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1.
慢性免疫性血小板减少性紫癜(CITP)是由于患者体内存在自身的抗血小板抗体与血小板相关抗原结合而引起的一种综合征,已经证实一些CITP患者的自身抗体是抗GPⅡb/Ⅲa复合体和GPⅠb,为了确定其中抗GPⅡb/Ⅲa复合体的自身抗体所识别的抗原位点,作者用四种识别GPⅡb/Ⅲa复合体上不同抗原位点的抗GPⅡb/Ⅲa单克隆抗体,通过放射免疫测定法,观察了这四种单克隆抗体对9例CITP患者自身抗体与血小板抗原结合的封闭能力,从而确定这些CITP患者自身抗体所识别的抗原位点。结果表明这些单克隆抗体对自身抗体与血小板抗原结合有着程度不同的封闭作用,从无作用到完全封闭,提示,  相似文献   
2.
扰人纤维蛋白原单克隆抗体是研究血栓形成、纤维蛋白溶解、以及纤维蛋白原结构和功能关系的有用工具。近年来,国外已制备了有关的单克隆抗体,并开展了研究工作。我们于1985年开展了抗体纤维蛋白原单克隆抗体的研制工作,现已成功地得到了一组抗人纤维蛋白原单克隆抗体(命名为HIF)。本文仅就HIF的特异性及其对血液凝固功能的影响作一初步报告。  相似文献   
3.
纤维蛋白(原)在血浆素的作用下降解成X、Y、D、E、D二聚体等碎片,统称为纤维蛋白(原)的降解产物(FDP)。测定纤维蛋白原和FDP含量对出、凝血疾病,特别是对DIC的诊治有重要意义。临床上常用抗血清测定纤维蛋白原和FDP,但多克隆抗体影响检测的特异性,而且FDP中一些特异位点不暴露在纤维蛋白(原)上。单克隆抗体(McAb)可以克服上述问题。本实验室研制出一组抗人纤维蛋白原及其碎片的McAb。  相似文献   
4.
单克隆抗体(单抗)是研究血小板膜表面结构的重要分子探针。自从1980年第一个抗血小板单抗Tab问世以后,开始了血小板表面糖蛋白性质和生物学意义的研究,发现了一些与血小板激活有关的受体位点,为血小板病理、生理学的研究提供了重要手段,为探索血小板相关性疾患等的发病机理提供了线索。根据单抗对血小板功能的影响可分为刺激型,抑制型和无作用型三大类,目前  相似文献   
5.
激活的血小板间的互相粘附以及粘附于血管壁是血栓和止血研究的中心问题。对这一过程早期的研究表明,粘附蛋白如纤维蛋白原(Fg),von Willebrand因子(vWF)在这些过程中具有重要作用。由于已进一步了解这些过程的分子细节,因此,目前已经清楚,血小板的粘附反应与其他细胞类型的粘附具有明显相似性。而且,似乎参与这些反应的3个血小板受体是广泛分布的粘附受体总科(Superfamily)成员。确认这种粘附受体总科的存在,对血小板领域的工作者提出了新颖的研究方向。一.血小板粘附受体与其他细胞类型粘附受体具有同一识别特性血小板粘附机制概念早期来自确定粘附蛋白内特异性识别位点的研究。纤维连接蛋白(Fn)是多种  相似文献   
6.
我们曾报道一种抗人血小板单克隆抗体(McAb)HIP_2能识别GPⅡ_b(M.W.140KD),并有明显刺激血小板引起聚集和释放的功能.并提出基于其对血小板功能的不同影响,可将抗血小板抗体分为刺激型、抑制型和无作用型三种。 最近发现HIP_2 McAb有明显刺激多系造血祖细胞增殖的作用。用半固体培养集落形成技术研究发现,在CFU-E体系中HIP_2有同等或优于红细胞生成刺激素(EPO)的作用。CFU-E集落形成  相似文献   
7.
中药血清药物化学是以鉴别口服中药后血清中移行成分为基础的一种新兴研究方法,经过20多年的发展,中药血清药物化学得到了广泛的认可与应用。该文通过查阅近年来国内外相关文献,围绕实验动物的选择、灌胃液的制备、给药方案的设计、采血方式及采血时间的确定、含药血清的前处理、血清样品的分析等关键步骤对中药血清药物化学的方法学进行了归纳,并着重综述了中药血清药物化学在阐明中药药效物质基础、建立中药质量标准、阐明复方配伍机制三方面的应用。在此基础上,分析其可能存在的一些问题,展望其发展与应用前景,旨在使人们对中药血清药物化学有一个全方位的认知,为其在中医药研究中更好的应用提供参考。  相似文献   
8.
红细胞生成素(Epo)是红系造血十分重要的成份。我们利用亲和层析法从再生障碍性贫血病人尿液中分离提取出来的Epo对BALB/C小鼠进行了多次免疫,取其脾细胞与P_3-X63-59小鼠骨髓瘤细胞在50%浓度的PEG作用下进行了融合。在一次融合率达90%以上的成功试验中,从330个有克隆生长孔中筛选出20个阳性孔,经过扩大培养,冻存及数次亚克隆,获得了5个稳定的能持续分泌抗Epo单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞株,并制备了腹水。McAb用酶联免疫测定法(ELISA)筛选和鉴定,并用CFU-E方法鉴定了抗  相似文献   
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