Baastrup病的诊断与治疗研究进展

Baastrup病,又名吻合棘病(kissing spine),最早于1933年由丹麦放射科医生Baastrup发现并以自己的名字命名,是一种相邻棘突附着面及其间软组织发生病理改变的疾病[1]。本病通常累及腰椎,颈椎Baastrup病也有少数报道[2-3],最常见于L4~5节段[4-6],临床上常表现为下腰痛[7-9],是由于腰椎相邻棘突不断接近并撞击而导致,疼痛常与体位变化相关,在脊柱伸展时加剧,屈曲时可缓解[10],临床上可通过触诊相应的棘突间隙而引起疼痛。     

早期骨转移分子机制的研究进展

骨转移是恶性肿瘤常见并发症，其中乳腺癌和肺癌多为溶骨性骨转移，具有临床发病率高的特点，其临床表现为疼痛、高钙血症、病理性骨折等，严重影响患者生活质量以及缩短生存时间。然而，肿瘤细胞转移到骨微环境的机制尚未完全明确，最新研究提示骨转移出现临床症状前，肿瘤细胞和骨微环境之间存在相关调控的作用。本文从肿瘤细胞和骨微环境的特异性、肿瘤细胞与骨细胞之间的相互调控等方面进行综述，以期指导临床用药。     

小细胞肺癌关键基因及信号通路分析

目的 探究SCLC基因调控机制，为寻找SCLC早期诊断及靶向治疗潜在的生物标志物提供依据。方法 采用生物信息学方法从公共基因芯片数据库获取小细胞肺癌（SCLC）mRNA数据并筛选出差异表达基因（DEGs），对DEGs进行基因本体（GO）和基因组百科全书数据库（KEGG）富集分析，构建蛋白互作网络，筛选出核心基因并利用Kaplan-Meier在线工具进行生存分析。结果 17例SCLC组织样本和19例正常肺组织样本中筛选出248个DEGs，包括172个高表达基因和76个低表达基因（P<0.05）。GO和KEGG富集分析结果显示，DEGs的功能主要涉及细胞周期、DNA复制、错配修复、P53信号通路等，蛋白互作分析网络筛选出6个节点度最高的核心基因：TOP2A、PCNA、RFC4、 FEN1、CCNA2和MCM2，并与患者预后相关。结论 DEGs涉及的分子功能和信号通路可能是SCLC发生的分子机制，而核心基因可能是治疗SCLC的潜在靶点。     

不同归经补益中药对骨转移癌CXCR4表达的影响

目的观察不同归经补益中药对骨转移癌骨趋化因子受体4(CXCR4)的抑制及机制。方法采用转移性大鼠乳腺癌细胞,按Medhurst方法复制骨转移癌模型。40只大鼠按照体重分层,采用随机数字表法分为假手术组、模型组、肾经组、肺经组和肝经组,每组8只。造模后肾经组(补骨脂、肉苁蓉及益智仁)、肝经组(熊胆粉)、肺经组(党参、黄芪及百合)给药量为10 mL/(kg·d),相当于生药45 g/(kg·d)灌胃,假手术组及模型组给予去离子水灌胃,持续20天。观察不同归经补益中药的作用,通过影像学方法进行评分、测量肿瘤体积,HE染色观察形态,免疫组化法检测CXCR4表达并进行半定量分析。结果骨转移癌模型出现骨质破坏和肿瘤生长等表现。与假手术组比较,模型组肿瘤体积增大(P0.01),模型组骨质破坏严重,评分升高(P0.01),CXCR4表达升高(P0.01)。与模型组比较,肾经组肿瘤体积缩小(P0.05),骨质破坏明显减轻,评分降低(P0.05),CXCR4表达明显下降(P0.01);肺经组和肝经组上述指标与模型组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论归肾经中药对骨转移癌灶的生长具有一定的抑制作用,其机制可能通过阻断SDF-1/CXCR4生物学轴及下游信号通路,达到抗肿瘤定向侵袭和增殖的目的。归肺经、归肝经药物不存在类似作用,不同归经中药对机体的作用存在靶向特异性。     

慢性气管炎治疗前后植物神经功能变化观察

为了探讨植物神经功能失调与慢性气管炎发生发展的关系,用热参和紫背天葵改善植物神经功能失调的效果,我们于一九七七年元月至三月份,在确山县蚁蜂公社杨林,新生两个大队,对37例慢支患者作了治疗前后植物神经功能失调症状调查,12小时痰量测定,卧立试验,立卧试验.现将结果报告     

翻转课堂教学法在人体解剖学教学中的应用

正翻转课堂教学模式起源于美国,是一种将传统讲授式教学和慕课教学资源相结合的教学模式~([1])。这种模式将新知识的学习放在课前,课上以小组协作学习及教师答疑为主。为提高教学质量,培养学生的综合素质,在人体解剖学教学中尝试翻转课堂的教学模式改革,现报道如下。1教学对象与方法教学实验组为2015级中医学骨伤班,共74人,对照组为2015级针灸推拿班共115人。2组学生的基本情况(包括年     

平肺口服液成药及其含药血清体外抗肿瘤作用的比较

目的:通过观察中药复方平肺口服液成药及其含药血清在体外的抗肿瘤作用,探讨中药直接添加法和血清药理学方法的一致性。方法:中药复方直接添加法及血清药理学方法观察平肺口服液对人肺腺癌A549细胞增殖作用的影响,CCK-8法检测细胞增殖情况。结果:平肺口服液5 mg/mL和10 mg/mL在作用24、48和72 h均对A549细胞增殖存在影响,表现为生长抑制作用,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);在常规培养体系中添加20%含药大鼠血清培养至48 h时即对A549细胞增殖存在生长抑制作用,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),这种抑制作用随时间增长而增强。结论:中药复方平肺口服液成药及含药血清均具有抗肿瘤活性。     

镁基合金可生物降解支架血管内应用研究进展

【摘要】 在近半个世纪发展过程中,血管内永久植入金属支架造成的慢性炎性反应、支架内再狭窄及血栓形成等不足日益显现。支架的生物可降解特性理论上解决了永久性裸金属支架植入后相关并发症,生物可吸收支架（BRS）成为近年研究热点。依据BRS主要成分,可分为生物可吸收聚合物血管支架（BPVS）和可生物降解金属合金支架（BMAS）。镁基BMAS（Mg- BMAS）具有良好的力学结构特性和生物相容性,广泛应用于人体血管。该文就Mg- BMAS在脑血管、周围血管、循环大动脉和冠状动脉的临床前研究和临床应用作一综述,进一步探讨其优缺点、相应优化措施及应用前景。     

镁基合金生物可降解支架的国内外研究进展

近年来,镁基合金生物可降解支架在血管领域的应用取得了很大进展。镁基合金作为一种生物降解材料,比铁基合金和锌基合金具有一定的优势。然而,镁基合金的降解速度太快,无法与组织愈合的速度相匹配,而且还表现出不均匀腐蚀的特性。因此,研究者们从支架的表面改性、锻造工艺和成分配比等方面优化支架生物金属特性,并且逐步运用到动物实验及临床研究。本综述主要围绕以下3个方面展开：镁基合金生物可降解支架的国内外发展历程;镁基合金生物可降解支架的特性;镁基合金生物可降解支架的研究热点。