氰基硼氢化钠还原胺化京尼平合成拟生物碱与活性

  目的  以京尼平苷为原料通过还原胺化反应合成拟生物碱的方法。  方法  京尼平与胺类化合物在氰基硼氢化钠存在下进行还原反应:京尼平与芳基乙胺的甲醇溶液混合后，加入过量氰基硼氢化钠，放置室温下反应3d，产物经石油醚-异丙醇-二乙胺，石油醚-乙酸乙酯等洗脱分离。  结果  合成共得到9个拟生物碱并对部分拟生物碱进行活性筛选，找到治疗Ⅱ型糖尿病的PTP1B抑制剂。  结论  部分受试化合物对PTP1B有抑制作用。一系列活性衍生物的获得为化合物结构及其生物活性间的构效关系研究打下了基础，有利于寻找具有更高活性的PTP1B抑制剂。     

我院住院不合理处方浅析

目的浅析我院住院处方不合理使用情况,促进合理用药,确保用药安全。方法随机抽取我院2009年住院处方2000份,分析处方中存在的不合理用药。结果共审核处方2000例,不合理处方95例,占所查处方的4.75%。不合理用药现象主要涉及抗生素应用、老年人用药、药理拮抗、溶媒不当和用法错误方面。结论药师审核处方在促进临床合理用药,确保用药安全方面起着重要作用。     

舒胸止痛合剂的制备及质量控制

目的：研究舒胸止痛合剂的制备及质量控制。方法：利用薄层色谱法对制剂中的川芎、延胡索进行鉴别试验。结果：薄层色谱法鉴别试验可靠,成分鉴别明显。结论：舒胸止痛舍剂制备方法简单可行,质量检查可操作性强,符合国家药品标准及医院制剂特色,有利于医院临床应用。     

滇姜花中滇姜花素A的含量测定

建立滇姜花（Hedychium yunanen,se）中呋喃二萜类成分滇姜花素A的含量分析方法。方法：C18柱，流动相为水：甲醇（2：8），流速1．0ml／min，检测波长233nm。结果：滇姜花素A的线性范围Y=1．4672X-2．8651（r=0．999），平均加样回收率98．7％，精密度RSD=2．88％（n=5）。结论：本方法简单、有效、可行，可用于滇姜花素A的含量测定。     

我院开展临床药学实践的体会

目的为深入开展临床药学工作提供参考。方法介绍本单位临床药学工作的实践与体会。结果与结论临床药学是药师联系临床、探讨药物应用规律、促进临床用药合理化的学科,是患者用药安全、有效、经济,提高临床治疗水平和研究水平的重要保障。     

清热润燥口服液澄清制备工艺研究

目的:优选清热润燥口服液的澄清制备工艺.方法:选用ZTC1+1型天然澄清剂,以澄清剂的加入量、加入顺序、反应温度、静置时间为考察因素,设计L934‘正交实验.结果:最佳澄清工艺为加入量A%-B%为2%-4%、先加B组分再加A组分、在80℃条件下反应后静置2 h.结论:该工艺简单可行,生产成本较低,适用于清热润燥口服液的澄清制备.     

养血生发合剂质量标准提升的实验研究

目的建立养血生发合剂的质量标准。方法采用TLC对本品中当归、补骨脂进行定性鉴别。采用HPLC对本品中大黄素进行含量测定。采用单因素试验法,对含量测定中供试品溶液的前处理方法进行考察。结果可检出当归和补骨脂且阴性无干扰。大黄素在6.17~79.35μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为y=34.43x+5.31(R²=0.9998),平均加样回收率为103.42%(RSD=2.16%,n=6),其余方法学考察项均合格。结论所建立的质量标准可以用于养血生发合剂的质量控制。     

复方龙血竭口腔溃疡双层膜的研制

目的：研制剂型更适合治疗口腔溃疡的双层膜药物制剂。方法：通过预试验和L₉（3³）正交试验,筛选出适宜的口腔溃疡双层膜处方,用匀浆流延成膜法制成双层膜剂并进行相关指标的测定。结果：以2.5%乙基纤维素无水乙醇液作为空白隔离层,1.5%的壳聚糖和2.0%的明胶以1：1配比作为药膜层得到的双层膜剂,外观性状及性能良好。结论：该制备工艺简便、易行,可用作复方龙血竭口腔溃疡双层膜的制备。     

院内制剂七龙天中三七及红景天的提取工艺优选

目的:确定七龙天中三七及红景天的醇回流最佳提取工艺条件。方法:采用正交试验方法考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、料液比4个因素对提取三七总皂苷、红景天苷的影响;利用高效液相色谱(HPLC)法以红景天苷含量为参考指标选择最佳提取工艺。结果:乙醇浓度、提取时间、提取次数、料液比对提取都有影响。结论:在乙醇浓度75%、提取时间2h、提取次数3次、料液比1∶10的条件下提取率最高。     

小檗碱衍生物的合成及药理活性研究

小檗碱（berberine）是季铵型异喹啉类生物碱,广泛分布于植物界。近年来,不断有研究提出小檗碱新的药理活性,为了充分利用中草药资源,探索新的药用价值,国内外学者以盐酸小檗碱为原料,合成了诸多小檗碱的衍生物,并对其构效关系做出了进一步的研究。