新疆药用桑树9个栽培群体的RAPD分析

目的 从DNA分子水平上分析新疆药用桑树资源9个栽培群体的遗传关系。方法 从100个随机引物中筛选出10个引物，用这10个引物做RAPD扩增，应用NTSYS软件对扩增结果进行聚类分析。结果 共扩增出108个位点。其中多态性位点91个，多态比例为84．26％，各群体间存在较明显的遗传分化。另外，获得药桑的8个特异位点。结论 RAPD分析结果与新疆药用桑树资源植物的遗传关系的传统划分是基本一致的。     

中药材GAP与上海医药产业发展

中药材质量问题不仅严重影响中药临床的安全有效，而且严重制约了中药现代化和国际化进程，已成为中药现代化战略中最主要的问题。经过几年酝酿和研讨，国家食品药品监督管理局于2002年6月1日正式颁布《中药材生产质量管理规范(试行)》(即Good Agriculture Practices，简称中药材GAP)。本规范为中药材生产和质量管理提供了基本准则，不仅得到中药材生产企业的广泛支持和热情参与，而且也受到全国范围内各大制药公司和各级政府部门的热情支持和参与。该规范的顺利实施已经而且必将对我国的中药现代化、标准化和国际化产生重大和深远的影响。本文拟就中药材GAP的基本内容、国内外概况以及与上海医药产业发展的关系作一简要论述。     

淫羊藿总黄酮对皮质酮诱导免疫功能低下大鼠的保护作用及配伍研究

目的探讨淫羊藿总黄酮、知母总皂苷和甘草次酸及其组合物对皮质酮所致的肾阳虚大鼠肾脏和免疫功能的保护作用。方法采用皮质酮所致的大鼠肾阳虚模型,测定不同配伍方式的淫羊藿总黄酮、知母总皂苷、甘草次酸及其组合物对其肾脏和免疫功能的保护作用。结果淫羊藿总黄酮、知母总皂苷和甘草次酸配伍使用,对皮质酮所致大鼠激素副作用的拮抗效应最佳。结论具有滋阴、温补肾阳作用的中药组合物能够有效保护外源性皮质激素作用下的肾脏和免疫功能,具有开发为新药的潜力和应用价值。     

大孔树脂吸附和纯化蒲黄总黄酮的工艺研究

以主成分香蒲新苷及异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量为指标，研究了HZ802非极性大孔树脂吸附和纯化蒲黄总黄酮的工艺条件。结果表明HZ802非极性大孔树脂对蒲黄总酮有良好的吸附纯化性能，其优化的工艺条件为：样品溶液的浓度为50mg／mL(生药量／体积)；树脂用量为生药量的1．5倍(质量比)；纯化先用2倍树脂柱体积的水，再用2倍树脂柱体积φ=0．2的乙醇；总黄酮的洗脱用2倍树脂柱体积φ=0．5的乙醇；吸附和洗脱流速均为2mL／min。     

黑桑的化学成分研究

目的研究黑桑Morusnigra茎的化学成分。方法利用硅胶或ODS柱色谱进行分离纯化,通过波谱技术鉴定化合物的结构。结果分离得到8个化合物,分别鉴定为羟基白藜芦醇(hydroxyresveratrol,Ⅰ)、二氢桑色素(dihydromorin,Ⅱ)、桑色素(morin,Ⅲ)、sanggenolF(Ⅳ)、sanggenolH(Ⅴ)、2,4,2′,4′-四羟基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-查耳酮(2,4,2′,4′-tetrahydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-chalcone,Ⅵ)、乌索酸(ursolicacid,)和β-谷甾醇(β-sitosterol Ⅰ,Ⅷ)。结论Ⅰ-Ⅷ化合物～均为首次从该植物中分离得到。利用HMQC和HMBC谱正确归属了化合物Ⅵ的部分核磁共振谱信号。     

蒲黄的黄酮类成分提取工艺研究

目的:优选蒲黄总黄酮的提取工艺条件.方法:以异鼠李素-3-0-新陈皮糖苷和香蒲新苷含量为指标,应用L27(313)正交试验优化蒲黄总黄酮的提取方法.结果:乙醇浓度、提取时间、提取次数对提取效率有显著性影响.结论:最佳提取工艺为用14倍生药量的40%乙醇提取两次,每次为3 h.     

关于上海中药新药研究的思考

中医药是中华民族的瑰宝,是我国宝贵的文化遗产。数千年来,中医药对我国人民的医疗保健发挥了巨大的作用。 1 上海中药新药研究面临的现状和问题 当今,由于化学合成药物开发投资大、周期长、毒副反应比较突出,加之世界疾病谱的改变以及医学模式的转变,一个“回归自然”,重新重视天然药物的热潮正在逐步形成,目前全世界已有174个国家建立了各种类型的中医药机构,中医药在美国和欧洲正逐步被接受,让国人引以为自豪的中药正面临着前所未有的机遇和巨大的挑战。 但是我们必须看到,目前在国际中草药市场(150亿美元,不含我国大陆市场)中,中国仅占其中的5％。一些国家的新药开发机构直接把研究对象瞄向了植物药,且加大了对植物药研究的投入力度。美国NIH和艾滋病防治中心分别对300余种中草药进行了筛选和有效成分的研究;德国、     

新疆药用桑树9个栽培群体的RAPD分析

目的 从DNA分子水平上分析新疆药用桑树资源9个栽培群体的遗传关系。方法 从100个随机引物中筛选出10个引物，用这10个引物做RAPD扩增，应用NTSYS软件对扩增结果进行聚类分析。结果 共扩增出108个位点。其中多态性位点91个，多态比例为84．26％，各群体间存在较明显的遗传分化。另外，获得药桑的8个特异位点。结论 RAPD分析结果与新疆药用桑树资源植物的遗传关系的传统划分是基本一致的。     

黑桑的化学成分研究

目的研究黑桑Morusnigra茎的化学成分。方法利用硅胶或ODS柱色谱进行分离纯化,通过波谱技术鉴定化合物的结构。结果分离得到8个化合物,分别鉴定为羟基白藜芦醇(hydroxyresveratrol,Ⅰ)、二氢桑色素(dihydromorin,Ⅱ)、桑色素(morin,Ⅲ)、sanggenolF(Ⅳ)、sanggenolH(Ⅴ)、2,4,2′,4′-四羟基-3-(3-甲基-2-丁烯基)-查耳酮(2,4,2′,4′-tetrahydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-chalcone,Ⅵ)、乌索酸(ursolicacid,)和β-谷甾醇(β-sitosterol Ⅰ,Ⅷ)。结论Ⅰ-Ⅷ化合物～均为首次从该植物中分离得到。利用HMQC和HMBC谱正确归属了化合物Ⅵ的部分核磁共振谱信号。     

蒲黄总黄酮提取物中香蒲新苷及异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷的HPLC测定

建立了HPLC法测定蒲黄总黄酮提取物中香蒲新苷(1)及异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷(2)的含量.采用Eclipse XDB C18柱,乙腈-0.5%乙酸-甲醇梯度洗脱,检测波长248nm.1和2分别在10～400μg/ml和12.6～504μg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率分别为98.9%和102.3%,RSD分别为1.66%和2.05%.