金银花配方颗粒质量标准的研究

目的：对金银花中药配方颗粒进行质量标准研究，方法：采用薄层色谱法对金银花配方颗粒进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对金银花中的绿原酸进行含量测定。结果：该方法的线性范围为0.24ugm-1.20μg，平均回收率为98．90％，（RSD＝1．10％,n=5)，结论：方法可行，重复性好，能有效地控制该中药配方颗粒的质量。     

加味皮康颗粒的质量标准研究

目的：建立加味皮康颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中的桑白皮、白鲜皮、当归进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定。结果：TLC斑点清晰,分离度好,专属性强,阴性对照无干扰;芍药苷进样量在0．01394～0．5576μg范围内线性良好（r=0．9999）,平均回收率：98．45％,RSD：1．33％（n=6）。结论：所建标准能有效控制加味皮康颗粒的质量。     

穿山龙配方颗粒质量标准研究

目的：建立穿山龙配方颗粒质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对穿山龙配方颗粒进行定性鉴别;用高效液相色谱法（HPLC）对其中的薯蓣皂苷进行含量测定。结果：薄层色谱鉴别特征斑点清晰,专属性强;薯蓣皂苷进样量在0.6048～7.5600μg 与峰面积线性关系良好,r ＝0.9999,平均回收率为97.46％,RSD 为1.84％（n ＝6）。结论：本试验建立的定性及定量方法简单可行、重复性好,能有效地控制穿山龙配方颗粒的质量。     

鹿衔草配方颗粒质量标准的研究

目的建立鹿衔草配方颗粒质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对鹿衔草配方颗粒进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)对鹿衔草配方颗粒中的水晶兰苷进行测定,并对鹿衔草配方颗粒各项指标进行检查。结果TLC中鹿衔草配方颗粒在与鹿衔草对照药材相应位置上,呈现相同颜色的斑点;水晶兰苷的线性范围为0.250 0～2.000μg(R2=0.999),平均回收率为99.89%(RSD=0.73%,n=6)。鹿衔草配方颗粒水分、溶化性、粒度均达到药典颗粒剂的要求。结论本实验建立的定性及定量方法简单可行,重复性好,能有效地控制鹿衔草配方颗粒的质量。     

清咽六味散质量标准的研究

目的：建立清咽六味散的定性与定量分析方法。方法：采用薄层色谱法对丁香，木香，诃子进行定性鉴别；采用高放液相色谱法对诃子中没食子酸进行含量测定。结果：应用所建立的方法，结果在TLC图谱中均可检出以上成分的特征斑点，并HPLC法中没食子酸在0．065～1．30mg·ml-1呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．7％（n=6），RSD=0．14％。结论：本法操作简单，灵敏，准确可靠，重复性好，可作为该制剂的质控方法。     

金菊颗粒质量标准研究

目的：建立金菊颗粒质量研究标准。方法：采用薄层色谱法对金菊颗粒中的菊花、连翘、赤芍和黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸的含量。色谱柱：Phenomenex C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-醋酸溶液[水-冰醋酸-三乙胺（85：1：0．3）l（17：83）;检测波长：327nm;流速：0．8mL／min;柱温：30℃。结果：大黄、黄芩、赤芍、连翘和菊花特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。绿原酸在250．8～1504．8μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98．25％,RSD为0．93％（n=9）。结论：该方法简便准确、专属性强、重复性好,可作为金菊颗粒的质量控制标准。     

复方丹黄颗粒质量标准的研究

目的：建立复方丹黄颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对复方丹黄颗粒中丹参、黄芪、黄精进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对君药丹参中的丹酚酸B进行含量测定。结果：复方丹黄颗粒中的丹参、黄芪、黄精薄层色谱中，在与对照药材（对照品）相应的位置上，显相同颜色的斑点；丹酚酸B在14．0μg／mL-70．0μg／L乙间呈良好的线性关系，r=0．9953，稳定性试验RSD为1．35％（n=5），平均回收率为98．52％（n=9），RSD为1．12％（n=9），重复性试验RSD为0．91％（n=5），精密度试验RSD为0．92％（n=5）。结论：所建立的鉴别法专属性强，定量方法操作简单、精密度高、重现性好，是控制复方丹黄颗粒质量的有效方法。     

