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本文报告用约氏鼠疟原虫一斯氏按蚊系统对36个伯喹酰胺类化合物进行疟疾病因性预防活性初筛的结果。其中氧甲基苏氨酰伯喹在与伯喹等剂量时显示较强的抗疟作用。 相似文献
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格列吡嗪片剂对20名健康志愿者的人体相对生物利用度研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:20名健康志愿者随机交叉给药先后一次口服格列吡嗪(受试和参比)片剂进行人体相对生物利用度研究.方法:采用HPLC-UV法和内标法定时检测其血药浓度,进行药代动力学分析.结果:经CAPP软件拟合所得的药时曲线均符合一室开放模型.格列吡嗪受试片与参比片的主要药动学参数分别为:T1/2K(h):2.68±0.46和2.71±0.46;Cmax(μg·L-1):622.53±136.96和620.95±117.36;Tmax(h):1.93±0.18和1.95±0.15;MRT(h):5.94±0.37和5.96±0.45;AUC0-16(μg·h·L-1):2848.24±553.24和2962.38±530.13;这些参数经方差分析证明无显著性差异(P<0.05).受试片剂对参比片剂的相对生物利用度(F%)为:97.11±11.06.结论:两者的lnAUC、lnCmax、lnTmax经交叉试验下的方差分析法证明无显著性差异,经双单侧检验证明两种片剂具有生物等效性. 相似文献
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家犬1次口服吡喹酮缓释片(SRPT)200mg/kg,体内药代动力学特性可用一室开放模型描述,与平行对照的吡喹酮普通片(PZQT)相比,Cmax下降,Tmax推迟,有效血药浓度时间延长,而生物利用度没有显著改变。按20mg/kg×2,1d内服用,血药浓度长时间维持在有效浓度以上,第27h血药浓度为2μg/ml,无明显峰谷现象。以1d内服用30mg/kg×2剂量治疗人工感染的家犬日本血吸虫病,减虫率为93.61%,与平行对照的PZQT相比,疗效无显著差异(p>0.05)。 相似文献
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目的 :测定苦参碱滴眼液中苦参碱的含量。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱 L ichrospher5 - С1 815 0 mm× 6 .0mm(5 μm) ,紫外检测波长 2 2 0 nm,流动相 :甲醇 - 0 .0 2 mol/ L 磷酸氢二钠溶液 (2 0∶ 80 ) ,柱温 :35℃ ;流量 1.0 m l/ m in;纸速 :2mm/ min。结果 :苦参碱在 7.5~ 12 0 μg/ ml浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率为 99.3% ,RSD=1.34%。结论 :该方法可用于苦参碱滴眼液中苦参碱的含量测定 相似文献
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Pharmacokinetics of bendazac lysine in 10 Chinese young men 总被引:1,自引:0,他引:1
比较国产和进口苄达赖氨酸(BL)片在人体内的药物动力学.方法:10名男性汉族健康志愿者随机交叉口服单剂量500mg国产和进口苄达赖氨酸(BL)片剂后,用高效液相紫外法测定血浆药物浓度.结果:血药浓度时间曲线拟合表明该药体内过程符合口服二室开放模型,国产和进口片剂的主要药代动力学参数:Cmax66±16and65±8mg·L-1;Tmax098±022and098±021h;T12β62±18and62±17h;AUC335±47and337±58mg·h·L-1.经t检验无显著性差异,国产片对进口片的相对生物利用度为99±12%.结论:两种片剂具有生物等效性. 相似文献
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二氟尼柳片剂人体相对生物利用度 总被引:3,自引:0,他引:3
目的比较二氟尼柳片剂与胶囊剂人体药物动力学和生物利用度.方法采用高效液相色谱法测定10名健康志愿者单次口服500mg片剂或胶囊剂后,二氟尼柳在血浆中的药物浓度,计算两者的药物动力学参数和相对生物利用度.结果二氟尼柳片剂和胶囊剂人体药-时曲线符合一室开放模型,其主要药物动力学参数T1/2分别为(10.46±1.33)和(10.75±2.21)h;cmax分别为(30.76±3.20)和(29.93±2.26)mg/L;tmax分别为(2.22±0.31)和(2.13±0.61)h;MRT分别为(17.33±1.84)和(17.48±2.88)h;AUC0→t分别为(434.33±53.21)和(428.55±68.00)mg*h/L;二氟尼柳片剂对胶囊剂的相对生物利用度为(102.2±8.94)%.两制剂的AUC、cmax及lnAUC、lncmax经方差分析和双单侧检验法证明无显著性差异(P>005).结论二氟尼柳片剂和胶囊剂具有生物等效性. 相似文献
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