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1.
2.
目的 探寻正常消化道肠壁血管超声检查法及二维彩色血流图。方法 高性能或高频腔内彩超仪,经腹部、直肠、阴道与会阴部,对正常消化管60例220段位进行检测。结果 多进路检查相结合探头徐缓加压、体位转动及适量饮水是有效方法。能获得空、回、结、直肠、肛管等肠壁的结构、血管分支与微细小支的血流图特征和基本参数,并与解剖符合。结论 多进路超声检查获得肠壁、肛管血流图;为消化道疾病诊断提供了基础的血流动力学信息。  相似文献   
3.
本文使用自制肠显象液充盈全部大肠于腹部进行B超检查。正常大肠20例,大肠肿瘤20例,肠炎27例,非大肠病变18例,共85例。分析各组超声图象特征如下:正常大肠,壁厚<0.5cm,层次清晰,分五层,三条强回声二条低回声,伸入肠腔构成嵴状回声的肠皱襞。大肠肿瘤,8/20例肠腔内局灶性、节段性隆起,肠壁凹凸不平,厚0.5~2.5cm,僵硬,层次不清;9/20例累及肌层,6/20浸润达浆膜层,甚至与周围粘  相似文献   
4.
声像图渗入显微解剖学的表现   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的 :改进检查方法、以彩色血流动力为纽带 ,提高超声图像与肉眼解剖的一致性 ;发掘声像图微细结构向显微解剖学渗透的表现。方法 :6 0例正常、炎性及肿瘤病变 ,高性能彩超仪频率 3.5~ 13MHz联合使用 ,声像图与大体及显微解剖对照。结果 :小脏器、血管声像图大幅度改善 ;正常、炎性及肿瘤病变的腮腺、乳腺、肛管等声像图的微细、复杂结构与血管表现 ,介入了显微解剖学范畴。结论 :血流动力是声像图与存活机体显微解剖关联的共振点 ,抓住微细结构、血流动力显示与识别的新动向 ,超声诊断将近入新的平台  相似文献   
5.
60例大肠B超检查结果与X线双重气钡造影进行对照,并经纤维结肠镜或手术病理证实。两者符合率较高。无明显差异,大肠B超的特点在能够清晰地显示肠壁的层次、病变浸润程度、周围组织或脏器受累情况。它弥补了双重造影和纤维结肠镜检查的不足,三者相互补充可提高大肠疾病诊断的可靠性。  相似文献   
6.
肠梗阻的声像图特征及其临床意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨急性肠梗阻的声像图特征及其临床诊断价值。方法对临床怀疑肠梗阻的患者联合使用腹部常规扫查、高频定点扫查、直肠腔内扫查三种方法进行检查。与手术病理结果或其他影像学(增强CT或MRI)进行分析,研究其声像图特征及其临床意义。结果本组95例肠梗阻:粘连性肠梗阻(包括粘连性小肠内疝)、肠扭转、肠套叠、肠肿瘤、肠道异物梗阻、局限性肠炎、肠结核等。本组肠梗阻诊断符合率为84.2%(80/95),肠梗阻的病因检出率为:68.4%(65/95)。肠梗阻的超声诊断特征为,梗阻部位近端肠管扩张伴内容物返流,梗阻部位远端肠管空虚。坏死性肠梗阻肠壁,早期明显增厚,晚期变薄,当并发穿孔时穿孔端肠壁变厚。结论超声对肠梗阻诊断符合率及病因检出率较高。可作为常规检查手段的一种补充进行推广。  相似文献   
7.
目的:研究小型猪根尖孔径大小对小型猪实验性牙髓炎组织病理进展的影响,为建立小型猪牙髓炎动物模型选择合适的实验牙。方法选用18~20月龄的小型猪,体视显微镜下应用Digimizer软件测量小型猪的各组牙齿根尖孔径的大小。使用龈上菌斑诱导法,建立小型猪前牙和前磨牙牙髓炎模型,通过组织病理学观察,分析不同根尖孔径牙髓炎症的特点。结果18~20月龄小型猪后牙根尖孔径与人牙根尖孔径较为接近;根尖孔较大牙齿的牙髓炎症情况明显轻于根尖孔较小的牙齿。结论根尖孔径大小对牙髓炎进展有影响,18~20月龄第二、三前磨牙可作为建立小型猪牙髓炎模型较为理想的实验牙。  相似文献   
8.
本文用HP彩色多普勒超声仪检查各种腹部肿块综合2D图象与彩色血流动态特征,并经病理证实,2D—CDI对临床诊断可提供有价值的资料。拟诊腹部肿块80例不包括肝脏肿块,经手术病理、CT、各种造影及超声确诊者44例,男26,女18例,平均48.4±15岁。30/44例手术病理证实,包括肾癌、腹膜后恶性肿瘤、结肠癌、胰头癌、淋巴瘤,骶尾部神经鞘膜瘤,会阴部神经纤维瘤、精原细胞瘤及肾上腺嗜铬细胞瘤,动脉瘤共25例,囊肿、脓肿炎症等5例。16例恶性肿瘤中10例有红黄兰色血流出现在肿瘤内部、边  相似文献   
9.
门脉高压所致消化道大出血仍有较高的死亡率,用2D彩色多普勒血流图(2D^-CDFI)检查门脉高压各种侧支循环,估计门脉高压程度,计算侧支循环量,可及早治疗防止大出血。本文对70例肝硬化门脉高压用HP彩超仪,频率2.5~7.5MHz,体表检出各种侧支循环33例。19例脾肾静脉吻合术与4例经颈静脉、门、肝静脉分流介入治疗的前后,进行了多次对比检查。  相似文献   
10.
阿托品作为临床用在解救有机磷农药中毒的患者时,使用的剂量常超过常用量,应用目前市售的规格多为0.5mg、lmg、5mg、10mg,给临床使用带来不便.为此,我室自配0.5%阿托品注射液,每瓶100ml.在制备此制剂的过程中,对阿托品的质量控制应当给予足够的重视,以保证临床疗效,现讨论如下.  相似文献   
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