银胡退热颗粒含量分析方法研究

目的：建立以高效液相色谱法测定银胡退热颗粒中绿原酸含量的方法。方法：色谱柱为AiltimaC18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸水溶液（13：87）,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为327nm。结果：绿原酸浓度在4．8～28．8μg呈良好的线性关系（r=0．9997）;平均回收率为100．8％,RSD=1．51％（n=9）。结论：本方法简便、准确,可用于中药银胡退热颗粒的质量控制。     

海莲益气颗粒质量标准的研究

目的：建立海莲益气颗粒的质量标准。方法：用薄层色谱法（TLC）鉴别海莲益气颗粒中的山豆根、大枣;用高效液相色谱法（HPLC）测定海莲益气颗粒主药半枝莲中野黄芩苷的含量;用原子荧光光谱法（AFS）测定海藻硒多糖中硒的含量。结果：利用TLC从海莲益气颗粒定性鉴别出了山豆根、大枣;野黄芩苷含量测定的平均回收率为99.31%,RSD=0.88%（n=6）;硒含量测定平均回收率为96.36%,RSD=0.92%（n=6）。结论：本研究建立的定性、定量方法灵敏度高、准确度高、重现性好,可以作为控制海莲益气颗粒的质量标准。     

预防流感颗粒（Ⅰ号）的制备及质量控制

目的：制备预防流感颗粒（Ⅰ号），并建立质量控制标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对黄芩和牛蒡子进行定性鉴别；采用高效液相色谱法（HPLC）对颗粒剂中黄芩苷进行含量测定。结果：制得的颗粒剂，在（TLC）色谱中均能明显的检出黄芩、牛蒡子；HPLC法测得黄芩苷在64—1280ng（r=0．9999）浓度范围内线性良好，平均回收率为99．00％，RSD为1．71％（n=6）。结论：该制剂制备工艺简单，合理可行；质量控制方法准确、可靠。     

旋覆花配方颗粒特征图谱研究

目的 建立旋覆花配方颗粒HPLC特征图谱方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18（4.6mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL?min-1;检测波长为230 nm;柱温为35℃;进样量为5 μL。以绿原酸作为参照峰,测定13批旋覆花配方颗粒样品,建立对照特征图谱,并与同属其他植物花序制成的配方颗粒进行比较。结果 建立了旋覆花配方颗粒的HPLC特征图谱,标定了11个特征峰,确定了其相对保留时间的范围,并对1、2、6、8、11号峰进行了指认。与旋覆花配方颗粒相比,地区习用品湖北旋覆花、水朝阳旋覆花、山黄菊配方颗粒图谱中虽然均可检测1-10号特征峰,但缺失11号旋覆花素特征峰,且3个品种制成配方颗粒较正品多检出12号去乙酰旋覆花素色谱峰。结论 该方法稳定可靠,可用于其质量控制,并且可对不同植物来源制成的配方颗粒进行有效鉴别。     

正交试验法优化威灵仙配方颗粒提取工艺及定性鉴别研究

目的：优选威灵仙配方颗粒的提取工艺并建立威灵仙配方颗粒的定性鉴别。方法：以齐墩果酸、常春藤皂苷元及出膏率为考核指标,采用L9（34）正交试验考察威灵仙配方颗粒的提取工艺;采用薄层色谱法（TLC）进行定性鉴别。结果：威灵仙配方颗粒的最佳提取工艺为加12倍量水,浸泡0.5 h,煎煮1 h,提取3次;TLC鉴别特征斑点清晰,专属性强。结论：该提取工艺方法合理、操作简单,有效成分提取效率高,为本品生产和质量控制提供科学依据。     

高效液相色谱法测定热毒平颗粒中绿原酸的含量

目的建立以高效液相色谱法测定热毒平颗粒中绿原酸含量的方法。方法色谱柱为YMC公司ODS—A柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．2％磷酸水溶液（10：90），流速为1．0mL／min，检测波长为327nm。结果绿原酸的检测浓度在0．0848～0．848gg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）；平均回收率为102．60％，RSD=1．69％（n=6）。结论本法简便、快速，可用于热毒平颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定银芍颗粒中绿原酸的含量

