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1.
通过跟随王庆国教授门诊,学习其临床经验。王教授临床注重中西汇参,辨病与辨证结合,以指导治疗思路。整理王教授治疗扩张型心肌病合并心力衰竭验案,验案在明确西医诊断基础上,辨为阳虚水泛证,方用真武汤合苓桂术甘汤加减治疗,用药特色鲜明,疗效确切,值得深入学习。  相似文献   
2.
总结王庆国教授治疗活动期溃疡性结肠炎的临床诊治经验。他依据腹泻、黏液脓血便、腹痛等活动期的具体病变特点,认为本病病因以湿热之邪、脾肾虚损、情志失调等因素多见,治疗总以清热化湿、疏肝调脾为法,同时不忘补益人体正气,重视脾肾二脏。从溃疡性结肠炎活动期的病因病机、常见证型以及临床所用方药等方面进行了总结分析。  相似文献   
3.
本文主要通过介绍运用附子治疗自身免疫性肝炎的一则验案,分析其临证思路,辨析谴方用药的依据。该病多由湿热邪毒伤及肝胆,肝脾失调进而出现一系列症状。治疗应注重湿热邪气为患,以清热利湿解毒为主法,并结合兼症,合用麻黄附子细辛汤,附子用量依据病情具体需求逐渐加大,且治疗以清热利湿解毒为主法的同时,注重理脾益肾,从而全方配伍得当,疾病获效明显。  相似文献   
4.
痛风乃风湿科常见疾病之一,急性发作期关节红肿灼痛明显,病程迁延难愈,给患者带来极大痛苦。中医药治疗痛风具有良好的临床疗效,目前急性期多从湿热、痰瘀等立论,慢性期以脾肾亏虚为主,对扶阳法应用于痛风的诊治鲜有提及,但基于历代典籍论述及临床所见,扶阳法在痛风的诊治中亦有一定应用机会,故在临床基础上结合文献研究,从扶阳理论探讨痛风的病因病机及诊治,以期进一步补充痛风的中医基础理论,完善其辨治方案,提高中医药辨治痛风的临床疗效。  相似文献   
5.
目的:探讨王庆国应用海藻甘草反药配伍的临床经验。方法:收集整理王庆国海藻甘草配伍相关病历,根据数据特点采用频次法、主题模型、关联规则三联法进行其配伍相关规律如药物间关联、药物疾病关联、海藻甘草配伍比研究。结果:王庆国应用海藻甘草药对配伍多见于治疗肿瘤类疾病、内分泌代谢类系统疾病、结节类疾病,除常见瘿瘤、瘰疬等疾病,其他多为现代常见疾病如子宫肌瘤、肝囊肿、肺结节等,这些病变部位多与少阳经相关。海藻甘草相关配伍处方共计72例,其中包含196种药物,使用频率大于61.8%的药物有6种,分别为海藻、柴胡、法半夏、生甘草、浙贝母、煅牡蛎。LDA主题规律挖掘得到3个处方:主题1常以柴胡桂枝汤底方加减治疗肺结节疾病,主题2常以小柴胡汤加减治疗妇科类及肝炎类疾病,主题3常以小柴胡汤加减治疗甲状腺结节类疾病。WEKA软件的Apriori算法挖掘出22条关联规律,海藻甘草配伍药量以2∶1、3∶2、1∶1为常用剂量比。结论:王庆国海藻甘草反药配伍多以生甘草入药,海藻用量多大于甘草用量,常用于治疗病位在少阳,病机在痰凝气滞血瘀的疾病,最常配伍方剂为柴胡桂枝汤和小柴胡汤。  相似文献   
6.
本文介绍王庆国教授从肾督辨治强直性脊柱炎的经验,王庆国教授认为本病常以肾虚为本,寒湿热瘀等邪凝滞督脉气血,因而出现不通之痛或不荣之痛。经曰正气存内、邪不可干,因此,王庆国教授论治本病时,温肾扶助正气,不忘祛除寒湿热瘀等邪,从而肾阳之气得复、督脉经络气血通畅,疾病痊愈。  相似文献   
7.
王庆国教授为当代名医刘渡舟教授的大弟子,其在继承刘渡舟伤寒学术思想的基础上,结合自身临床经验及现代医学知识,在妇科病方面见解独特。王师非常重视辨证论治,并主张辨证与辨病相结合。现举其辨治痛经三则,以馈同仁。  相似文献   
8.
目的对癌症病人予以情志调护,减轻患者抑郁和焦虑状态。方法采用Zung抑郁及焦虑状态自评量表对57例癌症病人情志调护前后进行问卷调查。使用SPSS10.0统计分析。结果4周后癌症病人抑郁和焦虑发生率、症状与入院时相比有显著性差异(P〈0.05)。结论癌症患者采用调情志护理,能明显改善抑郁、焦虑症状。  相似文献   
9.
诊法作为中医辨证的组成内容,是中医诊断疾病的重要依据。大量临床观察证明,当人体健康状况发生改变时,其舌色、脉象等征象也会随之变化,这提示中医诊法对疾病的发生发展、转归预后具有很大的参考价值。因此,笔者查阅相关文献,总结中医常用诊法及中医特色诊法的研究进展,并讨论中医诊法现存问题与发展方向,以便进一步推动诊法在临床的发展和国际化进程。  相似文献   
10.
目的 探析黑逍遥散治疗阿尔茨海默病的重要有效成分和潜在效应机制,为黑逍遥散的临床开发应用提供参考依据。方法 首先,检索中药数据库分析平台(Traditional Chinese Medicine Database and Analysis Platform, TCMSP)获取黑逍遥散的中药活性成分和相应靶点,利用UniProt网站找到中药作用靶点相应的基因名,并在GeneCards等疾病数据库收集阿尔茨海默病的疾病基因,进一步运用VENN在线工具分析中药与疾病之间的共同基因。其次,应用STRING网站取得蛋白相互作用关系,再借助Cytoscape分析核心靶点。然后,使用Cytoscape制作“黑逍遥散活性成分-潜在治疗靶点网络”图分析核心成分。在DAVID数据库获取靶点的分析结果,即基因本体(Gene Ontology, GO)、京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, KEGG),并借助OmicShare云平台对结果可视化。最后,通过分子对接分析核心成分与核心靶点之间的关系。结果 黑逍遥散治疗阿尔茨海默病的核心成分包括槲皮素(quercetin)、β-谷甾醇(beta-sitosterol)、山奈酚(kaempferol),核心靶点包括AKT1、ALB、MAPK3,分子对接结果表明β-谷甾醇与AKT1、山奈酚与ALB、槲皮素与ALB有较好的结合作用。黑逍遥散发挥治疗作用的效应机制可能与调控IL-17、T细胞受体、TNF、Toll样受体、MAPK、HIF-1、鞘磷脂类等信号通路相关,并可能涉及细胞凋亡、蛋白质过程、代谢过程、细胞增殖、信号传递、刺激反应等生物学功能。结论 黑逍遥散具有多种有效的活性成分,可能从多个靶点、多条通路治疗阿尔茨海默病,提示本文可为黑逍遥散的深入研究与临床开发利用提供方法学依据。  相似文献   
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