我院住院不合理处方浅析

目的浅析我院住院处方不合理使用情况,促进合理用药,确保用药安全。方法随机抽取我院2009年住院处方2000份,分析处方中存在的不合理用药。结果共审核处方2000例,不合理处方95例,占所查处方的4.75%。不合理用药现象主要涉及抗生素应用、老年人用药、药理拮抗、溶媒不当和用法错误方面。结论药师审核处方在促进临床合理用药,确保用药安全方面起着重要作用。     

我院开展临床药学实践的体会

目的为深入开展临床药学工作提供参考。方法介绍本单位临床药学工作的实践与体会。结果与结论临床药学是药师联系临床、探讨药物应用规律、促进临床用药合理化的学科,是患者用药安全、有效、经济,提高临床治疗水平和研究水平的重要保障。     

舒胸止痛合剂的制备及质量控制

目的：研究舒胸止痛合剂的制备及质量控制。方法：利用薄层色谱法对制剂中的川芎、延胡索进行鉴别试验。结果：薄层色谱法鉴别试验可靠,成分鉴别明显。结论：舒胸止痛舍剂制备方法简单可行,质量检查可操作性强,符合国家药品标准及医院制剂特色,有利于医院临床应用。     

清热润燥口服液澄清制备工艺研究

目的:优选清热润燥口服液的澄清制备工艺.方法:选用ZTC1+1型天然澄清剂,以澄清剂的加入量、加入顺序、反应温度、静置时间为考察因素,设计L934‘正交实验.结果:最佳澄清工艺为加入量A%-B%为2%-4%、先加B组分再加A组分、在80℃条件下反应后静置2 h.结论:该工艺简单可行,生产成本较低,适用于清热润燥口服液的澄清制备.     

养血生发合剂质量标准提升的实验研究

目的建立养血生发合剂的质量标准。方法采用TLC对本品中当归、补骨脂进行定性鉴别。采用HPLC对本品中大黄素进行含量测定。采用单因素试验法,对含量测定中供试品溶液的前处理方法进行考察。结果可检出当归和补骨脂且阴性无干扰。大黄素在6.17~79.35μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为y=34.43x+5.31(R²=0.9998),平均加样回收率为103.42%(RSD=2.16%,n=6),其余方法学考察项均合格。结论所建立的质量标准可以用于养血生发合剂的质量控制。     

复方龙血竭口腔溃疡双层膜的研制

目的：研制剂型更适合治疗口腔溃疡的双层膜药物制剂。方法：通过预试验和L₉（3³）正交试验,筛选出适宜的口腔溃疡双层膜处方,用匀浆流延成膜法制成双层膜剂并进行相关指标的测定。结果：以2.5%乙基纤维素无水乙醇液作为空白隔离层,1.5%的壳聚糖和2.0%的明胶以1：1配比作为药膜层得到的双层膜剂,外观性状及性能良好。结论：该制备工艺简便、易行,可用作复方龙血竭口腔溃疡双层膜的制备。     

抗衰胶囊的质量标准研究

目的:建立抗衰胶囊的质量标准.方法:采用氮测定法对其所含总氮含量进行检测.结果:其线性方程为Y=33.43X-0.026,r=0.9999;平均回收率为101.98％,RSD =1.6％ (n =9);精密度试验的RSD =0.41％ (n =5).结论:所建立的含量测定方法简便、准确,可作为抗衰胶囊的质量控制方法.     

糖周灵治疗糖尿病大鼠神经病变的实验研究

给SD雄性大鼠[1]静脉注射四氧嘧啶,造成大鼠糖尿病模型.造型后2周,参照大鼠血糖值和坐骨神经传导速度配对分5组:造型对照组(灌胃N.S),阳性药对照组(灌胃弥可保,0.15mg/kg),糖周灵高、中、低剂量组(分别灌胃1.50g、0.75g、0.38g/kg),每天给药1次,连续12周.结果发现,糖周灵能明显改善糖尿病大鼠坐骨神经传导速度,降低血糖,恢复光辐射所致疼痛的敏感性.胫腓神经电镜检查显示,糖周灵能明显降低糖尿病模型大鼠外周神经的损害.以上作用均明显优于弥可保(P<0.01).此外,糖周灵还具有明显抑制正常大鼠体内血栓形成作用和一定的镇痛作用.血液生化检查显示,长期服用糖周灵对实验动物的肝肾功能无明显影响.     

白癜片的制备及质量标准研究

白癜风是一种后天性的局限性皮肤色素脱失病,我院自制制剂白癜风片具有疏肝、活血、化瘀、养血的功效.用于白癜风,色素减退斑,银屑病恢复期.在临床使用多年,疗效显著.为了更有效的控制其内在质量,保证用药的安全有效,我们对其质量控制方法进行初步的研究.现报道如下: