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目的研究脑心通、中风回春丸对大鼠前脑缺血海马CA1区神经元损伤的保护作用。方法采用改良的Pulsinelli四血管闭塞法制作前脑缺血模型,光镜下观察并计CA1区存活锥体细胞密度;并与尼莫地平对照。结果脑心通及尼莫地平灌胃给药组大鼠海马CA1区存活锥体细胞密度明显高于生理盐水组(P<0.05,P<0.001),但脑心通与尼莫地平组之间无明显差异;中风回春丸无明显的神经保护作用。结论脑心通具有明显的神经保护作用。 相似文献
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成年大鼠全脑缺血性脑损伤后神经前体细胞的增殖周期变化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究大鼠全脑缺血后内源性神经前体细胞增殖周期的变化规律,为确定促脑神经元再生药物干预时间窗的选择提供依据。方法 采用改良的Pulsinelli四血管闭塞法制作前脑缺血模型,成年雄性Wistar大鼠随机分为8组(n=3)。分别于缺血后第7~14天,单日4次间隔2h腹腔注射BrdU 75mg/kg。缺血第29天灌注固定,另取3只正常大鼠以同样方法注射BrdU,次日处死。取脑,连续冰冻冠状切片,分别做Brdu免疫组化标记及BrdU/NeuN荧光免疫组化双标记并计数BrdU^+细胞密度及BrdU^+/NeuN^+细胞密度。采用单因素方差分析,比较缺血后不同时间增殖细胞数量的差异。结果 缺血性脑损伤促进了大鼠神经前体细胞的分裂,海马齿状回DG区和CA1区的新生细胞在缺血后第7~10天处于较高的水平且逐渐减少,11d后降至稳定水平。神经前体细胞的分化未受缺血后时间变化的影响。结论 全脑缺血对神经前体细胞的促分裂作用主要发生在缺血后10d内。 相似文献
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目的观察L-型钙通道不同的α1亚单位在成年鼠海马不同亚区神经元中表达的变化.方法运用免疫组织化学染色方法特异性地标记脑型L-型L-型钙通道不同的α1亚单位CaV1.2α1C和CaV1.3α1D.结果CaV1.2α1C主要分布在CA1区锥体细胞突起部分及CA3区锥体细胞的胞体区、基树突和远端顶树突;CaV1.3α1D则主要集中分布在海马各亚区的胞体区和近端突起;此外,CaV1.2α1C和CaV1.3α1D在细胞局部的分布特性上亦明显不同,前者主要呈现簇状分布,而后者则呈均匀分布.结论L-型钙通道CaV1.2α1C和CaV1.3α1D亚单位在成年鼠海马不同亚区神经元中呈现差异性表达. 相似文献
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缺血性中风的现代医学临床和实验研究已十分广泛 ,而中医对其有较好的临床疗效 ,因而选择有效的中药或方剂进行治疗缺血性中风的临床或实验研究有望找到中西医结合的“切入点”。脑缺血模型的准确建立对临床脑缺血病理生理的研究和药物疗效评定意义重大。目前常用的模型有 :全脑缺血模型、局灶脑缺血模型 (永久或短暂性 )、微栓子脑缺血模型。本文仅就局灶脑缺血模型的建立作一综述。1 实验动物的选择 制作脑缺血模型选用的实验动物有 :小鼠、大鼠 (Wistar、SD、Fischer 3 4 4等 )、蒙古沙土鼠、猫、狗、猪、羊以及灵长类… 相似文献
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柿叶黄酮对大鼠急性前脑缺血再灌注损伤的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究柿叶黄酮对大鼠急性前脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法:采用大鼠Pulsinelli四血管阻断方法造成前脑缺血再灌注损伤模型,予柿叶黄酮不同剂量灌胃给药12天,每天2次,实验大鼠分别在造模后第8天处死,取大鼠脑海马组织制作石蜡切片,光镜观察脑海马神经细胞及组织形态学变化。结果:柿叶黄酮高、中、低剂量均能提高大鼠急性前脑缺血再灌注损伤后活CA1锥体神经细胞密度,与模型组比较有显著性差异(P〈0.01)。结论:柿叶黄酮对大鼠急性前脑缺血再灌注损伤的神经元具有保护作用。 相似文献
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为了建立蛋白质组学技术平台用于分离分析大鼠海马组织线粒体的蛋白质组成,选用成年雄性Wistar大鼠使用差速离心法分离提纯大鼠海马组织线粒体,经透射电子显微镜观察分析、免疫印迹检测细胞器标志物蛋白含量后确定线粒体提纯物的质量;将线粒体制备成蛋白样品,经双向电泳分离、染色、扫描获得二维蛋白斑点图后,切取含蛋白斑点的胶块处理后进行基质辅助的飞行时间生物质谱分析,所得数据经检索匹配识别出蛋白信息。获得的大鼠海马组织线粒体提纯物在透射电子显微镜下呈现为大量形态完整、典型的线粒体,夹杂少量其它成分和线粒体碎片;免疫印迹结果显示线粒体提纯物蛋白中含有大量稳定表达的线粒体标志蛋白COX-IV;线粒体提纯物中没有检测到细胞核标志蛋白histone-1。双向电泳分离得到的二维蛋白斑点图谱匹配率为77.54%±5.51%,并成功鉴定识别出胶中的线粒体蛋白丙酮酸脱氢酶alpha亚基。上述结果表明已经成功建立了缺血敏感脑区海马组织的线粒体蛋白质组学分析方法,所得线粒体纯度高、蛋白样品重复性高、电泳分离效果好、与生物质谱鉴定技术匹配良好,为开展脑缺血的线粒体蛋白质组学研究打下了基础。 相似文献