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高效液相色谱法测定苦参碱滴眼液的含量 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:采用高效液相色谱法测定苦参碱滴眼液的含量.方法:以Alltima 氨基柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为分析柱,乙腈-无水乙醇-水(80∶10∶10)(用磷酸调节pH值至2.0) 为流动相,检测波长为220 nm.结果:苦参碱浓度在50~200 mg*L1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=1.0);平均回收率为100.6%,RSD为0.7%.结论:本方法简便、快速,结果准确可靠适. 相似文献
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高效液相色谱法测定阿昔洛韦滴眼液的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用HPLC测定阿昔洛韦滴眼液的含量。方法:流动相为甲醇-水(40:60),检测波长为254nm。结果:阿昔洛韦浓度在6-32ug.ml^-1范围内线性关系良好。r=0.9992,平均回收率为100.8%,RSD为1.0%(n=5)。结论:方法简便,结果可靠。 相似文献
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高效液相色谱法测定苦参碱氯化钠注射液中苦参碱的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨苦参碱氯化钠注射液中苦参碱含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法),用C18色谱柱,以0.067mol/L磷酸二氢钾(pH=2.0)-乙腈(60:40)作溶剂的0.04 mol/L十二烷基硫酸钠溶液为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为207 nm.结果:浓度与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.02%,RSD为0.46%.结论:HPLC法操作简便,结果准确,可用于苦参碱氯化钠注射液中苦参碱的含量测定. 相似文献
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高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立一种简便快速的分析氯霉素滴眼液的方法。方法:应用高效液相色谱法(HPLC),采用ZorbaxSB-C18柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长为314nm。结果:氯霉素浓度在10~100μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.0%,RSD为1.16%(n=6)。结论:HPLC法简便快速,测量结果可靠。 相似文献
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目的建立测定氯霉素滴眼液含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱: HYPERSIL ODS (4.6 mm×150 mm ,5μm);流动相:甲醇-水(1∶1);检测波长:278 nm;流速:0.9 mL·min-1。结果氯霉素在13.5~67.5 μg·mL-1浓度范围内有良好的线性关系;回收率为997%。结论该法简便、快速、 准确,可有效测定氯霉素滴眼液含量。 相似文献
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目的:建立测定参菊洗剂中苦参碱含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为DionexC18(4.6mm×250.0mm,5μm);流动相为乙腈-水-三乙胺(65∶35∶0.2);流速为1.0ml/min,检测波长为220nm,柱温为30℃.结果:苦参碱在39.64~356.76μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6),平均回收率为99.26%,RSD为0.87%(n=9).结论:本文建立的方法简便、准确、可靠,专属性强,适用于参菊洗剂中苦参碱的常规分析和质量控制. 相似文献
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高效液相色谱法测定诺氟沙星滴眼液中诺氟沙星含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立诺氟沙星滴眼液的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18,检测波长为278nm,流动相为0.025m o l/L磷酸溶液(用三乙胺调节PH值至3.0±0.1)-乙腈(87∶13),流速为1.0m l/m in。结果诺氟沙星滴眼液检测浓度在1.5~3.5μg/m l范围内线性关系良好(r=0.9970)平均加样回收率为100.06%,(RSD=0.40%,n=3)。结论本法可以用于诺氟沙星滴眼液的含量测定,操作简便,结果准确。 相似文献
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目的:采用HPLC法测定氟霉素滴眼液的含量。方法 采用CDS Dimard色谱柱,水:甲醇:氨水(58:40:2)为流动相,用gAC调节PH为6.4,紫外检测波长278nm。结果:线性范围为25μg/ml—150μg/ml,r=0.9994,平均回收率为100.4% RSD为1.0%(n=5),符合要求。结论本法操作简便,重现性好,结果准确可靠。 相似文献
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高效液相色谱法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立 HPL C法测定盐酸丁卡因滴眼液的含量。 方法 选用 C1 8柱 ,4.6mm× 2 60 mm,流动相为水∶乙腈∶甲醇 ( 5 0∶ 2 0∶ 3 0 )含0 .0 6% ( V/V)硫酸 ,0 .5 % ( W/V)硫酸钠 ,0 .0 2 % ( W/V)庚烷磺酸钠 ,流速 1.0 ml·min- 1 ,检测波长 3 0 5 nm,柱温为室温 ,进样量为 10 μl。结果 在 10~ 60 μg· ml- 1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。回归方程 A=5 2 3 2 1.4X-3 72 6.9,r=0 .9996。平均回收率为 10 0 .5 % ( n=9)。 结论 本法简便快速 ,定量准确 相似文献
