蔓性千斤拔中染料木素和染料木苷的提取工艺研究

目的:考察蔓性千斤拔中染料木素和染料木苷的最佳提取工艺。方法:采用HPLC法,以染料木素和染料木苷为指标,通过单因素试验及正交试验确定从蔓性千斤拔中提取染料木素和染料木苷的最佳工艺。结果:蔓性千斤拔药材的最佳乙醇提取工艺为:80%乙醇,料液比2∶60,超声温度50℃,超声时间60 min。结论:该实验确定的最佳提取工艺稳定性好且简便易行。     

广西山豆根中14种重金属元素的微波消解-ICP-MS法测定

目的 测定广西山豆根中的重金属元素的含量.方法 采用微波消解法对样品进行消解,利用电感耦合等离子体质谱仪同时测定14种重金属元素.结果 方法检出限为0.0014～0.4241 μg·L-1,回收率在91.3％ ～ 106.5％之间,RSD值在0.43％ ～ 3.07％之间.不同产地的山豆根中重金属元素的含量基本符合:Zn＞ Ba＞ Cu ＞Cr ＞Ni ＞Pb ＞As ＞Sb ＞Co＞ Cd＞ Sn＞ Tl＞ Bi＞ Hg.结论 该方法检出限低,精密度高,操作简单,分析速度快,测定范围宽,是对山豆根药材实施质量控制的理想方法.     

壮药五指那藤的质量标准研究

目的制定壮药五指那藤的质量标准,为该药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法依据中国药典2010年版一部附录方法对13批壮药五指那藤进行显微、薄层色谱鉴别;对水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物含量进行检查。结果对五指那藤药材的性状、显微特征进行了描述;建立了五指那藤的薄层鉴别方法,斑点清晰,分离度好;根据13批次五指那藤测定结果,确定水分应≤13.0%,总灰分应≤9.0%,酸不溶灰分应≤1.2%。浸出物以稀乙醇为溶剂,热浸法测定,浸出物应≥6.0%。结论所建标准可用于五指那藤药材的质量控制。     

直接固体进样-气质联用法分析郁金的挥发性成分

采用直接固体进样结合气质联用法测定了中药材郁金中的挥发性成分,共分离出23种化合物,鉴定其中的19种化合物,占总色谱峰面积的86.6%,包括酸类、烯类、醛酮类及其它化合物。该实验有效地分离了郁金中挥发性成分,并且对其进行了定性分析,为芳香性中药材的挥发性成分的研究提供了可靠的参考依据。     

小钻提取物抗炎镇痛活性研究

目的筛选小钻抗炎镇痛活性部位,为小钻的开发利用提供实验依据。方法萃取法制备不同极性小钻提取物（石油醚提取物、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物）。将小鼠分为正常组、阳性对照阿司匹林组（50 mg•kg－1）或洛芬待因组（含可待因6.76 mg•kg－1）和小钻石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水提取物组（500 mg•kg－1）,均灌胃给药7 d。通过二甲苯致小鼠耳肿胀、小鼠棉球肉芽肿的体内实验及各萃取物调节脂多糖（LPS）诱导小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞分泌一氧化氮（NO）水平的体外实验筛选抗炎活性部位,通过小鼠热板法、醋酸扭体法筛选镇痛活性部位。结果小钻乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物均能显著抑制二甲苯所致的小鼠急性耳廓肿和小鼠棉球肉芽肿（P＜0.05,P＜0.01）,且均能显著降低LPS诱导的RAW264.7细胞NO释放（P＜0.01）,具备一定抗炎活性;小钻乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物均能显著减少冰醋酸所致小鼠扭体次数,提高热板致痛鼠的痛阈（P＜0.05,P＜0.01）,具有一定的镇痛作用。结论小钻乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物均具有抗炎镇痛活性。     

HPLC-UV-ELSD测定山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量

目的:建立同时测定传统中药山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量的HPLC分析方法。方法:采用Phenomenex Luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相0.4%醋酸(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0~12 min,80%A;12~13min,80%A→67%A;13~30 min,67%A→65%A;30~35 min,65%A→80%A),流速0.5 mL.min-1;UV检测:检测绿原酸,λ=326nm;ELSD检测:检测灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙,雾化室温度88℃,漂移管温度108℃,N2气流量1.0 L.min-1。结果:线性范围内3个化合物呈良好的线性关系(R2>0.9959),加样回收率在99%~101%之间(n=6),该方法精密度、稳定性和重复性良好,RSD<2%。结论:该方法能够方便、准确地测定山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量。