新冠疫情背景下组织学与胚胎学网络教学的实施及教学反思*

2020年1月,突发的新冠肺炎疫情给我国经济社会发展带来巨大的挑战,能否将信息技术和网络教学完美融合,确保网络教学的质量,是摆在每一位教育工作者面前的问题[1].按照国家关于新型冠状病毒肺炎疫情防控工作部署要求,遵循"停课不停教、停课不停学"的原则,在2020年春季学期面向本校中医学、针灸推拿学、临床医学等专业开设组织学与胚胎学课程的网络教学.组织学与胚胎学是医学院校中非常重要的专业基础课,与现代医学及生命科学相互交叉与渗透,该学科研究的是正常人体的微观结构及功能,具有教学内容多、知识点繁杂、专业术语多、教学学时偏少、学生学习难度较高等特点[2].     

哮喘小鼠CD4~+CD25~+Foxp3~+调节T细胞和Foxp3蛋白的变化及淫羊藿苷干预作用

目的:研究哮喘小鼠CD4+CD25+Foxp3+调节T(Treg)细胞和Foxp3蛋白的变化,探讨淫羊藿苷对哮喘干预机制。方法:将BALB/c小鼠32只随机分为正常对照组、哮喘模型组、淫羊藿苷组、地塞米松阳性对照组,每组8只。哮喘模型制备用卵白蛋白(OVA)致敏大鼠并雾化吸入刺激,治疗组采用相应药物灌胃给药,对照组用等量生理盐水代替。最后一次激发24小时后,采用Buxco肺功能仪有创法检测小鼠气道反应性;HE染色评价观察小鼠肺组织病理形态学改变;流式细胞术检测脾脏CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞比例及Foxp3蛋白表达量;免疫印迹法测定肺组织Foxp3蛋白表达量;ELISA法测定血清及肺泡灌洗液(BALF)IL-10水平。结果:与正常对照组比较:模型组气道阻力及气道炎症指数显著增加(P<0.05);脾Treg细胞比例无明显变化(P>0.05);脾Foxp3蛋白表达显著下降(P<0.05),肺组织Foxp3蛋白表达显著升高(P<0.05),外周血IL-10水平显著下降(P<0.05),BALF中IL-10无显著差异(P>0.05);与模型组比较:淫羊藿苷组气道阻力和气道炎症明显减轻(P<0.05);脾Treg细胞比例和脾Foxp3蛋白表达水平无显著变化(P>0.05),但淫羊藿苷可进一步上调哮喘小鼠肺组织Foxp3蛋白表达量(P<0.05),并增加外周血IL-10水平(P<0.05)。结论:哮喘小鼠脾脏CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞Foxp3蛋白表达水平下降,淫羊藿苷可显著改善哮喘小鼠气道炎症和气道高反应,可能与其上调肺组织Foxp3蛋白表达和增加外周血IL-10水平相关。     

临床医学专科医学免疫学理论课教学探讨

为了有效提高医学免疫学理论教学质量,我们在总结教学经验的基础上,根据学科特点和学生的特点制定相应的教学措施。通过精心设计第一堂课,运用启发式教学,突出重点和难点,强化创新意识,采用多媒体教学与传统教学相结合的教学手段,并加强师生之间的交流以提高教学效果。     

猪苓多糖协同卡介苗对巨噬细胞表达CD11b、CD18以及协同刺激分子的影响

目的：了解猪苓多糖协同对巨噬细胞J774 A.1CD11b、CD18及协同刺激分子表达的影响.方法：应用流式细胞术检测猪苓多糖协同卡介苗刺激J774 A.10.5 h、1 h、3 h、6 h、12 h、24 h及48 h后,其CD11b、CD18及协同刺激分子CD86、CD40表达的变化.结果：BCG（50 mg/L）组作用1 h后,J774 A.1 CD11b、CD18的表达高于空白组;联合应用PPS（50 mg/L）组刺激12 h,其CD11b、CD18的表达明显高于BCG组（P＜0.05）.BCG组0.5 h、3 h、12 h、24 h、48 h,其协同刺激分子的表达增高;联合应用PPS协同刺激J774 A.10.5 h、1 h、3 h、6 h,协同刺激分子的表达高于BCG组.结论：卡介苗能提高巨噬细胞CD11b、CD18及协同刺激分子的表达,联合应用猪苓多糖可使其作用增强.     

猪苓多糖对卡介苗刺激巨噬细胞表达前炎症细胞因子mRNA的影响

目的检测猪苓多糖（polyporus polysaccharide，PPS）协同卡介苗（bacillus calmette guerin，BCG）对巨噬细胞自介索-1β（Interleukin-lbeta，IL-1β）和肿瘤坏死因子α（Tumor Necrosis Factor-alpha，TNF-α）mRNA表达的影响，研究其参与免疫启动的过程。方法将BCG或BCG加PPS作用于体外培养的小鼠巨噬细胞J774细胞株，运用半定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）技术，检测巨噬细胞IL-1β和TNF-α mRNA的表达水平。结果单用BCG或BCG和PPS合用刺激巨噬细胞后，IL-1β和TNF-53 mRNA表达水平较阴性对照组均显著升高。BCG和PPS合用，巨噬细胞IL-1βmRNA表达水平比单用BCG高，两者差异有显著性。同等剂量的情况下，单用BCG或BCG和PPS合用，两者TNF-α mRNA表达水平无明显差异。表达峰值时间：TNF-α为0．5h，IL-1β为3h。结论BCG可增强巨噬细胞IL-1β和TNF-α mRNA的表达，一定剂量的PPS能协同BCG提高IL-1β mRNA的表达，参与免疫启动反应。     

