氯化锰致PC12细胞损伤的研究

探讨氯化锰（MnCl2）对PC12细胞的损伤作用。方法：构建MnCl2诱导的PC12细胞模型，用MTT法检测细胞存活率，用荧光分光光度法检测乳酸脱氢酶（LDH）和活性氧（ROS）生成量，用化学比色法测定细胞内丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性。结果：MnCl2诱导的PC12细胞存活率明显下降，并与诱导时间和浓度呈正相关；MnCl2使PC12细胞LDH外溢量和ROS生成量显著增加，同时细胞内MDA含量增加，SOD活性下降。结论：MnCl2可导致PC12细胞的氧化损伤。     

胍丁胺和尼莫地平对锰致大鼠兴奋性毒性影响

目的 研究胍丁胺和尼莫地平对锰引起的大鼠脑纹状体谷氨酰胺合成酶、磷酸激活的谷氨酰胺酶和脑皮质Na -K -ATP酶、Ca2 -ATP酶活性变化的影响.方法 32只大鼠按体重随机分成4组,第1组为对照组;第2组为单纯染锰组,第3,4组分别为胍丁胺和尼莫地平预处理干预组,连续干预并染锰4周.最后1次染毒后24h,将每组大鼠直接处死,断头取脑,在冰浴下分离脑纹状体和皮质,应用比色法测定脑纹状体中谷氨酰胺合成酶、磷酸激活的谷氨酰胺酶和脑皮质中Na -K -ATP酶和Ca2 -ATP酶的活性.结果 在单纯染200 umol/kg的氯化锰组中,谷氨酰胺合成酶[(50.41±5.47)U/(min·g·pro)]、Na -K -ATP酶(2.13±0.15)umol/(h·mg)、Ca2 -ATP酶(0.56±0.28)umol/(h·mg),3种酶与对照组比较活性明显降低(P<0.01),磷酸激活的谷氨酰胺酶(72.24±9.38)umol/(min·g·pro),与对照组比较活性明显升高(P<0.01);而21.9umol/kg的胍丁胺和2.4mmol/kg的尼莫地平预处理干预组与单纯染锰组比较,谷氨酰胺合成酶、Na -K -ATP酶、Ca2 一ATP酶活性明显升高(P<0.01).磷酸激活的谷氨酰胺酶活性明显降低(P<0.01).结论 胍丁胺和尼莫地平对锰致大鼠兴奋性毒性有一定的保护作用.     

硒锰对二氧化硅致巨噬细胞某些抗氧化指标变化的影响

目的 观察亚硒酸钠(Na2SeO3)与氯化锰(MnCl2)单独及联合作用对二氧化硅(SiO2)致肺泡巨噬细胞(AM)超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)及过氧化氢酶(CAT)水平变化的影响,寻找两者的最佳剂量组合.方法 采用大鼠肺灌洗法纯化获得AM(1×1012个/L),同时加入SiO2及不同浓度的Na2SeO3溶液、MnCl2溶液、Na2SeO3 MnCl2溶液,37 ℃,5%CO2培养箱培养18 h后,检测MDA、H2O2含量、SOD及CAT活力.结果 Na2SeO3与MnCl2单独及两者联合使用均具有拮抗SiO2细胞毒性作用.且以1.0 μmol/L Na2SeO3与1.00 mg/L MnCl2联合作用效果最好.结论 Na2SeO3与MnCl2单独及两者联合应用在体外可有效拮抗SiO2粉尘的细胞毒性作用,降低AM的MDA、H2O2含量,同时升高SOD及CAT活力,两者合用效果更佳.     

