HBV复制指标之间相互关系的探讨

对44例HBsAg阳性乙型肝炎患者的血清样品进行了HBV—DNA、HBcAg、及HBeAg检测。结果表明;HBeAg与HBV—DNA密切相关,HBeAg阳性血清HBV—DNA检出率为97.30%.统计学分析HBeAg与HBV—DNA两项指标其一致性具有显著意义(0.02>P>0.01);HBeAg与HBeAg两项指标其一致性无显著意义(0.50>P>0.20).HBeAg与HBV—DNA两者之间其一致性无显著意义(P>0.50).在抗—HBe或单项HBsAg阳性血清中仍可见HBV—DNA和HBeAg阳性.提示仍有HBV的复制。     

国产加贝酯耐受性试验研究

健康成年人自愿受试者１０例，随机分为３组，分别住院静脉注射加贝酯２００ｍｇ／ｄ、３００ｍｇ／ｄ、４００ｍｇ／ｄ。结果除高浓度（３００ｍｇ加贝酯溶于５％Ｇ－Ｓ５００ｍｌ）组，在滴速６０滴／ｍｉｎ时，１例出现局部发红，疼痛及２例于停药后１周出现轻度表浅静脉炎外，未发现过敏，血压下降，ＥＣＧ改变，肝、肾功能损伤等其它不良反应，说明国产加贝酯注射剂临床应用安全，成人每ｄ可用１００～４００ｍｇ，以１００～２００ｍｇ溶于５％葡萄糖液５００ｍｌ静滴为宜，但１０例中有６例（６０％）因药液外渗，引起局部刺激症状，故应尽量避免高浓度，快速静滴，并防止液体外溢皮下。     

国产人α＿1型基因工程干扰素治疗慢性肝炎Ⅲ期临床试验

３９例慢性肝炎患者，其中乙型肝炎１２例，丙型肝炎２７例，接受人α＿１型基因工程干扰素治疗（ｒＨＩＦＮα＿１）。１０例丙型肝炎病人ｒＨＩＦＮα＿１每日肌注１×１０￣６Ｕ，连用９０天，１７例丙型肝炎病人和乙型肝炎ｒＨＩＦＮα＿１每日肌注３×１０￣６Ｕ，连用９０天。治疗后乙型肝炎组ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶＤＮＡ的阴转率均为４１．６７％；丙型肝炎用１×１０￣６Ｕ／ｄ和３×１０￣６Ｕ／ｄ组ＨＣＶＲＮＡ阴转率分别为５０％和６４．７％，两个剂量组阴转率比较差异无显著性（Ｐ＞０．０５），治疗期间不良反应发生率较低，远期疗效尚待观察。     

利用抗-HBs4B琼脂糖珠进一步纯化HBcAg粗提物

参照蒋氏HBcAg简易提取法,所获得的HBcAg粗提物,其中仍含有HBsAg,用于抗—HBc检测不够满意,进一步纯化用氯化铯梯度密度离心法虽好,但需特殊设备及高昂代价,我室试用抗—HBs4B琼脂糖珠,作亲和层析,可除去粗提物中的HBsAg,取得了较纯的HBcAg,茲报告于下:     

治疗乙型肝炎药物应用双盲法再评价——云芝肝泰、复肝宁的疗效

根据卫生部对市售药品进行重新评价的布署,我所作为卫生部肝病药物临床基地对国产常用肝病治疗药物分批进行再评价。我们于1986年4月至一987年4月选择在院病人40例成人患者。     

非虚假设综合渐近正态法

目的:提出非虚假设综合渐近正态法。方法:将渐近正态法加以扩展以覆盖非虚假设和分层设计,从而推导出单样本和两样本基本关系式,功效函数,样本量,及检验统计量。结果:当最小感知差别取零时,它还原对应经典方法,包括经典Cochran检验和Mantel-Haenszel检验。当层数取1时,它还原为非虚假设渐近正态法,包括Dunnett-Gent检验。当最小感知差别取零且层数取1时,它还原为经典渐近正态法,包括单样本和两样本比例检验。结论:这种方法可用于分层设计的有效对照临床试验,以建立临床优效性,非劣效性,或等效性。     

乙型肝炎表面抗原不同亚型混合感染

乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的多种亚型是乙型肝炎病毒(HBV)基因型的表现,也被视作HBV不同病毒株的一种标志。HBV各亚型间有无完全交叉免疫原性,迄今尚无一致认识。这一免疫     

云芝肝泰冲剂、复肝宁治疗乙型肝炎双盲法疗效评价

对云芝肝泰冲剂、复肝宁采用随机的双盲对照方法和敏感的Abbott试剂进行了临床观察后测试,初步结果显示该二药对肝功能无明显改善,对HBsAg、HBeAg、HBV-DNA阴转亦无明显效果。     

早期诊断肝纤维化的新指标─血清Ⅳ型胶原

早期诊断肝纤维化的新指标─血清Ⅳ型胶原巴秋菊，金雨琦，熊诗松河南省医学科学研究所肝病研究室（４５００５２郑州）肝纤维化是肝硬变的早期阶段，早期发现肝纤维化并使之逆转。是当前肝病学的研究热点。目前常规肝功能试验无法判断早期肝纤维化。肝组织活检，又因其有...