基于指纹图谱结合色度值的不同炮制时间茅根炭差异研究

目的 考察炮制过程中茅根炭饮片UPLC指纹图谱和色度值的差异。方法 采用UPLC法建立白茅根、茅根炭的指纹图谱,并采用分光测色仪测定其色度值（L*、a*、b*）,以各类分析方法分析茅根炭炮制过程中饮片指纹图谱与色度值的相关性。结果 随着炮制时间的延长,茅根炭较白茅根指纹图谱的相似度逐渐降低;峰1、5-羟甲基糠醛、峰11、4-香豆酸单位峰面积先增大后减小,其余共有峰单位峰面积均呈减小趋势;L*、b*值整体上逐渐减小,而△E*逐渐增大。5-羟甲基糠醛、峰3、峰9峰面积与色度值间具有极显著性或显著性。主成分分析共提取2个主成分,累积方差贡献率为88.870%。聚类分析结果显示,炮制时间2～6 min聚为第1类,炮制时间8～16 min聚为第2类,炮制时间18～30 min聚为第3类。正交偏最小二乘法判别分析结果显示,峰1、a*、b*、峰3、L*、峰12、E*、5-羟甲基糠醛是茅根炭饮片炮制过程中发生质量变化的主要指标。结论 不同炮制时间茅根炭饮片的色度值与UPLC指纹图谱密切相关,可为茅根炭炮制过程中监测饮片质量提供参考。     

旋覆花配方颗粒提取工艺研究

目的：优选旋覆花中主要有效成分的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以提取次数、提取时间、加水量为考察因素、以绿原酸含量为指标,用 HPLC 法监测提取过程中绿原酸的含量变化,以确定水煎煮的最佳工艺条件。结果水煎煮最佳工艺为：10倍药材量的水煎煮、提取2次,每次1 h。结论该方法操作简便、准确,具有很好的重复性和稳定性,适用于旋覆花配方颗粒的工业化生产。     

干燥方式对黄连浸膏粉物理指纹图谱和有效成分的影响

目的 考察不同干燥方式对黄连浸膏粉物理指纹图谱和有效成分的影响.方法 采用喷雾干燥法、冷冻干燥法、真空干燥法和鼓风干燥法制备黄连浸膏粉,以5个一级指标和9个二级指标构建4种干燥方式黄连浸膏的物理指纹图谱,并测定其HPLC指纹图谱.采用相似度评价、主成分分析法和聚类分析法分别对比4种浸膏粉的物理指纹图谱和HPLC指纹图谱...     

旋覆花配方颗粒质量标准研究

目的：建立旋覆花配方颗粒质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对旋覆花配方颗粒进行定性鉴别;用高效液相色谱法（HPLC）对旋覆花配方颗粒中的绿原酸进行测定,并对旋覆花配方颗粒各项指标进行检查。结果：TLC中旋覆花配方颗粒在与旋覆花对照药材相应位置上,显相同颜色的斑点：绿原酸线性范围为0．0864-0．5184g,平均回收率为102．71％（RSD=2．44％,n=6）,旋覆花配方颗粒水分、溶化性、粒度均符合要求。结论：本实验建立的定性及定量方法简单可行,重复性好,能有效地控制旋覆花配方颗粒的质量。     

一测多评法同时测定小承气汤颗粒中9种成分的含量

目的建立一测多评(quantitative analysis of multi-components by single-marker,QAMS)法同时测定小承气汤颗粒中柚皮苷、新橙皮苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚的含量。方法采用HPLC,Waters Xbridge C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为30℃,检测波长为280 nm(柚皮苷、新橙皮苷)、254 nm(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、和厚朴酚、厚朴酚、大黄酚、大黄素甲醚);以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;进样量为10μL。以新橙皮苷为内参物,计算该成分与其他8种成分的相对校正因子,并计算各成分含量。将QAMS计算结果与外标法实测结果进行对比,验证所建立方法的可行性。结果9种成分在各自规定的浓度范围内线性关系良好(r>0.999),平均加样回收率为87.06%～98.08%,RSD为1.21%～2.83%,QAMS法与外标法测定结果无显著差异。结论建立的方法准确可靠,QA...     

星点设计-响应面法优化广藿香挥发油β-环糊精包合物的高速剪切包合工艺

目的 优选广藿香挥发油β-环糊精包合物制备的高速剪切包合工艺。方法 在单因素考察的基础上,以收得率、包合率的综合评分为评价指标,采用G1-熵权法结合星点设计-响应面法,对剪切转速、剪切时间、β-环糊精与挥发油质量比例进行考察。通过Design-Expert 8.0.6.1软件分析各因素的交互作用优选最佳工艺参数。结果 采用高速剪切法制备广藿香挥发油β-环糊精包合物的最佳包合工艺条件为：β-环糊精与挥发油质量比例8∶1,剪切时间3 min,剪切转速4 200 r/min,β-环糊精与水质量比例1∶7。结论 优化了广藿香挥发油β-环糊精包合物的高速剪切法制备的最佳工艺参数,为后续相关产品的开发研究和生产提供指导。     

一测多评法同时测定土茯苓配方颗粒中5种成分的含量

目的 建立一测多评法同时测定土茯苓配方颗粒中5种化学成分的质量分数.方法 采用UPLC法,以乙腈-0.2％乙酸溶液为流动相进行梯度洗脱;柱温为30℃;检测波长为291 nm;流速为0.4 mL/min.以落新妇苷为内标物,分别建立其与新落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷、黄杞苷的相对校正因子和相对保留值,并计算各成分的...