尼莫通治疗脑出血的初步研究

76例脑出血患者使用尼莫通静脉滴注治疗,其疗效与对照组的62例采用常规疗法的脑出血患者作比较,结果显示：治疗组的显效率为73.7％,对照组为37.1％,两组有非常显著的差异（x2＝21．3,P＜0．001）;治疗组1月内脑内血肿全部吸收率为54．8％,而对照组为21．9％,有非常显著的差异（x2＝8．15,P＜0．01）。研究说明,尼莫通治疗脑出血的疗效优于常规疗法,本文对其机理作了初步探讨。     

环维黄杨星D对大鼠心肌肥厚的保护作用及机制研究

目的:探讨环维黄杨星D(Cvb-D)对甲状腺素诱导大鼠心肌肥厚的保护作用及机制.方法:除正常对照组外,各组每日均腹腔注射左旋甲状腺素(L-Thy)1 mg·kg-1,连续14 d,制备大鼠心肌肥厚模型.末次给药24 h后处死大鼠,计算大鼠心脏质量指数(全心质量/体质量,HW/BW)和左心室质量指数(左心室质量/体质量,LVW/BW),观察心肌组织病理形态学改变,并测定心肌组织中一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量,评价Cvb-D对大鼠心肌肥厚的影响及可能机制.结果:与对照组比较,L-Thy模型组大鼠心脏质量指数明显升高,病理切片可见心肌肥厚改变,心肌NO、NOS和SOD含量显著降低,MDA显著增加.与模型组相比,Cvb-D中、高剂量组(12,24 mg·kg-1)均能明显降低小鼠HW/BW和LVW/BW,病理切片可见损害较模型组减轻,心肌NO、NOS、SOD含量显著升高(P<0.05),MDA含量显著下降(P<0.01).结论:环维黄杨星D对L-Thy诱导的大鼠心肌肥厚具有一定的保护作用,其作用机制可能与其抗心肌氧化损伤有关.     

失配性负波在Alzheimer病诊断中的应用研究

失配性负波 (ＭＭＮ)是在Ｐ30 0 电位基础上开发出的 1项尚未广泛应用于临床的新检测技术[1 ] ,1 978年Ｎａｔａｎｅｎ首先报告[2 ] 。欧美已有关于Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病、酒精依赖患者ＭＭＮ特征的报道 ,国内至今尚无报告。为探讨Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病(ＡＤ)患者ＭＭＮ变异情况 ,作者进行了如下研究。1　对象与方法研究对象 :ＡＤ组患者选自上海市精神卫生中心及其分部和松江协作病房 ,34例中男 1 8例 ,女 1 6例 ,年龄 64～ 81岁 ,平均 ( 73± 7)岁 ,病程 6个月～ 1 2年 ,平均 ( 3 5± 2 8)年。教育年限分(Ｅｄ) 0～ 1 4分 ,平均 ( 6± 5 …     

离体肠管实验的研究概况

文章综述了调节胃肠道运动药物和离体实验方法的研究进展。阐述了离体肠管实验应用的可行性、适合动物、实验方法、作用受体及机制等,为研究调节胃肠运动药物作用于胃肠道的受体提供了基础理论,亦为研究中药对胃肠道运动的作用机理提供了新的思路。     

环维黄杨星D对异丙肾上腺素致小鼠心肌肥厚保护作用的初步研究

目的：初步研究环维黄杨星D（Cvb—D）对小鼠心肌肥厚的保护作用。方法：皮下注射异丙肾上腺素（Iso）1mg·kg^-1,bid,连续14d,制备小鼠心肌肥厚模型,各治疗组分别给予环维黄杨星D（6,9,12mg·kg^-1）和阳性对照卡托普利（100mg·kg^-1）灌胃给药,末次给药24h后处死小鼠,测量小鼠心脏质量指数（全心质量／体质量）和左心室质量指数（左心室质量／体质量）,并观察心肌组织病理形态学改变,以评价Cvb—D对小鼠心肌肥厚的保护作用。结果：与空白对照组比较,Iso模型组小鼠心脏重量指数明显升高,病理切片可见心肌肥厚改变。与Iso组相比,Cvb—D高剂量组能明显降低小鼠心脏质量指数和左心室质量指数（P〈0．05或0．01）,病理切片可见损害较模型组减轻。结论：环维黄杨星D对Iso诱导的小鼠心肌肥厚具有一定的保护作用,其机制有待进一步研究阐明。     

100例死亡患者用药缺陷风险辨析

我国正处于药品风险高发期和矛盾凸显期,绝大多数医疗事故与用药错误有关.世界卫生组织调查表明,1/3死亡病例的死因不是疾病本身,而是不合理用药.美国的研究显示,每年约9.8万人死于用药差错,医院平均每1000条用药医嘱中就有4.5条不当[1].     

苦参总生物碱及其单体在Caco-2细胞模型的吸收特征研究

目的 建立同时测定Caco-2细胞模型中苦参碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱的HPLC方法,探讨苦参总生物碱在Caco-2细胞模型的吸收机制.方法 利用人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型,研究苦参碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱由细胞绒毛膜面供给侧(AP)→基底外侧(BL)和BL→AP侧两个方向的转运过程;HPLC-UV法测定上述3个生物碱的量;计算转运参数和表观渗透系数(Papp).结果 苦参总碱给药后,苦参碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱由AP→BL侧的Papp分别为(1.098±0.092)×10-5、(1.434±0.098)×10-5、(3.87±0.64)×10-6cm/s,由BL→AP侧的Papp分别为(1.104±0.098)×10-5、(1.034±0.079)×10-5、(2.75±0.33)×10-6 cm/s,与文献报道的单体化合物给药相比,氧化槐果碱和氧化苦参碱双向转运的Papp明显增大.苦参碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱的表观渗透率值分别为1.01、0.72、0.71.结论 苦参总生物碱中苦参碱、氧化槐果碱和氧化苦参碱仍主要以被动吸收方式进入体内,但比各单体给药吸收更好.     

透骨化毒酊的药效学研究

目的：探讨新药透骨化毒酊抗炎镇痛作用。方法：分别采用小鼠耳廓肿胀法、大鼠足肿胀法、大鼠棉球肉芽肿胀法、大鼠佐剂性关节炎法、小鼠热板法、扭体法、甲醛致痛法等实验对透骨化毒酊的抗炎和镇痛作用主要药效学指标进行研究。结果：透骨化毒酊具有明显的抑制小鼠耳廓肿胀、大鼠蛋清性足肿、大鼠棉球肉芽肿胀，减少小鼠扭体次数和咬脚累计的作用。结论：透骨化毒酊具有明显的抗炎镇痛作用。