吡喹酮治疗小鼠日本血吸虫病的实验观察

为了解吡喹酮1次给药与多次给药,治疗小鼠日本血吸虫病的效果,我们进行了实验观察。吡喹酮用1％羧甲基纤维素配成混悬液。昆明种小鼠,20±2g、每鼠感染尾蚴30±2条,感染后35d灌服吡喹酮,分别以总剂量120mg/kg和140mg/kg,1次或多次给药,停药后2周解剖,计算减虫率,判断疗效。     

以约氏鼠疟原虫—斯氏按蚊系统初筛伯喹酰胺类衍生物的抗疟作用

本文报告用约氏鼠疟原虫一斯氏按蚊系统对36个伯喹酰胺类化合物进行疟疾病因性预防活性初筛的结果。其中氧甲基苏氨酰伯喹在与伯喹等剂量时显示较强的抗疟作用。     

双氯灭痛滴眼液对家兔实验性眼炎的治疗作用

采用兔眼前房穿刺模型和辣椒酊刺激性眼炎模型对0.1%双氯灭痛滴眼液局部使用的抗炎效果进行了评价.结果表明:双氯灭痛滴眼液一次使用,即可有效地抑制因前房穿刺引起的兔眼房水蛋白浓度升高,其药效高于0.025%地塞米松眼药水。对5%辣椒酊刺激引起的兔外眼部、前眼部炎症反应,双氮灭痛滴眼液与地塞米松眼药水均可显著减轻炎症强度,尤以前24h 为明显。两者的疗效相当.     

人胚肺细胞系ELu8801的建立、生物学特性观察及初步应用

人胚胎肺细胞是一类用途广泛的二倍体细胞。八十年代初Hollingdale等发现其可作为伯氏鼠疟原虫(Plasmodiumberghei,P.b)红外期发育的适宜宿主细胞,在体外培养中支持P.b红外期发育成熟,从而开辟了它的新用途。我们在进行疟原虫红外期体外培养研究中,自建了人胚肺细胞系ELu8801,并对其生物学特性进行了观察。     

大白鼠点状烫伤——一种评价烧、烫伤药物的动物模型

采用大白鼠点状烫伤的动物模型对“愈烫霜”进行药效学评价,结果表明:大白鼠点烫伤模型适合用于烧、烫伤药物的评价。     

格列吡嗪片剂对20名健康志愿者的人体相对生物利用度研究

目的:20名健康志愿者随机交叉给药先后一次口服格列吡嗪(受试和参比)片剂进行人体相对生物利用度研究.方法:采用HPLC-UV法和内标法定时检测其血药浓度,进行药代动力学分析.结果:经CAPP软件拟合所得的药时曲线均符合一室开放模型.格列吡嗪受试片与参比片的主要药动学参数分别为:T1/2K(h):2.68±0.46和2.71±0.46;Cmax(μg·L-1):622.53±136.96和620.95±117.36;Tmax(h):1.93±0.18和1.95±0.15;MRT(h):5.94±0.37和5.96±0.45;AUC0-16(μg·h·L-1):2848.24±553.24和2962.38±530.13;这些参数经方差分析证明无显著性差异(P＜0.05).受试片剂对参比片剂的相对生物利用度(F%)为:97.11±11.06.结论:两者的lnAUC、lnCmax、lnTmax经交叉试验下的方差分析法证明无显著性差异,经双单侧检验证明两种片剂具有生物等效性.     

妥布霉素滴眼液对兔眼金葡菌、绿脓杆菌性角膜炎的治疗作用

通过损伤兔眼浅层角膜,感染金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌造成角膜炎动物模型;考察妥布霉素滴眼液的治疗作用。结果表明:妥布霉素滴眼液对金黄色葡萄球菌及绿脓杆菌感染的兔角膜炎具有较好的治疗作用,尤其对于绿脓杆菌感染的兔角膜炎,其作用明显优于硫酸庆大霉素滴眼液。     

良肢位摆放对脑卒中偏瘫患者康复效果的观察

目的探讨良肢位摆放对脑卒中偏瘫患者康复效果的影响。方法将本院收治的60例脑卒中偏瘫患者随机分为观察组和对照组,每组30例,两组均接受神经内科常规治疗和康复训练,对照组给予神经内科常规护理;观察组在此基础上入院即进行康复护理,给予患肢良肢位摆放。治疗两个月后采用Fugl—Meyer评定和Barthel指数评估患者的运动功能,评估两组肩关节前屈180°时有无疼痛并对疼痛程度进行比较。结果治疗后观察组Fugl—Meyer分级和Barthel指数优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后2个月时,对照组肩痛发生率为76.70%,观察组为40.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论良肢位摆放对于脑卒中偏瘫患者关节疼痛的预防和肢体功能的恢复有积极效果。     

吡喹酮缓释片在家犬体内的药代动力学和实验治疗

家犬1次口服吡喹酮缓释片(SRPT)200mg/kg,体内药代动力学特性可用一室开放模型描述,与平行对照的吡喹酮普通片(PZQT)相比,Cmax下降,Tmax推迟,有效血药浓度时间延长,而生物利用度没有显著改变。按20mg/kg×2,1d内服用,血药浓度长时间维持在有效浓度以上,第27h血药浓度为2μg/ml,无明显峰谷现象。以1d内服用30mg/kg×2剂量治疗人工感染的家犬日本血吸虫病,减虫率为93.61％,与平行对照的PZQT相比,疗效无显著差异(p>0.05)。     

高效液相色谱法测定苦参碱滴眼液中苦参碱的含量

目的 :测定苦参碱滴眼液中苦参碱的含量。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱 L ichrospher5 - С1 815 0 mm× 6 .0mm(5 μm) ,紫外检测波长 2 2 0 nm,流动相 :甲醇 - 0 .0 2 mol/ L 磷酸氢二钠溶液 (2 0∶ 80 ) ,柱温 :35℃ ;流量 1.0 m l/ m in;纸速 :2mm/ min。结果 :苦参碱在 7.5～ 12 0 μg/ ml浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率为 99.3% ,RSD=1.34%。结论 :该方法可用于苦参碱滴眼液中苦参碱的含量测定