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1.
目的 了解早发医院获得性肺炎(HAP)病原菌的分布及耐药性,以指导临床预防与用药.方法 入选早发且无多药耐药危险因素的患者118例,采集合格痰标本,进行细菌分离、鉴定和药敏试验.结果 入选的118例HAP患者共分离出121株病原菌,其中革兰阳性菌30株,革兰阴性菌86株,真菌5株,分别占24.8%、71.1%、4.1%;革兰阳性菌对青霉素耐药率较高,达93.3%,对左氧氟沙星、莫西沙星及头孢曲松耐药率均较低,分别为20.0%、6.7%和16.7%,革兰阴性菌对哌拉西林耐药率为22.1%,对其余大部分抗菌药物均<20.0%,真菌无耐药.结论 在早发HAP中,革兰阴性杆菌仍是主要的病原菌,社区获得性感染病原体在早发HAP中占有一定的比例,对致病起重要作用,而耐药性相对较低,对于经验性抗菌药物的选择有重要的指导作用.  相似文献   
2.
目的 观察莫西沙星对早发且无多重耐药危险因素的医院获得性肺炎临床疗效及预后影响. 方法 选取早发且无多重耐药危险因素的医院获得性肺炎患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例. 治疗组给予盐酸莫西沙星0.4 g,加入0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd;对照组给予头孢曲松钠2.0 g,加入0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注,qd,两组均治疗7 d,期间不联用其他抗菌药物,观察临床肺部感染评分(CPIS)、C反应蛋白(CRP)、细菌清除率、临床疗效,预后及安全性. 结果治疗组有效率83.3%,对照组为66.7%. 治疗组CPIS由治疗前(6.9±1.1)分降为(3.0±1.9)分,CRP由治疗前(43.0±5.1)降为(17.6±3.9) mg•L-1;对照组CPIS由(7.1±1.4)分降为(4.6±1.7)分,CRP由(41.5±6.3)降为(30.8±4.4) mg•L-1. 治疗组细菌清除率为81.0%,对照组为63.2%. 治疗组晚发医院获得性肺炎发生率为6.7%,病死率3.3%,对照组分别为16.7%和10.0%. 结论 莫西沙星治疗早发且无多重耐药危险因素的医院获得性肺炎能及早改善临床症状、缩短疗程和改善预后,疗效确切,安全性好.  相似文献   
3.
4.
目的探讨利奈唑胺与万古霉素治疗老年耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺炎的疗效,为其有效治疗提供临床依据。方法收集2009年12月-2012年12月46例MRSA肺炎老年患者的临床资料,按照治疗药物的不同分为利奈唑胺组(A组)21例和万古霉素组(B组)25例,比较两组患者的临床疗效,炎症指标的变化以及安全性,所有数据采用SPSS17.0进行统计分析。结果 MRSA肺炎老年患者治疗一疗程后有效率A组为85.71%、B组为72.00%;病原菌清除率A组为85.71%、B组为68.00%;两组患者治疗前血清中的C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较差异均无统计学意义;治疗一疗程后两组的CRP、TNF-α水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且A组患者炎症指标水平下降幅度明显高于B组(P<0.05)。结论两种药物治疗老年MRSA肺炎的疗效差异性不大,但利奈唑胺整体优于万古霉素;万古霉素对患者的肾功能影响较大,考虑到老年患者的肾功能减退现状,建议老年患者使用利奈唑胺进行治疗。  相似文献   
5.
目的观察莫西沙星对清除早发医院获得性肺炎病原菌的作用。方法选取早发且无多重耐药危险因素的医院获得性肺炎患者60例,随机分为两组。莫西沙星组30例,予盐酸莫西沙星氯化钠注射液(莫西沙星0.4g加入0.9%氯化钠注射液250mL中)静脉滴注.1日1次,连用7d。头孢曲松纽30例。予头抱曲松钠针剂2.0g加入0.9%氧化钠注射液250raL中静脉滴注,1日1次。连用7d,观察病原菌清除率。结果治疗后病原菌清除率莫西沙星组优于头抱曲松组,差异显著(P〈0.05)。结论莫西沙星针剂治疗早发且无多重耐药危险因素的医院获得性肺炎具有较好的病原菌清除率。是较理想的药物之一。  相似文献   
6.
在重症监护病房机械通气的患者中,至少有8%的患者发生过肺不张。肺炎感染可引发哮喘,出现气道高反应性,重症患者还可遗留肺部后遗症,如支气管扩张、肺不张、闭塞性支气管炎、闭塞性细支气管炎、单侧透明肺、肺间质纤维化等。虽然肺炎肺不张的治疗方法众多,但都缺乏足够有效的循证依据。  相似文献   
7.
本文采用放射免疫法检测了97例不同时期的高血压病患者血、尿β2微球蛋白(β2-MG),同时检测血肌酐、尿素氮,以探讨血、尿β2微球蛋白的改变对早期发现高血压性肾病的临床意义。1临床资料11研究对象97例高血压病患者为本院住院病人,其中男67例、女3...  相似文献   
8.
目的评价慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭进行合理的肠内营养支持治疗后,患者的营养状况和临床疗效改善情况。方法选取COPD急性加重期合并呼吸衰竭患者48例,随机分成营养组与对照组各24例,营养组除加用口服或鼻饲喂养肠内营养液外,与对照组接受相同的抗感染和对症支持治疗。结果治疗4周后,营养组与对照组相比,体质量、肱三头肌皮褶厚度、上臂肌围、血清白蛋白、前白蛋白、胆固醇、甘油三酯水平、二氧化碳分压、氧分压、治疗天数、临床疗效等,差异均有显著性(P〈0.05或P〈0.01);营养组治疗前后体质量、肱三头肌皮褶厚度、上臂肌围、血清白蛋白、前白蛋白、胆固醇、甘油三酯水平、二氧化碳分压、氧分压等,差异也有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论为COPD急性加重期合并呼吸衰竭的患者提供合理的肠内营养支持可显著改善其营养状况,提高临床疗效,缩短带机和住院时间,节省医疗费用。  相似文献   
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