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1.
目的了解咳喘平、病毒唑及二者联合应用时对呼吸道合胞病毒(RSV)的体外抑制作用。方法观察不同药物浓度下RSV对Hep-2细胞的致病作用。结果病毒唑完全抑制RSV复制的最小浓度为7·8μg/ml,咳喘平为13·75mg/ml,两药联合应用时,病毒唑和咳喘平完全抑制RSV的最小浓度分别减少到1·95μg/ml和3·44mg/ml,比单独用药浓度降低了4倍。结论两种药物对RSV都有体外抑制作用,联合应用时效果最强。  相似文献   
2.
目的:建立咳喘平口服液质量控制方法,方法:采用薄层色谱法对其中五味子,麻黄、金银花和连翘进行鉴别。结果:方法简便、快速、易操作,具有专属性。结论:为,制剂质量控制提供了实用方法。  相似文献   
3.
吴蔓 《海峡药学》2012,24(4):48-50
目的建立复方制剂咳喘平合剂中麻黄碱、伪麻黄碱的含量测定方法.方法色谱柱:Diamond C18柱(4.6mm×250mm,5μm).流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(6∶94).流速:1.0mL?min-1,检测波长:207nm,柱温25℃,进样量10μL.结果 盐酸麻黄碱在0.1008~0.5040μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.3%;盐酸伪麻黄碱在0.1015~0.5075μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为101.1%.结论 本测定方法简便可行、重复性好,可用于咳喘平合剂中有效成分盐酸麻黄碱、伪麻黄碱的含量测定.  相似文献   
4.
目的观察海龙蠲哮方合咳喘平穴位贴敷治疗小儿支气管哮喘发作期的疗效。方法将150例4~14岁小儿支气管哮喘发作期患儿,随机分为海龙蠲哮方合咳喘平穴位贴敷治疗组(以下简称治疗组,75例)和西药对照组(以下简称对照组,75例)。治疗2周后对疗效、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)和血清IgE等指标进行研究观察。结果治疗组总有效率为89.3%,对照组为64.0%,两组比较,差异有显著性(P〈0.05);两组治疗后EOS、IgE均较治疗前明显降低,差异均有显著性(P〈0.01,P〈0.05)。结论临床观察发现海龙蠲哮方配合咳喘平穴位贴敷治疗有助于改善患儿临床症状,提高疗效,改善实验室指标。  相似文献   
5.
目的:测定咳喘平冲剂中钙、镉、铜、铅的含量。方法:采用湿法消化、火焰原子吸收分光光度法测定。结果:咳喘平冲剂中未检测到铅、镉,钙含量较高,铜含量很低。结论:咳喘平冲剂质量较优。  相似文献   
6.
咳喘平片提取工艺的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
采用正交试验法对咳喘平片提取工艺进行优选,以总黄酮和总生物碱含量为指标,以加水量、提取时间、提取次数和醇沉浓度为因子进行试验.结果表明,咳喘平片最佳提取工艺为药材12倍量水提取3次,每次2h,醇沉浓度为80%.  相似文献   
7.
目的:探索刚离乳幼龄大鼠的中药非临床安全性评价方法,观察小儿风叶咳喘平合剂4周灌胃给药对幼龄SD大鼠的毒性反应,为儿童临床用药提供参考。方法:刚离乳SD大鼠120只,按体重随机分为4组,每组30只,雌雄各半,分为溶媒对照组,风叶咳喘平合剂低(浸膏7.0 g·kg-1)、中(浸膏14.0g·kg-1)和高(浸膏22.5 g·kg-1)剂量组;各剂量组动物每天灌胃给药1次,PND21开始给药,共4周,溶媒对照组给予等量的去离子水;检测一般状况、体重、摄食量、生长发育、血液学、血液生化学、凝血、尿液、免疫、激素、脏器和病理组织学变化。结果:高剂量组雌雄幼龄大鼠体重降低、摄食量减少、血液学指标(网织红细胞计数RET和RET%增加)、脏器重量或系数(胸腺减轻、肝脏增加)有所改变;雄性幼龄大鼠生长发育迟缓,表现为雄鼠顶臀长减少,胫骨长缩短、胫骨总密度和皮质密度增加;未见明显毒性靶器官;上述表现对雄性幼龄大鼠的影响更加明显。结论:幼龄SD大鼠4周灌胃给予风叶咳喘平合剂的安全剂量为浸膏7.0 g·kg-1(低剂量,相当于生药量79.8 g·kg-1),为大鼠等效剂量的2.5倍,临床剂量的14.9倍。  相似文献   
8.
目的 建立咳喘平颗粒的微生物限度检查方法.方法 采用《中国药典》2015年版微生物限度检查法进行适用性试验,需氧菌总数计数、霉菌和酵母菌总数计数、大肠埃希菌检查均采用培养基稀释法.结果 适用性试验各菌的收回均在0.5~2,验证组可检出大肠埃希菌,该方法可行.结论 该方法确立了咳喘平颗粒微生物限度检查,为该品种制定微生物限度标准提供了科学依据.  相似文献   
9.
目的:研究咳喘平颗粒的镇咳、祛痰、平喘作用,并探讨其平喘机制。方法:观察咳喘平颗粒对浓氨水致小鼠咳嗽、氯化乙酰胆碱致豚鼠哮喘和小鼠气道酚红排泄的影响,同时采用大鼠毛细玻管法观察咳喘平颗粒的祛痰作用,并观察咳喘平颗粒对卵白蛋白诱导哮喘小鼠支气管肺泡灌洗液和肺组织白细胞三烯含量的影响。结果:咳喘平颗粒可有效对抗浓氨水致小鼠咳嗽和氯化乙酰胆碱致豚鼠哮喘,并明显促进小鼠气道酚红排泄和大鼠痰液分泌量。咳喘平颗粒明显抑制卵白蛋白致敏小鼠支气管肺泡灌洗液半胱氨酰白三烯(cysLTs)含量和肺组织白三烯B4(LTB4)含量。结论:咳喘平颗粒具有良好的止咳平喘祛痰的效果,其平喘机理可能与参与花生四烯酸代谢途径有关。  相似文献   
10.
目的探讨咳喘平合剂对实验动物的镇咳平喘化痰方面的作用。方法应用17.5%枸橼酸气雾、2%氯化乙酰胆碱和0.1%磷酸组织胺混合液雾化,分别制作豚鼠咳嗽和哮喘模型,比较生理盐水组、咳喘平组和联邦止咳露组各组咳嗽潜伏期的差异性以及生理盐水组、咳喘平组和氨茶碱各组发生哮喘倒下时间的差异性;应用给小鼠腹腔注射0.05%酚红溶液的方法,比较生理盐水组、咳喘平组和羧甲司坦化痰片组各组OD值的差异性。结果咳喘平组豚鼠的咳嗽潜伏期和哮喘潜伏期明显延长,与生理盐水组比较有显著性差异(P<0.01),与联邦止咳露组比较无显著性差异(P>0.05);咳喘平组小鼠的OD值明显增加,与生理盐水组比较有显著性差异(P<0.05)。结论咳喘平合剂有明显的镇咳、平喘、化痰作用。  相似文献   
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