正常和肿瘤组织中ZNF165 mRNA的表达及其自发性抗体检测

目的:分析正常和肿瘤组织中ZNF165的表达及其在肝癌患者体内诱导产生的自发性体液免疫反应.方法:采用RT-PCR和定量PCR方法检测16种正常和4种肿瘤(肝癌、胃癌、结肠癌、肺癌)组织中ZNF165 mRNA及表达丰度;将ZNF165基因在原核细胞中进行蛋白表达,亲和层析法纯化重组ZNF165蛋白.Western blot方法对ZNF165在82例肝癌患者体内诱导的自发性抗体进行检测.结果:正常组织中ZNF165 mRNA只在睾丸组织表达,肝癌、胃癌、结肠癌和肺癌组织中ZNF165 mRNA阳性率分别为52.4%、 42.8%、 42.8%和21.4%.定量 PCR结果显示ZNF165 mRNA以高水平在肝癌组织与睾丸组织中表达,而在配对的癌旁组织与其他正常组织中仅存在很低水平的表达(P均＜0.01).82例肝癌患者血清中4例与ZNF165蛋白出现免疫反应,阳性率4.9%;36例正常人血清均为阴性.结论:ZNF165是一个新的肿瘤-睾丸抗原基因,它在机体内可诱导体液免疫反应,有可能作为肿瘤免疫治疗的候选抗原.     

非虚假设多中心配对临床试验

目的:将配对设计加以扩展,以适应非虚假设和分层。方法:将多中心临床试验的每个中心看作1层,取层样本分数为权计算平均治疗-对照差。将其期望与最小可识别差量比较建立非虚假设,按其方差构造分层配对设计基本关系式,进而推导出样本量公式,检验统计量,和功效函数。将这些用于临床试验的设计、执行和分析。以Monte Carlo方法展示观测功效。结果:这些在最小可识别差量取零时还原为对应经典统计学方法,其观测功效和期望功效吻合,所需样本量小于对应的两组设计。结论:这种临床试验直观高效,适于建立试药对于对照药的临床优效性、非劣效性或等效性,并附有实例描述用法。     

HBV复制指标之间相互关系的探讨

对44例HBsAg阳性乙型肝炎患者的血清样品进行了HBV—DNA、HBcAg、及HBeAg检测。结果表明;HBeAg与HBV—DNA密切相关,HBeAg阳性血清HBV—DNA检出率为97.30%.统计学分析HBeAg与HBV—DNA两项指标其一致性具有显著意义(0.02>P>0.01);HBeAg与HBeAg两项指标其一致性无显著意义(0.50>P>0.20).HBeAg与HBV—DNA两者之间其一致性无显著意义(P>0.50).在抗—HBe或单项HBsAg阳性血清中仍可见HBV—DNA和HBeAg阳性.提示仍有HBV的复制。     

非虚假设综合渐近正态法

目的:提出非虚假设综合渐近正态法。方法:将渐近正态法加以扩展以覆盖非虚假设和分层设计,从而推导出单样本和两样本基本关系式,功效函数,样本量,及检验统计量。结果:当最小感知差别取零时,它还原对应经典方法,包括经典Cochran检验和Mantel-Haenszel检验。当层数取1时,它还原为非虚假设渐近正态法,包括Dunnett-Gent检验。当最小感知差别取零且层数取1时,它还原为经典渐近正态法,包括单样本和两样本比例检验。结论:这种方法可用于分层设计的有效对照临床试验,以建立临床优效性,非劣效性,或等效性。     

印度、海南、河南产叶下珠属治疗乙型肝炎的疗效观察

采用河南省蜜柑草PhyllanthusurinariaL.海南省小返魂P.niruriL.及印度提供的苦味叶下珠P.amarusL.治疗乙肝患者各35例、42例、11例。结果P.urinariaL.组对HBeAg有转阴作用,对HBeAb有转阳作用,其余2种皆无这种作用。上述3种对HBsAg转阴皆无作用。     