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高效液相色谱法测定苦参碱滴眼液的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 建立高效液相色谱法测定苦参碱滴眼液含量的方法。方法 C18柱 ,以甲醇 含 0 .2 5 %三乙胺的 0 .0 2mol/L磷酸氢二钠缓冲液 (用磷酸调至pH4 .0± 0 .1) ( 2 0∶80 )为流动相 ,检测波长为 2 2 0nm。结果 线性范围为 16~ 2 6 0 μg·mL-1(r=0 .9998) ,加样回收率为 99.2 9% (n =9) ,RSD 1.0 9% ,日内和日间精密度分别为 0 .5 3%、0 .6 5 % ,溶液稳定性和进样精密度试验结果良好。结论 本法快速、简便、准确。 相似文献
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目的建立一种采用高效液相色谱法测定氟康唑滴眼液含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil Cl8不锈钢柱(250.0mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液pH7.0-甲醇(55∶45),检测波长261nm,柱温20℃,流速1.0mL/min。结果样品中主药与其他物质分离良好;氟康唑检测浓度0.0992~0.992mg/mL范围内,与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为99.87%(RSD=0.22%)。结论采用HPLC法操作方便、结果准确、专属性强、重现性好,适合氟康唑滴眼液的含量测定。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定苦参药材中苦参碱的含量 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:建立苦参药材反相高效液相色谱法(RPHPLC)含量测定方法,控制药材质量.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为固定相,乙腈-水(加0.04%三乙胺,磷酸调pH7.00)(20:80)为流动相,检测波长为215 nm,进样量10μL.结果:反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定苦参中苦参碱含量平均加样回收率为100.1%,RSD为0.92%.结论:该方法简便、快速、准确,能有效测定苦参药材苦参碱含量. 相似文献
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高效液相色谱法测定苦参丸中苦参碱含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的为更好的控制苦参丸的质量。方法采用高效液相色谱法测定苦参丸中苦参碱含量;色谱柱:Kromasil NH2(4.6mm×200mm,5μm);流动相:乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80:14:6);流速:1ml/min;检测波长:220nm;柱温:30℃。结果苦参碱在0.24ug~1.08ug范围内有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.16%,R%=2.01%。结论该方法简便,准确,重现性良好,可用于苦参丸中苦参碱含量的测定。 相似文献
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目的建立同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法。方法用三氯甲烷超声提取,通过中性氧化铝柱,依次以三氯甲烷、三氯甲烷-甲醇洗脱。色谱柱以氨基键舍硅胶为填充剂(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10),流速为1.0mL/min,检测波长205nm,柱温30℃。结果苦参碱进样量在0.1021—4.082μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9999),氧化苦参碱进样量在0.1943—3.886μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率均在99%以上。结论方法准确、灵敏度高、重现性好,能同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的含量,可作为山豆根药材质量控制的含量检测方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定醋酸可的松滴眼液中醋酸可的松的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨醋酸可的松滴眼液含量测定的方法。方法 采用C18柱下以甲醇为流动相 ,流速为 1 0ml·min-1,检测波长为 2 4 0nm。结果 醋酸可的松在 6 0~ 14 0mg·L-1线性关系良好 ,平均加样回收率为 99 3% ,RSD =0 6 3% (n =6 )。结论 该方法简便快速 ,结果准确 ,可作为醋酸可的松滴眼液含量控制的方法 相似文献
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高效液相色谱法测定苦参片中苦参碱含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定苦参片中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用AlltechAlltimaAmino柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10),流速1.0 mL/min,检测波长220 nm。结果苦参碱进样量在0.2064~3.048μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=469.76X-3.2632(r=0.999 8),平均回收率为97.99%,RSD=1.21%(n=6)。结论所建立的高效液相色谱法简便、快速、重复性好,可用于苦参片的质量控制。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定苦参碱脂质体含量 总被引:3,自引:1,他引:3
建立苦参碱脂质体中药物含量测定方法.方法:采用HYPERSIL NH2柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钠(82∶18),流速为1 mL·min-1,紫外检测波长为215 nm.结果:在本色谱条件下苦参碱与辅料及溶剂峰分离良好,苦参碱在60~140 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.9997,n=5),回收率在99.2%~100.8%之间,日内RSD及日间RSD均小于2%(n=5).结论:该方法准确可靠、简单快速,可用于苦参碱脂质体含量及包封率的测定. 相似文献