发芽率测定时可用25℃恒温光照双层滤纸床进行。结论:依据净度、千粒重、含水量、胚率、发芽率可将连翘种子分为3级。     

玉葡萄根种子检验规程研究

目的研究玉葡萄根种子检验规程,为玉葡萄根种子质量标准的制定提供依据。方法参照农作物种子检验规程的方法对玉葡萄根种子质量进行测定。结果玉葡萄根种子净度分析试样不少于50 g;种子真实性鉴定采用外观形态观察法;种子重量测定采用百粒法,千粒重为26.8~30.8 g;种子含水量测定采用高恒温烘干法,烘4 h,含水量为9.1%~11.3%;种子生活力测定采用TTC染色法,条件为0.03%TTC,30℃下染色18 h,生活力为85.3%~96.0%;种子发芽率测定采用砂间发芽床,在20℃下光照12 h,发芽率为66.7%~87.8%。结论本规程适用于玉葡萄根种子检验。     

不同来源板蓝根种子质量比较

目的:比较不同来源板蓝根种子质量,从而制定板蓝根种子的质量分级标准。方法:通过测定不同种质材料的板蓝根种子净度、种形指数、千粒重、含水量、生活力、发芽率,观察种子的外部特征,使用SPSS 19.0软件,利用聚类分析方法,初步制订出板蓝根种子的质量分级标准。结果:板蓝根一级种子饱满、有紫色光泽、长宽比小、大小均匀、干燥、无杂质,净度≥88.3%,种形指数2.5~3.8之间,千粒重≥9.0 g,含水量≦8%,生活力≥93%,发芽率≥90%;二级种子较饱满、略有光泽、大小较均匀、有少许瘪粒及杂质,净度在74.3%~88.3%之间,种形指数3.8~4.1之间,千粒重6.5~9 g之间,含水量8~8.5%之间,生活力83.3~93%之间,发芽率70~90%之间;三级种子干瘪、瘦小、大小不均匀、有不少杂质,净度≦74.3%,种形指数﹥4.1,千粒重﹤6.5 g,含水量≥8.5%,生活力﹤83.3%,发芽率≦70%。结论:初步制定出了板蓝根种子品质检验与分级质量标准。     

乌拉尔甘草种子质量分级标准的研究

目的:制定乌拉尔甘草种子质量分级标准。方法:对所搜集的24份不同种源的乌拉尔甘草种子进行千粒重、净度、水分、发芽率等指标的测定,利用数理统计方法分析出划分种子等级的主要指标和参考指标,运用标准差法制定乌拉尔甘草种子质量分级标准。结果:发芽率是乌拉尔甘草种子质量分级的主要指标,千粒重、净度和含水量是质量分级的重要参考指标。结论:1级种子的发芽率不低于85%,净度不低于92%,千粒重不低于13 g,含水量不高于11%;2级种子发芽率75%～85%,净度83%～92%,千粒重11～13 g,含水量不高于11%;3级种子发芽率65%~75%,净度74%~83%,千粒重9~11 g,含水量不高于11%;达不到3级种子标准的为不合格种子。     

川泽泻种子形态和发芽特性研究

目的:研究川泽泻种子形态和发芽特性的差异.方法:采集4个川泽泻地方种,测定其种子净度、千粒重、含水量、生活力和发芽率,研究不同温度对其发芽率的影响.并进一步研究其种子长度、宽度的相关性,以及千粒重、生活力与发芽率之间的相关性.结果:4个川泽泻地方种种子的外观形态和各种物理特性指标都存在显著差异,其中彭山县的种子最大,其长、宽分别为1.882,1.455 mm,千粒重、生活力、发芽率均最高,分别为0.430 8 g,86%,82%.雅安的种子净度最高,含水量最低,依次为92.3%,12.1%.不同温度对其种子的萌发也存在显著差异,不同产地的川泽泻种子发芽率在30℃下均最高.川泽泻种子长度与宽度呈极显著正相关,千粒重分别与其生活力、发芽率均呈显著正相关,用溴麝香草酚蓝法(BTB)法测定的种子生活力与发芽率呈极显著正相关.结论:彭山的种子质量最高,都江堰的次之,五通桥区的最低,这为泽泻的生长发育及栽培生产提供一定的依据.     

基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。     

10 Jahre Akupunktur mit Stoßwellen

In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients.     

基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。     

基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素

目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。     

蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析

目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定脉络宁注射液中25种矿物质元素

目的建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)直接稀释测定脉络宁注射液中25种矿物质元素(Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V、As、Cd和Hg)的方法。方法分别对微波消解条件和测试条件进行考察;样品经微波消解后,采用电感耦合质谱仪测定25种矿物质元素,并对测定方法学进行考察。结果确定最佳消解条件为3步缓慢升温:400 W 80℃升温10 min,保留5 min;600 W 120℃升温10 min,保留5 min;900 W 200℃升温20 min,保留20 min;25种矿物质元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.999 6,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均符合定量分析要求;加标回收率为94.7%~106.1%,RSD在0.34%~2.79%。脉络宁注射液中检测出Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V,未检出As、Cd和Hg。结论该方法简便、迅速、准确,适用于脉络宁注射液中25种矿物质元素的同时测定。     

基于ICP-MS法分析银杏叶系列品种中25种无机元素

目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%～108.86%,RSD在0.05%～4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。     

5th Asia Pacific ISSX Meeting Held on May 9-12, 2014, in Tianjin,China

正The 5th Asia Pacific ISSX Meeting was organized by International Society for Study of Xenobiotics(ISSX)and Chinese Society for Study of Xenobiotics(CSSX)and co-organized by Tianjin Institute of Pharmaceutical Research and Committee of Pharmaceutical Engineering of Chinese Pharmaceutical Association(CPECPA).Professor Changxiao Liu was a co-Chair of     

State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine(Macau University of Science and Technology)

正The State Key Laboratory of Quality Research in Chinese Medicine(Macau University of Science and Technology)was fbrmally established on January 25,2011 upon approval from the Ministry of Science and Technology of China.It is so far the only State Key Laboratory(SKL)specifically ill the field of TteditiMial Chinese Medicine(TCM)over the country.It is It also is also thejoined-laboratory the joined-labo]partner of the State Key Laboratory of Natural and Biomimetic Drugs at the Peking