胃癌VEGF-D、MMP-2的表达与淋巴结转移的关系

目的检测血管内皮生长因子D（vascular endothelial growth factor-D,VEGF-D）、基质金属蛋白酶-2（matrix metalloprotein-ase-2,MMP-2）在胃癌中的表达情况,探讨它们在胃癌发生淋巴结转移中的作用和意义。方法应用免疫组化SABC法检测VEGF-D、MMP-2在正常胃黏膜及胃癌组织中的表达情况。结果VEGF-D在正常胃黏膜中阴性表达,在胃癌组织中阳性表达率为41.3%（P〈0.01）,MMP-2在正常胃黏膜细胞中阳性表达率为15%,在胃癌组织中的阳性表达率为54.0%（P〈0.01）。VEGF-D阳性表达率在有淋巴结转移组为61.3%,显著高于无淋巴结转移组（21.9%）,MMP-2阳性表达率在有淋巴结转移组（77.4%）显著高于无淋巴结转移组（31.3%）。此外,VEGF-D、MMP-2的阳性表达与胃癌的组织学分级、浸润深度密切相关,VEGF-D的阳性表达与MMP-2的阳性表达密切相关。结论VEGF-D、MMP-2在胃癌中的过表达可能参与了胃癌的淋巴道转移,VEGF-D可能通过增强MMP-2的表达,提高肿瘤细胞的侵袭性和转移能力。     

印度、海南、河南产叶下珠属植物治疗乙型肝炎的疗效观察

１９８９～１９９０年我所应用自采的河南省叶下珠（ｐｈｙｌｌａｎｔｈｕｓｎｉｒｕｎａｒｉａＬ）、海南省叶下珠（ｐｈｙｌｌａｎｔｈｕｓｎｉｒｕｒｉＬ）以及由印度Ｔｈｙａｇａｒａｊａｎ提供的叶下珠（ｐｈｙｌｌａｎｔｈｕｓａｍａｒｕｓＬ）治疗乙型肝炎患者分别为３５例、４２例及１１例。结果ｐｈｙｌｌａｎｔｈｕｓｎｉｒｕｎａｒｉａＬ组对ＨＢｅＡｇ有转阴作用，对ＨＢｅＡｂ有转阳作用，其余两种皆无这种作用。上述三种对ＨＢｓＡｇ转阴皆无作用，与文献报道ｐｈｙｌ－ｌａｎｔｈｕｓａｍａｒｕｓＬ治疗乙型肝炎患者３０天有５９％（２２／３７）的患者ＨＢｓＡｇ可转阴的结果完全不一致，而与Ｌｅｅｌａｒａｓａｍｅｅ［６］及ＲａｍｅｓｈＲａｊａｇｏｐａｌ［７］的报道一致。     

双环醇治疗慢性乙型肝炎效果探讨

目的:评价双环醇治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:选取慢性乙型肝炎病人37例,给予双环醇25mg,3次/日,口服,共24周,停药12周,观察疗效。结果:应用双环醇治疗24周ALT明显下降,停药12周虽有所上升,但没有统计学意义。治疗24周和停药12周,ALT复常率分别为54.1%、35.1%。AST复常率分别为40.6%、34.4%。治疗结束和停药12周后,血清HBeAg阴转率分别为24.1%、34.5%,发生HBeAg血清转换1人。治疗24周末,HBV DNA阴转率为24.3%;停药12周,HBV DNA阴转率为27.0%。结论:双环醇对降低转氨酶有很好的疗效,且具有一定的抗病毒作用。     

非虚假设IV期临床试验的设计与分析

目的:论述非虚假设IV期临床试验的设计与分析。方法:按治疗-对照差与最小可识别差量的比较建立非虚假设。将临床试验的每个中心看作一个层,以层样本分数为权作加权平均得综合治疗-对照差及其期望和方差。由此构造非虚假设分层设计基本关系式,进而推导出非虚假设IV期临床试验所需样本量和检验统计量。以M on te C arlo方法展示其行为。结果:当最小可识别差量取零时,它还原为传统的虚假设IV期临床试验所需样本量和检验统计量,其观测功效与预定功效吻合。结论:这种临床试验可用于建立试药对于有效对照的临床优效性或非劣效性。     

定性、定量两种PCR方法检测HBVDNA的比较

目的　评价定性量两种PCR方法检测HBV-M阳性乙型肝炎患者HBV DNA的灵敏度和特异性。方法　使用市售酶免试剂检测452例乙型肝炎患者HBV-M后,分别采用定性和荧光定量两种聚合酶链式反应方法检测其HBV DNA。结果　HBsAg和抗-HBc阳性组、HBsAg,抗-HBe和抗HBc阳性组、HBsAg和抗-HBe阳性组以及抗-HBs,抗HBe和抗-HBc阳性组定性、定量两种PCR HBV DNA检出率分别为65.00%和92.78%、65.75%和89.04%、26.44%和68.97%以及5.56%和11.11%。检测标准质粒,定量PCR灵敏度为1×103copies/ml,定性PCR为1×105copies/ml。结论　定量PCR在HBV-M阳性乙肝患者和灵敏度方面与定性PCR相比均有显著性差异。提示定量PCR可以替代定性PCR在临床工作中发挥更大作用。