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1.
背景:哺乳动物红细胞溶血实验单独或组合使用可替代体内Draize兔眼实验,用于化合物眼刺激性的标识、筛查或机制研究。但目前尚不清楚不同物种间的红细胞差异是否会对实验结果造成影响。目的:比较大鼠和五指山小型猪血红细胞用于溶血实验的物质分类结果。方法:分别制备两种动物的红细胞悬液,进行红细胞溶血实验。分析溶血和蛋白变性两个毒性终点,得到50%溶血浓度HD50、蛋白变性指数DI及H/D比值3个参数值。结果与结论:经22种已知分类的眼刺激物检测表明,两种动物血样对化合物的分类差别无显著性意义(P〉0.05)。Wilcoxon符号秩和检验小型猪血与大鼠血对物质分类差异无显著性意义(S=8,P=0.3047),经Kappa一致性检验,得出小型猪血和大鼠血的一致性一般[Kappa=0.4211,置信区间为(0.1433,0.6988)]。即种属差异对物质分类结果影响不大。  相似文献   
2.
周敏  谈伟君  庞雅琴  李阳 《重庆医学》2012,41(4):372-373
目的观察葡萄糖酸锌(ZnG)、氯化锰(MnCl2)及其二者联合作用对二氧化硅(SiO2)致中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)DNA交联作用的影响,寻找二者的最佳剂量组合。方法常规培养CHL,同时加入SiO2及不同浓度ZnG溶液、MnCl2溶液、ZnG+MnCl2溶液,培养2h后收获细胞,采用溴化乙锭(EB)荧光法检测CHL DNA交联情况。结果与SiO2组比较,ZnG与MnCl2、ZnG+MnCl2组的DNA交联率明显下降(P<0.05);ZnG+MnCl2[(1.5+0.5)μg/mL]联合作用效果最好。结论 ZnG、MnCl2及两者联合应用在体外可有效减轻SiO2粉尘致CHL的DNA交联作用。  相似文献   
3.
氧化应激和损伤与多种皮肤功能下降和皮肤疾病密切相关.传统皮肤抗氧化剂的生物学评价多采用局部皮肤损伤模型或疾病动物模型,随着皮肤氧化损伤机制的认识不断深入和体外培养技术的发展,利用体外培养的皮肤细胞或重建的皮肤模型为测试系统,建立新型快速检测方法,可用于抗氧化效应评价和筛查,以及机制研究和产品开发.  相似文献   
4.
目的 观察八氯二丙醚对DNA 的直接损伤作用。方法 采用溴化乙锭荧光法测定其对小牛胸腺DNA 双链间交联的形成作用。结果 每30 μg 小牛胸腺DNA 用200 ~800 μg 的八氯二丙醚直接染毒,在37 ℃30 min 时具有交联生成作用,并且具有剂量反应关系(r = 0 .991 1 ,P< 0 .01) 。在受试剂量范围内,八氯二丙醚的DNA 交联作用增加了4 .27 倍。结论 DNA 交联作用可能是八氯二丙醚遗传毒性的一种形式  相似文献   
5.
气态及挥发性化学物质的Ames试验方法已有报道,但有关蚊烟香雾的Ames试验方法尚未见报道。我们在本室巳建立的气态染毒Ames试验方法基础上稍作改进,试图建立蚊香烟雾的Ames试验方法。现将结果报告如下。  相似文献   
6.
1,6-二磷酸果糖钙盐狗急性毒性和长期毒性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :探讨 1,6 二磷酸果糖钙盐 (FDP Ca2 )单次或多次给药后动物出现的毒性反应及其性质和程度 ,寻找主要的靶器官、无毒反应剂量及药物的安全范围 ,以推断人的临床用量。方法 :按照新药临床前安全性评价的要求进行狗急性毒性和长期毒性研究。结果 :狗经口急性毒性试验各剂量组未见明显中毒症状 ,各剂量组化验检查指标也未见明显异常 ;长期毒性试验以 15 0 0mg·kg-1给药 12周 ,狗的血肌酐值与对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,其它未见明显异常 ,恢复期后实验组与对照组各项指标比较差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :FDP Ca2 临床治疗量为 2 5~ 5 0mg·kg-1·d 1,仅为狗急性毒性试验安全量的1/2 0 0 ,5 0 0mg·kg-1为FDP Ca2 狗长期毒性试验的无毒反应剂量 ,此剂量为临床实际用量的10~ 2 0倍 ,因而推断FDP Ca2 在临床长期口服 (治疗量为 2 5~ 5 0mg·kg-1·d 1)是安全的。  相似文献   
7.
