多指标综合评分法优化参橘止咳滴丸提取工艺

目的:优选参橘止咳滴丸的最佳提取工艺。方法:以提取物得率、肉桂酸和橙皮苷的含量为指标,RP-HPLC测定2种指标成分的含量,用L9(34)正交法优化提取工艺。结果:筛选出的最佳提取工艺为8倍量水煎煮3次,每次2 h,滤液浓缩至浸膏相对密度1.3(30℃),70%乙醇沉淀。结论:该提取工艺合理、科学。     

HPLC测定少毛北前胡中4种香豆素含量

目的:建立了同时测定少毛北前胡中4种香豆素含量的HPLC方法。方法:色谱柱为依利特ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇和水,流速为1.0 mL/min,检测波长为309 nm,柱温25℃。结果:4个化合物一定范围内线性关系良好,相关系数r为0.9983～0.9993,平均回收率为96.7%～104.0%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于少毛北前胡的质量控制。     

红芪多糖3中4个组分的单糖组成分析及多糖含量测定

 目的 对红芪多糖3（HPS-3）进行分离纯化,研究红芪多糖3中4个组分单糖组成以及多糖含量测定。方法 红芪多糖经水提醇沉,Sevag法脱蛋白,H₂O₂脱色,醇沉,透析,再经DEAE-cellulose 52和 Sephadex G-100柱色谱纯化,得到HPS-3-A、HPS-3-B、HPS-3-C、HPS-3-D 4个组分;HPGPC法分析, 4个组分均为单一组分; TLC法与GC法分析4个组分单糖组成;改良苯酚硫酸法测定4个组分中多糖含量。结果 HPS-3-A主要由葡萄糖组成,多糖含量为99.2%;而HPS-3-B、HPS-3-C、HPS-3-D主要由阿拉伯糖与半乳糖组成。多糖含量依次为96.5%,95.3%,95.2%。结论 本实验为红芪多糖3构效关系研究提供基础。
     

凝胶渗透色谱-多角度激光散射联用技术研究 红芪多糖中4个组分分子特征

目的:测定红芪多糖3(HPS-3)中4个组分的绝对分子量,相对分子质量分布,均方根旋转半径(Rg),多分散系数(Mw/Mn)等分子特征参数,以均方根旋转半径(Rg)对重均分子量(Mw)作图,计算4个组分在溶液状态的构象。方法:采用凝胶渗透色谱-多角度激光散射(GPC-MALLS)联用技术,流动相为含0.02%NaN3的0.1 mol.L-1NaNO3溶液,Ultrahydro-gelTM1000,500色谱柱串联。结果:HPS-3的4个组分中,HPS-3-C的Mw最大(1.986×105g.mol-1);其次为HPS-3-B(1.113×105 g.mol-1)和HPS-3-D(8.457×104 g.mol-1);HPS-3-A的Mw最小(1.223×104 g.mol-1),而Rg最大(55.5 nm)。HPS-3-D相对分子质量分布范围最广,Mw/Mn 2.543。在流动相中,HPS-3-A为球型构象,HPS-3-C为无规则线团构象,HPS-3-B和HPS-3-D则均为高枝化度结构。结论:为进一步研究HPS-3中4个组分分子特征与其生物活性的关系提供必要依据。     

参橘止咳滴丸的指纹图谱研究

目的建立中药参橘止咳滴丸HPLC指纹图谱,全面评价其质量。方法采用HPLC法,色谱柱:Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%醋酸溶液梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温25℃,流速0.6~1.0 mL min-1。结果找到16个共有峰;鉴别了肉桂酸、橙皮苷、哈巴俄苷。结论该方法准确可靠,为全面控制制剂质量提供了依据。     

栝楼牡蛎散对四氧嘧啶糖尿病小鼠的降糖作用研究

目的:研究栝楼牡蛎散对四氧嘧啶糖尿病小鼠的影响。方法:将健康ICR小鼠49只,分成空白组、模型组、阳性药组、栝楼牡蛎散组。采用腹腔注射四氧嘧啶200mg/kg建立糖尿病模型小鼠,5天后灌胃治疗,持续15天。实验结束后,测定血糖水平、脏器指数、血清总胆固醇(TG)、甘油三酯(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)的含量。结果:栝楼牡蛎散能显著改善糖尿病的血糖水平(P<0.01)、减少体重的下降(P<0.01),调节血脂代谢(P<0.01)。结论:栝楼牡蛎散对四氧嘧啶所致小鼠血糖升高有显著的保护作用。     

HPLC 同时测定扶正解毒颗粒中5种成分的含量

目的:建立一种高效液相色谱分析方法,同时测定扶正解毒颗粒中丹参素、原儿茶醛、阿魏酸、丹酚酸B和芒柄花素的含量。方法:迪马ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇和0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,280 nm波长测定丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B,316 nm波长测定阿魏酸,248 nm波长测定芒柄花素。结果:5个化合物在一定范围内线性关系良好(r>0.999),平均回收率为98%～101%,RSD<3.55%。结论:该法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于同时测定该制剂中5种成分的含量,为该制剂质量控制提供了基础。