氯化锰对雄性小鼠生殖细胞诱变性的研究

通过氯化锰给小鼠腹腔注射染毒 ,研究锰对雄性生殖细胞的遗传毒性。显性致死试验 5 0mg/kg组见平均死胎数和突变指数 ,与阴性对照组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。睾丸染色体畸变分析亦仅 5 0mg/kg剂量组见常染色体和性染色体早熟分离 ,与阴性对照组差异有统计学意义 (P <0 0 5 )。本实验结果显示 ,锰对雄性生殖细胞有诱变性     

氯化锰对小鼠精子畸形率的影响

目的研究氯化锰对小鼠精子畸形率的影响,并探讨其时间-效应关系和剂量-效应关系.方法将雄性小鼠随机分为3个染锰组和1个对照组, 给予各组小鼠腹腔注射7.5、15.0、30.0mg/kg氯化锰和生理盐水,分别于染锰第3、7、14、28、56天处死各组小鼠5只,观察精子畸形率.结果各染锰组分别于染锰不同时间出现精子畸形率升高,且随着染锰剂量的增加和时间的延长而逐渐加重.结论氯化锰可导致精子畸形率升高,且有一定的时间-效应和剂量-效应关系.     

氯化锰对雄性小鼠生殖系统的损伤作用

[目的]探讨氯化锰对雄性小鼠生殖系统的损伤作用.[方法]将60只雄性昆明系小鼠随机分为3组:高剂量、低剂量染锰组和对照组各20只,每日固定时同腹腔注射染毒,连续染6d停染1d.于染毒d60颈椎脱臼处死.每只小鼠先剥出睾丸组织以及附睾组织称重测定脏器系数变化.后分别用睾丸组织、附睾组织进行脂质过氧化损伤相关指标以及精子运动参数的测定.[结果]随着染毒剂量的加大动物体重逐渐减轻,且睾丸胜器系数的降低高剂量染毒组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);T-AOC在高剂量组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),MDA含量在高、低剂量组与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05).高剂量染毒组VCL、VSL与对照组相比有明显降低,且差异有统计学意义(P<0.05).[结论]氧化锰引起雄性小鼠的睾丸组织脂质过氧化,影响精子运动能力.     

氯化锰对小鼠免疫毒性作用的研究

为了探讨锰对细胞免疫功能的影响,给小鼠每天ip MnCl_2(0、10、20、40mg/kg),分别连续2、4、6周。结果表明:①各染锰组于4周后脾重增加,而染锰至6周却下降;②各组染锰2周后脾NKC活性和T细胞对ConA的增殖反应开始下降,染锰4周和6周进一步降低,并与染毒剂量相关。结果提示,MnCl_2,对细胞免疫系统有明显的毒作用。     

氯化锰对大鼠脑线粒体复合体I影响的研究

20 0 0年 1月 1日 ,我国颁布新的汽油标准 ,全国汽油生产企业一律停止生产车用含铅汽油 ,改产无铅汽油。于是各汽油生产企业纷纷改用美国乙基公司生产的甲基环戊二烯羰基锰 (ｍａｎｇａｎｅｓｅｍｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｐｅｎｔａ ｄｉｅｎｅｃａｒｂｏｎｙｌ,ＭＭＴ ,其中的Ｍｎ含量为 18ｍｇ Ｌ)替代四乙基铅作为新的汽油防爆添加剂。但是 ,根据美国环保局 (ＥＰＡ)调查 ,含ＭＭＴ的汽油燃烧时 ,30 %的锰从汽车排气管排入大气 ,99 9%的锰转化为氧化锰 ,因此汽车尾气中的无机锰主要为四氧化三锰Ｍｎ3Ｏ4 、ＭｎＯ ,这些颗粒的直径为 0 2 5…     

锌锰拮抗SiO2对中国仓鼠肺成纤维细胞DNA交联的实验研究

目的观察葡萄糖酸锌(ZnG)、氯化锰(MnCl2)及其二者联合作用对二氧化硅(SiO2)致中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)DNA交联作用的影响,寻找二者的最佳剂量组合。方法常规培养CHL,同时加入SiO2及不同浓度ZnG溶液、MnCl2溶液、ZnG+MnCl2溶液,培养2h后收获细胞,采用溴化乙锭(EB)荧光法检测CHL DNA交联情况。结果与SiO2组比较,ZnG与MnCl2、ZnG+MnCl2组的DNA交联率明显下降(P<0.05);ZnG+MnCl2[(1.5+0.5)μg/mL]联合作用效果最好。结论 ZnG、MnCl2及两者联合应用在体外可有效减轻SiO2粉尘致CHL的DNA交联作用。