谈伟君  季晖  焦石  周敏 《环境与职业医学》2006,23(4):317-319,341
[目的]观察葡萄糖酸锌、亚硒酸钠单独及联合作用对二氧化硅致成纤维细胞DNA损伤的影响,寻找两者的最佳剂量组合。[方法]生长良好的中国仓鼠肺成纤维细胞,以5×108个/L的密度接种到25ml培养瓶中,经24h培养后加入终浓度为100mg/L的SiO2,同时分别加入终浓度分别为1.0、1.5、2.25mg/L的葡萄糖酸锌(ZnG)和终浓度分别为0.5、1.0、2.0μmol/L的亚硒酸钠(Na2SeO3)及各浓度的ZnG Na2SeO3交互组合。作用2h后收获细胞,调细胞密度为1×109个/L,通过彗星试验分别观察DNA的损伤情况。同时设阴性对照组(生理盐水)、阳性对照组(终浓度为100mg/L的SiO2)、ZnG对照组(2.25mg/L)、Na2SeO3对照组(2.0μmol/L)。联合作用时,采用L(34)正交设计表进行试验。9[结果]与SiO2组比较,1.0、1.5、2.25mg/L的ZnG及0.5、1.0、2.0μmol/L的Na2SeO3均可以显著减轻SiO2致成纤维细胞DNA链的断裂作用(P<0.05);2.25mg/L的ZnG与0.5μmol/L的Na2SeO3联合作用效果最好。[结论]ZnG、Na2SeO3单独和联合作用在体外可有效减轻SiO2粉尘所致成纤维细胞DNA的损伤作用。  相似文献   
8.
目的研究外周微量血单细胞凝脉电泳技术的最佳实验条件.方法采用四因素三水平的正交表L9(34)对电泳电压、电泳时间、解旋时间、铺胶层数四因素作正交试验.结果解旋时间为最主要影响因素,其次分别为铺胶层数、电泳时间和电泳电压;并且各因素下的第一水平为最佳水平.结论外周微量血单细胞凝胶电泳技术的最佳实验条件为:解旋20min、铺胶3层、电泳20?min、电泳电压20V.  相似文献   
9.
目的 观察亚硒酸钠(Na2SeO3)与氯化锰(MnCl2)单独及联合作用对二氧化硅(SiO2)致肺泡巨噬细胞(AM)超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)及过氧化氢酶(CAT)水平变化的影响,寻找两者的最佳剂量组合.方法 采用大鼠肺灌洗法纯化获得AM(1×1012个/L),同时加入SiO2及不同浓度的Na2SeO3溶液、MnCl2溶液、Na2SeO3 MnCl2溶液,37 ℃,5%CO2培养箱培养18 h后,检测MDA、H2O2含量、SOD及CAT活力.结果 Na2SeO3与MnCl2单独及两者联合使用均具有拮抗SiO2细胞毒性作用.且以1.0 μmol/L Na2SeO3与1.00 mg/L MnCl2联合作用效果最好.结论 Na2SeO3与MnCl2单独及两者联合应用在体外可有效拮抗SiO2粉尘的细胞毒性作用,降低AM的MDA、H2O2含量,同时升高SOD及CAT活力,两者合用效果更佳.  相似文献   
10.
[目的]通过对汕头市地氟病区改水后儿童尿氟含量(UF)及血清碱性磷酸酶(AKP)活性的测定,探索尿氟的接触限值及其与AKP活性的相关性。[方法]采用氟离子电极法测定汕头市4个病区村,1个对照村饮水氟含量及8~12岁小学生尿氟含量并测定血清中AKP活性,用基准剂量法(BMD法)计算氟接触基准剂量。[结果]汕头市地氟病区4病区村及1个对照村饮用水水氟测定结果均低于0.2mg/L,除改水14年村外,不同改水年限的各村儿童尿氟含量与对照村相比差异有统计学意义(χ2=132.411,td分别为16.814、17.403、19.550,P均﹤0.05),改水15、17年村AKP活性与对照村相比显著降低(F=9.885,td分别为1.348、1.514,P均﹤0.05)。在尿氟﹤2.0mg/L水平,AKP活性异常率随着尿氟含量升高而上升,呈显著剂量—反应关系。基准剂量(BMD)法计算得尿氟基准剂量值及基准剂量下限(BMDL)值分别为2.77mg/L,1.19mg/L。[结论]AKP活性随改水时间延长呈下降趋势;氟病区8~12岁儿童尿氟致AKP改变的生物接触限值为﹤1.0mg/L。  相似文献   
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