目的建立银芍颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定该药中绿原酸的含量，色谱条件：Agilent ZOBAXSB—C18（250mm×3．0mm，5μm）色谱柱，乙腈～0．4％磷酸水溶液（9：91）为流动相；流速：1．0ml·min^-1；检测波长327nm。结果绿原酸浓度范围在0．0025—0．04μg之间峰面积与浓度线性关系良好，r=0．9999，平均回收率99．6％，RSD=1．07％。结论该方法准确、可靠、专属性强，可用于银芍颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定利咽颗粒中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定利咽颗粒中绿原酸含量的方法。方法色谱柱为Diamondsil C18（4．6mm×150mm，5um），流动相为乙腈-0．4％磷酸（13：87），检测波长327nm，流速1．0mL／min。结果线性范围为0．026-0．26μg（r=0．9999），平均回收率为101．84％，RSI）=0．48％（n=6）。结论该法简便、准确、稳定，可用于利咽颗粒的质量控制。     

复方蒲黄颗粒质量标准的研究

目的：建立复方蒲黄颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对复方蒲黄颗粒中陈皮、黄芪、甘草进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对君药蒲黄中的异鼠李素-3—0-新橙皮苷进行含量测定。结果：复方蒲黄颗粒中的陈皮、黄芪、甘草薄层色谱中，在与对照品相应的位置上，显相同颜色的斑点；异鼠李素-3—0-新橙皮苷在3．56μg·mL^-1-26．70μg·m：L^-1间呈良好的线性关系，r=0．9995，稳定性试验RSD为1．30％（n=5），平均回收率为99．04％（n=9），RSD为1．98％（n=9），重复性试验RSD为0．84％（n=5），精密度RSD为1.30％（n=5）。结论：所建立的鉴别法专属性强，定量方法操作简单、精密度高、重现性好，是控制复方蒲黄颗粒质量的有效方法。     

梅苏颗粒质量标准研究

目的：提高梅苏颗粒质量标准。方法：采用薄层色谱法分别对方中乌梅肉、紫苏叶、薄荷进行定性研究，采用高效液相色谱法，以乙腈-水（11：89）为流动相，C18色谱柱，检测波长为250nm，测定方中葛根素的含量。结果：TLC鉴别分离度好、专属性强；葛根素在0．0660～0．3301μg线性关系良好，r=1，加样回收率为99．36％，RSD=0．64％（n=6）。结论：所建立的质量标准方法可靠、准确、专属性强，可有效控制梅苏颗粒的质量。     

前列安颗粒的质量标准研究

目的：建立前列安颗粒的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对前列安颗粒中的主要成分白芍、黄柏进行定性鉴别，并运用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果：薄层鉴别方法专属性强。芍药苷在0．1—3．2μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系，回归方程y=10247x-7312．1（r=0．9995），平均加样回收率为99．72％，RSD2．01％。结论：该法操作简便、准确、稳定性好，为制剂的质量控制提供了可靠的方法。     

黄柏传统饮片及中药配方颗粒黄柏的质量分析

目的：建立传统黄柏饮片及中药配方颗粒黄柏的薄层定性分析，用高效液相色谱法测定传统黄柏饮片及中药配方颗粒黄柏中盐酸小檗碱的含量方法。方法：采用薄层层析法分离两者的薄层斑点。采用以乙腈-0．1％磷酸（9：91）为流动相，VP-ODS C18（250mm×4．6mm，5u）为固定相，检测波长为265nm的高效液相色谱法测定主成分盐酸小檗碱的含量。结果：薄层斑点分离清晰，易于观察；中药配方颗粒黄柏与传统黄柏饮片的组分有别。盐酸小檗碱在0．7325～7．325μg的范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为98．93％，RSD为2．12％。结论：该法快捷、简便、结果准确，能区分传统黄柏饮片及中药配方颗粘昔柏．可捍的分析两者后骨．     

小儿咽扁颗粒质量标准研究

目的建立小儿咽扁颗粒的质量标准。方法采用TLC法对处方中金银花、射干进行定性鉴别；采用HPLC法测定制剂中绿原酸的含量。结果TCL法可检出金银花、射干的特征斑点；绿原酸的线性范围为9．8—58．8μg·ml^-1（r=-0．9999），平均回收率99．62％（RSD=2．87％，n=5）。结论该方法简便可靠，专属性强，重现性好，可用作小儿咽扁颗粒的质量控制。