基于网络药理学和分子对接探究三拗片治疗急性支气管炎分子作用机制

目的:通过网络药理学和分子对接方法探究三拗片治疗急性支气管炎的潜在活性成分及作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选三拗片活性成分和靶点,与GeneCards、OMIM、DrugBank数据库中急性支气管炎基因集相互映射获取共同靶点;利用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,筛选核心靶点;依托DAVID平台对共同靶点进行基因本体(GO)生物学过程及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,以了解共同靶点集的生物学作用;通过分子对接结果验证PPI网络核心靶点。结果:获得三拗片活性成分124个;三拗片治疗急性支气管炎靶点103个,其中核心靶点5个;GO生物学过程575条,涉及凋亡过程、炎症反应、细胞增殖、信号转导等生物过程;KEGG通路117条,三拗片可能通过干预磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B (PI3K/Akt)信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、流感、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、Toll样受体信号通路、缺氧诱导因子1 (HIF-1)信号通路发挥治疗急性支气管炎作用;分子对接结果显示,三拗片中槲皮素、山柰酚、木犀草素、β-谷甾醇、柚皮素、芒柄花黄素、甘草查耳酮A均能较好地与急性支气管炎靶蛋白结合,可能通过作用于细胞肿瘤抗原p53 (TP53)、Akt1、白细胞介素-6 (IL-6)、TNF、血管内皮生长因子A (VEGFA)靶点发挥作用。结论:三拗片活性化合物可能从结构上作用于支气管,共同参与抗炎、平衡细胞因子、免疫调节、抗病毒抑菌而发挥治疗作用。     

Toll样受体介导补气类方药防治变应性哮喘机制探讨

补气药对于 ＴＬＲｓ的干预具有双向效应：其一通过抑制细胞 ＴＬＲｓ的表达活化保护正常组织细胞，其二则通过促进细胞ＴＬＲｓ的表达活化清除各类病理性应激因素。如何能够明确 ＴＬＲｓ在变应性哮喘疾病过程中的双向作用和意义，并科学把握患者个体性的病因病机，准确判断其免疫状态病理性改变的具体情况等，成为以 ＴＬＲｓ为靶点防治该类疾病中亟待解决的两大瓶颈问题。但在中医学辨证论治个体化诊疗的思想指导下，应用益气类方药合理针对 ＴＬＲｓ进行双向调节，可能成为上述两大瓶颈问题的有效解决方案。     

中医药防治呼吸道病毒感染研究综述北大核心CSCD

病毒是一类没有典型细胞结构但具有复制增殖、遗传变异等生命特征,由核酸与蛋白质等构成的专性细胞内寄生的微生物。临床统计显示,病毒所致疾病在所有感染类疾病中所占的比例达到75％以上,尤以呼吸道病毒感染最为常见。     

猪苓多糖对卡介苗刺激巨噬细胞表达细胞因子分泌的影响

目的探讨猪苓多糖（polyporus polysaccharide，PPS）协同卡介苗（bacillus calmette guerin，BCG）对巨噬细胞自介素-8（Interleukin-8，IL-8）、自介素-1β（Interleukin-lbeta，IL-1β）和肿瘤坏死因子α（Tumor Necrosis Factor-alpha，TNF-α）分泌表达的影响。方法将BCG或BCG加PPS作用于体外培养的小鼠巨噬细胞J774细胞，运用ELISA技术，检测巨噬细胞上清液中IL-8、IL-1β和TNF-α的含量。结果研究表明：单用BCG或BCG和PPS合用刺激巨噬细胞后，在细胞培养上清液中IL-1β的含量，较对照组升高，但差异没有统计学意义（P〉0．05）。BCG合用PPS，巨噬细胞上清液中IL-1β的含量与单用BCG相比，两者差异没有统计学意义（P〉0．05）。相反单用BCG或BCG和PPS合用刺激巨噬细胞后，细胞培养上清液中的IL-8、TNF-α的含量较对照组升高，且差异具有统计学意义（P〈0．05）。但BCG合用PPS，巨噬细胞上清液中IL-8和TNF-α的含量与单用BCG相比，两者差异没有统计学意义（P〉0．05）。含量达到峰值时间：TNF-α为12h，IL-8为24h。结论BCG可增加巨噬细胞上清液中IL-8和TNF-α的含量，进一步启动机体的免疫反应。但是PPS不能协同BCG提高细胞上清液中IL-8、IL-1β和TNF-α的含量。     

固本平喘剂治疗急性发作期支气管哮喘25例

目的:观察固本平喘剂治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法:选择50例轻中度急性发作期支气管哮喘患者,按1∶1的比例随机分为两组。对照组给予布地奈德雾化吸入,1 mg/次,2次/d,1次15 min,茶碱缓释片,0.1 g/次,1次/d,口服。治疗组给予固本平喘剂(补骨脂、防风、地龙),1 d 1剂,1次200 m L,早、晚服。两组均治疗7 d后判定疗效。结果:治疗组临床控制16例,显效5例,好转3例,无效1例,有效率为96.00%;对照组临床控制13例,显效6例,好转2例,无效4例,有效率为84.00%。两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。在肺功能指标方面,治疗后治疗组优于对照组(P0.01)。结论:固本平喘剂治疗急性发作期支气管哮喘疗效确切。