以溶剂沉积法手工制备马来酸依那普利胶囊

目的：提高手工制备马来酸依那普利胶囊的含量均匀度和溶出度。方法：将以溶剂沉积技术手工制备的胶囊与乳钵研磨后递加稀释法手工制备的胶囊进行含量均匀度，溶出度测定比较和显微镜下晶体大小观察比较，并观察两者的流动性。结果：采用溶剂沉积技术手工制备的马来酸依那普利胶囊的含量均匀度及其体外溶出度得到提高，马来酸依那普利晶体明显减少。结论：采用溶剂沉积技术将马来酸依那普利溶于乙醇中，喷洒于溶粉表面，干燥后增加了药物的表面积，从而提高了含量均匀度和溶出度。     

2例B细胞非霍奇金淋巴瘤患者异基因造血干细胞移植联合利妥昔单抗治疗的护理

对2例B细胞非霍奇金淋巴瘤患者进行异基因造血干细胞移植，同时联合使用利妥昔单抗治疗。结果移植后患者造血功能恢复顺利，中性粒细胞绝对数＞0．5×10。／L恢复时间分别为＋15d和＋16d，血小板＞20×10。／L恢复时间分别为＋15d和＋17d；移植后1个月复查纵隔及腹腔淋巴结消失；分别随访至移植后28个月和6个月，病情处于持续完全缓解状态。提出利妥昔单抗治疗时应严格掌握药物用法，移植期间严格落实各项护理措施，观察并及时处理各种并发症，可保证治疗顺利进行。     

贝尼地平与非洛地平治疗高血压的疗效比较

目的:应用动态血压监测(ABPM)的方法比较两种钙拮抗剂(盐酸贝尼地平与非洛地平缓释片)治疗原发性高血压的疗效。方法:选择原发性高血压患者83例,随机分为两组,贝尼地平组41例,晨起口服贝尼地平1次/d,初始剂量4 mg;非洛地平缓释片(波依定)组42例,晨起口服波依定1次/d,初始剂量5 mg。两组1周后血压未达显效者,剂量增加1倍。结果:治疗4周后,两组血压均有明显下降,用药前后相比均有显著差异(P(0.01)。贝尼地平组为总有效率82.93%,降压谷/峰(T/P)值SBP为65.00%,DBP为62.50%;非洛地平缓释片组总有效率为83.33%,降压T/P值SBP为66.45%,DBP为67.63%。两组间比较差异无统计学意义(P(0.05)。药物不良反应两组间无统计学差异。结论:盐酸贝尼地平或非洛地平缓释片治疗原发性高血压疗效肯定,未见明显不良反应,适合临床使用。     

2型糖尿病治疗新药——利拉鲁肽

利拉鲁肽（Liraglutide）是新一代的人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）高度同源长效类似物,具有葡萄糖浓度依赖性的降糖效应及β细胞保护作用,每日只需皮下注射1次,就可持续发挥作用而起到良好的降糖效果,单独使用很少引起低血糖,同时还具备多种降糖外效应：如减轻患者体重量,调节血压、血脂等心血管危险因素。上述效应不仅提高利拉鲁肽在糖尿病治疗中控制血糖的作用,同时还有降糖药物不具备的优势,这将大大促进2型糖尿病（T2DM）治疗水平的提高。GLP类似物作为新型的T2DM治疗药物,也有着弊端和不足。对于1型糖尿病患者、儿童、孕妇及哺乳期妇女不宜使用。利拉鲁肽在临床研究中还报道了可能与免疫原性有关的不良事件,包括荨麻疹、血管水肿以及注射部位皮疹、红斑的发生。有些人还会出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应。尽管如此,利拉鲁肽还是性价比较高、能为广大患者接受的2型糖尿病治疗药物。     

临床药学人才培养合作教育模式的探索

目的：探讨临床药学人才培养的合作教育模式。方法：结合对现阶段药学高等教育的分析,从构建与完善临床药学人才新的培养模式、进行相应教学体系的改革、强化合作教育师资队伍建设等方面的实践经验进行总结、分析。结果：进行了创新我国临床药学人才培养的具体实践工作,并为进一步开展临床药学教育与临床药师培养提出了建议。结论：初步形成了天津市临床药学人才培养的合作教育模式,正逐步建立与之相适应的临床药学人才培养体系。     

辛伐他汀对代谢综合征患者胰岛素抵抗的影响

代谢综合征（metabolic syndrome，MS）是一组与糖尿病、血管疾病密切相关的疾病，而胰岛素抵抗（insulin resistance,IR）是代谢综合征的核心组成部分。因此，对防治IR显得尤为重要。笔者将本院2003年11月-2004年5月门诊及住院血脂异常患者作为研究对象，研究辛伐他汀对老年胰岛素抵抗的影响，现报告如下。     

硝酸甘油治疗充血性心力衰竭的剂量探讨

采用静滴叠加剂量硝酸甘油（ＮＴＧ）治疗充血性心力衰竭（ＣＨＦ）２４例，观察其与血流动力学急性效应的变量关系。结果显示：ＮＴＧ１２０～１４０μｇ／ｍｉｎ时肺毛楔压和体循环阻力均明显下降，且心排血量显著增加，认为，此剂量为治疗ＣＨＦ的理想剂量。     

5个新查耳酮类化合物的设计及合成

目的设计、合成新结构类型的查耳酮类化合物,为新药设计和开发提供有价值的信息。方法根据关于具有抗肿瘤活性的查耳酮类化合物构效关系的初步研究及第三代芳香维甲类的经典构效关系研究,设计并合成了查耳酮类新化合物,并对目标化合物进行人白血病细胞株HL-60细胞毒活性筛选,结合筛选结果,采用SYBYL 7.3软件对所合成化合物进行能量优化及构象分析。结果设计并合成了5个未见报道的查耳酮类新化合物,均经光谱方法鉴定了结构。所有化合物均对HL-60细胞呈现不同程度的细胞毒活性,同时能量优化得到最低能量构象并进行了构象分析。结论本实验为新的查耳酮类化合物的设计提示了信息与依据。     

替诺福韦酯与恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肾安全性Meta分析

目的:通过系统综述和Meta分析比较替诺福韦酯（TDF）与恩替卡韦（ETV）治疗慢性乙型肝炎（CHB）时,对肾功能包括肾小球滤过率（eGFR）、血肌酐(creatinine)、血磷酸盐（phosphate）的影响。方法:计算机检索PubMed、EMbase、Springer、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、万方数据库2018年6月之前的有关TDF和ETV治疗CHB患者相关文献。按照NOS评分标准,评价纳入文章质量,采用Stata12.0进行Meta分析。结果:共纳入相关文献9篇,包括2 346例患者。Meta分析结果显示TDF和ETV在治疗CHB患者24月时,eGFR、血肌酐、血磷的SMD分别为-0.07（95%CI:-0.31~0.16）,-0.15（95%CI:-0.46~0.17）,-0.37（95%CI:-0.66~-0.08）,组间效应24月时eGFR、血肌酐、血磷的影响分别是（t=2.48,P=0.056）,（t=-1.98,P=0.105）,（t=1.41,P=0.252）。结论:TDF和ETV在CHB患者治疗时,均影响肾功能,对eGFR、血肌酐、血磷的影响均无显著性差异。TDF和ETV治疗慢性乙型肝炎患者的肾安全有相似性。